检索结果-内蒙古大学图书馆

中南大学学报（医学版） 2010年第4期35卷 314-320页

作者：曾艺张乐马明明朱颖胡中扬刘宝琼夏健刘运海许宏伟王红星中南大学湘雅二院老年病科长沙410011 中南大学湘雅医院神经内科长沙410008 复旦大学上海医学院上海200032

目的:探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因T704C多态性与长沙地区汉族人群脑出血的关系。方法:收集2005年1月至2009年1月在湘雅医院神经内科就诊的273例脑出血患者(脑出血组)和140例健康体检者(对照组)的外周静脉血提取DNA,采用S... 详细信息

目的:探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因T704C多态性与长沙地区汉族人群脑出血的关系。方法:收集2005年1月至2009年1月在湘雅医院神经内科就诊的273例脑出血患者(脑出血组)和140例健康体检者(对照组)的外周静脉血提取DNA,采用SNaPshot和DNA直接测序的方法检测AGT-T704C多态性;详细收集所有受试者的完整临床资料尤其是脑血管病的可能危险因素并按高血压的有无每组分为高血压亚组和正常血压亚组,对脑出血可能的危险因素和AGT-T704C多态性与脑出血的关系进logistic回归分析。结果:脑出血组和对照组间的饮酒史、冠心病史、高血压病史和血脂水平差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示高血压病史、收缩压水平升高和高密度胆固醇水平降低是长沙汉族人群脑出血的独立危险因素。脑出血组和对照组AGT-T704C的C/C,C/T与T/T基因型频率分别为0.692,0.279,0.029和0.629,0.350,0.021;2组的C/T等位基因频率分别为0.832,0.168和0.804,0.196;2组的各基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);2组内和组间的高血压和正常血压亚组的各基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AGT-T704C多态性与长沙汉族人群脑出血及长沙汉族人群的血压水平无明显相关性,高血压病史、收缩压水平升高和高密度胆固醇水平降低是长沙汉族人群脑出血的独立危险因素。

关键词：血管紧张素原基因脑出血遗传多态性血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因5′端核心启动子区(-6)A-G和(-20)A-C变异与哈萨克族人原发性高血压相关性分析

引用

中华医学遗传学杂志 2004年第1期21卷 23-28页

作者：李南方周玲吴卫东石岩王新玲王君李红建张德莲祖合热欧阳玮进布克丽周克明成秋艳努尔古丽朱登浩新疆自治区人民医院高血压研究所乌鲁木齐830001 新疆自治区人民医院皮肤科乌鲁木齐830001 新疆医科大学新疆福海县人民医院

目的　研究血管紧张素源 (angiotensinogen,AGT)基因核心启动子区域 (- 6 ) A- G和 (- 2 0 )A- C位点变异与哈萨克族人原发性高血压相关关系。方法　采用经典的饱和酚 /氯仿抽提法提取哈萨克族正常人 74名和高血压患者 12 5例白细胞基因... 详细信息

目的　研究血管紧张素源 (angiotensinogen,AGT)基因核心启动子区域 (- 6 ) A- G和 (- 2 0 )A- C位点变异与哈萨克族人原发性高血压相关关系。方法　采用经典的饱和酚 /氯仿抽提法提取哈萨克族正常人 74名和高血压患者 12 5例白细胞基因组 DNA,通过 PCR、单链构象多态性、限制性片段长度多态性和测序等技术 ,鉴定不同个体 AGT基因核心启动子区域 (- 6 )、(- 2 0 )位等位基因的类型 ,观察在高血压组和正常血压组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果　 (1)哈萨克族人 AGT基因 - 16 4～ +73区域仅存在 (- 6 ) A- G、(- 2 0 ) A- C两种变异。(2 ) AGT基因 (- 6 )位点 AA、AG、GG基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .39、0 .4 5、0 .16和 0 .4 9、0 .4 9、0 .0 2 ,两组之间差异存在显著性 (χ2 =8.5 6 ,P=0 .0 14 )。A、G等位基因频率分别为 0 .6 2、0 .38和 0 .73、0 .2 7,差异存在显著性 (χ2 =5 .35 ,P=0 .0 2 1)。(3) AGT基因 (- 2 0 )位点 AA、AC、CC基因型频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .6 9、0 .2 6、0 .0 5和 0 .6 5、0 .32、0 .0 3,差异无显著性 (χ2 =2 .4 2 ,P=0 .30 ) ;A、C等位基因的频率分别为 0 .82、0 .18和 0 .82、0 .18,差异无显著性 (χ2 =0 ,P=0 .99)。(4)

关键词：血管紧张素原基因核心启动子区遗传多态性原发性高血压哈萨克人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因核心启动子区域的单核苷酸多态与冠心病的关系

