检索结果-内蒙古大学图书馆

丹参酮ⅡA对腹主动脉缩窄大鼠肥厚心肌血管紧张肽受体及细胞内游离钙离子浓度的影响

中国急救医学 2008年第6期28卷 515-518页

作者：李永胜王照华王进严丽雍永权梁黔生郑智杨光田华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科湖北武汉430030

目的通过研究丹参酮ⅡA对腹主动脉缩窄的高血压大鼠肥厚心肌血管紧张肽Ⅱ受体(ATR)基因表达及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,探讨丹参酮ⅡA逆转高血压左心室肥厚的分子生物学机制。方法SD大鼠行腹主动脉缩窄术建立高血压左室心... 详细信息

目的通过研究丹参酮ⅡA对腹主动脉缩窄的高血压大鼠肥厚心肌血管紧张肽Ⅱ受体(ATR)基因表达及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,探讨丹参酮ⅡA逆转高血压左心室肥厚的分子生物学机制。方法SD大鼠行腹主动脉缩窄术建立高血压左室心肌肥厚模型,术后4周将手术大鼠随机分为假手术组(A组)、手术组(B组)、丹参酮低剂量组(C组,***-1.d-1腹腔注射)、丹参酮高剂量组(D组,20mg·kg-1.d-1腹腔注射)及缬沙坦组(E组,10mg·kg-1.d-1灌胃)。用药8周后检测各组尾动脉压,取左心室组织检测左心室质量指数(LV-MI)、病理切片HE染色测量心肌纤维直径(MFD);采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫印迹法(Westernblot)分别检测AT1受体mRNA和蛋白的表达水平。利用激光共聚焦显微镜测定心肌细胞内游离Ca2+浓度的变化。结果①C、D组血压[(188±11、187±14)mmHg]显著高于A组、E组[vs(117±8、136±15)mmHg,P<0.01],C、D组与B组[(186±13)mmHg]之间差异无统计学意义(P>0.05)。②C、D组和E组LVMI、MFD均高于A组(P<0.05),显著低于B组(P<0.01)。③B组的AT1RmRNA和蛋白的表达显著高于其他各组(P<0.01);C、D组间无差异(P>0.05),但均高于E组(P<0.05);C、D、E组的AT1R基因表达均未降至A组水平(P<0.05)。④B组细胞内[Ca2+]i明显高于其他各组(P<0.01);D组与A组之间差异无统计学意义(P>0.05);E组和C组仍高于A、D组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA可通过下调心肌细胞AT1基因表达、阻止心肌细胞的钙离子内流发挥逆转心肌肥厚的作用,该作用是非血压依从性的。

关键词：丹参酮ⅡA 压力超负荷心肌肥厚血管紧张肽受体游离钙离子

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使用血管紧张肽受体激动剂和/或其前体的治疗的疗法指导和/或疗法监测

使用血管紧张肽受体激动剂和/或其前体的治疗的疗法指导和/或疗法...

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作者：安德烈亚斯·贝格曼德国亨尼希斯多夫

本发明的主题内容是一种用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，·其中所述疾病选自心力衰竭、慢性心力衰竭、急性心力衰竭(AHF)、心肌梗塞(MI)、中风、肝衰竭、烧伤、外伤、严重感染(微生物、病毒(例如AIDS)、... 详细信息

标准号: CN113557031A

本发明的主题内容是一种用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，·其中所述疾病选自心力衰竭、慢性心力衰竭、急性心力衰竭(AHF)、心肌梗塞(MI)、中风、肝衰竭、烧伤、外伤、严重感染(微生物、病毒(例如AIDS)、寄生虫病(例如疟疾))、SIRS或脓毒症、癌症、急性肾损伤(AKI)、CNS病症(例如癫痫、神经变性疾病)、自体免疫疾病、血管疾病、低血压和休克，并且·其中所述对象的体液样品中DPP3蛋白的量和/或DPP3活性高于预定阈值。

关键词：寄生虫病血管疾病低血压血管紧张肽受体急性心力衰竭慢性心力衰竭神经变性疾病自体免疫疾病急性肾损伤心力衰竭体液样品主题内容心肌梗塞肝衰竭激动剂脓毒症前体癫痫外伤疟疾休克微生物中风烧伤蛋白癌症病毒感染疾病

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包括血管紧张肽受体拮抗药的药学组合物以及其制备方法

包括血管紧张肽受体拮抗药的药学组合物以及其制备方法

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作者：蔡B.R. 吴东昊金宗姬赵庠浩李 A.R. 孙世一韩国首尔

