检索结果-内蒙古大学图书馆

军事医学科学院院刊 2002年第1期26卷 28-31,34页

作者：宋晓国凌世淦张贺秋马贤凯陈坤朱翠侠邱艳军事医学科学院基础医学研究所北京100850

目的 :为梅毒检测试剂提供抗原性强、特异性高的重组表位抗原和多表位嵌合抗原。方法 :对梅毒螺旋体的主要抗原蛋白TpN15 ,TpN17,TpN44 .5和TpN47的优势抗原表位进行计算机分析 ,从中选取具有强抗原性的表位。根据大肠杆菌的偏性密码子 ... 详细信息

目的 :为梅毒检测试剂提供抗原性强、特异性高的重组表位抗原和多表位嵌合抗原。方法 :对梅毒螺旋体的主要抗原蛋白TpN15 ,TpN17,TpN44 .5和TpN47的优势抗原表位进行计算机分析 ,从中选取具有强抗原性的表位。根据大肠杆菌的偏性密码子 ,推断出这些抗原表位的基因序列 ,采用化学合成法合成表位抗原基因并克隆表达。结果 :获得了梅毒各抗原蛋白的优势抗原表位 ,构建了各表位基因及多表位嵌合基因的表达质粒 ,在E .coli中获得了高效表达。用获得的重组蛋白质纯品 ,对 12 2份心磷脂测定阳性血清样品进行测定 ,证明重组梅毒表位抗原和多表位嵌合抗原具有预期的抗原活性。结论 :重组梅毒表位抗原及多表位嵌合抗原具有较好的抗原活性。

关键词：梅毒螺旋体表位抗原嵌合抗原血清诊断研究

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应用蛋白芯片技术筛选戊型肝炎病毒优势表位抗原

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中国实验诊断学 2009年第11期13卷 1485-1487页

作者：陈坤宋晓国王国华朱翠侠冯晓燕王佑春李卓张贺秋军事医学科学院基础医学研究所北京100850 中国药品生物制品检定所北京佑安医院北京市卫生局肝炎研究所

目的筛选戊型肝炎病毒优势表位抗原以便研发新型戊型肝炎诊断试剂。方法通过计算机辅助软件分析,利用改构的高效表达载体表达了HEV 1型与HEV 4型ORF2和ORF3的17种表位抗原,利用蛋白芯片技术平台筛选优势表位抗原。结果在所获得的17种表... 详细信息

目的筛选戊型肝炎病毒优势表位抗原以便研发新型戊型肝炎诊断试剂。方法通过计算机辅助软件分析,利用改构的高效表达载体表达了HEV 1型与HEV 4型ORF2和ORF3的17种表位抗原,利用蛋白芯片技术平台筛选优势表位抗原。结果在所获得的17种表位抗原中筛选到4种可以作为研发新型戊型肝炎诊断试剂候选抗原的优势表位抗原。结论利用蛋白芯片技术快速准确地筛选到4种可用于研发新型戊型肝炎诊断试剂的候选优势表位抗原。

关键词：戊型肝炎病毒表位抗原蛋白芯片

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基于结核分枝杆菌多表位抗原的诊断试剂研制及临床评价

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中国卫生检验杂志 2012年第10期22卷 2379-2380页

作者：陈堃冯晓燕杨锡琴宋晓国王国华朱翠侠邓敏许辛张贺秋军事医学科学院基础医学研究所北京100850 上海荣盛生物制药有限公司上海200231

目的:基于结核分枝杆菌多表位抗原研制的新型结核免疫诊断试剂进行临床评价,评价其灵敏度和特异性,探讨其应用价值。方法:采用建立的间接ELISA方法,分别检测结核病和肺部其他疾病及健康人群血清样品。结果:508份肺结核患者样品中,检出阳... 详细信息

