检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 1995年第2期75卷 122-134页

作者：许贤文王海燕北京医科大学第一临床医学院肾内科

血管紧张素转换酶抑制剂在肾脏疾病中的应用许贤文，王海燕１９７５年Ｇａｖｒａｓ等［１］首先应用能口服的血管紧张素转换酶抑制剂（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＡＣＥＩ）卡托普利... 详细信息

血管紧张素转换酶抑制剂在肾脏疾病中的应用许贤文，王海燕１９７５年Ｇａｖｒａｓ等［１］首先应用能口服的血管紧张素转换酶抑制剂（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＡＣＥＩ）卡托普利（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）治疗高血压，...

关键词：血管紧张素转换酶抑制剂肾疾病临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ诱导A549细胞趋化因子的分泌

引用

中华急诊医学杂志 2010年第8期19卷 838-842页

作者：朱宏飞冯丹桂平姚尚龙华中科技大学问济医学院附属协和医院麻醉科武汉430022

目的通过研究人重组血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对人肺腺癌A549细胞核转录因子-κB（NF-κB）和趋化因子白细胞介素-8（IL-8）的影响,探讨机械通气肺损伤的致病机制.方法人肺腺癌A549细胞株以2.0×10^5/mL接种在12孔细胞培养板内,随机... 详细信息

目的通过研究人重组血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对人肺腺癌A549细胞核转录因子-κB（NF-κB）和趋化因子白细胞介素-8（IL-8）的影响,探讨机械通气肺损伤的致病机制.方法人肺腺癌A549细胞株以2.0×10^5/mL接种在12孔细胞培养板内,随机（随机数字法）将细胞分为4组（n=24）：（A）对照组不加药物;（B）AngⅡ1 h组培养液中加入终浓度为1×10^-6mmol/L的AngⅡ刺激1 h;（C）AngⅡ2 h组培养液中加入终浓度为1×10^-6 mmol/L的AngⅡ刺激2 h;（D）AngⅡ4 h组培养液中加入终浓度为1×10^-6 mmol/L的AngⅡ刺激4 h.收集细胞培养上清液,用ELISA法测定IL-8含量;提取细胞总RNA,采用逆转录PCR技术检测Ⅱ-8 mRNA的表达水平;提取细胞核蛋白,用凝胶电泳迁移率法检测NF-κB的活性,Western Blot法检测NF-κB p65亚基的水平.采用方差分析检验总体差异,组间两两比较使用q检验.结果 ELISA法测得AngⅡ1 h组细胞培养上清液中IL-8含量（135.35±28.93）pg/mL较对照组（29.59±8.36）pg/mL显著增高（P＜0.01）;AngⅡ2 h组IL-8含量（357.12±57.21）pg/mL较AngⅡ1 h组显著增高（P＜0.01）;AngⅡ4 h组IL-8含量（1732.13±261.73）pg/mL较AngⅡ2 h组显著增高（P＜0.01）,4组总体差异具有统计学意义（F=58.41,P＜0.05）.PCR检测AngⅡ1 h组IL-8 mRNA的表达（Au·mm）水平（0.49±0.08）较对照组（0.13±0.03）显著增高（P＜0.01）;AngⅡ2 h组IL-8 mRNA的表达（Au·mm）水平（0.71±0.10）较AngⅡ1 h组显著增高（P＜0.01）;AngⅡ4 h组IL-8 mRNA的表达（Au·mm）水平（0.88±0.11）较AngⅡ2 h组显著增高（P＜0.05）,4组总体差异具有统计学意义（F=19.08,P＜0.05）.凝胶电泳迁移率法测得AngⅡ1 h组NF-κB的活性（Au·mm）（139.76±11.72）较对照组（70.37±6.57）显著增高（P＜0.01）;AngⅡ2 h组NF-κcB的活性（Au·mm）（198.90±18.95）较AngⅡ1 h组显著增高（P＜0.05）;AngⅡ4 h组NF-κB的活性（388.73±26.27）（Au·m）较AngⅡ2 h组显著增高（P＜0.01）,4组总体差异具有统计学意义（F=23.15,P＜0.05）.Western blot法检测AngⅡ1 h组NF-κB p65的水平（Au·mm）（73.97±5.34）较对照组（33.05±6.23）显著增高（P＜0.01）;Ang Ⅱ2 h组NF-κB p65的水平（Au·m）（168.72±8.40）较AngⅡ1 h组显著增高（P＜0.01）;AngⅡ4 h组NF-κB p65的水平（254.63±12.26）较AngⅡ2 h组显著增高（P＜0.01）,4组总体差异有统计学意义（F=16.33,P＜0.05）.结论 AngⅡ可通过激活人肺腺癌A549细胞的NF-κB系统,显著上调趋化因子IL-8的表达,引起中性粒细胞的浸润和活化,造成急性肺损伤,其作用呈时间依赖性,这可能是机械通气肺损伤的致病机制之一.

