检索结果-内蒙古大学图书馆

海南医学院学报 2012年第9期18卷 1244-1246页

作者：于建青广东省惠州市第三人民医院老年病科广东惠州516000

目的:探讨血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死之间的关系。方法:选取2008年9月～2012年4月收治的高血压合并脑梗死患者72例,将其作为观察Ⅱ组,另选取同期我院收治的原发性高血压68例患者作为观察Ⅰ组,随机选取来... 详细信息

目的:探讨血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死之间的关系。方法:选取2008年9月～2012年4月收治的高血压合并脑梗死患者72例,将其作为观察Ⅱ组,另选取同期我院收治的原发性高血压68例患者作为观察Ⅰ组,随机选取来我院进行体检的健康者121例作为对照组。3组参与者均采用聚合酶链反应技术检测血管紧张素Ⅱ-I型受体基因多态性,并进行比较分析。结果:3组参与者的基因型频率和等位基因,两两比较,均有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论:血管紧张素ⅱ-1型受体基因AA和AC基因型可能是原发性高血压的重要遗传因素,但A等位基因与原发性高血压患者不存在相关性,而C等位基因可能直接作用于脑梗死。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性原发性高血压脑梗死

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素ⅱ-1型受体基因A(1166)→C多态性与新疆地区维汉民族冠心病、高血压病、糖尿病的相关性分析

引用

新疆医科大学学报 2008年第9期31卷 1135-1139页

作者：谢玉霞马依彤布艾加尔.哈斯木付真彦马翔贾志豪新疆医科大学第一附属医院心脏中心新疆乌鲁木齐830011

目的:观察血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A(1166)→C多态性与新疆地区维汉民族冠心病(CHD)、原发性高血压病(EH)、非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者的相关情况,并分析此多态性在新疆维、汉民族中的分布情况及其是否具有种族差异。方法... 详细信息

目的:观察血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A(1166)→C多态性与新疆地区维汉民族冠心病(CHD)、原发性高血压病(EH)、非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者的相关情况,并分析此多态性在新疆维、汉民族中的分布情况及其是否具有种族差异。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对新疆地区241例CHD患者及149例正常对照组患者AT1R基因A(1166)→C位点进行基因型分析。结果:(1)AT1R基因A(1166)→C多态性在维、汉民族间分布差异无统计学意义;(2)AT1R基因A(1166)→C多态性CHD及EH相关,但与NIDDM无明显相关性;(3)AT1R基因A(1166)→C多态性是引起EH的独立危险因素;C等位基因携带者患EH的风险是A等位基因的1.759倍;(4)AT1R基因A(1166)→C多态性在心梗与心绞痛组间分布无统计学差异。结论:AT1R基因A(1166)→C多态性在新疆维汉民族间分布无种族差异性;该位点多态性与新疆地区人群CHD、EH存在相关性;C等位基因可能是新疆地区人群CHD、EH的易感基因。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因冠心病原发性高血压病非胰岛素依赖性糖尿病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高血压脑梗死患者血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性的研究

引用

脑与神经疾病杂志 2008年第1期16卷 11-13,16页

作者：王惠凌李震中史福平张军峰岳月红刘慧河北医科大学第二医院神经内科石家庄050000

目的:探讨血管紧张素II-1型受体基因多态性与高血压脑梗死发病的关系。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对48名40岁及以上人群(对照组)人和39例原发性高血压、63例高血压脑梗死患者血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体基因多态性进行检测,并用非条件Lo... 详细信息

目的:探讨血管紧张素II-1型受体基因多态性与高血压脑梗死发病的关系。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对48名40岁及以上人群(对照组)人和39例原发性高血压、63例高血压脑梗死患者血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体基因多态性进行检测,并用非条件Logistic回归筛选出与高血压脑梗死发病相关的因素。结果:AC基因型、C等位基因频率高血压脑梗死组高于人群对照组(x2=3.92、4.53,P<0.05)和高血压组(x2=6.59、11.8,P<0.05)。高血压组与人群对照组则无差别(x2=0.026,0.023,P>0.05)。AC基因型、C等位基因是高血压脑梗死独立的危险因素。结论:血管紧张素Ⅱ。1型受体基因型AC者发生高血压脑梗死的危险性增高。

关键词：脑梗死原发性高血压病血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素ⅱ-1型受体基因与血管相关代谢性疾病关系的研究进展

引用

中国心血管杂志 2007年第4期12卷 311-313页

作者：张静赵巍杨泽卫生部北京医院老年医学研究所北京100730 宁夏医学院遗传学和细胞生物学教研室银川750004

血管紧张素ⅱ-1型受体基因(AGTR1)是人类编码AT1受体的基因,是肾素-血管紧张素系统(RAS)的3个关键基因之一,因为该基因与一些代谢性疾病相关,本文就近年来AGTR1基因与血管相关代谢性疾病的相关性研究现况作一简要综述。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因血管相关代谢性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转化酶及血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与高血压相关性