引用

临床心血管病杂志 2005年第1期21卷 43-45页

作者：刘艳金玮盛海辉金璘沈亚云黄薇于金德上海第二医科大学附属瑞金医院心内科上海200025 国家人类基因组南方研究中心

目的:在中国南方汉族人群中,检测血管紧张素原基因(AGT)5'端核心启动子内AGCE1区域的单核苷酸多态(SNPs),并探讨其与冠心病发病的关系。方法:应用PCR直接测序技术检测AGCE1区域的序列,并结合多重SNaPshot反应在145例血压正... 详细信息

目的:在中国南方汉族人群中,检测血管紧张素原基因(AGT)5'端核心启动子内AGCE1区域的单核苷酸多态(SNPs),并探讨其与冠心病发病的关系。方法:应用PCR直接测序技术检测AGCE1区域的序列,并结合多重SNaPshot反应在145例血压正常的冠心病患者和185例健康对照者中对所检测的SNPs进行基因分型。结果:在AGT基因AGCE1区域-20和-6位上发现2个SNPs,且A 20C和G 6A多态呈连锁不平衡。A 20C多态的基因型分布在冠心病组(CC=4,AC=29,AA=112)和对照组(2,61,122)之间差异有统计学意义(P <0.05)。C等位基因频率在两组间虽有差异(12.76%/17.57%),但未达到统计学意义(P>0.05)。G 6A多态的基因型分布和等位基因频率在冠心病组与对照组之间差异均无统计学意义。单倍型分析表明,各组单倍型的频率分布在两组间差异亦无统计学意义。结论:AGT基因的A 20C多态可能与血压正常人群的冠心病发病相关。

关键词：冠状动脉疾病血管紧张素原基因单核苷酸限制性片段长度多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因M235T和T174M多态性与新疆哈萨克族高血压左室肥厚的关系

引用

临床心血管病杂志 2007年第7期23卷 536-540页

作者：左君丽李南方张德连周克明周玲李涛新疆自治区人民医院高血压科新疆高血压研究所乌鲁木齐830001

目的:探讨新疆哈萨克族原发性高血压(EH)人群中血管紧张素原(AGT)基因M235T和T174M多态性的分布及其与EH伴左室肥厚(LVH)的关系。方法:对86例心电图诊断的EH伴LVH患者(LVH组)与95例不伴LVH患者(NLVH组)进行病例-对照研究,即记录标准12... 详细信息

目的:探讨新疆哈萨克族原发性高血压(EH)人群中血管紧张素原(AGT)基因M235T和T174M多态性的分布及其与EH伴左室肥厚(LVH)的关系。方法:对86例心电图诊断的EH伴LVH患者(LVH组)与95例不伴LVH患者(NLVH组)进行病例-对照研究,即记录标准12导联以传统的电压诊断标准与Romhilt计分系统积分作为诊断LVH的指标。采用聚合酶链式反应(PCR)与限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测AGT基因M235T变异及T174M变异。结果:①M235T基因型有2种形式,T174M基因型有3种形式;2组AGT基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡;②AGT基因M235T和T174M基因型及等位基因在LVH组与NLVH组的分布均差异无统计学意义(均P>0·05);③按性别分层,M235T基因型和等位基因频率在2组男女之间均差异无统计学意义(均P>0·05);T174M基因型和等位基因频率在LVH组男女之间亦均差异无统计学意义(均P>0·05),而在NLVH组男女之间差异有统计学意义(均P<0·05);④AGT基因M235T,T174M位点不同组合基因型在2组人群的构成不存在显著性差异(P>0·05)。结论:AGT基因M235T及T174M多态性与新疆哈萨克族EH伴LVH的发生无相关性。AGT基因M235T及T174M多态性可能不是新疆哈萨克族EH伴LVH的遗传危险因素。

关键词：高血压血管紧张素原基因基因多态性心室肥厚左

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因启动子区域单核苷酸多态与高血压并发冠心病的关系

引用

中华心血管病杂志 2004年第4期32卷 317-321页

作者：刘艳金玮姜正文张奎星盛海辉金璘沈亚云黄薇于金德上海第二医科大学附属瑞金医院心内科 200025 国家人类基因组南方研究中心

目的　研究在中国南方汉人群中 ,血管紧张素原基因 (angiotensinogen ,AGT)启动子区域 2 17位和 2 0位上的二种单核苷酸多态与高血压病 (EH)并发冠心病的关系。方法　运用多重SNaPshot反应 ,对 2 0 5例EH并发冠心病患者、185例EH患者和 ... 详细信息