关键词：血管紧张素人肺上皮细胞炎症核转录因子-κB 白细胞介素-8 急性肺损伤机械通气肺损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ快速诱导ApoE-/-小鼠腹主动脉夹层动脉瘤模型的建立及其MR成像

引用

中国医学影像技术 2009年第10期25卷 1749-1752页

作者：赵瑞邓钢姚玉宇居胜红王中娟文颂陈骏金晖东南大学附属中大医院放射科江苏南京210009

目的建立ApoE-/-小鼠腹主动脉夹层动脉瘤模型,探讨超高场强7.0TMR检测ApoE-/-小鼠腹主动脉瘤的价值。方法10月龄ApoE-/-小鼠饲以高脂饮食10周后,背部埋置血管紧张素Ⅱ缓释泵,AngⅡ分为1000ng/(kg·min)和500ng/(kg·min)组,对... 详细信息

目的建立ApoE-/-小鼠腹主动脉夹层动脉瘤模型,探讨超高场强7.0TMR检测ApoE-/-小鼠腹主动脉瘤的价值。方法10月龄ApoE-/-小鼠饲以高脂饮食10周后,背部埋置血管紧张素Ⅱ缓释泵,AngⅡ分为1000ng/(kg·min)和500ng/(kg·min)组,对照组埋置生理盐水,装泵前及装泵后14天内行MR活体扫描,扫描后取腹主动脉行病理学检查。结果AngⅡ灌注高剂量组第6或第7天即形成夹层动脉瘤,T2WI示一侧管壁周可见新月形超高信号,病理证实为中膜与外膜间出血;低剂量组第13、14天后也见腹主动脉夹层动脉瘤形成,MR示管壁信号于T2WI及PDWI均明显增加,并可见斑点状高信号向腔外突出,与病理内膜断裂血流冲击中膜形成主动脉夹层一致。结论用2种剂量的血管紧张素Ⅱ灌注2周内均可成功建立ApoE-/-小鼠腹主动脉夹层动脉瘤模型,前组可在更短时间内建模成功。超高场强MR可成功用于活体检测腹主动脉夹层动脉瘤形成。

关键词：动脉瘤腹模型动物血管紧张素磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂的合成及生理活性研究

引用

兰州大学学报（自然科学版） 1991年第4期27卷 137-140页

作者：杨国玲吕绥生胡晓愚盛树力郭春远陈雁红兰州大学生物系兰州730000 北京市宣武医院内分泌科北京100053

用多肽固相合成法合成了血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(ACEI),经HPLC检查其纯度达99%以上,用质谱测得分子量与理论值相同,氨基酸组分分析与预期结果相一致。动物实验表明,在体外ACEI对大鼠的ACE有明显的抑制作用;在体内能有效地降低血压。

关键词：血管紧张素 RAS ACEI 多肽抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶抑制剂的药理作用与临床应用

引用

中国药理学通报 1998年第2期14卷 97-100页

作者：余涓陈崇宏福建医科大学病理生理学教研室安徽医科大学临床药理研究所

血管紧张素转换酶抑制剂的药理作用与临床应用余涓陈崇宏１综述徐叔云２审校（福建医科大学病理生理学教研室、１药理学教研室，福州３５０００４）１９９６－０８－２１收稿，１９９７－０９－０８修回２安徽医科大学临床药理研究所，... 详细信息

血管紧张素转换酶抑制剂的药理作用与临床应用余涓陈崇宏１综述徐叔云２审校（福建医科大学病理生理学教研室、１药理学教研室，福州３５０００４）１９９６－０８－２１收稿，１９９７－０９－０８修回２安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２作者简介：余涓，女...

关键词：血管紧张素转换酶抑制剂药理临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床应用

引用

中华内科杂志 1999年第5期38卷 349-352页

作者：徐成斌北京医科大学人民医院心内科

一、血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）受体拮抗剂（ＡＴ１受体亚型拮抗剂）的基础特性ＡＴⅡ刺激在体内引起许多生理性反应以维持血压及肾脏功能。在高血压病、动脉疾病、心脏肥大、心力衰竭及糖尿病、肾病等的发病机制上都起着重要的作用。血管... 详细信息

一、血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）受体拮抗剂（ＡＴ１受体亚型拮抗剂）的基础特性ＡＴⅡ刺激在体内引起许多生理性反应以维持血压及肾脏功能。在高血压病、动脉疾病、心脏肥大、心力衰竭及糖尿病、肾病等的发病机制上都起着重要的作用。血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）部分...

