检索结果-内蒙古大学图书馆

临床心血管病杂志 2011年第8期27卷 568-570页

作者：陈海燕尹雪艳吴利先成家茂云南省第四人民医院(大理学院附属医院)超声科云南大理671000 云南省第四人民医院(大理学院附属医院)心内科大理学院基础医学院

目的:探讨AGT基因M235T多态性与大理白族原发性高血压(EH)人群的相关性。方法:根据入选标准收集大理白族EH患者141例(EH组),正常血压者134例(正常对照组)。采用基因突变聚合酶链反应(MS-PCR)法扩增2组人群AGT基因M235T多态的各基因型(TT... 详细信息

目的:探讨AGT基因M235T多态性与大理白族原发性高血压(EH)人群的相关性。方法:根据入选标准收集大理白族EH患者141例(EH组),正常血压者134例(正常对照组)。采用基因突变聚合酶链反应(MS-PCR)法扩增2组人群AGT基因M235T多态的各基因型(TT、MT和MM基因型),基因测序予以验证,然后对2组的基因型和等位基因频率分布进行统计学分析。结果:EH组与正常对照组比较,TT、MT、MM基因型频率和T、M等位基因频率之间差异均无统计学意义。EH组男性的TT、MT基因型频率和T等位基因频率分布与正常对照组男性比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AGT基因M235T多态性可能与大理白族人群EH的发病无密切关联。

关键词：高血压血管紧张素原基因单核苷酸多态性白族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

米索前列醇预防AGT基因多态性产妇产后出血的临床研究

引用

中国妇幼保健 2011年第20期26卷 3073-3075页

作者：连俊红宋成文陈枝岚谢守珍广州军区武汉总医院妇产科湖北武汉430070

目的：研究米索前列醇防治AGT基因多态性产妇产后出血的临床疗效。方法：选择具有AGT M235T基因多态性患者80例,均行剖宫产手术,按照基因型随机分为观察组40例和对照组40例,分别给予米索前列醇400μg（直肠给药）和宫体注射催产素20 U,... 详细信息

目的：研究米索前列醇防治AGT基因多态性产妇产后出血的临床疗效。方法：选择具有AGT M235T基因多态性患者80例,均行剖宫产手术,按照基因型随机分为观察组40例和对照组40例,分别给予米索前列醇400μg（直肠给药）和宫体注射催产素20 U,观察产妇AGT基因多态子痫前期的发生率,用药后产后出血情况及血压变化情况。结果：①观察组及对照组中具有TT基因型产妇子痫前期发生率明显高于具有MM型及MT型产妇;②观察组产后2 h内各基因型出血量明显少于对照组,出血量比较有差异,TT型出血量比较有统计学差异;2~24 h内出血量,观察组较对照组少,但无统计学差异;③两组产妇术后血压均较前明显下降,但两组间差异无统计学意义。结论：携带有AGT基因TT型的妇女子痫前期发病危险度升高;米索前列醇用于防治子痫前期产妇产后出血方便、安全、而对围产期母儿的健康无不良影响。

关键词：米索前列醇子痫前期 AGT基因多态性血管紧张素原基因产后出血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGT基因M235T多态性与原发性高血压靶器官损伤的关系研究

引用

现代预防医学 2014年第5期41卷 891-893页

作者：张红艳孙雪文张志涛河北工程大学医学院邯郸市中心医院泌尿外二科

目的探讨AGT基因M235T多态性与原发性高血压靶器官损伤的关系。方法检测高血压肾病组、高血压左室肥厚组和原发性高血压无并发症组患者的AGT基因型频率,统计学分析比较其差异。结果高血压肾病组和高血压左室肥厚组的AGT 235MM型频率与... 详细信息

目的探讨AGT基因M235T多态性与原发性高血压靶器官损伤的关系。方法检测高血压肾病组、高血压左室肥厚组和原发性高血压无并发症组患者的AGT基因型频率,统计学分析比较其差异。结果高血压肾病组和高血压左室肥厚组的AGT 235MM型频率与无并发症组差异无统计学意义(P>0.05),高血压肾病组AGT 235MT型和AGT235TT型频率均高于无并发症组,差异有统计学意义(P<0.05),高血压左室肥厚组AGT 235MT型和AGT 235TT型,尤其TT型频率高于无并发症组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压肾病和高血压左室肥厚的发生与AGT235MT型和AGT 235TT型有关。AGT 235TT型尤其容易引起高血压左室肥厚。

