检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2013年第21期44卷 2992-2996页

作者：雷云李先端杨洪军唐仕欢张毅李德凤许海玉翟华强北京中医药大学北京100029 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的对现代醇提工艺条件下的延胡索醋制工艺进行研究,为全面阐释延胡索醋制的意义提供依据。方法采用HPLC法对延胡索生品及醋制品中10种成分(别隐品碱、海罂粟碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、紫堇碱... 详细信息

目的对现代醇提工艺条件下的延胡索醋制工艺进行研究,为全面阐释延胡索醋制的意义提供依据。方法采用HPLC法对延胡索生品及醋制品中10种成分(别隐品碱、海罂粟碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、紫堇碱、四氢黄连碱、脱氢海罂粟碱)的量进行比较,并对其肠吸收液的血管舒张活性进行比较。结果延胡索醋制品和生品在乙醇提取液中10种成分中有4种成分增加,有6种成分减少。其肠吸收液的血管舒张活性醋制品稍高于生品,但没有显著性差别。结论从成分与活性两者之间的相关性来看,未见样品中这10种成分的量与舒张血管活性之间的直接关联。

关键词：肠吸收液血管舒张活性延胡索醋制 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用

一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用

引用

作者：贺浪冲贺怀贞王涛王程张杰周楠 710049 陕西省西安市咸宁西路28号

本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保留其药理活性，改善其理化性质，增强其... 详细信息

标准号: CN103896957A

本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保留其药理活性，改善其理化性质，增强其成药性。本发明提供的联苯型呋喃香豆素类化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的联苯型呋喃香豆素类化合物是欧前胡素的衍生物，具有和欧前胡素相类似的作用，离体血管环张力研究表明联苯型呋喃香豆素类化合物对大鼠肠系膜微血管有舒张作用，可应用于抗高血压药物的制备。

关键词：呋喃香豆素类化合物联苯欧前胡素制备方法和应用肠系膜微血管血管舒张活性高血压药物反应条件过程操作结构修饰理化性质天然产物药理活性制备方法血管环药性张力优化研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

N-(3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4)异硫脲类化合物的合成及其血管舒张活性

引用

有机化学 2008年第2期28卷 240-245页

作者：赵圣印黄文龙中国药科大学新药研究中心

根据苯并吡喃类钾通道开放剂的作用机理和构效关系,设计合成了13个苯并吡喃-4-异硫脲衍生物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证.大鼠体外血管扩张实验研究表明,多数化合物在1×10-5mol·L-1浓度下对30mmol·L-1KCl诱导的... 详细信息

根据苯并吡喃类钾通道开放剂的作用机理和构效关系,设计合成了13个苯并吡喃-4-异硫脲衍生物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证.大鼠体外血管扩张实验研究表明,多数化合物在1×10-5mol·L-1浓度下对30mmol·L-1KCl诱导的大鼠主动脉条收缩具有一定程度的抑制作用,其中化合物6l的血管收缩抑制活性较强.

关键词： N-(3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4)异硫脲钾通道启开剂血管舒张活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种血液保养液及其制备方法与应用

一种血液保养液及其制备方法与应用

引用

作者：王全立冯双利陆颖韩颖杜为陈民才陈廷友卓海龙 100071 北京市丰台区东大街8号

本发明公开了一种血液保养液及其制备方法与应用。该血液保养液是包含以下摩尔浓度组分的pH5.5的水溶液：枸橼酸钠88.85-90.00mmol/L，枸橼酸15.10-16.20mmol/L，无水葡萄糖136.50-146.60mmol/L，磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)14.00-14.... 详细信息

标准号: CN102422835B

本发明公开了一种血液保养液及其制备方法与应用。该血液保养液是包含以下摩尔浓度组分的pH5.5的水溶液：枸橼酸钠88.85-90.00mmol/L，枸橼酸15.10-16.20mmol/L，无水葡萄糖136.50-146.60mmol/L，磷酸二氢钠(NaH₂PO₄·H₂O)14.00-14.31mmol/L，腺嘌呤5.30-5.58mmol/L，L-精氨酸2.20-3.00mmol/L。本发明从根本上改变血液保养液只为维持红细胞携氧功能的目的，赋予了库存血扩张血管和增加局部血液量的新功能，输注时提高血管舒张活性，增加组织灌流量，增加组织供血供氧，从而提高临床输血安全性和有效性，是血液保存和血液质量控制的一次革命。

