检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：姜作玲鲁卫星洪毅王辉赵俊梅 266000 山东省青岛市经济技术开发区松花江路18号

本发明公开了一种益气活血的药物在制备失眠药物中的应用。所述益气活血药物的原料药组成为：黄芪100‑150重量份、党参80‑120重量份、丹参60‑100重量份、葛根60‑100重量份、淫羊藿60‑100重量份山楂60‑100重量份、地黄40‑80重量份、当归4... 详细信息

标准号: CN105943701B

本发明公开了一种益气活血的药物在制备失眠药物中的应用。所述益气活血药物的原料药组成为：黄芪100‑150重量份、党参80‑120重量份、丹参60‑100重量份、葛根60‑100重量份、淫羊藿60‑100重量份山楂60‑100重量份、地黄40‑80重量份、当归40‑80重量份、黄连40‑80重量份、醋延胡索40‑80重量份、灵芝40‑80重量份、人参20‑30重量份、炙甘草20‑30重量份。药效学试验研究发现本发明所述益气活血具有明确的血管舒张作用，对氮自由基、羟自由基和氮氧自由基也都有明显的清除作用。本发明所述的药物能提高缓慢性心律失常患者平静心率、24小时总心搏数、最快心率、最慢心率及平均心率，应用随机对照研究表明本发明的药物对缓慢性心律失常有肯定的疗效。

关键词：重量份心率益气活血缓慢性心律失常血管舒张作用氮氧自由基药效学试验原料药组成醋延胡索氮自由基失眠药物羟自由基当归地黄黄芪山楂淫羊藿炙甘草丹参党参黄连灵芝葛根心搏制备人参应用研究发现

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硝酸酯类化合物及其应用

硝酸酯类化合物及其应用

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作者：谢唯佳 212004 江苏省镇江市润州区高新区南徐大道101号

本发明公开了硝酸酯类化合物及其应用。对正常SD小鼠进行分组对照试验，分别研究硝酸酯类化合物对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩功能的影响，同时与现有的单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩功能的影响... 详细信息

标准号: CN109369754A

本发明公开了硝酸酯类化合物及其应用。对正常SD小鼠进行分组对照试验，分别研究硝酸酯类化合物对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩功能的影响，同时与现有的单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩功能的影响进行对比，发现3,6‑脱水呋喃己糖类硝酸酯衍生物对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩有抑制作用，且部分化合物的血管舒张率远高于单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯，具有较好的血管舒张作用。本发明能有效释放NO，随着时间的延长，释放量增加。本发明可应用于制备治疗或预防脑血管疾病、心绞痛、心血管疾病、男性性功能障碍、血管性痴呆、血管性头痛、血管性耳鸣、内耳眩晕症、急性青光眼或缺氧性肺动脉高压药物。

关键词：氯化钾苯肾上腺素单硝酸异山梨酯硝酸酯类化合物硝酸异山梨酯血管收缩功能缺氧性肺动脉高压男性性功能障碍预防脑血管疾病糖类硝酸酯衍生物血管舒张作用急性青光眼内耳眩晕症心血管疾病血管性痴呆血管性头痛心绞痛耳鸣血管收缩血管舒张有效释放释放量血管性小鼠制备呋喃脱水应用分组试验治疗发现研究

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呋喃半日花烷二萜衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用

呋喃半日花烷二萜衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用

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作者：赵勤实吴兴德苏佳彭丽艳邵立东 650201 云南省昆明市蓝黑路132号

式(I)所示的呋喃半日花烷二萜衍生物和其药用盐，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗高血压和并发的缺血性心血管、脑血管疾病的药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑8，在30min和1h内对血... 详细信息

标准号: CN106565641B

式(I)所示的呋喃半日花烷二萜衍生物和其药用盐，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗高血压和并发的缺血性心血管、脑血管疾病的药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑8，在30min和1h内对血管均具有很好的舒张作用。与DMSO对照组相比，化合物对KCl预收缩的血管舒张作用(P﹤0.01)较明显。