关键词：原发性高血压靶器官损伤血管紧张素原基因 M235T多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGT基因M235T变异与腰臀比异常对原发性高血压的影响

引用

中国慢性病预防与控制 2010年第4期18卷 389-391页

作者：李东杰马兰张东峰姜秀波姜文洁宁夏回族自治区人民医院检验科宁夏银川750021 青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探讨AGT基因第二外显子编码M235T变异与腰臀比异常及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的、未经药物系统治疗的235例原发性高血压病人及240例正常血压者进行调查,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性... 详细信息

目的探讨AGT基因第二外显子编码M235T变异与腰臀比异常及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的、未经药物系统治疗的235例原发性高血压病人及240例正常血压者进行调查,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测M235T变异;应用相加模型分析M235T变异与腰臀比异常的交互作用。结果高血压组T等位基因频率(46.81%)及腰臀比异常率(69.79%)高于对照组(分别为37.71%,47.92%),差别有统计学意义(χ2=8.677,23.433,P<0.01)。AGT基因M235变异与腰臀比异常具有正交互作用。用多因素分析调整年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟、血脂等因素后,M235T基因变异与腰臀比异常的协同效应指数(S)为1.945,归因交互效应(AB)为1.022,归因交互效应百分比(AP%)为32.91%,纯因子间AP为48.55%。结论 AGT基因第二外显子编码M235T变异与原发性高血压有关,AGT基因M235T变异与腰臀比异常具有正交互作用,控制腰臀比异常可以降低居民原发性高血压患病的危险性。

关键词：血管紧张素原基因 M235T变异原发性高血压腰臀比异常交互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性高血压人群AGT基因多态性的研究

引用

中国公共卫生 2004年第7期20卷 867-869页

作者：张宁李光中国医科大学第二临床学院风湿免疫科沈阳110004 辽宁省疾病预防控制中心

目的　运用分子流行病学的研究方法 ,测定在中国人群中原发性高血压病人血管紧张素原 (AGT)基因(A - 2 0C)多态性分布频率并探讨上述基因多态性及环境因素与原发性高血压之间的关系。方法　对安徽省西部原发性高血压病人进行流行病学调... 详细信息

目的　运用分子流行病学的研究方法 ,测定在中国人群中原发性高血压病人血管紧张素原 (AGT)基因(A - 2 0C)多态性分布频率并探讨上述基因多态性及环境因素与原发性高血压之间的关系。方法　对安徽省西部原发性高血压病人进行流行病学调查 ,并运用多聚合酶链反应 (PCR)结合限制性内切酶方法 (RFLP)进行血管紧张素原基因 (A - 2 0C)多态性分布频率的测定 ,同时对影响高血压的诸多环境因素亦进行流行病学分析。结果　A等位基因的频率为 84 7% ,C等位基因的频率为 15 3% ,经卡方检验 (χ2 =0 5 8,P >0 0 5 )符合H -W平衡。AGT基因型与血压值的线性回归结果显示 ,在女性中AGT基因多态性 (A - 2 0C)的AC和CC基因型与AA基因型相比 ,SBP值显著升高 (P <0 0 5 )。结论　AGT(A - 2 0C)基因多态性测定尚属国内首次。与野生型 (AA)比较 ,AGT突变型 (AC +CC)对血压的影响以收缩压增高为主 ,而且以女性更为显著。

关键词：原发性高血压血管紧张素原基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGT基因M235T多态与原发性高血压相关研究

引用

河南师范大学学报（自然科学版） 2009年第2期37卷 113-116页

作者：沈国民龚平原赵晓骆延彭贺梅席守民河南科技大学医学院河南洛阳471003 中国医学科学院基础医学研究所北京100005 洛阳市铜加工厂医院河南洛阳471003

