检索结果-内蒙古大学图书馆

心血管病学进展 2023年第8期44卷 757-763页

作者：陈颖慧冯奕源冯炜琦吴逸卓鲁亚南于昱上海交通大学医学院附属新华医院心血管发育与再生医学研究所上海200092 上海交通大学医学院附属新华医院核医学科上海200092 上海交通大学医学院附属新华医院儿心脏中心上海200092

目的通过全外显子组测序筛查血管结构异常类先天性心脏病(CHD)致病候选基因Vav2的新发突变c.701C>T:p.P234L,探究Vav2及其新发罕见突变对内皮细胞功能的影响,探索CHD发生的可能分子机制。方法分析117例血管结构异常类CHD患儿及200例... 详细信息

目的通过全外显子组测序筛查血管结构异常类先天性心脏病(CHD)致病候选基因Vav2的新发突变c.701C>T:p.P234L,探究Vav2及其新发罕见突变对内皮细胞功能的影响,探索CHD发生的可能分子机制。方法分析117例血管结构异常类CHD患儿及200例正常儿童的外周血全外显子组测序数据筛查Vav2突变。构建Vav2野生型及突变型表达质粒,转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),通过qRT-PCR和Western blot检测Vav2、下游Rac1 mRNA和蛋白的表达水平;通过CCK-8、划痕试验和成管实验检测Vav2及突变对HUVEC增殖、迁移和成管能力的影响。结果在血管结构异常类CHD患儿中发现的Vav2罕见突变c.701C>T:p.P234L,在对照组中未出现且从未被报道。与野生型对比,P234L突变能降低Vav2蛋白表达,CCK-8、划痕试验和成管实验发现该突变影响Vav2促进HUVEC增殖、迁移和成管等血管生成相关的功能,但该突变不影响下游Rac1本底mRNA和蛋白表达。结论Vav2的错义突变影响Vav2蛋白表达,进而损害Vav2在HUVEC中促进增殖、迁移和成管等血管生成相关的功能,可能是影响下游Rac1激活而非本底表达导致的。Vav2是血管发育过程的关键分子,可能参与调控血管结构异常类CHD发生,P234L突变导致Vav2功能受损,进一步提供了Vav2在血管结构异常类CHD中可能的致病分子机制。

关键词：血管发育血管结构异常先天性心脏病 Vav2 错义突变人脐静脉内皮细胞

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容积CT数字减影脑血管造影观察后循环缺血患者脑血管结构异常研究

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山西医药杂志 2018年第11期47卷 1277-1278页

作者：迟宝权河北省衡水市人民医院影像科 053000

作为临床上一种极为常见的缺血性脑血管病,后循环缺血主要指的是椎基底动脉系统产生的短暂性脑缺血及缺血性脑梗死现象,其在缺血性脑血管病中占20%~30%^（[1]）,且随着人口老龄化趋势的日趋严峻,该疾病发病率呈现出逐年增高的趋势。研... 详细信息

作为临床上一种极为常见的缺血性脑血管病,后循环缺血主要指的是椎基底动脉系统产生的短暂性脑缺血及缺血性脑梗死现象,其在缺血性脑血管病中占20%~30%^（[1]）,且随着人口老龄化趋势的日趋严峻,该疾病发病率呈现出逐年增高的趋势。研究报道,后循环缺血性卒中伴随瘫痪多为破坏性,部分卒中类型后循环缺血预后差,具有较高病死率^（[2]）。

关键词：数字减影脑血管造影后循环缺血血管结构异常容积CT 缺血性脑血管病椎基底动脉系统患者缺血性脑梗死

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椎-基底动脉供血不足性眩晕与血管结构异常

椎-基底动脉供血不足性眩晕与血管结构异常

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天坛国际脑血管病会议

作者：廖瑜江卫周军南京医科大学附属无锡二医院南华大学附属怀化医院

本研究通过对57例临床拟诊为椎基底动脉供血不足性眩晖的患者进行数字减影主动脉弓及全脑血管造影,分析了其发病的血管形态学基础,初步探讨了椎基底动脉供血不足性眩晕的病因.