关键词：式( I ) 制备血管舒张作用药理活性试验药物组合物脑血管疾病半日花烷舒张作用缺血性药用盐心血管二萜呋喃高血压并发收缩血管预防治疗应用

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丹参活性部位提取分离及心肌保护作用评价

丹参活性部位提取分离及心肌保护作用评价

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作者：杨小敏郑州大学

学位级别：硕士

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)为唇形科鼠尾草属植物丹参干燥的根及根茎,具有非常广泛的药理作用,对冠心病,高血压,心肌梗死等心脑血管疾病,效果显著。我们熟知丹参中主要含有脂溶性丹参酮类和水溶性丹参酚酸类两大类化学成分。研究... 详细信息

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)为唇形科鼠尾草属植物丹参干燥的根及根茎,具有非常广泛的药理作用,对冠心病,高血压,心肌梗死等心脑血管疾病,效果显著。我们熟知丹参中主要含有脂溶性丹参酮类和水溶性丹参酚酸类两大类化学成分。研究表明,在水溶性成分中含有一定量的糖蛋白。本论文主要研究丹参四个活性部位(总丹参酮部位、丹参总酚酸部位、丹参总酚酸与粗糖蛋白混合部位及粗糖蛋白部位)的分离,首次对比评价各活性部位的心肌保护作用。1.丹参活性部位提取工艺研究利用闪式提取器提取,采用紫外分光光度法测定总丹参酮、丹参总酚酸的含量。最终确定最佳提取工艺:提取倍数为12倍,提取次数为3次,提取溶剂浓度为75%乙醇。将所得浸膏,加适量的蒸馏水溶解制成混悬液,经石油醚萃取后,再利用石油醚-乙酸乙酯(3:1)萃取,浓缩、干燥得到总丹参酮部位(DSBW-1,总丹参酮含量为50.8%);将剩余的水相部分浓缩、干燥,加入5倍体积的75%乙醇提取,提取液浓缩、干燥得到丹参总酚酸与粗糖蛋白混合部位(DSBW-2,丹参总酚酸含量为40.8%,多糖含量20%);将DSBW-2加入适量60%乙醇溶解,过滤,滤液加入95%乙醇进行沉淀,4℃放置12 h,经4000 r/min转速离心5分钟,收集上清液,减压浓缩、干燥,得丹参总酚酸部位(DSBW-3,丹参总酚酸含量为54.3%);收集沉淀,减压浓缩、干燥,得粗糖蛋白部位(DSBW-4,多糖含量40.8%,蛋白质含量为6.08%)。2.丹参酚酸类物质分离工艺研究在课题组前期研究基础上,选用弱极性的大孔吸附树脂AB-8分离丹参酚酸类物质,依次加入蒸馏水、5%、10%、20%甲醇等梯度洗脱。最终确定丹参素主要集中在水部位,迷迭香酸、丹参酚酸B主要集中在20%甲醇馏分中。将所得馏分通过硅胶柱处理,选择洗脱剂乙酸乙酯-丙酮-10%甲酸(8:1:0.3)洗脱,分离得到丹参素、迷迭香酸及丹参酚酸B。3.丹参各活性部位对大鼠胸主动脉血管环的作用研究游离大鼠胸主动脉血管环,加入去甲肾上腺素使血管环收缩,张力值稳定后给予低剂量浓度100μg/mL、中剂量浓度500μg/mL、高剂量浓度1 mg/mL的丹参四个活性部位,通过信号采集系统,记录血管舒张百分比。结果显示,在浓度为1 mg/mL时,DSBW-3舒张作用最强,血管舒张百分比为55.67±3.09%;DSBW-1作用强度次之,血管舒张百分比为47.33±2.62%。4.丹参各活性部位对心肌细胞保护作用研究通过体外培养乳鼠的心肌细胞,建立缺血再灌注损伤模型。给予浓度为2.5、5和10μg/mL的丹参四个活性部位作用于模型细胞,通过检测细胞活力OD值,乳酸脱氢酶(LDH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)含量,对比评价丹参四个活性部位对心肌细胞的保护作用。研究结果表明,在药物浓度为10μg/mL时,DSBW-1对心肌细胞保护作用最强,与模型组相比,对IRI细胞具有明显的保护作用。本论文通过研究丹参各活性部位的提取分离工艺,为充分开发利用资源奠定了一定的基础;富集、分离丹参酚酸类物质,优化工艺研究,具有高效、节能和环保等意义;对比评价丹参四个活性部位对心肌保护作用,明确丹参各活性部位在心肌保护作用的主要贡献,为丹参在临床上的应用提供参考依据。

