检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2014年第3期30卷 551-557页

作者：钱帅伟张瑞萍张安民烟台大学体育学院运动医学教研室山东烟台264005

心脏肥大可分为生理性肥大和病理性肥大.长期运动负荷可诱导心脏生理性肥大,使心肌结构发生平稳性、均匀性和协调性改变,并使其具备良好的细胞、亚细胞和分子结构等生理学基础,心肌能量代谢和心功能也明显提高[1].而心脏瓣膜病、高血压... 详细信息

心脏肥大可分为生理性肥大和病理性肥大.长期运动负荷可诱导心脏生理性肥大,使心肌结构发生平稳性、均匀性和协调性改变,并使其具备良好的细胞、亚细胞和分子结构等生理学基础,心肌能量代谢和心功能也明显提高[1].而心脏瓣膜病、高血压、心肌梗死和先天性心脏病等致病因素却能使心脏产生病理性肥大,导致失代偿性心力衰竭,表现为心室扩张和收缩功能障碍[2].因此,心脏生理性肥大和病理性肥大之间存在本质的区别.

关键词：运动训练心脏肥大血管紧张素ⅱ1型受体自噬微小RNA

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糖尿病肾病大鼠血清AT1-AA与肾皮质中miRNA-155之间的相关性研究

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免疫学杂志 2014年第11期30卷 952-956,961页

作者：徐春艳赵林双广州军区武汉总医院内分泌科武汉430070

目的研究糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠血清血管紧张素ⅱ1型受体自身抗体(angiotensinⅡtype 1receptor agonistic autoantibody,AT1-AA)与肾皮质中miRNA-155之间的相关性。方法雄性SD大鼠36只,随机分为正常对照(NC)组和模型组,模型组大鼠给予高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立DN大鼠模型。模型成功后持续观察12周,应用ELISA技术检测模型组大鼠血清AT1-AA,根据检测结果选择12只纳入DN组,并分为AT1-AA阳性DN(AT1-AA positive DN,APD)和AT1-AA阴性DN(AT1-AA negative DN,AND)2个亚组。实验结束时,检测DN大鼠肾功能生化指标;光镜和电镜观察肾脏病理学特征变化;RT-PCR测定肾组织miRNA-155的表达。结果 DN组大鼠AT1-AA阳性率及OD值均高于NC组大鼠(P<0.001)。DN大鼠肾组织中miRNA-155的表达显著高于NC大鼠(P<0.001),进一步比较发现,AND亚组大鼠miRNA-155表达亦明显高于APD亚组大鼠(P<0.05)。结论 AT1-AA参与了DN大鼠肾脏功能损害过程并且其产生与miRNA-155的表达有关。

关键词：血管紧张素ⅱ1型受体自身抗体 miRNA-155 糖尿病肾病

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AT1R基因A1166C多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压的关系

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吉林大学学报（医学版） 2014年第1期40卷 137-140页

作者：湛文博阿衣古丽.玉努斯丁玮库热西.玉努斯新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第二附属医院药剂科新疆乌鲁木齐830028 新疆医科大学第一附属医院药剂科新疆乌鲁木齐830054

目的：探讨血管紧张素ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与维吾尔族人群原发性高血压（EH）的关系，阐述ATIR基因A1166C在EH中的作用机制。方法：收集EH组167例、对照组469例、共636例维吾尔族人群血液样本，采用聚合酶链式反应-限制... 详细信息

目的：探讨血管紧张素ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与维吾尔族人群原发性高血压（EH）的关系，阐述ATIR基因A1166C在EH中的作用机制。方法：收集EH组167例、对照组469例、共636例维吾尔族人群血液样本，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）对ATIR基因A1166C进行多态性检测，分析AA、AC和CC3种基因型以及该位点A、C不同等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果：EH组AC＋CC基因型和C等位基因频率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=10．179，P=0．001）；AC＋CC基因型人群患EH的危险度是AA基因型人群的1．6倍（OR=1．612，95％CI：1．191～2．183）。结论：AT1R基因A1166C多态性与维吾尔族EH的发病可能存在-定关联。

