检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李琳新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:心房颤动(房颤)即心房纤颤(AF),是临床上最常见且致死率、并发症均高的心律失常类型之一。近几年,有关血管紧张素原(AGT)基因多态性和房颤的联系受到密切关注。本文研究AGT基因G-6A位点、M235T位点、T174M位点与新疆地区汉族、维... 详细信息

目的:心房颤动(房颤)即心房纤颤(AF),是临床上最常见且致死率、并发症均高的心律失常类型之一。近几年,有关血管紧张素原(AGT)基因多态性和房颤的联系受到密切关注。本文研究AGT基因G-6A位点、M235T位点、T174M位点与新疆地区汉族、维吾尔族房颤之间的关系,从而从进一步明确AGT基因是否为房颤的易感基因。方法:本研究采用传统的病例对照研究方法,选取新疆地区汉族、维吾尔族非瓣膜性房颤患者各100例作为病例组,汉族、维吾尔族非房颤患者各100例作为对照组,收集样本,提取外周血DNA,运用聚合酶链反应(PCR)和直接的DNA测序方法对AGT基因三个位点的突变进行定位和鉴定。计算和比较各组间不同基因型、不同等位基因的分布频率,使用SPSS17.0统计软件,采用t检验、卡方检验及Logistic回归等方法分析数据。结果:(1)性别、左心房内径、右心房内径、冠心病等房颤高危因素在汉族病例组和对照组之间有明显的差异(P<0.05),年龄、左心房内径、右心房内径、冠心病、吸烟等房颤高危因素在维吾尔族病例组和对照组有明显的差异(P<0.05)。(2)AGT G-6A、AGT M235T、AGT T174M位点在汉族、维吾尔族房颤组和对照组的基因型频率分布符合哈迪-温伯格平衡定律检验。(3)汉族、维吾尔族房颤组和对照组AGT M235T位点的基因型频率和等位基因频率的差异有统计学意义(P<0.05)。(4)新疆地区汉族、维吾尔族心房颤动的发生与AGT G-6A、AGT M235T、AGT T174M位点均有关联性。结论:AGT M235T位点在汉族、维吾尔族房颤组和对照组的基因型频率和等位基因频率的分布有明显的差异性。AGT G-6A、AGT M235T、AGT T174M位点与新疆地区汉族、维吾尔族心房颤动的发生均有关联性。

关键词：心房颤动血管紧张素原基因单核苷酸多态性聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

妊娠期高血压疾病肾素-血管紧张素系统相关基因研究进展

引用

中国医学创新 2011年第2期8卷 192-194页

作者：王赛凤程蔚蔚上海市中国福利会国际和平妇幼保健院产科 200030

妊娠期高血压疾病（Hypertensive Disorder Complicating Pregnancy，HDCP）是妊娠期特有的疾病，我国发病率为9．4％，国外报道7％-12％。该病严重影响母婴健康，是孕产妇和围生儿发病及死亡的主要原因之一。

关键词：肾素基因血管紧张素原基因血管紧张素转换酶基因血管紧张素Ⅱ受体基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素相关基因与妊娠高血压综合征

引用

国外医学（妇产科学分册） 2000年第6期27卷 332-334页

作者：任海颖上海第二医科大学附属仁济医院妇产科 200001

肾素-血管紧张素系统是维持机体水电解质平衡和调节血压的重要系统,血管紧张素原、血管紧张素转换酶和血管紧张素受体是组成该系统的关键成分,直接影响血管紧张素的生成和发挥生理凋节作用。随着疾病遗传学研究的深入,发现血管紧张素原... 详细信息

肾素-血管紧张素系统是维持机体水电解质平衡和调节血压的重要系统,血管紧张素原、血管紧张素转换酶和血管紧张素受体是组成该系统的关键成分,直接影响血管紧张素的生成和发挥生理凋节作用。随着疾病遗传学研究的深入,发现血管紧张素原基因、血管紧张素转换酶基因和血管紧张素受体基因多态性及其表达的改变可能参与妊高征的分子遗传学发病过程。

关键词：妊娠高血压综合征血管紧张素原基因 ACE基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原T174M基因多态性与原发性高血压的关系

引用

西部医学 2007年第6期19卷 1064-1066页

作者：尹思源葛丽春杨思进廖慧玲泸州医学院中西医结合学院四川泸州646000

目的研究血管紧张素原T174M基因多态性与原发性高血压的关系。方法采用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解(PCR-RFLP)及电泳分型的方法对四川泸州及其附近地区140例原发性高血压患者和40例血压正常者血管紧张素原的T174M基因多态性进行检... 详细信息

目的研究血管紧张素原T174M基因多态性与原发性高血压的关系。方法采用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解(PCR-RFLP)及电泳分型的方法对四川泸州及其附近地区140例原发性高血压患者和40例血压正常者血管紧张素原的T174M基因多态性进行检测。结果高血压组与正常对照组比较,基因型频率分布差异无显著性,高血压组TT型、MT型和MM型分别为63.6%、33.6%、2.8%,对照组分别为72.5%、27.5%、0%;等位基因频率两组不同,高血压组M等位基因频率为19.6%,对照组为13.8%。高血压组T等位基因频率为80.4%,对照组为86.3%。结论血管紧张素原T174M基因多态性可能与四川川南地区人群原发性高血压有关。