目的:基于结核分枝杆菌多表位抗原研制的新型结核免疫诊断试剂进行临床评价,评价其灵敏度和特异性,探讨其应用价值。方法:采用建立的间接ELISA方法,分别检测结核病和肺部其他疾病及健康人群血清样品。结果:508份肺结核患者样品中,检出阳性433份,灵敏度85.23%(433/508),健康人523份中,检出阳性49份,特异性90.63%(49/523)。结论:研制的新型的结核抗体免疫诊断试剂灵敏度高,特异性强,可用于结核感染的大规模筛查试验。

关键词：结核分支杆菌表位抗原酶联免疫法

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猪流感病毒表位抗原基因串联表达及小鼠免疫试验

猪流感病毒表位抗原基因串联表达及小鼠免疫试验

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作者：师小潇石河子大学

学位级别：硕士

猪流感(Swine influenza, SI)是由A型流感病毒引起的一种猪的急性呼吸道传染病,一年四季均可发生,各种日龄的猪都可感染。目前对猪流感尚无有效的治疗手段,临床上主要通过疫苗接种预防该病。SI的商品化灭活疫苗主要是H1NI型和H3N2亚型... 详细信息

猪流感(Swine influenza, SI)是由A型流感病毒引起的一种猪的急性呼吸道传染病,一年四季均可发生,各种日龄的猪都可感染。目前对猪流感尚无有效的治疗手段,临床上主要通过疫苗接种预防该病。SI的商品化灭活疫苗主要是H1NI型和H3N2亚型单价或双价全病毒灭活疫苗。但由于近年来重组毒株频繁出现,以传统流行株为毒种的灭活疫苗已无法提供理想的保护作用,因此人们开始对SIV进行新型疫苗研究,以应对其高度变异的特性。本研究选择SIV主要结构蛋白的T、B细胞抗原表位片段,将多个表位片段串联,定向克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,命名为pET-30a-EP1。经测序鉴定阅读框正确后,转化宿主菌BL21(DE3),以IPTG诱导,目的片段获得成功表达。SDS-PAGE电泳,表达重组蛋白为27KD,与预期大小相相符。免疫转印试验显示,重组蛋白可以与His-tag抗体发生免疫学反应,表明表达重组蛋白为构建的目的蛋白,命名EP1。经BCA蛋白定量试剂盒分析,蛋白浓度为1306.88μg/mL。本室采用不同的表位抗原基因串联表达,获得了第二种表位抗原蛋白,命名EP2。纯化的EP1蛋白、EP2蛋白分别采用皮下和滴鼻方式免疫6周龄KM小鼠。间接ELISA检测小鼠血清IgG抗体、鼻液IgA抗体水平。结果,EP1蛋白免疫小鼠的血清IgG、局部粘膜IgA抗体水平均高于PBS对照组,EP2蛋白皮下免疫组血清IgG、滴鼻免疫组局部粘膜IgA抗体水平高于PBS对照组,但滴鼻免疫组血清IgG抗体较低。MTT法分析小鼠脾脏T淋巴细胞增殖反应。结果,EP1、EP2蛋白免疫组T淋巴细胞对免疫原刺激反应明显高于PBS组。HI试验检测SIV血凝抗体,皮下注射组抗SIV H1N1亚型病毒效价均达1：128以上,EP1滴鼻组的HI效价1：64；但EP2蛋白滴鼻免的HI效价只有1：4。结果表明,所构建的融合蛋白获得很好的表达,EP1重组蛋白无论以何种途径免疫小鼠,均可诱导小鼠产生较好的体液免疫反应和细胞免疫反应,其中滴鼻免疫还获得了理想的局部免疫分泌型IgA抗体,为阻止病毒由黏膜途径感染提供了有力的保护屏障。

关键词：猪流感病毒表位抗原小鼠免疫试验

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猪流感病毒多表位抗原表达载体构建与表达

猪流感病毒多表位抗原表达载体构建与表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘惠莉邢继兰杨秋峰潘洁饶柏忠上海市农业科学院畜牧兽医研究所