关键词：原发性高血压血管紧张素ⅱ1型受体基因多态性维吾尔族

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高血压合并慢性心力衰竭抗血管紧张素ⅱ1型受体和α_1肾上腺素能受体抗体的检测及临床意义

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中国循环杂志 2009年第4期24卷 312-312页

作者：王敬萍李慧芳董燕安健杨滨王仲朝阎莉刘慧荣李保山西省心血管病医院心内科山西省太原市030024 武警山西总队医院心内科山西省心血管病医院药剂科山西省太原市030024 山西医科大学生理教研室

免疫功能异常在高血压发生发展中起重要作用。研究发现难治性高血压患者血清中有抗血管紧张素ⅱ1型受体（AT1）和α1肾上腺素能受体（α1受体）抗体；高血压并发脑卒中抗AT1和α1受体抗体检出率显著增高。本研究通过检测高血压合并慢性... 详细信息

免疫功能异常在高血压发生发展中起重要作用。研究发现难治性高血压患者血清中有抗血管紧张素ⅱ1型受体（AT1）和α1肾上腺素能受体（α1受体）抗体；高血压并发脑卒中抗AT1和α1受体抗体检出率显著增高。本研究通过检测高血压合并慢性心力衰竭（CHF）患者血清抗AT1及α1受体抗体，探讨高血压合并CHF与免疫反应之间的关系。

关键词：血管紧张素ⅱ1型受体 α1肾上腺素能受体高血压患者慢性心力衰竭受体抗体临床意义检测免疫功能异常

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大脑内血管紧张素Ⅱ 1型受体介导的血管紧张素转换酶2活性降低导致高血压小鼠的压力反射功能受损

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中华高血压杂志 2009年第3期17卷 242-242页

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哌唑嗪联合缬沙坦治疗α_1和血管紧张素ⅱ1型受体自身抗体阳性的2型糖尿病合并难治性高血压患者的疗效评估

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中华高血压杂志 2009年第12期17卷 1143-1143页

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活细胞中AT1R、B1R和B2R高阶聚化的研究

活细胞中AT1R、B1R和B2R高阶聚化的研究

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作者：何春芹曲阜师范大学

学位级别：硕士

肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System，RAS）是血管张力和容量平衡调节的关键系统，与高血压和充血性心力衰竭等心血管疾病有着密切关系。近年来血管紧张素转化酶2（ACE2）的研究扩大了RAS系统在心血管系统以及其他系统中发... 详细信息

肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System，RAS）是血管张力和容量平衡调节的关键系统，与高血压和充血性心力衰竭等心血管疾病有着密切关系。近年来血管紧张素转化酶2（ACE2）的研究扩大了RAS系统在心血管系统以及其他系统中发挥的生物效应，ACE2不仅能将血管紧张素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ）分解成血管紧张素片段[1-7]，还能作用于激肽释放酶-激肽系统（Kallikrein-Kinin System，KKS）的重要组分缓激肽。这些肽类都是通过相应的G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors，GPCRs）发挥其生物学功能。最新研究发现GPCRs能以同源或异源二聚体，甚至是高阶寡聚体的形式存在，这些形式有不同于单体的特定功能特征。本文探讨人的血管紧张素ⅱ1型受体（Angiotensin Ⅱ1receptor，AT1R）和缓激肽1型受体（bradykinin receptor1，B1R）以及缓激肽2型受体（bradykinin receptor2，B2R）之间的相互作用。这些结果将为G蛋白偶联受体高阶聚化尤其是AT1R/B1R/B2R的异源三聚化的分子组成提供新的见解，并为探寻相关疾病发生的分子机制提供理论依据。目前用于研究高阶寡聚化的方法主要是多种技术的联合应用，如顺序性共振能量转移（Sequential resonance energy transfer，SRET）技术、双分子发光互补（Bimolecularluminescence complementation，BiLC）联合生物发光共振能量转移（BRET）技术、双分子荧光互补（Bimolecular fluorescence complementation，BiFC）联合生物发光共振能量转移（BRET）技术以及双分子荧光互补（Bimolecular luminescence complementation，BiLC）联合荧光共振能量转移（Fluorescence resonance energy transfer，FRET）技术等。本课题，我们首先成功构建六个真核重组质粒：NRlu-pcDNA3.1、CRlu-pcDNA3.1、Rluc-AT1R-pcDNA3.1、NRlu-AT1R-pcDNA3.1、CRlu-AT2R-pcDNA3.1和CRlu-B2R-pcDNA3.1；然后利用BRET和BiLC技术研究AT1R与B1R、AT1R和B2R的异源二聚化；最后利用SRET和BiLC+BRET技术研究AT1R/B1R/B2R的异源三聚化。本研究发现在共转染AT1R和B1R的HEK293T细胞中，AT1R和B1R能够形成组成型异源二聚体，而且在共转染AT1R、B1R和B2R的HEK293T细胞中，AT1R、B1R和B2R也能形成异源三聚体。本实验结果为与AT1R、B1R以及B2R相关的心血管疾病的发病机制提供了新的理论基础，同时也为开发治疗心血管疾病相关药物提供了新的潜在靶点。