关键词：动脉供血不足眩晕血管结构异常全脑血管造影

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血管源性搏动性耳鸣的研究进展

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中华耳科学杂志 2022年第4期20卷 631-635页

作者：吕莎王耀文宁波市第一医院耳鼻咽喉头颈外科宁波315000 宁波大学宁波315000

血管源性搏动性耳鸣(Pulsatile tinnitus,PT)的病理生理与头颈部血流动力学改变有关。乙状窦病变、岩骨段颈内动脉病变、颅内硬脑膜动静脉瘘等不同血管解剖改变所致的PT其耳鸣特点不同,并且伴随症状亦不同。这使我们在诊治疾病时有迹可... 详细信息

血管源性搏动性耳鸣(Pulsatile tinnitus,PT)的病理生理与头颈部血流动力学改变有关。乙状窦病变、岩骨段颈内动脉病变、颅内硬脑膜动静脉瘘等不同血管解剖改变所致的PT其耳鸣特点不同,并且伴随症状亦不同。这使我们在诊治疾病时有迹可循,并通过影像学检查明确病变的血管。找到结构异常血管后,通过手术纠正血管解剖异常,可使PT缓解,甚至消失。

关键词：搏动性耳鸣血管结构异常病因诊疗策略疗效

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临床病例讨论：357例——持续性牙龈出血与皮肤淤斑半月余

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中华内科杂志 2008年第1期47卷 84-85页

作者：王兆钺苏雁华杨海燕余志强曹丽娟赵小娟胡浩詹升华阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 215006 苏州大学附属第一医院普外科 215006 苏州大学附属第一医院病理科 215006

病历摘要患者女，13岁。因持续性牙龈出血与皮肤淤斑半月余来我院治疗。患者出生时发育正常，但从6个月后就表现右侧躯体逐渐不对称性增大。10岁时因右下肢过度增长与髋关节脱位致行走困难，接受股骨截骨与整形手术。12岁时患者发生严... 详细信息

病历摘要患者女，13岁。因持续性牙龈出血与皮肤淤斑半月余来我院治疗。患者出生时发育正常，但从6个月后就表现右侧躯体逐渐不对称性增大。10岁时因右下肢过度增长与髋关节脱位致行走困难，接受股骨截骨与整形手术。12岁时患者发生严重便血，5～6次／d，持续1周，导致失血性贫血，Hb降至50g／L。血小板与凝血常规检查正常。数字减影血管造影显示升结肠血管结构异常与血液外渗（图1），并显示出脾脏肿大。剖腹探查，未见肠道憩室或肿瘤，最后经输血、止血药物等保守治疗而愈。入院体检：患者生长发育良好，智力正常，但右侧躯体（包括颅面、躯干与上下肢）明显大于左侧，右手食指增大，右足呈马蹄内翻畸形，皮肤有散在淤斑，右前臂有大片葡萄酒色斑块。肝未及，但脾脏极度肿大，

关键词：皮肤淤斑牙龈出血持续性临床病例血管结构异常脾脏肿大马蹄内翻畸形保守治疗

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叶酸代谢相关酶基因多态性与先天性心脏病

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中华儿科杂志 2012年第8期50卷 630-633页

作者：王本敬陈瑛南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心 215002

先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）指胎儿在宫内发生心脏或大血管结构异常，所造成的心血管畸形^[1]，是先天畸形中最常见的一种。CHD根据血流动力学变化可分为三类：（1）无分流型（无青紫型）：即心脏左右两侧或动静脉... 详细信息

先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）指胎儿在宫内发生心脏或大血管结构异常，所造成的心血管畸形^[1]，是先天畸形中最常见的一种。CHD根据血流动力学变化可分为三类：（1）无分流型（无青紫型）：即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀，包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄及主动脉瓣狭窄等。

关键词：先天性心脏病酶基因多态性叶酸代谢血流动力学变化血管结构异常主动脉瓣狭窄肺动脉瓣狭窄心血管畸形

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氯化钴体外诱导人胃癌细胞COX-2表达的研究

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山东医药 2005年第14期45卷 22-23页

作者：冯玉光李建生宗红张金平王勇郑州大学第一附属医院河南郑州450052

研究证实，多种恶性肿瘤组织内存在低氧区，其产生与肿瘤生长迅速、肿瘤血管结构异常等有关。而低氧可诱导包括血管内皮生长因子(VEGF)在内的多种促血管生长因子表达，促进肿瘤生长。环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素类代... 详细信息

研究证实，多种恶性肿瘤组织内存在低氧区，其产生与肿瘤生长迅速、肿瘤血管结构异常等有关。而低氧可诱导包括血管内皮生长因子(VEGF)在内的多种促血管生长因子表达，促进肿瘤生长。环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素类代谢中的限速酶，环氧合酶-2(COX-2)呈诱导性表达，为其同工酶，在多种肿瘤组织中表达升高。多项细胞水平的研究表明，低氧可以刺激多种细胞表达COX-2，还可以诱导多种细胞COX-2、VEGF共表达；