目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因的M235T位点与原发性高血压的关系.方法收集洛阳地区汉族原发性高血压203例,健康对照个体237例;测定他们的体重指数,Na+,K+,Cl-等离子的浓度,采用MS-PCR法检测AGT基因M235T位点的多态性.结果M235T的多态... 详细信息

目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因的M235T位点与原发性高血压的关系.方法收集洛阳地区汉族原发性高血压203例,健康对照个体237例;测定他们的体重指数,Na+,K+,Cl-等离子的浓度,采用MS-PCR法检测AGT基因M235T位点的多态性.结果M235T的多态性在该病例对照人群中符合Hardy-Weinberg平衡;TT,MT,MM基因型的频率在病例组及对照组分别为90.1%,9.4%,0.5%和84.4%,14.3%,1.3%;M235T的基因型频率及等位基因频率在病例组及对照组的分布均无显著性差异;各基因型之间的收缩压、舒张压、体重指数,Na+浓度,K+浓度,Cl-浓度等均无显著性差异.结论AGT基因M235T多态性可能与原发性高血压以及Na+,K+,Cl-离子浓度无关.

关键词：原发性高血压血管紧张素原基因离子浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

嘉定区望新乡居民脑卒中与高血压流行病学研究与监测

嘉定区望新乡居民脑卒中与高血压流行病学研究与监测

引用

作者：刘静波复旦大学

学位级别：硕士

原发性高血压是一种常见的慢性疾病,是脑卒中的主要危险因素,为了解上海市嘉定区望新乡居民高血压、脑卒中的流行情况及危险因素,作者对该乡历年病卒中发病率、死亡率趋势进行分析,开展了脑卒中、高血压相关知识、态度、行为调查,及以... 详细信息

原发性高血压是一种常见的慢性疾病,是脑卒中的主要危险因素,为了解上海市嘉定区望新乡居民高血压、脑卒中的流行情况及危险因素,作者对该乡历年病卒中发病率、死亡率趋势进行分析,开展了脑卒中、高血压相关知识、态度、行为调查,及以人群为基础的危险因素病例-对照调查,并研究了肾素-血管紧张素系统中血管紧张素原基因和血管紧张素原基因和血管紧张素转化酶基因多态性与原发性高血压的关系.

关键词：原发性高血压脑卒中发病率死亡率环境危险因素血管紧张素原基因血管紧张素转化酶基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGT基因和MTHFR基因多态性及其它因素与糖尿病肾病关系的病例对照研究

AGT基因和MTHFR基因多态性及其它因素与糖尿病肾病关系的病例对照...

引用

作者：钱丹天津医科大学

学位级别：硕士

目的：探讨AGT基因和MTHFR基因多态性及其它因素与糖尿病肾病的关系,为预防2型糖尿病患者发生肾功能损害以及防止向终末期肾病发展提供科学依据。方法：采用以医院为基础的成组病例对照研究方法,对126例2型糖尿病并发肾病患者(病例组)和... 详细信息