关键词： G蛋白偶联受体缓激肽1型受体缓激肽2型受体血管紧张素ⅱ1型受体高阶寡聚化

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突变型血管紧张素ⅱ1型受体转基因小鼠对血管紧张素Ⅱ引起的高血压和心肌肥厚具有保护作用

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中华高血压杂志 2009年第12期17卷 1141-1141页

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芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭大鼠心功能及肾脏AQP2表达的影响及其机制研究

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭大鼠心功能及肾脏AQP2表达的影响及其...

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作者：张健北京中医药大学

学位级别：硕士

1目的观察芪苈强心胶囊对心梗后心力衰竭大鼠心功能及血浆AVP、AngⅡ变化和AQP2、pS256-AQP2、V2R、AT1R蛋白表达的影响,探讨苠苈强心胶囊对慢性心力衰竭大鼠心脏功能及水代谢紊乱的影响及其可能的分子机制。 2方法 2.1选取50只雄性健... 详细信息

1目的观察芪苈强心胶囊对心梗后心力衰竭大鼠心功能及血浆AVP、AngⅡ变化和AQP2、pS256-AQP2、V2R、AT1R蛋白表达的影响,探讨苠苈强心胶囊对慢性心力衰竭大鼠心脏功能及水代谢紊乱的影响及其可能的分子机制。 2方法 2.1选取50只雄性健康SD大鼠(假手术组10只和造模组40只)。造模组采用左冠状动脉前降支结扎的方法制备慢性心衰模型,造模4周后超声心动图检测,取LVEF≤45%者再随机分为3组：模型组,芪苈强心组,缬沙坦组。给药4周后再行超声心动图检测各指标的变化。 2.2采用放射性免疫法检测血浆AVP, AngⅡ的变化。 2.3采用免疫组织化学方法和western blotting的方法检测AQP2、 pS256-AQP2、 V2R及AT1R的表达。 3结果 3.1与假手术相比,模型组EF, FS, SV明显降低(P<0.05),LVIDd,LVIDs,EDV,ESV(P<0.05)则显著升高。和模型组相比,芪苈强心组和缬沙坦组EF, FS显著升高(P<0.05),LVIDs, ESV显著降低(P<0.05),芪苈强心组和缬沙坦组LVIDd, EDV与模型组相比,虽有减少趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),芪苈强心组和缬沙坦组SV与模型组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。芪苈强心组与缬沙坦组EF,FS, LVIDs, ESV差异亦无统计学意义(P>0.05)。 3.2放射性免疫法检测结果显示：与假手术组相比,模型组血浆AVP、AngⅡ明显升高(P<0.05);与模型组相比,芪苈强心组和缬沙坦组血浆AVP、AngⅡ明显降低(P<0.05);同时芪苈强心组与缬沙坦组血浆AVP、AngⅡ水平相当,差异无统计学意义(P>0.05)。 3.3模型组AQP2、pS256-AQP2、V2R、AT1R蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组相比,芪苈强心和缬沙坦组AQP2、pS256-AQP2、V2R、AT1R表达均明显降低(P<0.05),同时芪苈强心组与缬沙坦组AQP2、pS256-AQP2、V2R、AT1R表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 4结论 4.1芪苈强心胶囊对大鼠心肌梗死后心力衰竭的心功能及水潴留有改善作用,与ARB类药物缬沙坦胶囊作用相当。 4.2芪苈强心胶囊减轻水潴留的作用与抑制AQP2及pS256-AQP2的表达及重新分布,减少肾集合管水重吸收有关。 4.3芪苈强心胶囊对肾脏AQP-2的调节可能是通过AVP-V2R-AQP2和AngⅡ-AT1R-AQP2途径。