关键词：血管紧张素原基因基因多态性原发性高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素原M235T基因多态性与重庆地区原发性高血压的关系

引用

重庆医学 2002年第11期31卷 1072-1073页

作者：孙琦柳青雷寒王曦重庆医科大学附属第一医院中心实验室 400016 重庆医科大学附属第一医院心内科 400016

目的　研究血管紧张素原M2 35T基因多态性与重庆地区人群原发性高血压的关系。方法　采用聚合酶链反应结合限制性内切酶消化 ,对重庆地区 92例原发性高血压患者和 80例血压正常者血管紧张素原的M 2 35T基因多态性进行检测。结果　原发... 详细信息

目的　研究血管紧张素原M2 35T基因多态性与重庆地区人群原发性高血压的关系。方法　采用聚合酶链反应结合限制性内切酶消化 ,对重庆地区 92例原发性高血压患者和 80例血压正常者血管紧张素原的M 2 35T基因多态性进行检测。结果　原发性高血压组TT基因型频率为 6 4 .1% ,明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。相对于MM基因型 ,暴露于TT基因型的OR值为3.835 (P <0 .0 5 )。原发性高血压组T等位基因频率为 79.3% ,明显高于对照组 (P <0 .0 1)。相对于M等位基因 ,T等位基因的OR值为 1.90 3(P <0 .0 1) ,随着等位基因T的增加 ,患高血压的危险性也增加。结论　血管紧张素原M2 35T基因多态性与重庆地区人群原发性高血压密切相关 ,TT基因型可能是重庆地区原发性高血压的易感基因型。

关键词：血管紧张素原基因基因多态性原发性高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AP-1在AngⅡ正反馈调节其前体基因表达中的作用

引用

生物化学与生物物理进展 2006年第8期33卷 775-780页

作者：李爱英温进坤韩梅河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室石家庄050017

血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)可诱导其前体基因在血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecells,VSMC)中进行表达,其作用机制与促进转录激活蛋白-1(activatingprotein-1,AP-1)的基因调控区中存在的AP-1位点结合有关.为进一步明确AngⅡ调节AP-1结合... 详细信息

血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)可诱导其前体基因在血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecells,VSMC)中进行表达,其作用机制与促进转录激活蛋白-1(activatingprotein-1,AP-1)的基因调控区中存在的AP-1位点结合有关.为进一步明确AngⅡ调节AP-1结合活性的分子机制,用放线菌酮(cycloheximide,CHX)作为c-Jun磷酸化抑制剂,经DNA-蛋白质相互作用和蛋白质印迹实验,探讨AngⅡ对AP-1结合活性的影响并探讨其分子机制.结果表明,受AngⅡ刺激的VSMC,其核蛋白中AP-1的组成亚基之一c-Jun水平明显升高.免疫细胞化学染色显示,在被AngⅡ处理的细胞中,c-Jun主要定位于细胞核,胞浆中几乎检测不出该转录激活蛋白的存在.用丝氨酸磷酸化抗体检测证实,AngⅡ可诱导c-Jun磷酸化.电泳迁移率改变分析(electrophoreticmobilityshiftassay,EMSA)显示,c-Jun的磷酸化水平与AP-1结合血管紧张素原基因顺式元件的活性,和对该基因的转录激活作用呈正相关关系,CHX通过阻断c-Jun磷酸化抑制AngⅡ诱导的AP-1结合活性,但是不影响c-Jun的表达水平.上述结果提示,AP-1的磷酸化活化是AngⅡ正反馈调节其前体基因表达的重要机制之一,首次发现CHX是c-Jun磷酸化的抑制剂.

关键词：血管平滑肌细胞血管紧张素原基因 AP-1 c-Jun 转录调节

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中风相关基因遗传多态性研究进展

引用

中国药理学通报 2002年第6期18卷 605-607页

作者：王忠刘建勋王永炎中国中医研究院西苑医院北京100091 中国中医研究院北京100700

候选基因遗传多态性与疾病发生、发展的关系是目前医学研究的热点 ,对中风相关基因多态性在人群的分布情况的研究将有助于深入认识发病机制及提高防治能力。该文综述了目前与中风相关的亚甲基四氢叶酸还原酶、血管紧张素转换酶、血管紧... 详细信息

候选基因遗传多态性与疾病发生、发展的关系是目前医学研究的热点 ,对中风相关基因多态性在人群的分布情况的研究将有助于深入认识发病机制及提高防治能力。该文综述了目前与中风相关的亚甲基四氢叶酸还原酶、血管紧张素转换酶、血管紧张素原、ApoE、。

