检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肾脏病杂志 2006年第7期22卷 398-401页

作者：王成娄探奇唐骅彭晖刘迅游宇平陈珠江余学清中山大学附属第三医院肾内科广州510630 中山大学附属第一医院肾内科

目的观察长程应用ACEI联合ARB治疗慢性肾脏疾病的疗效和安全性。方法60例慢性肾脏疾病患者随机分为3组:ACEI组、ARB组和联合组,ACEI组接受贝那普利治疗, ARB组接受缬沙坦治疗,联合组接受贝那普利联合缬沙坦治疗。观察治疗后1、3、6、9... 详细信息

目的观察长程应用ACEI联合ARB治疗慢性肾脏疾病的疗效和安全性。方法60例慢性肾脏疾病患者随机分为3组:ACEI组、ARB组和联合组,ACEI组接受贝那普利治疗, ARB组接受缬沙坦治疗,联合组接受贝那普利联合缬沙坦治疗。观察治疗后1、3、6、9和12个月的相关临床指标变化,并进行评价。结果3组患者经过12个月治疗后,24 h尿蛋白从(1．08±0．68)g降至(0．27±0．29)g,P<0．05;收缩压从(129±24)mm Hg降至(116±18)mm Hg (P<0．05);肾小球滤过率从(67．5±30．2) ml／min升至(69.3±34．6)ml／min(P>0．05);血钾变化不大(P>0．05);不良反应轻微。3组相比,联合组有最强的减少尿蛋白和降低舒张压作用(P< 0．05),而在肾功能改善、血钾变化及不良反应方面,3组间差异无统计学意义(P>0．05)。结论长期联合治疗双重阻断RAS系统有更强地降低蛋白尿和舒张压作用,而不良反应轻微。

关键词：肾素-血管紧张素系统血压蛋白尿肾疾病血管紧张素转换酶抑制药

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血管紧张素转换酶抑制剂

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中华心血管病杂志 1990年第2期18卷 122-125页

作者：诸骏仁上海医科大学附属中山医院

发展概况 60年代中从南美蛇Bothrops jararaca的蛇毒中发现一种防止缓激肽降解的缓激肽强化因子,为包含5～13个氨基酸的肽类混合物,抑制血管紧张素转换酶(ACE),其中以壬肽抗压素(Teprotide)作用最强,静脉注射后降低血压,但口服无效。此... 详细信息

发展概况 60年代中从南美蛇Bothrops jararaca的蛇毒中发现一种防止缓激肽降解的缓激肽强化因子,为包含5～13个氨基酸的肽类混合物,抑制血管紧张素转换酶(ACE),其中以壬肽抗压素(Teprotide)作用最强,静脉注射后降低血压,但口服无效。此后,经过一系列分子重构,合成了口服有活性的血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)卡托普利(Captopril,甲巯丙脯酸),于

关键词：血管紧张素转换酶抑制药

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卡托普利逆转阿霉素心肌病大鼠左室重构机制的研究

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中华老年医学杂志 2006年第9期25卷 691-695页

作者：戚本玲刘洪智曹林生成蓓管思明刘承云张湖萍何平华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科武汉市430022

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利逆转阿霉素心肌病大鼠左室重构和改善心功能的作用机制。方法雄性Wistar大鼠分3组:(1)阿霉素心肌病组(ADR-DCM组,25只):阿霉素2．5 mg／kg,尾静脉注射,每周1次,连续10周;(2)ADR-DCM+卡托普利治疗... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利逆转阿霉素心肌病大鼠左室重构和改善心功能的作用机制。方法雄性Wistar大鼠分3组:(1)阿霉素心肌病组(ADR-DCM组,25只):阿霉素2．5 mg／kg,尾静脉注射,每周1次,连续10周;(2)ADR-DCM+卡托普利治疗组(ACEI组,25只):卡托普利50 mg·kg-1·d-1灌胃治疗;(3)健康对照组(对照组,10只)。阿霉素注射2周后行超声和血流动力学检测,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量,苦味酸天狼星红染色进行左室胶原特异染色及定量分析,计算胶原容积分数(CVF),RT-PCR检测金属基质蛋白酶(MMP)-2、MMP-9及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1的表达,明胶酶谱法检测MMPs活性。结果ACEI组较ADR-DCM组病死率明显降低(12％和40％,P<0．01)。与对照组比较,ADR-DCM组大鼠左室内径扩大及心功能明显下降,ACEI组左室内径增加程度降低及心功能各项指标改善。ADR-DCM组MDA含量较对照组增加(P<0．01),而ACEI治疗可降低MDA含量。苦味酸天狼星红染色显示ADR-DCM组左室胶原明显增加,CVF增高;ACEI组CVF显著降低(P<0．01)。ADR-DCM组左室心肌MMP-2、MMP-9mRNA表达较对照组明显升高(P<0．01),MMPs明胶酶活性显著增加(P< 0．01),ACEI明显抑制MMP-2、MMP-9mRNA表达,降低升高的MMPs明胶酶活性,而TIMP-1的表达在3组差异无统计学意义(P>0．05)。结论阿霉素心肌病大鼠左室心肌MMPs表达及活性上调,卡托普利部分通过抑制MMPs表达及活性逆转阿霉素心肌病大鼠左室重构,改善心功能。