关键词：血管紧张素受体拮抗剂临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转化酶抑制剂的新用途

引用

中国医院药学杂志 1991年第3期11卷 110-112页

作者：刘小冬马红旗河南省信阳地区人民医院 464000

以巯甲丙脯酸(CPT)为代表的ACEI,迄今临床已广泛用于治疗高血压病及充血性心力衰竭。此外,尚有文献记载治疗其它一些病症,现简述如下。

关键词：血管紧张素转化酶抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ对培养乳鼠非心肌细胞DNA及蛋白合成的影响

引用

中国药理学通报 1996年第5期12卷 417-420页

作者：王洪新陶亮饶曼人南京医科大学心血管药理研究室锦州医学院药理教研室

ＡｕｇⅡ作为一种独立于血液动力学及神经体液因子，对哺乳动物心脏细胞的直接作用尚未完全清楚。本实验中，我们观察了ＡｕｇⅡ对培养心脏的非心肌细胞的作用，结果表明：在培养的非心肌细胞，ＡｕｇⅡ引起蛋白合成、ＤＮＡ合成及细胞... 详细信息

ＡｕｇⅡ作为一种独立于血液动力学及神经体液因子，对哺乳动物心脏细胞的直接作用尚未完全清楚。本实验中，我们观察了ＡｕｇⅡ对培养心脏的非心肌细胞的作用，结果表明：在培养的非心肌细胞，ＡｕｇⅡ引起蛋白合成、ＤＮＡ合成及细胞数目的明显增加，但不影响细胞的体积。ＡｕｇⅡ在非心肌细胞诱导的ＤＮＡ合成受ＡｕｇⅡ受体拮抗剂［Ｓａｒ１，Ｖａｌ５，Ａｌａ８］－ＡｕｇⅡ完全抑制、这些结果提示：（１）ＡｕｇⅡ诱导心脏非心肌细胞的增殖；（２）ＡｎｇⅡ的上述作用通过ＡＴ１受体亚型调控。

关键词：血管紧张素蛋白心肌肥厚受体DNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转化酶基因多态性在终末期肾功能衰竭患者中的分布及其意义

引用

中华肾脏病杂志 1997年第1期13卷 22-24页

作者：陈朝红刘志红王庆文季曙明季大玺黎磊石南京军区总医院解放军肾脏病研究所南京210002

目的为了进一步阐明由于血管紧张素(ACE)基因多态性而导致的循环中ACE水平不同在肾脏疾病进展中的意义。方法对77例终末期肾功能衰竭(ESRF)患者和150名正常人ACE基因多态性进行了分析。结果 ACE基因缺失型(DD)(15.6％VS.6.0％,P<0.... 详细信息

目的为了进一步阐明由于血管紧张素(ACE)基因多态性而导致的循环中ACE水平不同在肾脏疾病进展中的意义。方法对77例终末期肾功能衰竭(ESRF)患者和150名正常人ACE基因多态性进行了分析。结果 ACE基因缺失型(DD)(15.6％VS.6.0％,P<0.01)和插入型(DI)(53.2％VS39.3％,P<0.05)在ESRF患者中的发生频率明显高于正常人,而Ⅱ型的发生频率则明显低于正常人(31.2％VS54.7％,P<0.01)。结论 ACE基因多态性与肾脏疾病病情进展及肾小球硬化的发生有一定联系。ACE基因多态性的分析,有可能成为判断肾脏疾病患者预后的一个标记物。

关键词：血管紧张素转化酶基因多态性肾功能衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ受体2型在心肌细胞上表达调节与功能的研究现状

引用

临床心血管病杂志 2004年第2期20卷 123-124页

作者：李长运曹林生华中科技大学同济医学院附属心血管病研究所华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科武汉430022

血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的作用主要通过其1型和2型受体亚型即AT，R和AT2R而发挥作用的。AngⅡ通过AT。引起血管平滑肌细胞和血管内皮细胞增殖，其作用被AT2拮抗，于是人们便简单地认为AT2的作用总是拮抗AT。作用。事实上，AT2在心脏中的作... 详细信息

血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的作用主要通过其1型和2型受体亚型即AT，R和AT2R而发挥作用的。AngⅡ通过AT。引起血管平滑肌细胞和血管内皮细胞增殖，其作用被AT2拮抗，于是人们便简单地认为AT2的作用总是拮抗AT。作用。事实上，AT2在心脏中的作用相当复杂，且ATzR的表达并非一成不变，在胚胎时期心肌高表达，出生后明显减少，成年心肌表达极低。但是当出现心肌肥厚、缺血、炎症、心功能不全等情况时却能够重新表达。其作用也不是简单地对抗ATl的作用，即有时是协同的而有时却是拮抗的。现将近年来这方面进展综述如下。

关键词：受体血管紧张素表达调节心肌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：