检索结果-内蒙古大学图书馆

中华男科学杂志 2017年第2期23卷 164-168页

作者：孙大林蔡滨金保方夏国守唐志安杨文涛邹强宋国宏刘建国赵红乐郭永义戴宁王家辉谷亚龙翟亚林东南大学附属中大医院中西医结合男科江苏南京210009 南京中医药大学第三附属医院男科江苏南京210001 江苏大学附属宜兴医院中医科江苏宜兴214200 广西中医药大学附属瑞康医院男科广西南宁530011 福建中医药大学附属厦门中医院男科福建厦门361001 新疆医科大学第五附属医院中医科新疆乌鲁木齐830000 陕西省中医医院男科陕西西安710003 郑州市中医院不孕不育科河南郑州450002 安徽中医药大学第一附属医院男科安徽合肥230031 海南医学院附属医院中医科海南海口570102 那曲地区人民医院中医科西藏那曲852200 宁城县蒙医中医医院内蒙古宁城024200

目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周。分别于治疗前、治疗4周、... 详细信息

目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周。分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性。结果:共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例。对照组在治疗4周后的CPSI为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42±4.02)分(P<0.05),停药4周后CPSI为(19.03±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P>0.05)。治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI分别为(10.92±2.06)分、(12.91±2.64)分,显著低于治疗前(21.58±3.67)分(P<0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P<0.05)。治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗组的安全性优于对照组(P<0.05)。结论:补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全、有效。

关键词：补肾导浊颗粒 Ⅲ型前列腺炎慢性前列腺炎症状评分

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补肾导浊颗粒治疗良性前列腺增生症65例的临床研究

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中华中医药杂志 2015年第10期30卷 3775-3777页

作者：王勇孙大林金保方张新东夏国守徐福松昆山市第一人民医院泌尿外科昆山215300 东南大学附属中大医院中西医结合男科南京210009 南京中医药大学第三附属医院南京210001

目的:探讨补肾导浊颗粒治疗良性前列腺增生症的疗效。方法:选择确诊的良性前列腺增生症(BPH)患者120例,随机分成两组。对照组患者服用多沙唑嗪(可多华)4mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200m L,每日2次)。两组分别在治疗前和治疗... 详细信息

目的:探讨补肾导浊颗粒治疗良性前列腺增生症的疗效。方法:选择确诊的良性前列腺增生症(BPH)患者120例,随机分成两组。对照组患者服用多沙唑嗪(可多华)4mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200m L,每日2次)。两组分别在治疗前和治疗4周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率测定(Qmax)、膀胱残余尿量(RU)和中医症候评分,并计算疾病、中医症候总疗效和总有效率。结果:与对照组相比,治疗组在IPSS、QOL、Qmax、RU等指标上均有明显改善(P<0.05),并且在疾病、中医症候的总疗效和总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论:补肾导浊颗粒在改善BPH患者的下尿路症状及全身症状方面都发挥着重要作用,为临床治疗BPH提供一套切实有效的方法。

关键词：良性前列腺增生症补肾导浊颗粒国际前列腺症状评分生活质量评分膀胱残余尿量最大尿流率

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补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的价值

补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的价值

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作者：王勇南京中医药大学

学位级别：硕士

[目的]探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。[方法]选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者120例,随机分成对照组(55例)和治疗组(65例)。对照组患者服用多沙唑嗪(可多华)4mg,每晚1次；治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200m1,每... 详细信息

[目的]探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。[方法]选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者120例,随机分成对照组(55例)和治疗组(65例)。对照组患者服用多沙唑嗪(可多华)4mg,每晚1次；治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200m1,每日2次)。两组分别在治疗前和治疗4周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率测定(Qmax)、膀胱残余尿量(RU)和中医症候评分,并计算疾病、症候总疗效和总有效率,同时记录治疗期间出现的不良反应事件。[结果]最终112例患者完成4周的治疗,其中对照组50例,实验组62例,均未见明显不良反应。对照组的IPSS评分由17.88±2.89降至12.48±2.48 (P<0.05), QOL评分从4.74±0.85降至3.18±1.19(P<0.05),Qmax由8.42±2.83提升至11.38±2.62(P<0.05),RU从48.26±3.66降至37.5±2.85(P<0.05),中医症候积分由7.36±1.03降至5.38±0.88(P<0.05),疾病的总有效率为76%,中医症候的总有效率为72%；实验组的IPSS积分由18.15±2.99降至10.18±2.39(P<0.05),QOL积分从4.79±0.77降至2.27±0.75(P<0.05),Qmax由8.25±1.91提高至16.38±2.93(P<0.05),RU从46.81±3.38降至30.51±2.15(P<0.05),中医症候积分由7.71±1.08降至4.22±0.95(P<0.05),疾病的总有效率为90.3%,中医症候的总有效率为88.7%。并且在IPSS、QOL、Qmax、RU改善情况,以及疾病、中医症候的总疗效和总有效率均优于对照组(P<0.05)。[结论]补肾导浊颗粒能迅速改善BPH患者的IPSS、QOL、Qmax、RU情况和中医症候,且效果优于对照组多沙唑嗪。补肾导浊颗粒在改善BPH患者的下尿路症状及全身症状上都发挥着重要作用,这为临床治疗BPH提供一套切实有效的方法。