目的　研究在中国南方汉人群中 ,血管紧张素原基因 (angiotensinogen ,AGT)启动子区域 2 17位和 2 0位上的二种单核苷酸多态与高血压病 (EH)并发冠心病的关系。方法　运用多重SNaPshot反应 ,对 2 0 5例EH并发冠心病患者、185例EH患者和 185名健康对照者进行G 2 17A和A 2 0C多态基因分型。结果　G 2 17A多态的基因型分布在EH并发冠心病组 (AA =8、AG =71、GG =12 6 )和对照组 (AA =8、AG =37、GG =14 0 )之间有显著性差异 (P =0 0 0 5 ) ;A、G等位基因频率与对照组相比亦有显著性差异 (A 2 1 2 2 %、G 78 78%比A 14 32 %、G 85 6 8% ,P =0 0 12 ) ;A 2 0C多态的基因型分布 (CC、AC、AA)及C、A等位基因频率在二组间的差异无显著性 (分别为CC =5、AC =4 9、AA =15 1比CC =2、AC =6 1、AA =12 2 ,P =0 0 97;C 14 39%、A 85 6 1%比C 17 5 7%、A 82 4 3% ,P=0 2 2 6 )。在男性EH并发冠心病组中 ,G 2 17A和A 2 0C多态的基因型分布及其等位基因频率与对照组相比均有显著性差异 (G 2 17A :AA =7、AG =5 3、GG =86比AA =6、AG =2 8、GG =97,P =0 0 2 2 ;A 2 2 95 %、G 77 0 5 %比A 15 2 7%、G 84 73% ,P =0 0 2 2。A 2 0C :CC =3、CA =2 7、AA =116比CC =2、CA =4 3、AA =86 ,P =0 0 2 3;C 11 30 %

关键词：血管紧张素原基因启动子区域单核苷酸多态高血压冠心病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因CD235Met-Thr变异与高血压脑梗塞发病的相关性

引用

中国科学院研究生院学报 2010年第1期27卷 133-137页

作者：杜明艳杜会山周桔丁文军北京潞河医院神经内科北京101149 中国科学院研究生院生命科学学院北京100049

探讨汉族人群血管紧张素原(AGT)基因CD235Met-Thr变异与高血压合并脑梗塞发生的关系.采用突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的M235T等位基因型.BI组AG... 详细信息

探讨汉族人群血管紧张素原(AGT)基因CD235Met-Thr变异与高血压合并脑梗塞发生的关系.采用突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的M235T等位基因型.BI组AGT基因T/T基因型频率和T等位基因频率(分别为0.720和0.811)显著高于C组(分别为0.516和0.700,P<0.05)和EH组(分别为0.537和0.716,P<0.05).结果提示,AGT基因CD235Met-Thr变异增加了汉族人群高血压合并脑梗塞发病的易感性.

关键词：血管紧张素原基因突变基因分离聚合酶链反应高血压脑梗塞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因T174M和M235T多态与原发性高血压的关系

引用

上海医学 2004年第9期27卷 662-665页

作者：刘艳金玮盛海辉陆林黄薇于金德上海第二医科大学附属瑞金医院心内科 200025 国家人类基因组南方研究中心

目的　研究血管紧张素原 (AGT)基因第 2号外显子T174M和M 2 35T多态与中国汉人原发性高血压 (EH)的关系。方法　采用多重SNaPshot反应 ,在 185例EH患者 (EH组 )和 185名健康对照者 (对照组 )中 ,对T174M和M 2 35T多态进行基因分型。结... 详细信息

目的　研究血管紧张素原 (AGT)基因第 2号外显子T174M和M 2 35T多态与中国汉人原发性高血压 (EH)的关系。方法　采用多重SNaPshot反应 ,在 185例EH患者 (EH组 )和 185名健康对照者 (对照组 )中 ,对T174M和M 2 35T多态进行基因分型。结果　对照组与EH组T174M和M2 35T多态的CC、CT和TT基因型分布的差异无显著性 (P值均 >0 .0 5 ) ;C、T等位基因频率的差异亦无显著性 (P值均 >0 .0 5 )。按性别进行分层 ,EH组女性的M 2 35T多态的基因型分布 (5 3、2 8、2 )与对照组女性 (37、11、6 )的差异有显著性 (χ2 =6 .4 0 3,P =0 .0 4 1)。Logistic回归分析显示 ,年龄 (β =0 .36 6 ,OR =1.4 4 2 ,95 %CI =0 .988～ 2 .10 4 ,P =0 .0 5 8)、体重指数(β =0 .2 11,OR =1.2 34,95 %CI=1.0 78～ 1.4 14 ,P =0 .0 0 2 )、三酰甘油 (β =1.70 5 ,OR =5 .5 0 1,95 %CI =2 .179～ 13.890 ,P =0 .0 0 0 )和血糖 (β =0 .74 5 ,OR =2 .10 6 ,95 %CI =1.0 4 0～ 4 .2 6 4 ,P =0 .0 39)均是EH发生的独立危险因素。结论　AGT基因M 2