本发明提供一种包括血管紧张肽受体拮抗药或其药学上可接收的盐、增溶剂及稳定剂作为有效成分的一种药学组合物以及其制备方法。

标准号: CN112999349A

本发明提供一种包括血管紧张肽受体拮抗药或其药学上可接收的盐、增溶剂及稳定剂作为有效成分的一种药学组合物以及其制备方法。

关键词：血管紧张肽受体药学组合物稳定剂增溶剂拮抗药制备

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福辛普利对大鼠血管球囊损伤后血管紧张肽Ⅱ1型受体表达的影响

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中国新药与临床杂志 2002年第7期21卷 394-396页

作者：王耿何国祥宋治远迟路湘刘建平张萍中国人民解放军第三军医大学附属西南医院心血管内科重庆400038

目的 :研究血管紧张肽转换酶 (ACE)抑制剂福辛普利 (fosinopril)对血管球囊损伤后血管紧张肽Ⅱ 1型受体 (AT1R)表达的影响。方法 :采用免疫组织化学技术SP法检测在大鼠髂动脉球囊损伤模型 (Clowes法[1] )中福辛普利干预后局部AT1R表达... 详细信息

目的 :研究血管紧张肽转换酶 (ACE)抑制剂福辛普利 (fosinopril)对血管球囊损伤后血管紧张肽Ⅱ 1型受体 (AT1R)表达的影响。方法 :采用免疫组织化学技术SP法检测在大鼠髂动脉球囊损伤模型 (Clowes法[1] )中福辛普利干预后局部AT1R表达的变化。结果 :球囊损伤后d 1 4,血管中层AT1R表达 (0 .1 2 0±0 .0 1 0 )比假手术组 (0 .1 0 2± 0 .0 2 1 )显著增多 (P <0 .0 5 ) ,而此时内膜层AT1R(0 .2 82±0 .0 1 6)为中层的 2倍以上 ,福辛普利使球囊损伤后d 1 4血管AT1R(中层 0 .0 86± 0 .0 2 2 ,内膜层 0 .1 74±0 .0 1 8)表达显著减少 (P <0 .0 1 )。结论

关键词：血管紧张肽Ⅱ 血管紧张肽受体福辛普利大鼠药理

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缬沙坦对高血压病人麻醉诱导时血压的影响

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中国新药与临床杂志 2002年第12期21卷 752-753页

作者：吴先平陈浩铭冯丽容崔慧勤苏少莲顺德中西医结合医院麻醉科广东顺德528333 顺德中西医结合医院心内科广东顺德528333

目的 :观察缬沙坦对麻醉诱导时血压的影响。方法 :30例运用缬沙坦治疗的高血压病人随机分为 2组 :对照组 (手术当天继续服用缬沙坦 ) ,试验组 (术前 1d停用缬沙坦 ) ,每组各为 15例。麻醉诱导药采用异丙酚 ,阿曲库铵 ,芬太尼。记录诱导... 详细信息

目的 :观察缬沙坦对麻醉诱导时血压的影响。方法 :30例运用缬沙坦治疗的高血压病人随机分为 2组 :对照组 (手术当天继续服用缬沙坦 ) ,试验组 (术前 1d停用缬沙坦 ) ,每组各为 15例。麻醉诱导药采用异丙酚 ,阿曲库铵 ,芬太尼。记录诱导前 5min至诱导后 2 5min各时段血压值的变化、低血压持续时间及应用血管活性药物的总量。结果 :对照组收缩压 (SBP)在诱导后 15 ,2 0 ,2 5min有显著下降 ,与试验组比较差异有显著或有非常显著的意义。对照组SBP在诱导后 5 ,15 ,2 0 ,2 5min有显著下降 ,与诱导前比较差异有显著或有非常显著的意义。对照组发生 1次以上低血压的人数为 15例 (试验组9例 ) ,低血压的持续时间延长为 9min±s 6min(试验组 4min± 3min) ,血管活性药物的应用对照组明显增加 ,其中麻黄碱 15mg± 9mg(试验组 10mg±8mg) ,去氧肾上腺素 5 0 μg± 80 μg(试验组为 0 ) ,差异均有显著或有非常显著的意义。术后随访无明显并发症。结论 :缬沙坦可增加高血压病人麻醉诱导时低血压的发生率。

关键词：血管紧张肽受体缬沙坦麻醉高血压低血压

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氯沙坦治疗充血性心力衰竭及对血浆内皮素和醛固酮的影响

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中国新药与临床杂志 2002年第1期21卷 19-21页

