检索结果-内蒙古大学图书馆

中国小儿血液与肿瘤杂志 2015年第3期20卷 134-138页

作者：赵文张蕊苏雁廉红云张莉吴润晖首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科100045

目的回顾血细胞减少为首发表现的原发性免疫缺陷病(PID)的病例资料,了解PID并发免疫性血细胞减少的临床特点,为临床诊疗工作提供帮助。方法收集我院血液肿瘤中心自2012年1月至2014年7月间收治的23例以免疫性血细胞减少为首发表现的PID... 详细信息

目的回顾血细胞减少为首发表现的原发性免疫缺陷病(PID)的病例资料,了解PID并发免疫性血细胞减少的临床特点,为临床诊疗工作提供帮助。方法收集我院血液肿瘤中心自2012年1月至2014年7月间收治的23例以免疫性血细胞减少为首发表现的PID患儿临床资料并进行回顾性分析。结果23例中男14例,女9例,男:女=1.55:1;中位发病年龄11(1~107)个月,中位病程3个月(2 d^38个月);经过临床及实验室确诊联合免疫缺陷病6例、伴有其他症状的免疫缺陷病(湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征)5例、以抗体缺陷为主的免疫缺陷病(包括选择性IgA缺乏及普通变异型免疫缺陷病)7例、吞噬细胞功能缺陷(先天性中性粒细胞减少)1例、淋巴细胞凋亡缺陷(自身免疫性淋巴增殖性疾病)4例;其中14例进一步得到基因诊断证实。23例中以溶血性贫血为表现者9例、血小板减少9例,两系血细胞减少2例及全血细胞减少3例。对常规免疫治疗有效者4例(17.4%),部分有效者11例(47.8%),复发者3例(13.0%),无效者5例(21.7%,其中死亡1例)。结论PID并发免疫性血细胞减少常于婴儿期起病、男性多见,虽可影响两系及以上血细胞,但以单系免疫性血细胞减少为主;对常规免疫治疗效果欠佳、病程常迁延反复。诊断需结合临床及相关实验室检查,还可借助基因诊断。临床医生对常规免疫治疗效果不佳的儿童(尤其是婴幼儿)免疫性血细胞减少,需要注意存在PID的可能。

关键词：儿童血细胞减少原发性免疫缺陷病

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临床药师参与处置哌拉西林-他唑巴坦钠致凝血功能障碍与血细胞减少的药学实践及其体会

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抗感染药学 2022年第4期19卷 573-576页

作者：郅润娜巩义市人民医院药学部河南巩义451200

目的:分析2例患者发生凝血功能障碍和血细胞减少的可能原因与处置办法,为临床哌拉西林-他唑巴坦钠的安全合理使用提供参考。方法:临床药师参与了2例使用哌拉西林-他唑巴坦钠后发生凝血功能障碍和血细胞减少患者的药学会诊,综合考虑患者... 详细信息

目的:分析2例患者发生凝血功能障碍和血细胞减少的可能原因与处置办法,为临床哌拉西林-他唑巴坦钠的安全合理使用提供参考。方法:临床药师参与了2例使用哌拉西林-他唑巴坦钠后发生凝血功能障碍和血细胞减少患者的药学会诊,综合考虑患者的用药情况和发病过程,分析了发生凝血功能障碍和血细胞减少的可能原因,并提出了处置建议。结果:临床药师综合考虑患者的用药情况和发病过程,分析凝血功能障碍和血细胞减少可能是由哌拉西林-他唑巴坦钠引起的,遂建议停用哌拉西林-他唑巴坦钠,并进行对症处理,医生采纳临床药师建议后,患者病情很快好转或症状消失。结论:哌拉西林-他唑巴坦钠存在血液系统的不良反应,临床药师在临床开展药学实践工作时应注意开展相关药学监护,及时发现相关不良反应的发生,并协助医生进行相应的处置,以确保患者的用药安全。