目的：探讨AGT基因和MTHFR基因多态性及其它因素与糖尿病肾病的关系,为预防2型糖尿病患者发生肾功能损害以及防止向终末期肾病发展提供科学依据。方法：采用以医院为基础的成组病例对照研究方法,对126例2型糖尿病并发肾病患者(病例组)和212例未并发肾病的2型糖尿病患者(对照组)进行研究。病例和对照均来自2009年6月至2010年1月期间在天津医科大学代谢病医院住院的2型糖尿病患者。对病例和对照使用统一的调查表进行调查,内容包括：人口统计学特征、疾病史、疾病家族史、饮食习惯、行为方式、社会心理因素等资料,并进行体格检查和实验室检查。应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术进行AGT基因和MTHFR基因多态性分析。采用单因素和多因素非条件Logistic回归模型分析2型糖尿病肾病相关因素的比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果： 1.单因素Logistic回归分析结果显示AGT基因M235T多态性与2型糖尿病肾病之间存在统计学关联,携带AGT T等位基因的2型糖尿病患者发生DN的危险性高于M等位基因携带者,OR值及其95%CI为2.471(1.483～4.115),且经过DM家族史、DM病程和MTHFR等位基因调整后二者间的统计学关联仍然存在。 2.单因素Logistic回归分析结果显示MTHFR基因C677T多态性与2型糖尿病肾病之间也存在统计学关联,携带MTHFR T等位基因的2型糖尿病患者发生DN的危险性是C等位基因携带者的1.670倍,经过DM家族史和DM病程调整后二者间的统计学关联仍然存在,但经AGT等位基因调整后,MTHFR等位基因与DN之间的统计学关联消失。 3.单因素Logistic回归分析结果表明：糖尿病病程、并发视网膜病变、并发冠心病、既往高血压史、既往高血压控制情况、嗜咸饮食、体质指数(BMI)、调查时测得的收缩压及血清总胆固醇(TC)水平与DN之间有统计学关联,其OR及95%CI分别为：1.528(1.251～1.865)、2.763(1.753～4.355)、2.524(1.513～4.211)、1.863(1.151～3.016)、2.789(1.351～5.759)、1.618(1.024～2.555)、1.456(1.064～1.992)、2.183(1.388～3.433)和1.597(1.044～2.444)。经过调整可能的混杂因素的作用后,TC水平与DN的关联性消失。 4.未发现年龄、性别、文化程度、脑力劳动、婚姻状况、空腹血糖、餐后2小时血糖、酮症、血糖控制情况、糖尿病的治疗方式、高脂血症史、糖尿病家族史、高血压家族史、冠心病家族史、吸烟、饮酒、体育锻炼、蛋类摄入、奶类摄入、蔬菜摄入、嗜甜饮食、性格、调查时血清甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇、纤维蛋白原水平及腰臀比(WHR)等因素与DN的发生之间存在统计学关联。 5.将所有单因素Logistic回归分析有意义的变量,应用前进法进行多因素非条件Logistic回归分析拟合主效应模型,共有4个因素进入主效应方程,依次为：AGT基因型、糖尿病并发视网膜病变、高血压史和糖尿病病程,其OR值和95%CI分别为2.537(1.445～4.454)、2.286(1.180～4.428)、2.456(1.158～5.206)和1.354(1.007～1.821)。结论：AGT基因235T等位基因、糖尿病病程长、既往高血压史均可增加2型糖尿病患者合并肾病的危险；糖尿病并发视网膜病变与2型糖尿病肾病之间有统计学关联。

关键词：糖尿病肾病血管紧张素原基因亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性病例对照研究危险因素 Logistic回归分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

湖南地区人群早发冠心病血瘀证与AGT、Apoe基因多态性的关系

湖南地区人群早发冠心病血瘀证与AGT、Apoe基因多态性的关系

引用

作者：袁倩湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的：探讨湖南地区人群早发冠心病血瘀证与AGT基因和Apoe基因多态性的关系。方法：通过基于飞行时间质谱分析技术(TOF-MS)和等位基因特异性PCR技术方法,从湖南地区人群中选取早发冠心病血瘀证患者50例、早发冠心病非血瘀证患者26例、... 详细信息