关键词：良性前列腺增生补肾导浊颗粒国际前列腺症状评分生活质量评分最大尿流率膀胱残余尿量

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基于奇恒之腑理论研究补肾导浊颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

基于奇恒之腑理论研究补肾导浊颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎的临...

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作者：林树栋南京中医药大学

学位级别：硕士

目的：本文拟通过文献检索及理论溯源,阐述前列腺与“奇恒之腑”的关系,明确前列腺是奇恒之腑的理论内涵及临床意义：通过运用补肾导浊观察颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CP)的临床疗效观察,初步探索其对CP的疗效及观察指标的影响,并与... 详细信息

目的：本文拟通过文献检索及理论溯源,阐述前列腺与“奇恒之腑”的关系,明确前列腺是奇恒之腑的理论内涵及临床意义：通过运用补肾导浊观察颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CP)的临床疗效观察,初步探索其对CP的疗效及观察指标的影响,并与盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)作为对照,探讨补肾导浊法在CP的治疗作用和临床价值,明确补肾导浊法是治疗CP的根本大法,为临床的应用提供理论依据。方法：理论研究：首先通过中国生物医学文献数据库(CBM)进行检索获得相关文献题录。以“精浊”、“奇恒之腑”、“慢性非细菌性前列腺炎”为检索词进行主题检索,选择加权、全部树、全部副主题进行扩展检索,获得文献题录,通过阅读文献的摘要剔除与研究明显无关的文献并获得题录,再通过中国期刊全文数据库(CNKI).维普全文数据库(VIP)、万方等中文数据库获得文献原文。通过在南京中医药大学图书馆查找并筛选古代医家著作,收集医家对“精浊”的医案医论,并对其进行整理分析。回顾现代医学和祖国传统医学对于慢性非细菌性前列腺炎研究的最新进展情况及对其的认识。临床研究：选取2013年1月至2014年1月慢性非细菌性前列腺炎患者211例,分为治疗组131例与对照组各80例,治疗组予补肾导浊颗粒,水冲服,每次200ml,2次/日；对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐),0.2mg,1次/日,口服。疗程为4周,治疗前后分别给予患者填写美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医症候积分、并取前列腺按摩液(EPS)作镜检。评价慢性非细菌性前列腺炎的严重程度及疗效。通过证治效果反馈,结合文献溯源,明确前列腺是“奇恒之腑”理论的概念及内涵。结果：(1)补肾导浊颗粒与盐酸坦索罗辛缓释胶囊均可有效治疗CP在慢性前列腺炎症状评分中的疼痛、生活质量、排尿症状等方面前后比较均有统计学差异(P<0.05)。(2)补肾导浊颗粒盐酸与坦索罗辛缓释胶囊在改善排尿症状方面相当；在疼痛及生活质量改善方面与盐酸坦索罗辛缓释胶囊有显着差异,补肾导浊颗粒在疼痛症状的缓解方面优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊；(3)中医症候积分改善总有效率治疗组明显高于对照组,中医症候积分改善情况优于对照组。(4)补肾导浊颗粒对治疗前后EPS积分有明显差异(P<0.01)。对照组并没有改善EPS的疗效(P>0.05),说明补肾导浊颗粒能明显改善前列腺液中WBC、卵磷脂小体。结论：补肾导浊颗粒可有效治疗CP,并能降低NIH-CPSI评分指数积分、中医症候积分、前列腺液积分。补肾导浊颗粒可能通改善前列腺局部微循环、调节免疫机制及调节机体免疫力等多方面来发挥治疗作用。

关键词：补肾导浊颗粒慢性非细菌性前列腺炎奇恒之腑

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补肾导浊颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的疗效及机制研究