关键词：基质金属蛋白酶类阿霉素心肌疾病血管紧张素转换酶抑制药

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环孢素A对大鼠慢性肾毒性模型肾素-血管紧张素系统的影响

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中华器官移植杂志 2003年第1期24卷 15-17页

作者：乔保平刘会范齐艳杨俊福李胜云阮翘唐孝达郑州大学第一临床医院泌尿外科 450052 郑州大学第一临床医院核医学科 450052 上海第一人民医院泌尿外科

目的　探讨环孢素A (CsA)慢性肾毒性的发生机理。方法　采用放射免疫分析的方法 ,观察进低盐饮食的大鼠在灌服CsA 30mg·kg- 1 ·d- 1 2 8d后血浆肾素活性 (PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ )、醛固酮水平的变化 ,以及复方丹参注射液... 详细信息

目的　探讨环孢素A (CsA)慢性肾毒性的发生机理。方法　采用放射免疫分析的方法 ,观察进低盐饮食的大鼠在灌服CsA 30mg·kg- 1 ·d- 1 2 8d后血浆肾素活性 (PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ )、醛固酮水平的变化 ,以及复方丹参注射液、贝那普利对上述改变的防护作用。结果　CsA可引起大鼠血浆PRA、AngⅡ水平明显升高 ;丹参对这些改变影响不明显 ,而贝那普利对大鼠PRA、AngⅡ水平的升高有明显的抑制作用。血浆醛固酮水平 ,各组比较 ,只有给予贝那普利者明显下降 ,其余各组之间血浆醛固酮水平的差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　CsA的慢性肾毒性损伤可能与肾素血管紧张素系统 (RAS)的激活 ,尤其是与AngⅡ的增加有关 ;

关键词：环孢素A 肾毒性药物毒性血管紧张素转换酶抑制药动物模型放射免疫分析

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血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾移植后继发性红细胞增多症

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中华器官移植杂志 2001年第1期22卷 22-23页

作者：杨志豪张钊姜永金中日友好医院泌尿外科北京100029

目的　观察血管紧张素转换酶抑制剂类药物对肾移植后继发性红细胞增多症的治疗效果及安全性。方法　对肾移植后临床诊断为红细胞增多症的 2 4例患者给予血管紧张素转换酶抑制剂类药物治疗 ,用药期间监测患者的血红蛋白、红细胞压积变化... 详细信息

目的　观察血管紧张素转换酶抑制剂类药物对肾移植后继发性红细胞增多症的治疗效果及安全性。方法　对肾移植后临床诊断为红细胞增多症的 2 4例患者给予血管紧张素转换酶抑制剂类药物治疗 ,用药期间监测患者的血红蛋白、红细胞压积变化及其不良反应。结果　 2 4例中除 1例因低血压停药外 ,其余全部有效 ,起效时间为用药后 7～ 2 0d ;不良反应包括低血压伴头晕 3例 ,血红蛋白≤ 90 g/L 2例 ,肾功能损害 2例。结论　血管紧张素转换酶抑制剂类药物对肾移植后的红细胞增多症有效 ;用药过程中需监测血、尿常规。

关键词：继发性红细胞增多症血管紧张素转换酶抑制药肾移植治疗

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肾病幼鼠肾组织尿激酶型纤溶酶原激活物及其抑制物mRNA与蛋白表达的特点和ACEI干预的影响

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中华儿科杂志 2002年第5期40卷 292-295页

作者：马宏王翠玲山西医科大学第一医院儿科太原030001

目的　探讨肾病幼年大鼠肾组织尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)及其特异性抑制物(PAI 1)mRNA与蛋白质表达的特点 ,及予血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)苯那普利治疗的影响。方法　采用阿霉素诱导的肾病大鼠为动物模型 ,予ACEI治疗 12周后... 详细信息

