检索结果-内蒙古大学图书馆

中国分子心脏病学杂志 2006年第4期6卷 212-218页

作者：张怡初少莉施静艺王谷亮茅守玉高平进朱鼎良上海交通大学附属瑞金医院上海市高血压研究所医学基因组学国家重点实验室上海市血管生物学重点实验室上海200025 上海交通大学附属瑞金医院上海市高血压研究所医学基因组学国家重点实验室上海市血管生物学重点实验室上海200025 上海市血液学研究所上海交通大学附属瑞金医院上海市高血压研究所医学基因组学国家重点实验室上海市血管生物学重点实验室上海200025

目的研究血管紧张素原(Angiotensinogen,AGT)基冈5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其构成的单倍型在中国汉族人群中与原发性高血压的相关性及各SNP与高血压患者血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血... 详细信息

目的研究血管紧张素原(Angiotensinogen,AGT)基冈5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其构成的单倍型在中国汉族人群中与原发性高血压的相关性及各SNP与高血压患者血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血浆和尿醛固酮(Ald)水平的关系。方法采用MassARRAYTM系统质谱检测技术,在500例原发性高血压患者和500名正常对照者中,对AGT基因启动子区域的C-532T、A-20C、G-6A及编码区的T174M和M235T进行基因分型。用放免法检测高血压患者PRA、AngⅡ、血尿Ald水平。结果5种SNP的等位基因频率和单倍型分布在原发性高血压组和对照组中均无显著差异(P>0．05);男性高血压患者中C-532T多态CT+TT基因型个体尿Ald水平显著高于CC型个体(6．52 vs 5．19μg／d,P=0．03);女性高血压患者G-6A多态GG+ GA基因型个体血Ald水平显著高于AA型个体(78．63 vs 58．86 pg/ml,P=0．015);女性高血压患者M235T多态MM+MT基因型个体血Ald水平显著高于TT型个体(78．73 vs 58．81 pg／ml,P=0．03); A-20C多态AC+CC基因型与G-6A多态GG+GA基因型联合者尿Ald水平(P<0．05)、体重指数(P <0．01)显著高于其他联合基因型。结论AGT基因5个SNP及单倍型分布在高血压患者和正常血压对照之间无显著差异,AGT基因的SNP分布与原发性高血压患者血尿醛固酮水平有关。

关键词：血管紧张素原基因原发性高血压单核苷酸多态性单倍型

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血管紧张素原基因235位密码子多态性与原发性高血压关系的研究

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中国优生与遗传杂志 2003年第5期11卷 23-24页

作者：刘萍余元勋杨善志安徽省优生优育遗传医学中心合肥230031 安徽医科大学附属医院儿科合肥230032

采用人工修饰过碱基序列的引物及错配PCR方法 ,加上内切酶酶切和电泳 ,分析了高血压患者组和家系同胞健康对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位密码子的基因型分布及等位基因频率 ,经比较研究。结果　提示AGT基因2 35位密码子的TT型和... 详细信息

采用人工修饰过碱基序列的引物及错配PCR方法 ,加上内切酶酶切和电泳 ,分析了高血压患者组和家系同胞健康对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位密码子的基因型分布及等位基因频率 ,经比较研究。结果　提示AGT基因2 35位密码子的TT型和T等位基因频率在高血压患者组略升高 ,但未见统计学意义上的差异 (P >0 .0 5 ) ;而在中重度高血压组中 ,AGT基因 2 35位密码子的TT型和T等位基因频率 ,均比轻度高血压组有显著升高 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论　在中、重度高血压的发病中 ,AGT2 3 5基因型多态性可能起着重要的作用。

关键词：血管紧张素原基因基因型原发性高血压

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血管紧张素原基因与高血压和冠心病的关系

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诊断学理论与实践 2002年第1期1卷 55-57页

作者：刘艳于金德上海第二医科大学附属瑞金医院心内科 200025

肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)对调节血管张力、水-电解质平衡及心血管重构起到重要调节作用.其主要成分包括血管紧张素原(AGT)、肾素、血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素II(AngII)和血管紧张素II受体.RAS与心血... 详细信息

肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)对调节血管张力、水-电解质平衡及心血管重构起到重要调节作用.其主要成分包括血管紧张素原(AGT)、肾素、血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素II(AngII)和血管紧张素II受体.RAS与心血管疾病密切相关,作为血管紧张素前体,惟一的肾素作用底物-AGT与心血管疾病的关系亦日益受到重视.

关键词：血管紧张素原基因肾素心血管疾病冠心病高血压 AGT RAS 底物前体 ACE

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血管紧张素原基因M235T分子变异与妊娠高血压综合征关系的研究

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中华临床医学研究杂志 2003年第22期 13191-13192页

作者：傅芬陈琦曹青贺晓菊张玮江西医学院第二附属医院 330006

目的:研究血管紧张素原基因(angiotensingen,AGT)M235T多态性与妊娠高血压综合征发病的相关性.方法:应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析方法对正常妊娠妇女与妊高征患者AGT基因的M235T遗传多态性进行分析.结果:妊高征组AGT基因... 详细信息

目的:研究血管紧张素原基因(angiotensingen,AGT)M235T多态性与妊娠高血压综合征发病的相关性.方法:应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析方法对正常妊娠妇女与妊高征患者AGT基因的M235T遗传多态性进行分析.结果:妊高征组AGT基因235TT基因型频率明显高于正常妊娠组(X2＝10,41,P＜0.005),两组间T等位基因频率比较,也存在显著性差异(X2=8.832,P＜0.01).结论:AGT基因的点突变与妊高征的发病有关,T等位基因可能是妊高征的易感基因.