关键词：哌拉西林-他唑巴坦钠凝血功能障碍血细胞减少药学监护

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生血宁治疗恶性肿瘤化疗后血细胞减少临床观察

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光明中医 2022年第4期37卷 610-612页

作者：徐祥梅刘福蓉温婷黄进唐倩廖大忠西南医科大学附属中医医院肿瘤血液二科四川泸州646000

目的观察生血宁片治疗恶性肿瘤化疗后相关性血细胞减少的效果。方法收集西南医科大学附属中医医院2019年6月—2019年11月收治的80例恶性肿瘤患者经化疗后出现相关性血细胞减少,随机将这些患者分为对照组和观察组。观察组患者加用生血宁... 详细信息

目的观察生血宁片治疗恶性肿瘤化疗后相关性血细胞减少的效果。方法收集西南医科大学附属中医医院2019年6月—2019年11月收治的80例恶性肿瘤患者经化疗后出现相关性血细胞减少,随机将这些患者分为对照组和观察组。观察组患者加用生血宁治疗;对照组患者则不使用生血宁治疗,而使用其他改善骨髓抑制方法,包括使用重组人粒细胞刺激因子、白介素-11促造血细胞因子、成分输血治疗。对比2组患者治疗2周后血象恢复情况,评估治疗效果。结果2组患者治疗前的Hb、WBC及PLT差异无统计学意义(P>0.05),治疗后血象改善,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组的PLT、WBC指标改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);而在血红蛋白指标上,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论生血宁片治疗恶性肿瘤化疗后相关性血细胞减少疗效肯定,安全性高,使用方便,在临床上值得推广应用。

关键词：生血宁片恶性肿瘤化疗血细胞减少

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长疗程高剂量利奈唑胺致可逆性血细胞减少及疼痛性周围神经病变三例临床分析

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中国药物与临床 2010年第2期10卷 221-222页

作者：魏大臻孔万权林丽娜龚裕强黄明远应斌宇孙来芳庄荣温州医学院附属第二医院ICU 325027 温州医学院附属第二医院心内科 325027

我科从2008年2月至2009年1月收治了3例使用利奈唑胺治疗反复耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的危重症患者，其中1例出现可逆性三系减少及疼痛性周同神经病变，2例出现可逆性血小板减少，现将临床资料整理报告如下。

关键词：可逆性血小板减少痛性周围神经病变临床分析利奈唑胺血细胞减少耐甲氧西林金黄色葡萄球菌高剂量长疗程

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重型地中海贫血造血干细胞移植28天后血细胞减少原因分析

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2013年第4期18卷 164-168页

作者：周小辉廖建云吴学东刘秋君陈佳奇冯晓勤何岳林裴夫瑜刘华颖石磊李春富南方医科大学南方医院儿科广州510515

目的探讨重型β地中海贫血(TM)患儿行造血干细胞移植(HSCT)治疗28天后血细胞减少(CB-28PT)的原因,为治疗提供临床经验。方法对2009年1月-2012年11月在本中心行HSCT治疗的187例TM患儿进行单因素、多因素logistic回归模型评估与CB-28PT相... 详细信息

目的探讨重型β地中海贫血(TM)患儿行造血干细胞移植(HSCT)治疗28天后血细胞减少(CB-28PT)的原因,为治疗提供临床经验。方法对2009年1月-2012年11月在本中心行HSCT治疗的187例TM患儿进行单因素、多因素logistic回归模型评估与CB-28PT相关的风险因素。结果 187例行HSCT治疗的TM患儿中,39例发生CB-28PT,34例经治疗后血细胞恢复正常。单因素回归分析HLA配型(P=0.003)、供者年龄(P=0.01)是CB-28PT发生的危险因素,HLA相合同胞供者组(MSD)与变更供者组(AD)相比,MSD组不易发生CB-28PT(P=0.028)。多因素分析仅HLA配型是CB-28PT发生的危险因素(P=0.023)。混合效应模型分析显示白细胞计数和CsA血药浓度(P<0.001)、甲基强的松龙剂量(P<0.001)之间存在正相关。结论 HLA配型不相合是CB-28PT发生的最主要原因。我们认为TM患儿CB-28PT可能是慢性移植物抗宿主病的一种表现。

关键词：地中海贫血造血干细胞移植血细胞减少 HLA配型不相合慢性移植物抗宿主病

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骨髓单个核细胞Coombs试验在免疫相关性血细胞减少症中的诊断意义