目的　探讨肾病幼年大鼠肾组织尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)及其特异性抑制物(PAI 1)mRNA与蛋白质表达的特点 ,及予血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)苯那普利治疗的影响。方法　采用阿霉素诱导的肾病大鼠为动物模型 ,予ACEI治疗 12周后测大鼠体重、血压、尿蛋白及血生化各项指标的变化 ,同时用Northern杂交及免疫组化染色等方法 ,检测肾组织uPA和PAI 1的mRNA及蛋白表达情况 ,并比较各组间的变化特点。结果　肾病大鼠肾组织PAI 1mRNA吸光度值为 1 6 ,蛋白质组化半定量为 (6 5 3± 10 2 ) % ,uPAmRNA吸光度值为 0 4 ,蛋白组化半定量为 (30 3± 4 2 ) % ;正常对照组PAI 1mRNA吸光度值为 0 5 ,蛋白质组化半定量为 (10 6± 2 4 ) % ,uPAmRNA吸光度值为0 7,蛋白组化半定量为 (85 3± 3 0 ) % ,两组两指标比较差异均有显著意义。经治疗后肾组织PAI 1mRNA吸光度值 0 9,蛋白组化半定量为 (2 0 7± 6 5 ) % ,趋于下降 ,uPAmRNA吸光度值为 0 8,蛋白组化半定量为 (93 1± 5 1) % ,趋于增高 (P <0 0 1)。结论　肾病病变进展中可出现纤溶系统的平衡紊乱 ,ACEI治疗可改善PA/PAI 1的异常表达 ,防止细胞外基质的异常沉积。

关键词：肾变病肾小球硬化症尿激酶型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物苯丙氮卓类血管紧张素转换酶抑制药 mRNA 蛋白表达

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贝那普利对环孢素A慢性肾毒性的防护作用

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免疫学杂志 2007年第3期23卷 302-305页

作者：阮翘阮耀谢新立郑州大学第一附属医院核医学科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室郑州450052 南阳医学高等专科学校药理学教研室河南南阳473058

目的探讨贝那普利对环孢素A(CsA)慢性肾毒性的防护机理。方法选雄性大鼠30只,随机分为3组,3组均给予低盐饮食。A组为CsA溶剂(橄榄油)对照组;B组为CsA组;C组为CsA加贝那普利。观察给药28 d后各组大鼠血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(Ang... 详细信息

目的探讨贝那普利对环孢素A(CsA)慢性肾毒性的防护机理。方法选雄性大鼠30只,随机分为3组,3组均给予低盐饮食。A组为CsA溶剂(橄榄油)对照组;B组为CsA组;C组为CsA加贝那普利。观察给药28 d后各组大鼠血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮(ALD)水平的变化,并对肾组织进行组织学观察和免疫组织化学检测,观察贝那普利对上述改变的防护作用。结果①CsA可引起大鼠血浆PRA、AngⅡ水平明显升高,而贝那普利对大鼠PRA、AngⅡ水平的升高有明显的抑制作用;血浆醛固酮水平,A组和B组之间差异无显著性(P>0.05),而贝那普利组醛固酮水平明显下降。②CsA能导致肾间质纤维化和小动脉病变,诱导大鼠肾内转化生长因子-β1(TGF-β1)的高表达,贝那普利能减轻上述改变。结论CsA能激活肾素-血管紧张素系统(RAS),使大鼠肾内TGF-β1高表达;贝那普利能阻断RAS系统,尤其是能降低AngⅡ水平,减轻CsA引起的肾间质纤维化,使大鼠肾内TGF-β1表达下降。

关键词：环孢菌素类药物毒性血管紧张素转换酶抑制药

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赖诺普利氢氯噻嗪单片复方制剂临床应用中国专家共识

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中华高血压杂志 2022年第10期30卷 915-917页

作者：《赖诺普利氢氯噻嗪单片复方制剂临床应用中国专家共识》写作组王增武李莉不详中国医学科学院阜外医院首都医科大学附属北京同仁医院

降压达标是高血压治疗的主要目的。单片复方制剂不仅增加降压疗效,减少不良反应,更有利于改善治疗的依从性,提高降压达标率[1-4]。单片复方制剂已被国内外多个高血压防治指南推荐为首选的降压治疗策略[5-9]。赖诺普利氢氯噻嗪片是由长... 详细信息

降压达标是高血压治疗的主要目的。单片复方制剂不仅增加降压疗效,减少不良反应,更有利于改善治疗的依从性,提高降压达标率[1-4]。单片复方制剂已被国内外多个高血压防治指南推荐为首选的降压治疗策略[5-9]。赖诺普利氢氯噻嗪片是由长效血管紧张素转换酶抑制药(angiotensin-converting enzyme inhibitors, ACEI)赖诺普利和噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪联合组成的固定剂量(10 mg/12.5 mg)。