作者：邓家强广西医科大学附属第一医院心血管病研究所广西南宁530021

目的 :观察氯沙坦对充血性心力衰竭(CHF)的疗效及治疗前后血浆内皮素 (ET)和醛固酮 (Ald)水平的变化。方法 :4 5例CHF病人随机分为氯沙坦组 2 5例 ,以利尿剂、洋地黄和氯沙坦 (5 0mg ,qd)治疗 3wk ;对照组 2 0例 ,仅以利尿剂和洋地黄治... 详细信息

目的 :观察氯沙坦对充血性心力衰竭(CHF)的疗效及治疗前后血浆内皮素 (ET)和醛固酮 (Ald)水平的变化。方法 :4 5例CHF病人随机分为氯沙坦组 2 5例 ,以利尿剂、洋地黄和氯沙坦 (5 0mg ,qd)治疗 3wk ;对照组 2 0例 ,仅以利尿剂和洋地黄治疗。结果 :治疗 3wk后 ,2组血浆ET和Ald水平较 3wk前显著下降 ,差值分别为 (- 8.2± 2 .3)pmol·L- 1,(- 2 1± 3) pmol·L- 1;(- 19.3± 1.4 )pmol·L- 1,(- 38± 3) pmol·L- 1(P <0 .0 1) ,但氯沙坦组下降更明显 (P <0 .0 1) ,治疗后 2组SV ,EF ,CO和CI有显著提高 (P <0 .0 1) ,2组间比较差异亦非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :氯沙坦可以增加CHF病人的SV ,EF ,CO和CI ,并可降低血浆内ET和Ald 。

关键词：氯沙坦血管紧张肽受体内皮缩血管肽类醛固酮心力衰竭治疗

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丹参酮ⅡA对高血压肥厚心肌细胞游离钙离子及一氧化氮合酶基因表达的影响

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中国急救医学 2008年第2期28卷 143-146页

作者：李永胜王照华王进严丽雍永权梁黔生郑智杨光田华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科武汉430030

目的通过研究丹参酮ⅡA对腹主动脉缩窄的高血压大鼠肥厚心肌血管紧张肽Ⅱ受体(ATR)基因表达及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,探讨丹参酮ⅡA逆转高血压左心室肥厚的分子生物学机制。方法SD大鼠行腹主动脉缩窄术建立高血压左室心肌肥厚模型,术后4周将手术大鼠随机分为假手术组(A组)、手术组(B组)、丹参酮低剂量组(C组,10mg·kg-1·d-1腹腔注射)、丹参酮高剂量组(D组,20mg·kg-1·d-1腹腔注射)及缬沙坦组(E组,10mg·kg-1·d-1灌胃)。用药8周后检测各组尾动脉压,取左心室组织检测左心室质量指数(LV-MI)、病理切片HE染色测量心肌纤维直径(MFD);采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫印迹法(Westernblot)分别检测AT1受体mRNA和蛋白的表达水平。利用激光共聚焦显微镜测定心肌细胞内游离Ca2+浓度的变化。结果①C、D组的血压[(188±11、187±14)mmHg]显著高于A、E组[vs(117±8、136±15)mmHg,P<0.01],C、D组与B组[(186±13)mmHg]之间差异无统计学意义(P>0.05)。②C、D组和E组的LVMI、MFD均高于A组(P<0.05),显著低于B组(P<0.01)。③B组的AT1RmRNA和蛋白的表达显著高于其他各组(P<0.01);C、D组间差异无统计学意义(P>0.05),但均高于E组(P<0.05);C、D、E组的AT1R基因表达均未降至A组水平(P<0.05)。④B组细胞内[Ca2+]i明显高于其他各组(P<0.01);D组与A组之间差异无统计学意义(P>0.05);E组和C组仍高于A、D组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA可通过下调心肌细胞AT1基因表达、阻止心肌细胞的钙离子内流发挥逆转心肌肥厚的作用,该作用是非血压依从性的。

关键词：丹参酮ⅡA 压力超负荷心肌肥厚血管紧张肽受体游离钙离子

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用于指导受试者中的主要不良心脏事件或心血管疾病的预防的hGH测定

用于指导受试者中的主要不良心脏事件或心血管疾病的预防的hGH测定

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作者：安德烈亚斯·贝格曼奥勒·米兰德梁·恩德国亨利希斯多夫

本发明的主题内容是一种确定受试者是否具有能够通过使用抗高血压药物(例如血管紧张肽转化酶抑制剂(ACE抑制剂)、血管紧张肽受体阻断剂(ARB)、β‑肾上腺素受体阻断剂(β‑阻断剂)和/或他汀类药物)的降血压疗法来降低的血管风险的方法，... 详细信息