关键词： COX-2 表达的研究人胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF) 体外诱导氯化钴促血管生长因子血管结构异常肿瘤生长环氧合酶前列腺素类花生四烯酸恶性肿瘤肿瘤组织细胞水平细胞表达多种低氧组织内限速酶诱导性

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150例中枢性眩晕的DSA改变

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中风与神经疾病杂志 2010年第6期27卷 552-554页

作者：是明启王玉洲黄宝和河南省焦作煤业集团中央医院神经内科一区河南焦作454000

目的利用数字减影血管造影技术研究中枢性眩晕患者的脑血管形态变化。方法对150例中枢性眩晕患者行主动脉弓及全脑血管造影,分析颈内动脉及椎基底动脉系统血管结构异常的类型、分布及比例。结果中枢性眩晕患者150例中,114例(76.0%)血管... 详细信息

目的利用数字减影血管造影技术研究中枢性眩晕患者的脑血管形态变化。方法对150例中枢性眩晕患者行主动脉弓及全脑血管造影,分析颈内动脉及椎基底动脉系统血管结构异常的类型、分布及比例。结果中枢性眩晕患者150例中,114例(76.0%)血管有病变,其中单纯颈内动脉病变7例,单纯椎基底动脉系统病变98例,9例两个系统均存在病变,其中,椎基底动脉系统狭窄或闭塞85例,占56.7%。结论椎基底动脉系统各种类型的血管结构异常是中枢性眩晕的重要原因。

关键词：中枢性眩晕数字减影血管造影血管结构异常

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慢性阻塞性肺疾病肺血管改变的影像学及临床研究进展

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实用放射学杂志 2014年第3期30卷 503-505页

作者：马燕青第二军医大学附属长征医院影像科上海200003

预计到2020年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)将成为世界第3位常见死因,造成严重的社会及经济负担.肺血管改变是COPD发生发展过程中的一个重要特征,在重度COPD患者中出现率较高.肺血管改变亦可出现在轻度... 详细信息

预计到2020年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)将成为世界第3位常见死因,造成严重的社会及经济负担.肺血管改变是COPD发生发展过程中的一个重要特征,在重度COPD患者中出现率较高.肺血管改变亦可出现在轻度COPD[1],甚至肺功能正常的吸烟者[2].随着病情的进展,血管结构异常会影响气体交换,并最终引起肺动脉高压[3].因此早期发现肺血管改变具有重要的临床意义.本文从COPD患者肺血管改变的原因、早期评价肺血管改变的临床意义及CT、MRI的研究现状对COPD肺血管改变作一综述.

关键词：慢性阻塞性肺疾病肺血管改变影像学临床研究进展 obstructive pulmonary disease 临床意义血管结构异常肺动脉高压早期评价早期发现气体交换经济负担患者发生发展吸烟者肺功能出现率综述重度特征

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肺朗格罕细胞组织细胞增生的高分辨CT表现(3例并文献复习)

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实用放射学杂志 2011年第6期27卷 961-964页

作者：林毅蔡学祥袁建华陈军法浙江省人民医院放射科浙江杭州310014

肺朗格罕细胞组织细胞增生(PLCH)是一种与吸烟相关的肺部罕见疾病.它以肺组织朗格罕细胞的异常增殖、囊样改变和血管结构异常为特征,最后导致弥漫性肺间质改变.国内外文献报道较少.在以往的报道表明对于本病的影像诊断准确率不高,最后... 详细信息

肺朗格罕细胞组织细胞增生(PLCH)是一种与吸烟相关的肺部罕见疾病.它以肺组织朗格罕细胞的异常增殖、囊样改变和血管结构异常为特征,最后导致弥漫性肺间质改变.国内外文献报道较少.在以往的报道表明对于本病的影像诊断准确率不高,最后确诊都是依赖有创性手段.本文回顾性分析2006-2009年收治的3例PLCH的一系列影像学资料,揭示PLCH各个病理阶段的影像特征,并复习相关文献,做如下报道,以期提高对本病的认识,避免不必要的有创伤性活检.

关键词：朗格罕细胞组织细胞增生高分辨文献复习 High Cell Literature Review 影像学资料血管结构异常诊断准确率回顾性分析肺间质改变影像特征异常增殖罕见疾病性手段弥漫性国内外肺组织创伤性

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