关键词：噻嗪类利尿剂单片复方制剂赖诺普利血管紧张素转换酶抑制药固定剂量降压治疗降压疗效氢氯噻嗪

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感染2019新型冠状病毒的高血压病患者不建议停用血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂

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药物不良反应杂志 2020年第3期22卷 165-169页

作者：郑萍李晋张家兴周彦菲胡扬于旭红张青霞邓昂南方医科大学南方医院药剂科广州510515 广州和睦家医院药剂科 510335 贵州省人民医院药剂贵阳550002 北京国际(SOS)救援中心药剂科 100027 中国医学科学院北京协和医院药剂科 100730 北京第三〇五医院药剂科 100032 首都医科大学宣武医院药学部北京100053 北京冀药师健康管理有限公司 100123

对于感染2019新型冠状病毒(2019-nCoV)的高血压病患者,是否应该停用血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ACEI/ARB)类药物,存在两种相反观点。血管紧张素转换酶2(ACE2)已经被证实是肾素-血管紧张素系统(RAS)负向调控的关键酶... 详细信息

对于感染2019新型冠状病毒(2019-nCoV)的高血压病患者,是否应该停用血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ACEI/ARB)类药物,存在两种相反观点。血管紧张素转换酶2(ACE2)已经被证实是肾素-血管紧张素系统(RAS)负向调控的关键酶,激活ACE2/Ang(1-7)/Mas轴后可以拮抗血管紧张素Ⅱ对RAS激活后的有害作用。ACE2也是SARS病毒和2019-nCoV感染细胞的功能性受体,ACE2在2019-nCoV感染中的作用及对新型冠状病毒肺炎病情的影响,目前尚不明确。目前尚没有ACEI/ARB增加2019-nCoV感染风险和加重病情的证据。对感染2019-nCoV的高血压病患者不建议停用ACEI/ARB类药物。

关键词：冠状病毒感染血管紧张素转换酶抑制药高血压抗高血压药血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂

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抗高血压类药物治疗IgA肾病的Meta分析

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中国全科医学 2013年第8期16卷 904-910页

作者：沈琪欧阳小林黄献文杨彤黄贤贵朱玉宸广西医科大学第五临床教学医院柳州市人民医院广西柳州市545006

目的评价抗高血压类药物治疗IgA肾病(IgAN)的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、CBMdisc、中国知网(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)等,检索时间均从建库至2012-05-31,由3名系统评价员进行资料提取和质量评价... 详细信息

目的评价抗高血压类药物治疗IgA肾病(IgAN)的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、CBMdisc、中国知网(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)等,检索时间均从建库至2012-05-31,由3名系统评价员进行资料提取和质量评价,对同质资料运用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入23项研究(n=1 504)。Meta分析结果示:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)与安慰剂或无治疗比较,终末期肾病(ESRD)或肌酐倍增发生率〔OR=0.20,95%CI(0.08,0.51)〕及24 h尿蛋白定量〔MD=-0.77,95%CI(-1.04,-0.49)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ACEI联合ARB与单药比较,联合用药组24 h尿蛋白定量〔MD=-0.50,95%CI(-0.70,-0.31)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ARB与ACEI相比,ESRD发生率〔OR=2.01,95%CI(1.02,3.95)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ARB或ACEI或联合用药与对症治疗相比,血清肌酐水平〔MD=-39.37,95%CI(-71.95,-6.80)〕、24 h尿蛋白定量〔MD=-1.16,95%CI(-1.52,-0.81)〕及血清内生肌酐清除率〔MD=19.10,95%CI(10.44,27.77)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ARB联合糖皮质激素与糖皮质激素相比,24 h尿蛋白定量〔MD=-0.20,95%CI(-0.26,-0.14)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ACEI联合β-受体阻滞剂与钙离子拮抗剂联合β-受体阻滞剂对比,24h尿蛋白定量〔MD=-0.54,95%CI(-0.83,-0.25)〕间差异有统计学意义(P<0.05)。结论现有的证据显示:ACEI和ARB均能降低IgAN患者的尿蛋白,但联合用药效果更佳,ARB的治疗效果至少不差于ACEI;抗高血压类药物能否改善IgAN患者的肾功能及预后尚不能得出明确的结论。

关键词： IgA肾病血管紧张素转换酶抑制药血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 β-受体阻滞剂钙离子拮抗剂治疗结果随机对照试验 Meta分析

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