目的：探讨湖南地区人群早发冠心病血瘀证与AGT基因和Apoe基因多态性的关系。方法：通过基于飞行时间质谱分析技术(TOF-MS)和等位基因特异性PCR技术方法,从湖南地区人群中选取早发冠心病血瘀证患者50例、早发冠心病非血瘀证患者26例、非早发冠心病患者36例和健康对照组19例,对AGT基因多态性位点Rs4762(T174M/C3889T)和Rs699(M235T/T4072C)、Apoe基因多态性位点Rs7412(ε4)和Rs3760627进行检测,分析四组等位基因频率以及基因型频率的差异性。结果：AGT基因多态性位点Rs4762和Rs699等位基因和基因型在四组间的频率分布的差异有统计学意义(P<0.05),Rs4762的C型等位基因在早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间的比较具有显著差异性(χ2=14.872,P<0.01),CC型基因的频率分布在早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间的比较有显著差异,(χ2=13.371,P<0.01)；Rs699的C型等位基因的频率分布在早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间的比较具有显著差异性(χ2=9.512,P<0.01),CC型基因的频率分布在早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间的比较有差异性。(χ2=7.889,P<0.05)。Apoe基因多态性位点Rs7412等位基因和基因型在四组间的频率分布的差异有统计学意义(P<0.05),R s4712的C型等位基因在早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间的比较具有差异性(χ2=6.283,P<0.05),CC型基因的频率分布在早发冠心病血瘀证组与健康对照组之间的比较有差异性,(χ2=8.166,P<0.05)Apoe基因多态性位点Rs3760627等位基因和基因型在四组间的频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：AGT基因多态性位点Rs4762、Rs699与湖南地区人群早发冠心病血瘀证均有相关性,Rs4762和Rs699的C型等位基因是湖南地区人群早发冠心病血瘀证的易感基因。Apoe基因多态性位点Rs7412与湖南地区人群早发冠心病血瘀证有相关性,Rs7412的C型等位基因是湖南地区人群早发冠心病血瘀证的易感基因；Apoe基因多态性位点Rs3760627与湖南地区人群早发冠心病血瘀证无相关性。

关键词：早发冠心病血管紧张素原基因载脂蛋白E基因多态性血瘀证湖南地区

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGT基因SNPs与哈萨克族高血压左室肥厚关系的研究

AGT基因SNPs与哈萨克族高血压左室肥厚关系的研究

引用

作者：周玲新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨AGT基因-6A/G,-20A/C,M235T和T174M 4个SNPs与新疆哈萨克族高血压患者LVH的关系。方法:采用整群随机抽样的方法,以生活在新疆阿勒泰地区福海县的30岁以上的定居和半定居的哈萨克族牧民为研究对象,进行高血压现场流行病学调查,... 详细信息

目的:探讨AGT基因-6A/G,-20A/C,M235T和T174M 4个SNPs与新疆哈萨克族高血压患者LVH的关系。方法:采用整群随机抽样的方法,以生活在新疆阿勒泰地区福海县的30岁以上的定居和半定居的哈萨克族牧民为研究对象,进行高血压现场流行病学调查,入选高血压患者,同时收集表型资料和血标本。将入选对象根据心电图检测结果分为左室肥厚(LVH)组和非左室肥厚(NLVH)组。高血压的诊断按照收缩压≥150mmHg和/或舒张压≥95mmHg者为高血压患者。排除正在使用降压药物的高血压患者和其他疾病及原因引起的继发性高血压、严重肝肾疾病及服用避孕药者。LVH的诊断标准按照心电图诊断标准,采用电压诊断法和Romhilt计分系统。用低渗溶血法破裂血细胞,采用蛋白酶K消化,饱和酚/氯仿抽提法提取白细胞DNA。采用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性进行不同SNPs的基因型分型。应用SPSS12.0统计软件进行一般统计学处理。两位点等位基因配对连锁分析及多个变异位点的单体型分析采用SNPstats软件。结果:(1)在扣除了年龄、高血压病史长短、性别以及收缩压、舒张压对左室肥厚的影响的前提下,未发现-6A/G、-20A/C、M235T和T174M与哈萨克族高血压患者LVH的相关关系。(2)在以性别作为亚变量的分析结果中,我们发现-6A/G和-20A/C分别与哈萨克族女性和男性高血压患者的LVH相关。(3)不同SNPs间的配对连锁不平衡分析结果显示,除M235T与T174M之间外,其他各位点间存在有统计学意义的连锁不平衡关系。(4)单体型分析结果发现,研究人群AGT基因-6A/G、-20A/C、M235T和T174M 4个SNPs构成了11种主要的单体型,其中H2(A-G-M-T)、H5(C-A-M-M)、H6(C-A-T-T)、H9(C-A-T-M)的频率在LVH、NLVH两组的分布存在差异,且具有统计学意义(P＜0.05)。结论:AGT基因-6A/G、-20A/C、M235T和T174M变异可能与新疆哈萨克族高血压LVH有关。

关键词：血管紧张素原基因 SNPs 左心室肥厚原发性高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：