关键词：血液保养液红细胞安全性和有效性血管舒张活性葡萄糖磷酸二氢钠局部血液临床输血摩尔浓度血液保存血液质量制备方法组织供血枸橼酸钠精氨酸库存血腺嘌呤枸橼酸供氧血管

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参酮IIA衍生物的合成及其对大鼠胸主动脉的活性研究

丹参酮IIA衍生物的合成及其对大鼠胸主动脉的活性研究

引用

作者：关若飞郑州大学

学位级别：硕士

中药丹参,为唇形科植物丹参的根或根茎,是一种对心脑血管疾病有确切疗效并被中医广泛采用的药物。丹参酮IIA是丹参中主要的脂溶性成分,在维护心脑血管系统、抗心律失常、舒张血管和保护心肌等方面有着显著作用,本论文主要包括丹参酮IIA... 详细信息

中药丹参,为唇形科植物丹参的根或根茎,是一种对心脑血管疾病有确切疗效并被中医广泛采用的药物。丹参酮IIA是丹参中主要的脂溶性成分,在维护心脑血管系统、抗心律失常、舒张血管和保护心肌等方面有着显著作用,本论文主要包括丹参酮IIA衍生物的合成及丹参酮IIA衍生物对大鼠胸主动脉血管环的作用研究,并对构效关系进行了初步探讨。　　 1.丹参酮IIA衍生物的合成研究:我们希望通过对丹参酮IIA进行结构修饰,增大丹参酮IIA的极性,增加其水溶性,进而提高生物利用度。通过自由基反应,在过氧化苯甲酰的参与下,将丹参酮IIA和NBS反应得到1-Br丹参酮IIA,通过1-Br丹参酮IIA和不同芳香酸的反应,得到了一系列的丹参酮IIA衍生物。合成研究共得到化合物32个,其中新化合物27个,成系列的新化合物23个。TLC检测表明这23个化合物的极性均比丹参酮IIA大,水溶性也有所增加。　　 2.丹参酮IIA衍生物对大鼠胸主动脉血管环的作用研究:我们希望通过对丹参酮IIA衍生物进行药理活性研究,筛选出有较好血管舒张活性的化合物并对其构效关系进行讨论。我们利用1×10-6M浓度的去甲肾上腺素对离体大鼠胸主动脉血管环进行预收缩,随后考察所有化合物在1×10-4 M浓度下对大鼠胸主动脉环的活性作用,采用百分数来表示各个衍生物对预收缩胸主动脉血管环的抑制作用。实验结果显示多数化合物具有浓度依赖型的抑制作用,其中化合物P9、P10、P16和P21表现出了良好的血管舒张活性,对比这些化合物的原料药,即各自对应的芳香酸对预收缩大鼠胸主动脉环的活性作用结果来看,它们的血管舒张活性都有不同程度的提高。构效关系显示被苯甲酸取代的衍生物对血管舒张的活性要好于被苯乙酸取代的衍生物,许多具有甲氧基取代的衍生物显示出了良好的血管舒张活性,这表明甲氧基可能对提高化合物的血管舒张活性有直接作用。同时,具有给电子基团的衍生物整体活性也要强于具有吸电子基团的衍生物。　　从初步的实验结果来看,合成具有血管舒张活性的丹参酮IIA衍生物是有价值的,值得我们更进一步的研究。

关键词：丹参酮IIA 血管舒张活性动物模型胸主动脉药理活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参酮ⅡA衍生物的合成及其对大鼠胸主动脉的活性研究

丹参酮ⅡA衍生物的合成及其对大鼠胸主动脉的活性研究

引用

作者：关若飞郑州大学

学位级别：硕士

中药丹参,为唇形科植物丹参的根或根茎,是一种对心脑血管疾病有确切疗效并被中医广泛采用的药物。丹参酮ⅡA是丹参中主要的脂溶性成分,在维护心恼血管系统、抗心律失常、舒张血管和保护心肌等方面有着显著作用,本论文主要包括丹参酮ⅡA... 详细信息

