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国内医学新闻
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中华医学信息导报 2000年 第15期 7-9页
鼻咽癌防治研究“九五”攻关课题进入总结阶段 本报通讯员、中山医科大学科研处(510089)冯世容报道 该校肿防治中心黄腾波教授主持的“九五”攻关课题《鼻咽癌高发现场综合防治研究》提前进入总结阶段,不久
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后颅窝肿诊治中的注意点(附44例分析)
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中国医师进修杂志 1987年 第12期 48-49页
作者: 雷鹏 牛文元 暴连喜 兰州军区总医院神经外科
后颅窝肿与小脑幕上肿相比较,诊断、手术以及术前准备和术后处理均有其特殊性。本文结合临床病例分析,提出一些诊治工作中的注意点临床资料本组男30例,女14例、病史在3个月以内的14例,4~6月9例,7月~1年6例,1~2年4例,2~3年3例,3... 详细信息
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脑脊液细胞学诊断不典型蛛网膜下腔出血1例临床分析
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脑与神经疾病杂志 2008年 第1期16卷 36-38页
作者: 何俊瑛 孔伟丽 李奕 河北医科大学第二医院神经内科 石家庄050000
不典型蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage SAH)的临床表现各不相同,临床易误诊,脑脊液细胞学(cerebrospinal fluid cytology CSFC)检查在确诊不典型SAH过程中起着重要作用。为此,我们分析了1例临床表现不典型、影像学检查未见异... 详细信息
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310例脑干占位病变的手术治疗
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医学研究杂志 1998年 第1期32卷 1-2页
作者: 王忠诚 中国医学科学院神经科学研究所 100050
(一)病理分型本组病例的病理分型:脑胶质160例,其中星形细胞110例,室管膜30例,胶母细胞20例;血管畸形91例;血管网织细胞瘤36例;生殖细胞5例;畸胎4例;转移6例,囊肿3例及感染性病变5例。不同类型的占位病变有其特有的生长... 详细信息
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Von Hippel-Lindau病1例
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医学影像学杂志 2009年 第3期19卷 318-318,322页
作者: 彭君 刘鹏飞 哈尔滨医科大学第一附属医院磁共振科 黑龙江哈尔滨150001
患者女,25岁。间断性头痛3年,加重半月。体检:除BaNns征(+)外,无其它阳性体征。 影像学检查:头颅MRI平扫示双侧小脑多发占位,呈长T1长T2信号影,边界清,周边水肿较重,其中位于左小脑前上方的肿与小脑幕相贴,内及周边见异常血管流空影... 详细信息
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新技术·新成果
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医学信息 1997年 第10期 39-43页
新技术·新成果放射治疗在肾移植急性排斥反应中的应用价值1980年4月~1994年10月作者对进行同种异体肾移植后发生急性排斥反应,对药物治疗效果不佳者或作为治疗急性排斥反应的辅助治疗措施行钴^60|放射治疗,照射... 详细信息
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中枢神经系统中的von Hippel-Lindau病(附2例家系报告)
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现代肿医学 2006年 第11期14卷 1369-1371页
作者: 施辉 江伟 周辉 孙维晔 马逵 陈覃 徐州医学院附属连云港医院神经外科 江苏连云港222002
目的:探讨中枢神经系统中的von Hippel—Lindau病(VHIM)的临床和影像学特点及治疗方法。方法:对1996年6月-2005年6月间收治的7例VHLd患者进行CT、MRI、检查和手术治疗,并进行家系调查。结果:7例患者均病理证实为血管网织细胞瘤,... 详细信息
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Von Hippel-Lindau病1例
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山西医科大学学报 2009年 第11期40卷 1053-1054页
作者: 陈垒 刘跃亭 赵学明 黄忻涛 药天乐 郜彩斌 山西医科大学第一临床医学院神经外科 太原030001
Von Hippel-Lindau(VHL)病是一种少见的常染色体遗传性疾病,患者常以中枢神经系统症状前来就诊,神经外科医生通常会诊断为血管网织细胞瘤。但事实上有20%-30%的患者还合并有其他系统的肿。我们报道此病例是希望能提高大家对Von Hippel... 详细信息
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颅内肿
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中国神经精神疾病杂志 1977年 第3期 204-208页
简介脑的发病率和死亡率原发性脑的发生率为7.8~12.5/10万人口,占全身各部位肿留的1.8%,儿童占全身肿的7%左右。到目前为止,尚未发现有脑高发区,因此对脑的发生率与地理分布或种族之间似无一定关系。其差异可能只是由于各地... 详细信息
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von Hippel-Lindau病3例报告
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中华神经外科疾病研究杂志 2005年 第2期4卷 181-182页
作者: 王守森 陈苏 荆俊杰 魏梁锋 王如密 南京军区福州总医院神经外科 福建福州350025
von Hippel-Lindau(VHL)病是一种常染色体显性遗传的家族性多系统肿综合征,涉及多个系统,在中枢神经系统常表现为多发性血管网织细胞瘤.作者曾收治3例,现报道并分析如下:
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