引用

疾病监测 2007年第9期22卷 624-627页

作者：何青芳俞敏王立新陈雅萍浙江省疾病预防控制中心浙江杭州310009

目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与原发性高血压(EH)的相关性,以及多种危险因素与EH的关系。方法选取125例健康者(对照组)和148例EH患者(EH组)作为研究对象作问卷... 详细信息

目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与原发性高血压(EH)的相关性,以及多种危险因素与EH的关系。方法选取125例健康者(对照组)和148例EH患者(EH组)作为研究对象作问卷调查、医学体检和血液生化项目检测,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测研究对象ACE基因的I/D多态性;应用PCR、限制性内切酶酶切的方法检测AT1R基因A1166C多态性,并用Logistic回归筛选高血压的危险因素。结果EH组和对照组的DD基因型频率和D等位基因频率差异均不显著。EH组的AC基因型频率23.0%,C等位基因频率11.5%,均显著高于对照组的12.8%和6.4%。EH组ACE基因DD型+AT1R基因AC型联合基因型频率7.4%,显著高于对照组的1.6%。多因素Logistic回归结果表明,EH的危险因素主要有BMI、EH家族史和DD+AC联合基因型。结论ACE基因D等位基因可能与EH发病无关联;AT1R基因Al166C多态性可能是EH的重要遗传因素;DD+AC联合基因型对EH的发病有显著的联合促进作用。

关键词：血管紧张素转化酶基因血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性原发性高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因多态性与OSAHS及OSAHS合并高血压的相关性

引用

中国老年学杂志 2009年第2期29卷 217-219页

作者：梁燕平芬苏力韩书芝牛占丛河北省人民医院河北石家庄050051

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及其合并高血压的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶酶切及电泳分型方法对OSAHS患者和正常对照人群的AT1R基因A1166/C位... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及其合并高血压的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶酶切及电泳分型方法对OSAHS患者和正常对照人群的AT1R基因A1166/C位点的多态性进行观察,并结合多导睡眠监测结果进行分析。结果正常人群及OSAHS患者的AT1R基因AA、AC、CC型的分布频率分别为88.2%、10.3%、1.5%和72.3%、26.3%、1.4%,两组构成差异有统计学意义(P<0.05)。单纯OSAHS患者及OSAHS合并高血压患者等位基因A和C的频率分别为62%、38%和80%、20%差异显著(P<0.05)。AC及CC基因型的OSAHS患者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、平均呼吸暂停时间,最低血氧饱和度均与AA基因型患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论OSAHS的发病与AT1R基因A/C多态性相关联,基因型AC和等位基因C可能是OSAHS发病的危险因素。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因基因多态性阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AT1R基因、ACE基因和CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究

引用

中国综合临床 2009年第2期25卷 121-123页

作者：牛建清李宏芬沈志霞范淑英代琪张蕴霞华北煤炭医学院附属开滦医院妇产科唐山063000 华北煤炭医学院附属开滦医院检验科唐山063000

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A^1166-C、血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）和醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-344T／C位点多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A^1166-C、血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）和醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-344T／C位点多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR-RFLP），分别检测HDCP组86例和正常对照组175例AT1R基因A1166-C、ACE基因I／D和CYP11B2基因-344T／C突变位点的基因型。结果HDCP组和正常对照组AT1R基因A1166-C、ACE基因L／D和CYP11B2基因-344T/C多态性18种组合的分布不同，构成比不同；这18种组合中，相对于AT1R-AA＋ACE-Ⅱ＋CYP11B2-TT基因型，携带AT1R-AA＋ACE-DD＋CYP11B2-TC基因型人群的OR值为7．289；携带AT1R-AC＋ACE-ID＋CYP11B2-TC基因型人群的OR值为5．315；携带AT1R-AC＋ACE-DD＋CYP11B2-TC基因型人群的OR值为5．694。其余联合基因型，差异均无统计学意义（P均〉0．05）；或者由于样本量小，不具有代表性。结论HDCP组和正常对照组AT1R基因A1166-C、ACE基因I／D和CYP11B2基因-344T／C多态性18种组合中，AT1R-AA＋ACE-DD＋CYP11B2-TC联合基因型、AT1R-AC＋ACE-ID＋CYP11B2-TC联合基因型、AT1R-AC＋ACE-DD＋CYP11B2-TC联合基因型可能增加HDCP的遗传易感性；HDCP的发生，可能是多个基因共同作用的结果。