根据猪流感病毒血凝素蛋白基因(HA)、神经氨酸蛋白基因(NA)核苷酸序列,用软件分析筛选针对HA、NA蛋白氨基酸序列的主要表位多肽4个,将4个片段以接头串联成模拟蛋白,核苷酸为290bp,体外扩增该模拟蛋白基因,插入到原核表达载体PET30(a)中... 详细信息

根据猪流感病毒血凝素蛋白基因(HA)、神经氨酸蛋白基因(NA)核苷酸序列,用软件分析筛选针对HA、NA蛋白氨基酸序列的主要表位多肽4个,将4个片段以接头串联成模拟蛋白,核苷酸为290bp,体外扩增该模拟蛋白基因,插入到原核表达载体PET30(a)中,转染宿主菌诱导表达,结果获得分子量为19KD的表达蛋白,该蛋白可与猪流感病毒H1N1、H3N2亚型高免血清发生免疫学反应,经纯化后,免疫小鼠,ELISA检测试验及血凝抑制试验发现,小鼠产生针对多肽抗原的血清抗体,同时还可与H1N1、H3N2亚型猪流感病毒发生免疫学反应。该研究为猪流感病毒多血清亚型新型疫苗研制奠定了基础。

关键词：猪流感病毒表位抗原原核表达

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嗜吞噬细胞无形体基因工程表位抗原的筛选及其在血清抗体检测中的应用

嗜吞噬细胞无形体基因工程表位抗原的筛选及其在血清抗体检测中的...

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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：何竞宋晓国杨锡琴王国华陈坤修冰水冯晓燕张贺秋军事医学科学院基础医学研究所生物诊断研究室微生物与流行病研究所

目的利用生物信息学分析和分子克隆技术获得并筛选嗜吞噬细胞无形体的优势诊断表位抗原,在此基础上建立酶联免疫检测方法 ,并初步应用于实验室感染动物的抗体检测。方法 BioSun生物学软件预测抗原的B细胞表位,分片段克隆表达优势表位区... 详细信息

目的利用生物信息学分析和分子克隆技术获得并筛选嗜吞噬细胞无形体的优势诊断表位抗原,在此基础上建立酶联免疫检测方法 ,并初步应用于实验室感染动物的抗体检测。方法 BioSun生物学软件预测抗原的B细胞表位,分片段克隆表达优势表位区段,采用变性条件镍亲和层析纯化抗原。利用蛋白芯片和ELISA法筛选上述表位抗原,在此基础上建立间接ELISA方法 ,检测感染鼠和感染绵羊的系列血清的IgG抗体。结果根据BioSun生物学软件预测嗜吞噬细胞无形体表面抗原的B细胞表位结果 ,分片段克隆表达优势表位区段,获得高纯度的重组表位抗原,根据蛋白芯片和ELISA法筛选获得与实验室感染动物血清中的IgG反应良好的表位抗原数个,在此基础上建立间接ELISA方法 ,检测实验室感染绵羊的系列血清(0-8周),能较好反映IgG的消长关系(2-3周到达高峰,8周降低到免疫前水平)。结论筛选获得的基因工程重组优势诊断表位抗原,与实验室感染动物血清中的IgG反应良好,初步结果表明建立的酶联免疫检测方法检测血清抗体显示了良好的应用前景。

关键词：嗜吞噬细胞无形体表位抗原抗体检测

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重组梅毒螺旋体表位抗原检测活动性梅毒感染研究

重组梅毒螺旋体表位抗原检测活动性梅毒感染研究

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作者：宋凌浩丁永健邵景东陈佩琴辛晓兰殷竹君江苏出入境检验检疫局

本研究选取了梅毒螺旋体公认的具代表性的TpN17和TpN44.5作为目标抗原,其中TmpA更选取其表位作为研究对象。创造性地将梅毒螺旋体特异抗原和抗原表位结合起来用于梅毒抗体的检测,运用生物工程技术,经过重组、表达、纯化后得到GST-epi-Tp... 详细信息