关键词：血管紧张素原基因遗传多态性妊娠高血压综合征

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血管紧张素原基因M235T多态性与老年脑梗死的相关性研究

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中华临床医学杂志 2005年第10期6卷 1-3页

作者：李少春于法敖张晨寿光市人民医院神经内科山东262700 即墨市中医院青岛大学医学院附属医院神经内科

目的探讨血管紧张素原（angiotensinogen AGT）基因M235T分子变异与中国人脑梗死（cerebralinfarction CI）之间的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）及限制性片段长度多态性分析（RFLP）法对75例CI、48例健康对照进行了AGT基因M235T... 详细信息

目的探讨血管紧张素原（angiotensinogen AGT）基因M235T分子变异与中国人脑梗死（cerebralinfarction CI）之间的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）及限制性片段长度多态性分析（RFLP）法对75例CI、48例健康对照进行了AGT基因M235T多态性检测。结果 CI组AGT基因T235等位基因频率为0．78，235TT基因型频率为0．64，与对照组（分别为0．604和0．375）比较差异具有显著性（x^2=8.82P=0．003；x^2=8、27 P=0．004）。校正了CI的几种危险因素（血总胆固醇、血糖及年龄）后，235TT基因型仍可使CI发生的危险性增加（分别为OR=3．289，P=0．036；OR=2．49，P=0．023）。结论 AGT基因235TT型可能是中国人群CI发病的独立危险因素。

关键词：血管紧张素原基因脑梗死多聚酶链式反应血管紧张素原基因 M235T多态性老年脑梗死限制性片段长度多态性分析聚合酶链反应(PCR) M235T分子变异

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血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压的关系

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滨州医学院学报 2001年第2期24卷 135-136页

作者：顾明亮李明平邱长春胜利石油管理局中心医院东营市257034 中国医学科学院北京

高血压是严重危害人类健康和生命安全的常见病、多发病.目前,我国的高血压病患者已逾一亿,其中一部分发展成脑血管病而致死或致残,给患者本人和家庭带来不幸.现在认为,高血压是由遗传因素和环境因素共同引起的多基因高度异质性疾病,具... 详细信息

高血压是严重危害人类健康和生命安全的常见病、多发病.目前,我国的高血压病患者已逾一亿,其中一部分发展成脑血管病而致死或致残,给患者本人和家庭带来不幸.现在认为,高血压是由遗传因素和环境因素共同引起的多基因高度异质性疾病,具有遗传迟滞性,易感基因外显不完全及基因型和表型不相对应的临床特点.

关键词：高血压血管紧张素原基因血管紧张素转换酶基因多态性

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血管紧张素原基因多态性与冠脉狭窄分析

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医药论坛杂志 2004年第20期25卷 12-14页

作者：李凌樊晓寒张跃文黄振文刘瑞云郑州大学第一附属医院心内科郑州市450052 河南中医学院药理部 450008

目的　探讨中原地区人群血管紧张素原 (AGT)基因M2 3 5T多态性分布特点与冠心病及冠状动脉狭窄严重程度的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)技术检测 12 0例冠心病患者和 80例健康对照者AGT基因多态性。... 详细信息

目的　探讨中原地区人群血管紧张素原 (AGT)基因M2 3 5T多态性分布特点与冠心病及冠状动脉狭窄严重程度的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)技术检测 12 0例冠心病患者和 80例健康对照者AGT基因多态性。对冠心病组所有患者进行冠状动脉造影 ,判定冠脉病变支数 (狭窄程度≥ 75 % )和危险记分。结果　冠心病组TT基因型频率及T等位基因频率与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,分别为 4 0 .9%、31.2 %和 6 6 %、5 7% ,AGT三种基因型间冠脉病变支数和冠脉危险记分差异也无显著性(P >0 .0 5 )。结论　AGT基因M2 3

关键词：冠脉狭窄冠心病多态性血管紧张素原基因 AGT基因 M235T 冠脉病变支数记分结论显著性

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血管紧张素原基因与高血压和冠心病的关系

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医学理论与实践 2015年第24期28卷 3405-3406页

作者：李虹山西省大同市同煤集团中央机厂医院全科门诊 037001

目的:探讨血管紧张素原基因与高血压和冠心病的关系。方法:选取我院2012年1月-2014年12月收治的280例高血压并发冠心病患者。所有患者都未使用过射线、放射线以及致基因突变的药物。根据冠状动脉造影,将患者分为高血压并发冠心病组180... 详细信息