关键词：妊娠期高血压疾病血管紧张素ⅱ-1型受体基因血管紧张素转换酶基因醛固酮合成酶基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

妊娠高血压综合征患者血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性的研究

引用

北京医学 2004年第6期26卷 363-366页

作者：刘国莉赵耘王山米魏丽惠北京大学人民医院妇产科 100044

目的　探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (angiotensinⅡ type 1receptor,AT 1R)基因多态性与妊娠高血压综合征 (简称妊高征 ,PIH)的相关性。方法　采用聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测90例妊高征患者和 90例正常... 详细信息

目的　探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (angiotensinⅡ type 1receptor,AT 1R)基因多态性与妊娠高血压综合征 (简称妊高征 ,PIH)的相关性。方法　采用聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测90例妊高征患者和 90例正常妊娠妇女的AT 1R基因型 ;同时以放免法测定其外周血的血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ ,AngⅡ )水平。结果　两组均存在A116 6C、C5 73T的基因多态性 ,而在 87、186、10 82和 15 17核苷酸位点均未发现基因多态性。其中妊高征组C 116 6等位基因、AC/CC基因型的频率显著高于对照组 ;5 73位点T等位基因、TT基因型的频率两组无显著性差异 ;两组AngⅡ水平无显著性差异 ;Logistic回归分析显示AT 1RA1166→C变异基因是妊高征发生的独立相关变量。结论　AT 1RA1166位点变异 (A→C)与妊高征的发生相关 ,可作为妊高征发病易感性的标记。

关键词：妊高征患者妊娠高血压综合征基因多态性血管紧张素ⅱ-1型受体基因 AngⅡ RA 限制性酶切位点 R基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AT_1R基因及CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性

引用

山东医药 2008年第26期48卷 23-25页

作者：李宏芬牛建清沈志霞张蕴霞代琪王健范淑英华北煤炭医学院附属开滦医院河北唐山063000

目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(... 详细信息

目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344 T/C突变位点基因型。基因型及等位基因患妊娠期高血压疾病的风险率以比数比(OR)与95%可信区间(95%CI)表示。结果观察组中AT1R基因的AC基因型频率为33.3%,C等位基因频率为17.2%,相对于AA基因型、A等位基因,OR值分别为1.803、1.711;CYP11B2基因的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%,C等位基因频率为37.4%,相对于TT基因型、T等位基因,OR值分别为1.577、6.081、2.114;AT1R和CYP11B2联合基因型分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-TC、AA-CC、AC-CC联合基因型的OR值分别为2.407、6.296、7.870。结论AT1R基因1166C和CYP11B2基因-344C点突变的等位基因可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;二者可能共同参与妊娠期高血压疾病的发生。

关键词：妊娠期高血压疾病血管紧张素ⅱ-1型受体基因醛固酮合成酶基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素ⅱ-1型受体基因A^(1166)→C多态性与冠心病关联的研究

引用

华西医科大学学报 2002年第4期33卷 533-535,539页

作者：刘瑞陈玉成白怀李献刘宇邓珏琳刘秉文四川大学华西医院内科实验室成都610041 四川大学华西医院心内科四川大学载脂蛋白研究室

目的　探讨血管紧张素 - 1型受体 (AT1 R)基因 A1 1 6 6→ C多态性与冠心病的关系。方法　应用多聚酶链反应 (PCR)对成都地区汉族 133例正常对照及 113例冠心病患者 (其中 5 2例伴有高血压 )的 AT1 R基因A1 1 6 6 → C多态性进行分析... 详细信息

目的　探讨血管紧张素 - 1型受体 (AT1 R)基因 A1 1 6 6→ C多态性与冠心病的关系。方法　应用多聚酶链反应 (PCR)对成都地区汉族 133例正常对照及 113例冠心病患者 (其中 5 2例伴有高血压 )的 AT1 R基因A1 1 6 6 → C多态性进行分析。结果　冠心病患者的 C等位基因频率与正常对照组比较无显著性差异 (0 .0 6 6 vs0 .0 75 ,P>0 .0 5 )。冠心病伴有高血压组的 C等位基因频率与未伴有高血压组的 C等位基因频率比较 ,有降低趋势(0 .0 38vs 0 .0 90 ,P=0 .0 9)。冠心病伴有高血压组与正常对照组比较 ,C等位基因频率也有降低趋势 (0 .0 38vs0 .0 75 ,P=0 .14 )。结论　 AT1 R基因 A1 1 6 6 → C多态性与冠心病无关联 ,AT1 R基因 A1 1 6 6 →

关键词：冠心病血管紧张素ⅱ-1型受体基因限制性片段长度多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：