关键词：丹参活性部位分离工艺研究血管舒张作用心肌细胞保护作用

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百秋李醇在制备内皮非依赖的血管舒张剂中的用途

百秋李醇在制备内皮非依赖的血管舒张剂中的用途

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作者：彭成胡冠英谢晓芳熊亮 610000 四川省成都市温江区柳台大道1166号

本发明公开了百秋李醇在制备内皮非依赖的血管舒张剂中的用途。本发明还公开一种治疗内皮损伤引起的心脑血管疾病的药物，它是由百秋李醇为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。本发明百秋李醇具有与内皮非依... 详细信息

标准号: CN108721257A

本发明公开了百秋李醇在制备内皮非依赖的血管舒张剂中的用途。本发明还公开一种治疗内皮损伤引起的心脑血管疾病的药物，它是由百秋李醇为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。本发明百秋李醇具有与内皮非依赖的血管舒张作用，对心脑血管疾病的治疗有着重大的临床意义。

关键词：百秋李醇内皮心脑血管疾病血管舒张作用血管舒张剂脑血管疾病成分制备临床意义内皮损伤辅助性可接受对心制备治疗

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大电导钙激活钾通道调节血管平滑肌的研究进展

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中华高血压杂志 2016年第1期24卷 26-29页

作者：濮江沁张代民南京医科大学临床医学系江苏南京210006 南京医科大学附属南京医院南京市第一医院心内科

大电导钙激活钾通道（large conductance calciumactivated potassium channels,BK通道）因其电导大、对Ca^2+敏感性高而与其他钙激活钾通道明显相区别。随着免疫组织化学、放射性配体结合实验技术的发展,发现BK通道在平滑肌细胞、内皮... 详细信息

大电导钙激活钾通道（large conductance calciumactivated potassium channels,BK通道）因其电导大、对Ca^2+敏感性高而与其他钙激活钾通道明显相区别。随着免疫组织化学、放射性配体结合实验技术的发展,发现BK通道在平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞等细胞膜上均有表达,特别是血管平滑肌中,BK通道大量存在,并在病理生理过程中起着至关重要的作用。

关键词：钾通道血管平滑肌配体结合实验病理生理内皮细胞平滑肌细胞血管舒张作用电压依赖性阻断剂 conductance

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藏药三味檀香散对离体大鼠肺小动脉的舒张作用及机制

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青海医学院学报 2016年第2期37卷 134-138页

作者：李思霖南星梅李占强党占翠吴萍芦殿香青海大学医学院青海省高原医学应用基础重点实验室

目的研究藏药三味檀香散对离体大鼠肺小动脉的舒张作用并探讨其可能机制。方法利用去甲肾上腺素(NE)和氯化钾(KCl)预收缩离体大鼠肺小动脉,比较三味檀香散95%乙醇提取物和水提物的舒血管作用;研究不同工具药对醇提物舒血管作用的影响。... 详细信息