关键词：精氨酸加压素水通道蛋白-2精氨酸加压素V2受体血管紧张素ⅱ1型受体

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妊娠期高血压疾病中血管紧张素Ⅱ及其1型受体的作用研究

妊娠期高血压疾病中血管紧张素Ⅱ及其1型受体的作用研究

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作者：张阳平山西医科大学

学位级别：硕士

目的妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy)是妊娠期特有的疾病,是孕产妇及围产儿死亡的主要原因之一。肾素-血管紧张素系统(Renin-Angiotensi System,RAS)是体内调节血压和水电解质平衡的主要系统,目前的研... 详细信息

目的妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy)是妊娠期特有的疾病,是孕产妇及围产儿死亡的主要原因之一。肾素-血管紧张素系统(Renin-Angiotensi System,RAS)是体内调节血压和水电解质平衡的主要系统,目前的研究发现,除了经典的RAS,胎盘组织可能存在局部独立的RAS,调节胎盘血液循环,且胎盘RAS与妊娠期高血压疾病关系密切。本研究通过检测妊娠期高血压疾病和正常妊娠妇女外周血、脐带血中血管紧张素Ⅱ(AngII)的浓度及胎盘组织中血管紧张素ⅱ1型受体(AT1R)mRNA的差异表达,探讨妊娠期高血压疾病的病理生理机制,从而为妊娠期高血压疾病的早期预测和药物治疗提供理论依据。方法选择妊娠期高血压疾病患者(均为重度子痫前期)30例作为研究组,正常孕妇20例作为对照组。上述两组病例均为剖宫产结束妊娠,且分别于手术开始时采集肘静脉血、术中胎儿娩出后采集脐带血、剪取胎盘母体面近脐带处组织。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中血管紧张素Ⅱ(AngII)的浓度,采用半定量-聚合酶链反应方法(RT-PCR)检测胎盘组织中血管紧张素ⅱ1型受体(AT1R)的mRNA表达情况。结果 1.妊娠期高血压疾病组外周血血清中AngII的浓度(27.35士0.15) pg/ml显著低于正常对照组(44.08士0.18) pg/ml(P<0.05)。 2.妊娠期高血压疾病组脐带血血清中AngII的浓度(87.16士0.26) pg/ml显著高于于正常对照组(64.92士0.24) pg/ml(P<0.05)。 3.妊娠期高血压疾病组外周血血清中AngII的浓度(27.35士0.15) pg/ml显著低于脐带血血清中AngII的浓度(87.16士0.26) pg/ml(P<0.05)。 4.正常对照组外周血血清中AngII的浓度(44.08士0.18) pg/ml显著低于脐带血血清中AngII的浓度(64.92士0.24) pg/ml(P<0.05)。 5.妊娠期高血压疾病组胎盘中AT1R的mRNA (1.05士0.15),明显高于正常对照组(0.59士0.21) (P<0.05)。两组间内参照无明显差异(P>0.05)。结论 1.血清中升高的血管紧张素II与妊娠期高血压疾病的发病密切相关,也可能是妊娠期高血压疾病病理生理变化的结果。 2.妊娠期妇女血液循环中的AngII主要来源于胎盘,胎盘局部可能存在独立的RAS系统。 3.胎盘局部RAS系统与妊娠期高血压疾病的发病有相关性。

关键词：妊娠期高血压疾病血管紧张素Ⅱ 血管紧张素ⅱ1型受体 ELISA RT-PCR

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