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现代检验医学杂志 2009年第1期24卷 143-144页

作者：陆沭华张彦明万长标孙雨梅江苏省淮安市第二人民医院检验科江苏淮安223002 江苏省淮安市第二人民医院血液科江苏淮安223002

目的研究骨髓单个核细胞抗人球蛋白试验（Coombs试验）对免疫相关性血细胞减少症的诊断价值。方法采用骨髓单个核细胞（BMMNC）悬液取代经典Coombs试验的外周血红细胞悬液，即骨髓单个核细胞Coombs（BMMNC-Coombs）试验检测21例临床拟... 详细信息

目的研究骨髓单个核细胞抗人球蛋白试验（Coombs试验）对免疫相关性血细胞减少症的诊断价值。方法采用骨髓单个核细胞（BMMNC）悬液取代经典Coombs试验的外周血红细胞悬液，即骨髓单个核细胞Coombs（BMMNC-Coombs）试验检测21例临床拟诊免疫相关性血细胞减少（IRH）或全血细胞减少（IRP）症患者，并以20例明确诊断的血细胞减少患者作为对照。结果21例拟诊IRH／IRP患者中BMMNC—Coombs试验阳性14例，阳性率66．7％。对照组20例BMM—NC—Coombs试验均阴性。BMMNC—Coombs试验阳性患者经临床应用糖皮质激素等免疫抑制剂均产生了显著疗效。结论BMMNC—Coombs试验对IRH／IRP的诊断具有较高的灵敏度和特异度，且简便可行，易于推广应用。

关键词：血细胞减少自身免疫骨髓单个核细胞抗人球蛋白试验

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哌拉西林/他唑巴坦致血细胞减少的回顾性研究

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儿科药学杂志 2019年第11期25卷 38-42页

作者：朱亚宁赵颖左小龙左燕张鹏陕西省人民医院

目的:比较儿童及成人使用哌拉西林/他唑巴坦致血液系统不良反应(ADR)的发生情况及其影响因素,为儿童安全用药提供参考。方法:回顾性分析某三甲医院2017年4月至2018年3月使用哌拉西林/他唑巴坦的5176例患者的病例资料,根据年龄分为0~28 d... 详细信息

目的:比较儿童及成人使用哌拉西林/他唑巴坦致血液系统不良反应(ADR)的发生情况及其影响因素,为儿童安全用药提供参考。方法:回顾性分析某三甲医院2017年4月至2018年3月使用哌拉西林/他唑巴坦的5176例患者的病例资料,根据年龄分为0~28 d,1~12月,>1~12岁,>12~18岁,>18~65岁,>65岁6组,分析不同年龄组患者血细胞减少的发生率、发生时间、严重程度及转归等,并对患者血细胞减少相关危险因素进行Logistic回归分析,探讨儿童与成人使用该药的安全性差异。结果:血液系统ADR总发生率为2.99%,1~12月龄婴幼儿ADR发生率最高,达14.48%,>65岁的老年人最低,仅1.38%。898例儿童中有88例(9.80%)血细胞(NEU、WBC、PLT)减少,15例(1.67%)3~4级严重中性粒细胞减少。Logistic多因素分析结果显示,年龄<1岁(OR=5.399)是用药后血细胞(NEU、WBC、PLT)严重减少的独立危险因素。结论:哌拉西林/他唑巴坦在各年龄段儿童患者中血液系统ADR发生率均明显高于成人和药品说明书的报道,尤其是新生儿及1~12月龄的婴幼儿,应高度关注其血液系统ADR,加强监测血常规。

关键词：哌拉西林/他唑巴坦血细胞减少不良反应

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门静脉高压性脾肿大无外周血细胞减少31例报告

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中国现代普通外科进展 2009年第8期12卷 669-671页

作者：吕云福李新秋宫晓光王保春邱庆安黄伟炜海南省人民医院普外科海南海口570311 西安交通大学第一医院肝胆外科陕西西安710061

目的:探讨门静脉高压性脾肿大无外周血细胞减少的发生率及其临床意义。方法:回顾性研究门静脉高压性脾肿大336例的临床资料和术中探查的情况。结果:其中31例(9.2%)均有门静脉高压性脾肿大、食管下段胃底静脉曲张和上消化道出血病史及腹... 详细信息