中药丹参,为唇形科植物丹参的根或根茎,是一种对心脑血管疾病有确切疗效并被中医广泛采用的药物。丹参酮ⅡA是丹参中主要的脂溶性成分,在维护心恼血管系统、抗心律失常、舒张血管和保护心肌等方面有着显著作用,本论文主要包括丹参酮ⅡA衍生物的合成及丹参酮ⅡA衍生物对大鼠胸主动脉血管环的作用研究,并对构效关系进行了初步探讨。 1.丹参酮ⅡA衍生物的合成研究：我们希望通过对丹参酮ⅡA进行结构修饰,增大丹参酮ⅡA的极性,增加其水溶性,进而提高生物利用度。通过自由基反应,在过氧化苯甲酰的参与下,将丹参酮ⅡA和NBS反应得到1-Br丹参酮ⅡA,通过1-Br丹参酮ⅡA和不同芳香酸的反应,得到了一系列的丹参酮ⅡA衍生物。合成研究共得到化合物32个,其中新化合物27个,成系列的新化合物23个。TLC检测表明这23个化合物的极性均比丹参酮ⅡA大,水溶性也有所增加。 2.丹参酮ⅡA衍生物对大鼠胸主动脉血管环的作用研究：我们希望通过对丹参酮ⅡA衍生物进行药理活性研究,筛选出有较好血管舒张活性的化合物并对其构效关系进行讨论。我们利用1×10-6M浓度的去甲肾上腺素对离体大鼠胸主动脉血管环进行预收缩,随后考察所有化合物在1×104M浓度下对大鼠胸主动脉环的活性作用,采用百分数来表示各个衍生物对预收缩胸主动脉血管环的抑制作用。实验结果显示多数化合物具有浓度依赖型的抑制作用,其中化合物P9、P10、P16和P21表现出了良好的血管舒张活性,对比这些化合物的原料药,即各自对应的芳香酸对预收缩大鼠胸主动脉环的活性作用结果来看,它们的血管舒张活性都有不同程度的提高。构效关系显示被苯甲酸取代的衍生物对血管舒张的活性要好于被苯乙酸取代的衍生物,许多具有甲氧基取代的衍生物显示出了良好的血管舒张活性,这表明甲氧基可能对提高化合物的血管舒张活性有直接作用。同时,具有给电子基团的衍生物整体活性也要强于具有吸电子基团的衍生物。从初步的实验结果来看,合成具有血管舒张活性的丹参酮ⅡA衍生物是有价值的,值得我们更进一步的研究。

关键词：丹参酮ⅡA 合成血管舒张活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一组川芎挥发油中舒张血管的有效成分

一组川芎挥发油中舒张血管的有效成分

引用

作者：杨洪军陈建新陈畅李洪梅唐仕欢吴宏伟许海玉李韶菁李德凤 100700 北京市东城区东直门内南小街16号

本发明是以川芎挥发油为研究对象，通过水蒸气蒸馏提取挥发油，运用GC-MS对挥发油进行化学成分分析，同时检测其血管舒张活性，运用数据挖掘(LARS和LASSO回归算法)的方法，构建川芎挥发油化学成分与血管活性之间的数学模型，分析成分组... 详细信息

标准号: CN102475702A

本发明是以川芎挥发油为研究对象，通过水蒸气蒸馏提取挥发油，运用GC-MS对挥发油进行化学成分分析，同时检测其血管舒张活性，运用数据挖掘(LARS和LASSO回归算法)的方法，构建川芎挥发油化学成分与血管活性之间的数学模型，分析成分组合与舒张血管活性的相关性。辨识出13个(桧烯、γ-松油烯、萜品油烯、(-)-4-萜品醇、对乙烯基愈疮木酚、α-芹子烯、(-)-匙叶桉油烯醇、(+)-匙叶桉油烯醇、4-碘吲哚啉、正丁烯基苯酞、N-乙酰苯肼、4，5-二氢-3-丁基苯酞、藁苯内酯)与血管活性相关的化学成分。其中，藁苯内酯、4，5二氢-3-丁基苯酞、正丁烯基苯酞、(-)-4-萜品醇为川芎挥发油中发挥舒张血管作用的主要成分。本发明可用于制备舒张血管药物。

关键词：川芎挥发油血管活性基苯酞萜品醇苯酞丁基丁烯内酯烯醇桉油蒸馏提取挥发油化学成分分析血管舒张活性水蒸气分析成分回归算法数据挖掘数学模型同时检测血管药物血管作用研究对象萜品油烯挥发油松油烯乙烯基辨识苯肼木酚吲哚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种血液保养液及其制备方法与应用