标准号: hg06017955

本研究选取了梅毒螺旋体公认的具代表性的TpN17和TpN44.5作为目标抗原,其中TmpA更选取其表位作为研究对象。创造性地将梅毒螺旋体特异抗原和抗原表位结合起来用于梅毒抗体的检测,运用生物工程技术,经过重组、表达、纯化后得到GST-epi-TpN17和 GST-TpN17融合蛋白抗原,并以此建立了ELISA检测方法,试验证明融合蛋白抗原具有很高的灵敏度和特异性。

关键词：梅毒螺旋体表位抗原活动性感染

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新型冠状病毒融合表位抗原、尿液抗体测试装置及其应用

新型冠状病毒融合表位抗原、尿液抗体测试装置及其应用

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作者：韩斌王伟萍朱绎磬缪维杰蔡林燕应建军寿莹佳华绍炳 310053 浙江省杭州市滨江区伟业路1号3号楼3楼

本发明提供了新型冠状病毒融合表位抗原、尿液抗体测试装置及其应用。经过深入的研究筛选，本发明揭示一种新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)通用融合表位蛋白，与各变异株感染后产生的抗体均有反应。本发明中，还以所述融合表位蛋白作为检测SAR... 详细信息

标准号: CN116577503A

本发明提供了新型冠状病毒融合表位抗原、尿液抗体测试装置及其应用。经过深入的研究筛选，本发明揭示一种新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)通用融合表位蛋白，与各变异株感染后产生的抗体均有反应。本发明中，还以所述融合表位蛋白作为检测SARS‑CoV‑2病毒抗体的抗原，制备了一种新型冠状病毒尿样抗体检测的检测装置(测试笔)，尿液为无创取样，在操作和生物安全方面具有明显优势。

关键词：新型冠状病毒表位蛋白尿液融合表位抗原病毒抗体检测装置抗体测试抗体检测生物安全变异株测试笔抗原抗体尿样取样无创制备筛选通用感染检测应用研究

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表达具核梭杆菌多表位抗原的重组候选疫苗株

表达具核梭杆菌多表位抗原的重组候选疫苗株

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作者：朱森林徐慧文 510080 广东省广州市中山二路58号

成功构建了含重组pGEX‑1λT‑Fap2和pGEX‑1λT‑FomA的***2l(DE3)表位抗原疫苗候选菌株，并进行了初步鉴定，为后续抗具核梭杆菌(***)的免疫预防和治疗奠定了基础。

标准号: CN116769684A

关键词：具核梭杆菌表位抗原候选菌株免疫预防构建疫苗治疗成功

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非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用

非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的...

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作者：朱国强张晓洁刘家奇段强德羊扬顾宣强朱丛睿朱晓芳刘宝宝陈振丰徐博 225009 江苏省扬州市大学南路88号

本发明公开了一种非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用。本发明所述的非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原可特异性识别和结合针对非洲猪瘟病毒感染产生的特异性抗体，通过间接凝集试验形成靶标抗原‑... 详细信息

标准号: CN117186190B

本发明公开了一种非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用。本发明所述的非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原可特异性识别和结合针对非洲猪瘟病毒感染产生的特异性抗体，通过间接凝集试验形成靶标抗原‑抗体复合物聚合体的肉眼可见凝集反应，从而实现快速微量的便捷检测。特异性方面，靶标抗原检测系统均不与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪圆环病毒（PCV）感染产生的阳性血清产生交叉反应。敏感性方面，感染非洲猪瘟后第3天即可检测到特异性抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术。鉴于本发明具有特异、敏感、早期、快速等优势，有望成为非洲猪瘟早期感染诊断和鉴别诊断的重要技术和平台。

关键词：靶标非洲猪瘟病毒特异性抗体表位抗原膜蛋白猪瘟外囊感染猪繁殖与呼吸综合征病毒间接凝集试验抗原检测系统抗体复合物特异性识别猪圆环病毒传统血清感染诊断检测技术鉴别诊断交叉反应凝集反应肉眼可见阳性血清早期检测重要技术猪瘟病毒聚合体检测抗原诊断敏感应用

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