目的研究藏药三味檀香散对离体大鼠肺小动脉的舒张作用并探讨其可能机制。方法利用去甲肾上腺素(NE)和氯化钾(KCl)预收缩离体大鼠肺小动脉,比较三味檀香散95%乙醇提取物和水提物的舒血管作用;研究不同工具药对醇提物舒血管作用的影响。结果三味檀香散醇提物和水提物均可抑制NE(1μmol·L^(-1))引起的肺小动脉的收缩作用。其中,醇提物的舒血管作用更优,两者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。在浓度为0.3、0.9mg/m L时,水提物对KCl(60mmol·L^(-1))预收缩血管环的作用优于醇提物(P<0.05)。在0.6、0.9mg/m L时,一氧化氮合酶阻断剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,100μmol·L^(-1))和前列环素合酶阻断剂吲哚美辛(IMT,10μmol·L^(-1))均能抑制醇提物对肺小动脉环的舒张作用(P<0.05),在0.9mg/m L浓度时,IMT的阻断作用优于L-NAME。电压依赖性K+通道(K_v)阻断剂4-氨基吡啶(4-AP,1mmol·L^(-1))、内向整流K+通道(K_(IR))阻断剂氯化钡(Ba Cl_2,1mmol·L^(-1))、钙激活K+通道(K_(Ca))阻断剂四乙基氯化铵(TEA)均可抑制醇提物对肺小动脉环的舒张作用(P<0.05)。结论三味檀香散95%醇提物对NE预收缩血管环的舒张作用优于水提物。药物醇提物舒张大鼠肺小动脉的可能作用机制:1)通过抑制细胞膜受体门控性钙通道,减少Ca2+流入血管平滑肌细胞引起血管舒张;2)作用于肺小动脉内皮,促进内皮细胞释放一氧化氮(NO)和前列环素(PGI2)至平滑肌使平滑肌舒张;3)作用于肺小动脉平滑肌的钾离子通道(K_v,K_(IR),K_(Ca)),促进通道开放引起血管平滑肌舒张。

关键词：三味檀香散提取物血管舒张作用机制

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尿酸高也会升血压

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健康必读（健康新语） 2017年第1期 45-45页

受访专家：南方医科大学第三附属医院心血管内科副主任医师杨德光提到尿酸高，很多人第一时间想到的就是痛风。其实，尿酸对血压也会有影响。首先，体内尿酸水平过高会通过灭活NO（一氧化氮，致血管舒张作用）而导致血管失去舒缩功能。

关键词：尿酸高血压心血管内科南方医科大学血管舒张作用副主任医师附属医院一氧化氮

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左心室舒张功能改善剂

左心室舒张功能改善剂

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作者：金治敏也渕边和宽高桥正弥日本大阪府

本发明提供一种心力衰竭的治疗剂，其可在不依赖利尿作用或血管舒张作用的情况下改善左心室的舒张功能本身，控制舒张功能衰竭的病状而防止复发，改善同一病状导致的呼吸困难及致死。4‑[(2‑{(2R)‑2‑[(1E,3S)‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟基‑1‑丁烯... 详细信息

标准号: CN103717219B

本发明提供一种心力衰竭的治疗剂，其可在不依赖利尿作用或血管舒张作用的情况下改善左心室的舒张功能本身，控制舒张功能衰竭的病状而防止复发，改善同一病状导致的呼吸困难及致死。4‑[(2‑{(2R)‑2‑[(1E,3S)‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟基‑1‑丁烯‑1‑基]‑5‑氧代‑1‑吡咯烷基}乙基)硫基]丁酸通过直接作用于心脏来改善左心室的舒张功能，在心力衰竭中，可特别有效地治疗舒张功能衰竭。因此，通过本发明，可以提供一种可改善尚未确立有效的治疗方法的舒张功能衰竭的新型心力衰竭治疗剂。

关键词：舒张心力衰竭左心室心力衰竭治疗血管舒张作用呼吸困难吡咯烷基氟苯基有效地治疗剂丁酸丁烯利尿硫基乙基治疗羟基复发致死心脏

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一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用

一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用

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作者：林蓉边晓丽张继业张玮杨广德王维蓉栾亚军张丽琴厉彦翔杨小丰张沛沛周莉何延浩谢允东蔡少娜景婷 710049 陕西省西安市咸宁西路28号

本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性... 详细信息

标准号: CN105218377B

本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性，有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO，使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法，通过4步有机合成即可得到改衍生物，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用，可用于防治糖尿病及其血管并发症，具有较大的临床应用价值。

关键词：羟基酪醇体内制备制备方法和应用活性氧自由基血管内皮保护血管舒张作用降血糖作用葡萄糖苷酶上述化合物血管并发症反应条件临床应用舒张血管药理活性药理实验有机合成释放降血糖药动学降糖可用糖尿病防治

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