目的:探讨血管紧张素原基因与高血压和冠心病的关系。方法:选取我院2012年1月-2014年12月收治的280例高血压并发冠心病患者。所有患者都未使用过射线、放射线以及致基因突变的药物。根据冠状动脉造影,将患者分为高血压并发冠心病组180例和高血压组100例,同时选取120例健康对照组。结果:两组患者血管紧张素原基因与健康对照组进行对比,高血压并发冠心病组的基因频率明显高于健康对照组,高血压并发冠心病组的心肌梗死危险因子明显多于健康对照组,两组的数据与健康对照组对比具有明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:在患者中,血管紧张素原基因形态的多样是高血压并发冠心病的重要遗传性危险因素。

关键词：血管紧张素原基因高血压冠心病

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血管紧张素原基因单核苷酸多态性与心房颤动的相关性及临床价值研究

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检验医学与临床 2020年第3期17卷 301-304,308页

作者：向丽张维贞黄山田野贵州医科大学检验学院贵州贵阳550002 贵州省人民医院临床检验中心贵州贵阳550002 贵州省人民医院心内科贵州贵阳550002

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因rs5046、rs2148582单核苷酸多态性(SNP)与心房颤动(房颤)的相关性,为临床对房颤的早期诊断及治疗提供参考依据。方法以100例健康体检者为房颤组,108例房颤患者为对照组,并提取两组全血基因组,对血管紧张... 详细信息

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因rs5046、rs2148582单核苷酸多态性(SNP)与心房颤动(房颤)的相关性,为临床对房颤的早期诊断及治疗提供参考依据。方法以100例健康体检者为房颤组,108例房颤患者为对照组,并提取两组全血基因组,对血管紧张素原基因rs5046、rs2148582多态性位点进行序列扩增,继而对AGT基因这两个位点的扩增序列进行一代测序分析;并对AGT基因的rs5046、rs2148582位点多态性与房颤的患病风险进行关联分析。结果房颤组rs5046位点的CT、TT基因型频率明显高于对照组(P<0.05),TT基因型对房颤的影响大于CT基因型,C和T等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AGT基因rs5046多态性位点与房颤易感性相关,其等位基因T可增加房颤患病的风险。

关键词：心房颤动血管紧张素原基因单核苷酸多态性诊断价值

来源：评论

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血管紧张素原基因M235T多态性与2型糖尿病靶器官损害相关性

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世界最新医学信息文摘 2022年第66期22卷 49-52,68页

作者：郑才黎绮霞何炜何南云佛山市禅城区人民医院门急诊科，广东　佛山　528000 佛山市禅城区人民医院门急诊科，广东　佛山　528001 佛山市禅城区人民医院门急诊科，广东　佛山　528002 佛山市禅城区人民医院门急诊科，广东　佛山　528003

目的探讨血管紧张素原基因M235T多态性与2型糖尿病靶器官损害的相关性。方法选择2020年1月-2021年11月本院收治的2型糖尿病合并相关靶器官损害者100例（合并靶器官损害组）、同期单纯2型糖尿病患者100例（无靶器官损害组）以及健康... 详细信息

目的探讨血管紧张素原基因M235T多态性与2型糖尿病靶器官损害的相关性。方法选择2020年1月-2021年11月本院收治的2型糖尿病合并相关靶器官损害者100例（合并靶器官损害组）、同期单纯2型糖尿病患者100例（无靶器官损害组）以及健康排除2型糖尿病人群100例（正常人群组）为研究对象。统计不同人群（正常人群、合并靶器官损害的2型糖尿病患者、无靶器官损害的2型糖尿病者）血管紧张素原基因M235T的表达情况，比较不同血管紧张素原基因M235T基因型空腹血糖和餐后2小时血糖水平，并针对不同血管紧张素原基因M235T基因型发生2型糖尿病靶器官损害的单因素和多因素Logistic回归分析。结果 2型糖尿病患者血管紧张素原基因M235T等位基因位点杂合程度达到92%，显著高于正常人群的63.5%，其中MT和TT基因频率显著高于正常人群（P<0.05），血管紧张素原基因M235T基因型TT者其空腹血糖和餐后2小时血糖水平分别为（10.8±1.1）mmol/L和（11.6±1.3）mmol/L，均高于MT型和MM型的（7.3±0.9）mmol/L，（8.9±0.8）mmol/L，（5.9±0.7）mmol/L和（6.5±0.3）mmol/L，且MM型者其空腹血糖和餐后2小时血糖水平基本在正常范围之内（P<0.05），单因素分析提示血管紧张素原基因M235T基因型MT及基因型TT且均为2型糖尿病发生靶器官功能损害的相关危险因素（χ2=47.409，P<0.001），血管紧张素原基因M235T基因型MT及基因型TT均未发生2型糖尿病靶器官损害的独立危险因素。结论血管紧张素原基因M235T基因多态性是2型糖尿病发生靶器官损害的危险因素，其中含有T基因型者，其更易早期发生靶器官损害。

关键词：血管紧张素原基因 M235T基因基因多态性 2型糖尿病靶器官损害

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