关键词： M235T EH T174M 对照组原发性高血压血管紧张素原基因基因型分布多态显示 CC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因的六种单核苷酸多态与原发性高血压的相关性

引用

中华医学遗传学杂志 2004年第2期21卷 116-119页

作者：刘艳金玮姜正文张奎星盛海辉金璘沈亚云黄薇于金德上海第二医科大学附属瑞金医院心内科 200025 国家人类基因组南方研究中心

目的　研究血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 6个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与中国汉族人原发性高血压的相关性。方法　采用多重SNa Pshot反应 ,在 185例原发性高血压患者和185名健康对照者中 ,对 AGT基因启动子区域的 ... 详细信息

目的　研究血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 6个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与中国汉族人原发性高血压的相关性。方法　采用多重SNa Pshot反应 ,在 185例原发性高血压患者和185名健康对照者中 ,对 AGT基因启动子区域的 G- 2 17A、G- 15 2 A、A- 2 0 C、G- 6 A及第 2外显子的T174 M和 M2 35 T多态进行基因分型。结果　 6种单核苷酸多态的基因型分布及其等位基因频率在原发性高血压组和对照组中差异无显著性 (P>0 .0 5 )。单倍型分析提示由 - 15 2 A,- 2 0 C,- 6 A和 2 35 T等位基因构成的 H4单倍型在原发性高血压组中明显增加 ,与对照组相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　AGT基因G- 15 2 A,A- 2 0 C,G- 6 A和 M2 35 T多态可能对中国汉族人原发性高血压的发病起了重要作用。

关键词：血管紧张素原基因原发性高血压单核苷酸多态单倍型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因7位点间交互作用对原发性高血压的影响

引用

中华高血压杂志 2015年第7期23卷 667-670页

作者：汪莉周雪梅吴传云董梅黄开泉徐慧陈娟陈雪功董昌武安徽中医药大学中医临床学院安徽合肥230038

目的研究血管紧张素原（AGT）7位点的分布及交互作用对原发性高血压（EH）的影响。方法纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用多重高温链接酶检测反应技术（imLDR）检测AGT基因G152A、C＋31T、C3889T、G217A、A20C、A6C、C4027T多态... 详细信息

目的研究血管紧张素原（AGT）7位点的分布及交互作用对原发性高血压（EH）的影响。方法纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用多重高温链接酶检测反应技术（imLDR）检测AGT基因G152A、C＋31T、C3889T、G217A、A20C、A6C、C4027T多态性。运用多因素降维分析法分析7位点交互作用对EH发病的影响。结果 EH组AGT基因G217A、A6C、C＋31T、C4027T、C3889T位点基因型多态性频率与对照组差异有统计学意义（G217ACC基因型：EH组66.0%比对照组59.0%;A6C TT基因型：69.8%比57.0%;C＋31T GG基因型：68.0%比57.0%;C4027TGG基因型：68.8%比58.0%;C3889T AA基因型：0.3%比4.0%;均P〈0.05）。EH发病的最佳基因型模型是C3889T＋A6C＋G217A＋C＋31T[OR=1.86（1.19-2.92）,P〈0.01]。结论 AGT基因位点-位点交互作用对EH患者发病起协同作用。

关键词：原发性高血压血管紧张素原基因多态性交互作用多因素降维分析法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原基因-20A/C多态性与2型糖尿病肾病相关性研究

引用

中国糖尿病杂志 2013年第2期21卷 113-117页

作者：缪菁尹雪瑶杨佳琦李琰华陈怡馨李霖董雪红李红浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科杭州310016 浙江省新华医院内分泌科杭州市拱野区米市巷街道社区卫生服务中心

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因-20A/C多态性与DN关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对292例T2DM患者(正常白蛋白尿组148例,微量白蛋白尿组105例,大量白蛋白尿组39例)及157名正常对照(NC)者进行AGT基因-2... 详细信息

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因-20A/C多态性与DN关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对292例T2DM患者(正常白蛋白尿组148例,微量白蛋白尿组105例,大量白蛋白尿组39例)及157名正常对照(NC)者进行AGT基因-20A/C多态性检测。结果男性大量白蛋白尿组等位基因C频率高于正常白蛋白尿组(P=0.046)。Logistic回归分析显示,携带等位基因C(OR:4.268,P=0.043,95%CI:1.044～17.447)与男性大量白蛋白尿相关。结论 AGT基因-20A/C多态性可能与浙江地区汉族人群男性T2DM患者出现大量白蛋白尿相关。

关键词：糖尿病,2型糖尿病性肾脏疾病血管紧张素原基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：