检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2013年第4期29卷 16-19页

作者：徐厚谦孙艳孙樱丹孙少伯甘肃中医学院兰州730000

目的:观察当归补血汤含药血清对AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡的影响,探讨其抑制心肌细胞凋亡的机制。方法:将心肌细胞分为4组:空白对照组、AngⅡ(10-7mol/L)组、缬沙坦(10-6mol/L)组、5g/kg当归补血汤1日2次的10%当归补血汤含药血清组。以An... 详细信息

目的:观察当归补血汤含药血清对AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡的影响,探讨其抑制心肌细胞凋亡的机制。方法:将心肌细胞分为4组:空白对照组、AngⅡ(10-7mol/L)组、缬沙坦(10-6mol/L)组、5g/kg当归补血汤1日2次的10%当归补血汤含药血清组。以Annexin V/PI流式细胞仪检测细胞凋亡率,透射电镜观察细胞线粒体超微结构,Western blotting测定凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达变化。结果:10%当归补血汤含药血清干预后心肌细胞凋亡率明显低于AngⅡ(10-7mol/L)组,心肌细胞Bax蛋白表达显著低于AngⅡ组,Bcl-2蛋白表达显著高于AngⅡ组,Bax/Bcl-2比值显著低于AngⅡ组。结论:10%当归补血汤含药血清对AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡有明显的抑制作用,其可能与减少心肌细胞Bax蛋白和增加Bcl-2蛋白表达相关。

关键词：当归补血汤血管经张素ⅱ 心肌细胞凋亡

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室旁核中多巴胺递质含量变化及肾神经与肾性高血压的关系研究

室旁核中多巴胺递质含量变化及肾神经与肾性高血压的关系研究

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作者：高亭四川医科大学

学位级别：硕士

目的:肾性高血压模型的建立;用大鼠脑定位仪、微透析及电化学检测技术建立大脑核团神经递质含量测定的方法。比较保留肾神经组和去除肾神经组大鼠肾性高血压模型中的动脉血压变化与脑内室旁核中多巴胺的含量,明确肾神经在肾性高血压发... 详细信息

目的:肾性高血压模型的建立;用大鼠脑定位仪、微透析及电化学检测技术建立大脑核团神经递质含量测定的方法。比较保留肾神经组和去除肾神经组大鼠肾性高血压模型中的动脉血压变化与脑内室旁核中多巴胺的含量,明确肾神经在肾性高血压发生过程中的作用及与室旁核中多巴胺含量与肾性高血压形成的关系,为进一步阐明心-肾反射在肾性高血压发生发展中的作用奠定基础。方法:(1)肾性高血压大鼠模型的建立:选取0.25mm的针灸针置于左肾动脉并与其共结扎,随后将针灸针抽出造成左肾动脉狭窄。手术后监测大鼠动脉血压4-6周,当舒张压稳定高于100mmHg时说明肾性高血压大鼠模型建立成功。(2)肾神经在肾性高血压大鼠模型中的作用研究:18只SD大鼠随机分为三组:①去除肾神经组:将左肾动脉分离并缩窄,而后剪断左肾神经。手术后使用尾动脉无创动脉血压测量仪来观察大鼠动脉血压的动态变化。②保留肾神经组:将左肾动脉分离并缩窄,但保留左肾神经,术后使用尾动脉无创动脉血压测量仪来观察大鼠动脉血压的动态变化。③空白对照组:模拟手术全过程,其余观察同实验组。(3)室旁核中多巴胺递质含量的测定:在麻醉大鼠室旁核内埋入探针套管,清醒状态下利用微透析技术采集大鼠室旁核细胞外液透析液。利用高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法测定肾性高血压大鼠室旁核透析液中的多巴胺含量。实验得到的数据都以均数±标准差(?x±S),方差分析和配对t检验来表示,P﹤0.05时具有统计学意义。结果:(1)建立肾性高血压大鼠模型:0.25mm银针致左肾动脉狭窄可以很好的复制肾性高血压模型,其动脉血压在第四周仍然呈高水平状态,收缩压可达到152.33mmHg,舒张压达到119.05mm Hg,解剖未发现肾脏有钙化,萎缩和坏死。(2)肾神经对肾性高血压大鼠模型血压的影响:实验组和对照组大鼠在手术后第一周时血压均升高,去除和保留肾神经模型组与空白对照组相比,血压明显升高,差异具有显著性;其中保留肾神经组比去除肾神经组血压升高更加明显;术后第二周,空白对照组血压恢复到术前水平,和空白对照组相比,保留和去除肾神经模型组的血压持续性升高,差异具有统计学意义。(3)大鼠室旁核透析液中多巴胺递质含量的测定:肾神经去除组和保留组的肾性高血压模型大鼠室旁核中的多巴胺递质含量明显减少,差异具有统计学意义。多巴胺递质含量与高血压大鼠模型水平呈负相关。结论:一定程度的肾动脉狭窄可建立稳定的肾性高血压模型。肾神经在肾性高血压的形成中有重要的作用,去除肾神经可以降低肾性高血压的血压水平。室旁核多巴胺递质系统可能直接或间接的参与肾性高血压的血压调控并与肾神经活动没有关系。