标准号: CN107148574B

本发明的主题内容是一种确定受试者是否具有能够通过使用抗高血压药物(例如血管紧张肽转化酶抑制剂(ACE抑制剂)、血管紧张肽受体阻断剂(ARB)、β‑肾上腺素受体阻断剂(β‑阻断剂)和/或他汀类药物)的降血压疗法来降低的血管风险的方法，所述方法包括下列步骤：确定所述受试者的血液样品中hGH和/或其同工型的水平，以及将所述血液样品中确定的hGH和/或其同工型的水平与预先确定的阈值进行比较，并且其中在所述确定的hGH和/或其同工型的水平高于所述预先确定的阈值的情况下，所述受试者被鉴定为具有能够通过使用抗高血压药物(例如血管紧张肽转化酶抑制剂(ACE抑制剂)、血管紧张肽受体阻断剂(ARB)、β‑肾上腺素受体阻断剂(β‑阻断剂)和/或他汀类药物)的降血压疗法来降低的血管风险，并且其中在所述确定的hGH和/或其同工型的水平低于所述预先确定的阈值的情况下，所述受试者被鉴定为不具有能够通过使用抗高血压药物(例如血管紧张肽转化酶抑制剂(ACE抑制剂)、血管紧张肽受体阻断剂(ARB)、β‑肾上腺素受体阻断剂(β‑阻断剂)和/或他汀类药物)的降血压疗法来降低的血管风险。

关键词：阻断剂同工型血管紧张肽转化酶抑制剂肾上腺素受体阻断剂血管紧张肽受体抗高血压药物他汀类药物预先确定降血压疗法血液样品血管主题内容

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用于指导受试者中的主要不良心脏事件或心血管疾病的预防的hGH测定

用于指导受试者中的主要不良心脏事件或心血管疾病的预防的hGH测定

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作者：安德烈亚斯·贝格曼奥勒·米兰德梁·恩德国亨利希斯多夫

标准号: CN107148574A

本发明的主题内容是一种确定受试者是否具有能够通过使用抗高血压药物(例如血管紧张肽转化酶抑制剂(ACE抑制剂)、血管紧张肽受体阻断剂(ARB)、β‑肾上腺素受体阻断剂(β‑阻断剂)和/或他汀类药物)的降血压疗法来降低的血管风险的方法，所述方法包括下列步骤：●确定所述受试者的血液样品中hGH和/或其同工型的水平，以及●将所述血液样品中确定的hGH和/或其同工型的水平与预先确定的阈值进行比较，并且●其中在所述确定的hGH和/或其同工型的水平高于所述预先确定的阈值的情况下，所述受试者被鉴定为具有能够通过使用抗高血压药物(例如血管紧张肽转化酶抑制剂(ACE抑制剂)、血管紧张肽受体阻断剂(ARB)、β‑肾上腺素受体阻断剂(β‑阻断剂)和/或他汀类药物)的降血压疗法来降低的血管风险，并且其中在所述确定的hGH和/或其同工型的水平低于所述预先确定的阈值的情况下，所述受试者被鉴定为不具有能够通过使用抗高血压药物(例如血管紧张肽转化酶抑制剂(ACE抑制剂)、血管紧张肽受体阻断剂(ARB)、β‑肾上腺素受体阻断剂(β‑阻断剂)和/或他汀类药物)的降血压疗法来降低的血管风险。

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用于治疗休克的疗法指引和/或疗法监测

用于治疗休克的疗法指引和/或疗法监测

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作者：安德烈亚斯·贝格曼德国亨尼希斯多夫

本发明的主题内容是一种在将发生休克或已发生休克的对象中预测或诊断难治性休克的方法，其中所述方法包括下述步骤：*确定所述对象的体液样品中的DPP3水平；*将所述确定的DPP3水平与预定阈值进行比较，其中如果所述确定的DPP3水平高于... 详细信息

标准号: CN114556100A

本发明的主题内容是一种在将发生休克或已发生休克的对象中预测或诊断难治性休克的方法，其中所述方法包括下述步骤：*确定所述对象的体液样品中的DPP3水平；*将所述确定的DPP3水平与预定阈值进行比较，其中如果所述确定的DPP3水平高于所述预定阈值，则所述对象被预测为将发生难治性休克或被诊断为患有难治性休克。另一个主题内容涉及用于在将发生休克或已发生休克的对象中治疗休克的血管加压药、血管紧张肽受体激动剂和/或其前体、DPP3活性抑制剂和抗ADM抗体。

关键词：休克主题内容血管紧张肽受体活性抑制剂诊断体液样品治疗休克激动剂预测抗体前体加压血管

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