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中国男科学杂志 2021年第6期35卷 34-38页

作者：孙大林胡青林金保方蔡滨邓伟民马文军东南大学附属中大医院中西医结合男科江苏南京210009 安徽中医药大学附属滁州中西医结合医院泌尿外科安徽滁州239000

目的探讨补肾导浊颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效及机制。方法根据入选标准,搜集CP/CPPS患者160例,随机分成对照组和中药组各80例。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,每天1次;中药组服用补肾导浊... 详细信息

目的探讨补肾导浊颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效及机制。方法根据入选标准,搜集CP/CPPS患者160例,随机分成对照组和中药组各80例。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,每天1次;中药组服用补肾导浊颗粒治疗,200 ml/次,2次/日。两组分别在治疗前和治疗4周后统计慢性前列腺炎症状评分(CPSI)和疗效,检测前列腺液中细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-10)、血液流变学(HBV、MBV、LBV)和血清性激素(LH、FSH、T、E_(2))的水平。结果共有152例患者完成本研究,其中对照组75例,中药组77例。治疗4周后,对照组的排尿评分、生活质量评分和前列腺液中TNF-α、IL-1β、IL-10较治疗前均有显著改善(P<0.05);中药组的治愈率、显效率及总有效率均显著高于对照组,中药组CPSI各项评分、前列腺液中细胞因子、血液流变学指标和性激素(LH、T、E2)较治疗前有显著改善(P<0.05),且改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论补肾导浊颗粒治疗CP/CPPS的疗效确切,其作用机制可能是通过调控全身性激素和血液流变学,改善前列腺内的炎性状态。

关键词：补肾导浊颗粒慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征炎性因子血液流变学性激素

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补肾导浊颗粒治疗良性前列腺增生

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吉林中医药 2014年第11期34卷 1140-1143页

作者：王勇孙大林金保方张新东夏国守徐福松南京中医药大学男科学研究所南京210046 昆山市第一人民医院泌尿外科江苏昆山215300 南京中医药大学第三附属医院南京210001

目的探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者80例,随机分成对照组(35例)和治疗组(45例)。对照组患者服用甲磺酸多沙唑嗪(可多华)4 mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200 mL,... 详细信息

目的探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者80例,随机分成对照组(35例)和治疗组(45例)。对照组患者服用甲磺酸多沙唑嗪(可多华)4 mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200 mL,2次/d)。2组分别在治疗前和治疗4周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL),并计算疾病疗效及总有效率,同时对出现的不良反应事件进行记录。结果 80例患者均完成了4周的治疗,均未见明显不良反应。对照组治疗前的IPSS和QOL评分分别由(17.8±2.7)分、(4.8±1.1)分下降到治疗后的(16.1±2.4)分、(3.1±1.0)分(P<0.05)。治疗组的IPSS和QOL评分分别由(18.0±2.8)分、(4.9±1.2)分下降到治疗后的(14.1±2.3)分、(2.3±0.7)分(P<0.05),并且效果优于对照组(P<0.05)。对照组显效9例,有效13例,无效13例,总有效率为62.9%。治疗组显效18例,有效20例,无效7例,总有效率为84.4%,其疾病疗效及总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论补肾导浊颗粒能迅速改善BPH患者的IPSS和QOL评分,疗效优于多沙唑嗪。补肾导浊颗粒在改善BPH患者的下尿路症状及全身症状上都发挥着重要作用。

关键词：良性前列腺增生补肾导浊颗粒国际前列腺症状评分生活质量评分

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补肾导浊颗粒治疗膀胱过度活动症8例分析

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中国性科学 2014年第2期23卷 81-84页

作者：王志强孙大林金保方林树栋张新东夏国守南京中医药大学男科学研究所南京210046

目的:探讨补肾导浊颗粒治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法:回顾性分析南京中医药大学男科学研究所门诊收治的8例膀胱过度活动症患者,给予补肾导浊颗粒治疗,150mL/次,2次/d口服,疗程为4周,观察治疗前后患者的排尿日记(24h排尿次数、24... 详细信息

目的:探讨补肾导浊颗粒治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法:回顾性分析南京中医药大学男科学研究所门诊收治的8例膀胱过度活动症患者,给予补肾导浊颗粒治疗,150mL/次,2次/d口服,疗程为4周,观察治疗前后患者的排尿日记(24h排尿次数、24h尿急次数、24h尿失禁次数、每次排尿量),膀胱过度活动症评分表(OABSS)的评分变化,同时结合相关文献进行复习。结果:经过治疗,患者排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、每次尿量的症状均有明显的改善,OABSS中各项评分有不同程度的下降,未出现药物不良反应。结论:补肾导浊颗粒是治疗膀胱过度活动症有效、安全的方药。

关键词：膀胱过度活动症补肾导浊颗粒文献复习

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补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的随机对照多中心临床研究