关键词：室旁核多巴胺肾性高血压肾交感神经血管经张素ⅱ 肾素醛固酮

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滋肾活血颗粒抗肾纤维化中对PCⅢ、IV-C及AngⅡ影响的实验研究

滋肾活血颗粒抗肾纤维化中对PCⅢ、IV-C及AngⅡ影响的实验研究

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作者：陈昱林广西中医药大学

学位级别：硕士

目的：　　观察滋肾活血颗粒对肾纤维化模型大鼠血中 PCⅢ、IV-C、AngⅡ表达水平的影响，并通过实验研究初步探讨早期干预慢性肾功能衰竭肾纤维化进程的的影响及可能作用机制，以期为临床提供一种有效抑制肾间质纤维化的制剂提供理论依... 详细信息

目的：　　观察滋肾活血颗粒对肾纤维化模型大鼠血中 PCⅢ、IV-C、AngⅡ表达水平的影响，并通过实验研究初步探讨早期干预慢性肾功能衰竭肾纤维化进程的的影响及可能作用机制，以期为临床提供一种有效抑制肾间质纤维化的制剂提供理论依据及实验诊断。　　方法：　　健康普通级SD大鼠60只，体重180±10g，雌雄各半。随机抽取48只，采用单侧肾脏切除加两次尾静脉注射阿霉素注射液(ADR)的方法建立肾纤维化大鼠模型。设立病理模型组(模型组)、滋肾活血颗粒正常剂量治疗组(中药1组)、滋肾活血颗粒大剂量治疗组(中药2组)、卡托普利治疗组(西药组)，所余大鼠设为空白对照组(空白组)，共分为五组，每组12只。各组予正常饮食进水，并于造模后（第二次尾静脉注射阿霉素注射液后）开始，中药1组和中药2组、西药组分别给予相应药物灌胃治疗8周，其余各组同时予等量生理盐水灌胃。于第8周末收集24h尿液行尿蛋白定量（24hpro）检测后，处死大鼠,腹主动脉取血检测各组大鼠的血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（IV-C）、血管经张素ⅱ(AngⅡ)的情况;取左肾行组织病理学检查。最后通过数据统计和图像分析以了解和比较各组情况。　　结果：　　用药8周后，模型组大鼠的24hpro、Cr、BUN、PCⅢ、IV-C、AngⅡ水平均较空白组明显升高。中药1组上述指标较模型组和中药2组、西药组均有不同程度的改善,差异有统计学意义，而中药2组和西药组比较则无显著性差异。肾脏病理显示空白组大鼠肾组织中肾小球、肾小管结构清晰，间质结构正常;模型组大鼠的肾纤维化病理表现明显，中药1组肾组织纤维化病理表现较轻，中药2组及西药组大鼠肾组织纤维化病理表现较治疗组明显。实验结果显示：PCⅢ、IV-C、AngⅡ仅在空白组大鼠的血液中有少量表达;模型组表达则明显增加，明显高于其他组;西药组表达较空白组多，但较模型组为少。PCⅢ、IV-C、AngⅡ的表达水平在中药2组与西药组间无差异性（P>0.05）。中药1组的表达水平则较西药组和中药2组为低，有显著性差异（P<0.05）。　　结论：　　1.本实验应用改良的阿霉素大鼠肾病造模方法建立ADR肾病模型成功。　　2.滋肾活血颗粒正常剂量组能降低24hpro、Cr、BUN，具有保护肾功能的作用，明显优于西药组和中药2组。　　3.滋肾活血颗粒正常剂量组能够明显减轻肾组织的病理损伤程度，其作用机制可能是通过减少PCⅢ、IV-C、AngⅡ的表达有关，从而实现其抗肾纤维化的作用。　　4.联合检测PCⅢ、IV-C、AngⅡ有望作为临床上无创性评价肾纤维化的新标准，为临床无创性诊断肾纤维化及其早期防治提供实验依据和新思路。　　5.本次实验结果提示：在抗肾纤维化治疗过程中，滋肾活血颗粒正常剂量疗效优于大剂量组。

关键词：肾纤维化 Ⅲ型前胶原 Ⅳ型胶原血管经张素ⅱ 滋肾活血颗粒动物模型

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