目的:探讨门静脉高压性脾肿大无外周血细胞减少的发生率及其临床意义。方法:回顾性研究门静脉高压性脾肿大336例的临床资料和术中探查的情况。结果:其中31例(9.2%)均有门静脉高压性脾肿大、食管下段胃底静脉曲张和上消化道出血病史及腹水,但无外周血细胞减少。25例获随访,平均WBC、RBC、PLT、Hb术前与术后差异无统计学意义(P>0.05);骨髓极度增生活跃占84%(21/25)、并可见到幼红细胞,增生活跃和明显增生活跃各占8%(2/25),均经手术治疗,术中测量自由门静脉压力平均33.4cmH2O,脾脏大小平均为23.1cm×16.5cm×9.4cm。结论:外周血细胞减少是门静脉高压性脾肿大的并发症,而不是其必然表现。对无外周血细胞减少的脾肿大治疗,是否需要切除脾脏值得探讨。

关键词：高血压门静脉脾肿大血细胞减少

来源：评论

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格列齐特致血细胞减少3例

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中南药学 2009年第12期7卷 957-958页

作者：李晓行林丽萍黄德斌邵芬长沙市第三医院内分泌科长沙410015

1临床资料例1,患者女性,72岁,糖尿病病史4年,间断服用二甲双胍、消渴灵(中成药)等药,2008年6月5日上午8时因意识障碍、大汗入院,查血糖1.4 mmol·L-1,诊断为'低血糖昏迷' ,经静脉推注葡萄糖后神志转清醒.查体:T:36.2 ℃,浅... 详细信息

1临床资料例1,患者女性,72岁,糖尿病病史4年,间断服用二甲双胍、消渴灵(中成药)等药,2008年6月5日上午8时因意识障碍、大汗入院,查血糖1.4 mmol·L-1,诊断为'低血糖昏迷' ,经静脉推注葡萄糖后神志转清醒.查体:T:36.2 ℃,浅表淋巴结不肿大,双肺呼吸音清,心率80次·min-1,律齐,腹软,肝脾不大,无浮肿.血常规:WBC:6.74×109·L-1,N:0.74,Hb:105 g·L-1,PLT:99×109·L-1,尿常规、肝肾功能正常.

关键词：格列齐特二甲双胍血细胞减少

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SBDS基因突变相关血细胞减少患儿的临床特点分析

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2022年第2期27卷 97-100,105页

作者：胡政斌伍巧微李卓燕张伟娜孙新江华广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科广东510623 上海交通大学医学院附属新华医院上海200092

目的探讨Shwachman-Bodian-Diamond syndrome(SBDS)基因突变相关血细胞减少儿童的临床特点。方法回顾性分析我院7名SBDS基因相关血细胞减少患儿的临床资料及基因信息,描述这些患儿的临床特点及诊治经过。结果7名患儿均携带SBDS基因突变... 详细信息

目的探讨Shwachman-Bodian-Diamond syndrome(SBDS)基因突变相关血细胞减少儿童的临床特点。方法回顾性分析我院7名SBDS基因相关血细胞减少患儿的临床资料及基因信息,描述这些患儿的临床特点及诊治经过。结果7名患儿均携带SBDS基因突变,其中4名患儿携带SBDS基因复合杂合突变,表现为骨髓造血衰竭,并伴其他系统异常,诊断为Shwachman-diamond syndrome(SDS);另外3名患儿携带杂合c.258+2T>C突变,仅表现为血细胞减少。不同患儿的治疗方案及效果不同,1名SDS患儿药物治疗效果欠佳,其他患儿处于临床稳定状态。所有患儿至今未发生恶性转化。结论SDS患儿的临床表现可能不典型,临床医师应引起重视。SBDS杂合突变携带者可表现为血细胞减少,杂合c.258+2T>C突变可能是其易感因素之一。

关键词： SBDS基因 Shwachman-diamond syndrome 杂合突变血细胞减少

来源：评论

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