一种血液保养液及其制备方法与应用

引用

作者：王全立冯双利陆颖韩颖杜为陈民才陈廷友卓海龙 100071 北京市丰台区东大街8号

本发明公开了一种血液保养液及其制备方法。该血液保养液是包含以下摩尔浓度组分的pH5.5的水溶液：枸橼酸钠88.85-90.00mmol/L，枸橼酸15.10-16.20mmol/L，无水葡萄糖136.50-146.60mmol/L，磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)14.00-14.31mmo... 详细信息

标准号: CN102422835A

本发明公开了一种血液保养液及其制备方法。该血液保养液是包含以下摩尔浓度组分的pH5.5的水溶液：枸橼酸钠88.85-90.00mmol/L，枸橼酸15.10-16.20mmol/L，无水葡萄糖136.50-146.60mmol/L，磷酸二氢钠(NaH₂PO₄·H₂O)14.00-14.31mmol/L，腺嘌呤5.30-5.58mmol/L，L-精氨酸2.20-3.00mmol/L。本发明从根本上改变血液保养液只为维持红细胞携氧功能的目的，赋予了库存血扩张血管和增加局部血液量的新功能，输注时提高血管舒张活性，增加组织灌流量，增加组织供血供氧，从而提高临床输血安全性和有效性，是血液保存和血液质量控制的一次革命。

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

R,S-1-(取代苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪类化合物的设计、合成及血管舒张活性

引用

药学学报 2007年第7期42卷 735-740页

作者：付晓钟汤磊袁牧石京山贵阳医学院药学院贵州贵阳550004 广州医学院药物研究中心广东广州510182 遵义医学院药理教研室贵州遵义563003

设计合成具有血管舒张活性的苯基哌嗪类系列化合物。以naftopidil活性代谢产物为先导化合物,根据已报道的苯基哌嗪类α1-受体拮抗剂构效关系研究结论对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新的苯基哌嗪类化合物,确定其结构,并通过... 详细信息

设计合成具有血管舒张活性的苯基哌嗪类系列化合物。以naftopidil活性代谢产物为先导化合物,根据已报道的苯基哌嗪类α1-受体拮抗剂构效关系研究结论对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新的苯基哌嗪类化合物,确定其结构,并通过测定其对苯肾上腺素引起家兔胸主动脉条收缩的抑制作用评价其血管舒张活性。发现其中5个化合物显示出不同程度的活性,其中化合物16的血管舒张活性较强,其在0.01和1μmol.L-1条件下血管收缩抑制率分别达到7.03%和22.72%,化合物16拟采用自发性高血压大鼠降压试验等进行进一步抗高血压活性研究。以上研究提示已报道苯基哌嗪类化合物的构效关系研究结论可适合于naftopidil的结构修饰。

关键词：高血压 α1-受体拮抗剂血管舒张活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反式-3-羟基-4-胺基苯并吡喃乙酰化物的合成及其血管舒张活性

引用

应用化学 2007年第6期24卷 698-702页

作者：赵圣印黄文龙中国药科大学新药研究中心

以3-乙酰基-4-羟基苯腈为原料,经环合、还原、脱水、环氧化、氨基开环和乙酰化等反应合成了15种反式-3-羟基-4-胺基苯并吡喃及其乙酰化衍生物,其结构经IR1、H NMR、MS和元素分析测试技术确证。大鼠体外血管扩张实验研究表明,多数化合物... 详细信息

以3-乙酰基-4-羟基苯腈为原料,经环合、还原、脱水、环氧化、氨基开环和乙酰化等反应合成了15种反式-3-羟基-4-胺基苯并吡喃及其乙酰化衍生物,其结构经IR1、H NMR、MS和元素分析测试技术确证。大鼠体外血管扩张实验研究表明,多数化合物在1.0μmol/L浓度下对30 mmol/L KC l诱导的大鼠主动脉条收缩具有一定程度的抑制作用,其中化合物7d的血管收缩抑制活性较强。初步构效关系研究表明,C-4位单乙酰化的衍生物的活性强于C-3和C-4位未乙酰化和双乙酰化的化合物。

关键词：苯并吡喃钾通道启开剂合成血管舒张活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：