关键词：研究进展中风遗传多态性分子机制 MTHFR ACE AGT ApoE eNOS 血管紧张素转换酶血管紧张素原基因载脂蛋白E 一氧化氮合成酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGT基因5’侧翼C532T突变和M235T多态性与X射线工作者原发性高血压的关系

引用

中华放射医学与防护杂志 2002年第4期22卷 250-252页

作者：张卫王继先赵永成樊体强牛津梁赵志刚田素青张亚利中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津300192

目的　探讨血管紧张素原 (AGT)基因 5’侧翼非编码区C5 32T突变同编码区M2 35T多态性之间在X射线工作者原发性高血压发病中的作用。方法　应用聚合酶链反应限制性内切酶片断长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 137例X射线工作者原发... 详细信息

目的　探讨血管紧张素原 (AGT)基因 5’侧翼非编码区C5 32T突变同编码区M2 35T多态性之间在X射线工作者原发性高血压发病中的作用。方法　应用聚合酶链反应限制性内切酶片断长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 137例X射线工作者原发性高血压患者及 114例对照AGT基因 - 5 32位及M2 35T两个不同位点基因多态性。通过家族史分析了家族遗传易感性同两基因型之间的关系。结果　有家族史的高血压组AGT基因M2 35T多态性MM、MT、TT 3种基因型频率为0 0 5、0 18、0 77,无家族史的对照组基因型频率分别为 :0 0 8、0 35、0 5 7(P =0 0 31) ,T等位基因频率病例和对照分别为 0 86、0 74 (P =0 0 0 9) ;G5 32TCC、CT、TT 3种基因型频率及等位基因频率两组间差异均无显著性 ;两位点联合分析表明 :具有 5 32位T等位基因的个体 ,M2 35T多态性同高血压病密切相关 ;有无职业紧张、辐射剂量大小不同组 ,基因型分布在病例及对照组中不同。结论　 5’端C5 32T突变及编码区M2 35T多态性可能共同参与了X射线工作者高血压的发病过程。

关键词：医用诊断X射线工作者原发性高血压血管紧张素原基因电离辐射基因突变 EH 基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

β_2-BKR基因和AGT基因多态性与原发性高血压的相关性研究

引用

第三军医大学学报 2006年第11期28卷 1252-1254页

作者：董会奕李秋荣王勤罗振国北京大学深圳医院心血管内科深圳518036 深圳大学生命科学学院深圳518060

目的调查缓激肽β2受体(β2-bradyk in in receptor,β2-BKR)基因和血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法采用病例-对照研究。用MS-PCR和PCR-SSCP方法检测深圳地区EH 97例(EH组)和血压正常者87例(NT组)的β2-BKR基因-58T/C多态性和AGT基因M235T多态性。结果EH组β2-BKR CC基因型(0.36)和C等位基因频率(0.60)显著高于NT组(0.14,P=0.000;0.43,P=0.001)。EH组CC+MT(0.19)、TC+MM(0.18)基因型显著高于NT组(0.06,P=0.009;0.05,P=0.006)。β2-BKR CC基因型者EH的相对危险度增加(OR=1.913,95%CI:1.913-3.049,P=0.006)。EH组AGT基因型分布与NT组相比无显著性差异(P=0.091),但M等位基因频率(0.55)显著高于NT组(0.44,P=0.037)。结论β2-BKR-58T/C多态性与深圳地区人群的EH相关,CC基因型可能与EH危险增加有关,C等位基因可能与AGTM235T多态性存在基因-基因间的协同作用。

关键词：原发性高血压缓激肽β2受体基因血管紧张素原基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AGT基因M235T多态性与大理白族原发性高血压相关性研究

引用

临床心血管病杂志 2011年第8期27卷 568-570页

作者：陈海燕尹雪艳吴利先成家茂云南省第四人民医院(大理学院附属医院)超声科云南大理671000 云南省第四人民医院(大理学院附属医院)心内科大理学院基础医学院

目的:探讨AGT基因M235T多态性与大理白族原发性高血压(EH)人群的相关性。方法:根据入选标准收集大理白族EH患者141例(EH组),正常血压者134例(正常对照组)。采用基因突变聚合酶链反应(MS-PCR)法扩增2组人群AGT基因M235T多态的各基因型(TT... 详细信息

目的:探讨AGT基因M235T多态性与大理白族原发性高血压(EH)人群的相关性。方法:根据入选标准收集大理白族EH患者141例(EH组),正常血压者134例(正常对照组)。采用基因突变聚合酶链反应(MS-PCR)法扩增2组人群AGT基因M235T多态的各基因型(TT、MT和MM基因型),基因测序予以验证,然后对2组的基因型和等位基因频率分布进行统计学分析。结果:EH组与正常对照组比较,TT、MT、MM基因型频率和T、M等位基因频率之间差异均无统计学意义。EH组男性的TT、MT基因型频率和T等位基因频率分布与正常对照组男性比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AGT基因M235T多态性可能与大理白族人群EH的发病无密切关联。

关键词：高血压血管紧张素原基因单核苷酸多态性白族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：