补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的随机对照多中心临床研究

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中华中医药学会第十六次男科学术大会

作者：孙大林蔡滨金保方夏国守唐志安杨文涛邹强宋国宏刘建国赵红乐郭永义戴宁王家辉谷亚龙翟亚林东南大学附属中大医院中西医结合男科南京210009 南京中医药大学第三附属医院男科南京210001 江苏大学附属宜兴医院中医科宜兴214200 广西中医药大学附属瑞康医院男科南宁530011 福建中医药大学附属厦门中医院男科厦门361001 新疆医科大学第五附属医院中医科乌鲁木齐830000 陕西省中医医院男科西安710003 郑州市中医院不孕不育科郑州450002 安徽中医药大学第一附属医院男科合肥230031 海南医学院附属医院中医科海口570102 那曲地区人民医院中医科西藏那曲852200 宁城县蒙医中医医院内蒙古宁城024200

目的：探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性. 方法：采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,每天1次.治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200ml,每日2次,两组的治疗期为4周.分别于治疗前、治疗4周... 详细信息

目的：探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性. 方法：采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,每天1次.治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200ml,每日2次,两组的治疗期为4周.分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性. 结果：共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例.对照组在治疗4周后的CPSI评分为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42±4.02)分(P＜0.05),停药4周后CPSI评分为(19.03±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P＞0.05).治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI评分分别为(10.92±2.06)分、(12.91±2.64)分,显著低于治疗前(21.58±3.67)分(P＜0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P＜0.05).治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P＜0.05).治疗组的安全性优于对照组(P＜0.05). 结论：补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全、有效.

关键词： Ⅲ型前列腺炎补肾导浊颗粒临床药理疗效评价

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补肾导浊颗粒治疗膀胱过度活动症8例并文献复习

补肾导浊颗粒治疗膀胱过度活动症8例并文献复习

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世界中联男科专业委员会第七届学术大会、国际中医男科第九届学术大会暨第四届海峡两岸中医男科学术论坛

作者：王志强孙大林金保方林树栋张新东南京中医药大学男科学研究所 210023 江苏南京

目的：探讨补肾导浊颗粒治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法：回顾性分析南京中医药大学男科学研究所门诊收治的8例膀胱过度活动症患者,给予补肾导浊颗粒治疗,150m1/次,日2次口服,疗程为4周,观察治疗前后患者的排尿日记(24h排尿次数、24... 详细信息

目的：探讨补肾导浊颗粒治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法：回顾性分析南京中医药大学男科学研究所门诊收治的8例膀胱过度活动症患者,给予补肾导浊颗粒治疗,150m1/次,日2次口服,疗程为4周,观察治疗前后患者的排尿日记(24h排尿次数、24h尿急次数、24h尿失禁次数、每次排尿量),膀胱过度活动症评分表(OABSS)的评分变化,同时结合相关文献进行复习.结果：经过治疗,患者排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、每次尿量的症状均有明显的改善,OABSS中各项评分有不同程度的下降,未出现药物不良反应.结论：补肾导浊颗粒是治疗膀胱过度活动症有效、安全的方药.

关键词：膀胱过度活动症补肾导浊颗粒临床药理疗效评价

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补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的价值

补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的价值

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中华中医药学会第十四次男科学术大会

作者：金保方孙大林张新东徐福松王勇南京中医药大学男科学研究所

目的:探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。方法:选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者80例,随机分成对照组(35例)和治疗组(45例)。对照组患者服用多沙唑嗪(可多华)4mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200ml,每日2... 详细信息

目的:探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。方法:选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者80例,随机分成对照组(35例)和治疗组(45例)。对照组患者服用多沙唑嗪(可多华)4mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200ml,每日2次)。两组分别在治疗前和治疗4周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL),并对出现的不良反应进行记录。结果:80例患者均完成了4周的治疗,均未见明显不良反应。对照组治疗前的IPSS和QOL评分分别由(17.8±2.7)分、(4.8±1.1)分下降到治疗后的(16.1±2.4)分、(3.1±1.0)分(P<0.05)。治疗组的IPSS和QOL评分分别由(18.0±2.8)分、(4.9±1.2)分下降到治疗后的(14.1±2.3)分、(2.3±0.7)分(P<0.05),并且效果优于对照组(P<0.05)。结论:补肾导浊颗粒能迅速改善BPH患者的IPSS和QOL评分,效果优于多沙唑嗪。补肾导浊颗粒在改善BPH患者的下尿路症状及全身症状上都发挥着重要作用。

关键词：良性前列腺增生补肾导浊颗粒 IPSS QOL

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