检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2011年第7期25卷 867-870页

作者：韩成龙朱洪勋哈尔滨医科大学附属第一医院骨科哈尔滨150001

目的综述髓核细胞表型标记的研究进展。方法广泛查阅近年关于髓核细胞表型标记的文献,并对其进行分析。结果由于不同的生物力学特性,髓核细胞和关节软骨细胞的形态及细胞外基质组分如蛋白多糖与Ⅱ型胶原α1的比率存在差异;通过髓核细胞... 详细信息

目的综述髓核细胞表型标记的研究进展。方法广泛查阅近年关于髓核细胞表型标记的文献,并对其进行分析。结果由于不同的生物力学特性,髓核细胞和关节软骨细胞的形态及细胞外基质组分如蛋白多糖与Ⅱ型胶原α1的比率存在差异;通过髓核细胞的表面标记(CD24)、基因标记(低氧诱导因子1α、葡萄糖转运蛋白1、基质金属蛋白酶、VEGF-A等)及细胞内各种分子标记(角蛋白19和磷脂酰肌醇聚糖3、配对盒1、叉头蛋白和整联蛋白涎蛋白等)可以初步鉴别髓核细胞。结论髓核细胞与关节软骨细胞表型标记存在差异,但仍缺乏特异性标记物。

关键词：髓核细胞关节软骨细胞表型标记 MSCs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ABCG2/Bcrp1转运蛋白:侧群干细胞的表型标记与功能调控蛋白

引用

生理科学进展 2003年第1期34卷 57-59页

作者：谢超裴雪涛军事医学科学院输血研究所干细胞研究中心北京100850

在骨髓、骨骼肌及神经组织均发现侧群干细胞 (SPSCs)。ABC转运蛋白ABCG2 /Bcrp1基因在不同来源侧群 (SP)干细胞均呈高表达 ,且该基因表达与SP细胞表型密切相关。SP细胞能向不同类型或不同胚层的组织细胞分化 ,很可能代表了一群更原始的... 详细信息

在骨髓、骨骼肌及神经组织均发现侧群干细胞 (SPSCs)。ABC转运蛋白ABCG2 /Bcrp1基因在不同来源侧群 (SP)干细胞均呈高表达 ,且该基因表达与SP细胞表型密切相关。SP细胞能向不同类型或不同胚层的组织细胞分化 ,很可能代表了一群更原始的干细胞 ,且与干细胞可塑性相关。而ABCG2 /Bcrp1在造血及神经等组织来源的SP干细胞中的特异表达 ,使得该转运蛋白成为从不同组织中分选多潜能干细胞的一种新的表型标记。

关键词： ABCG2/Bcrp1转运蛋白侧群细胞表型标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种带有表型标记基因的诱导型抗旱植物表达载体的构建

引用

石河子大学学报（自然科学版） 2009年第6期27卷 661-665页

作者：李斯王爱英沈海涛祝建波石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室石河子832003

为了克服组成型表达转录因子基因影响转基因植物性状的缺点,并构建一种具有级联放大作用并带有表型标记的诱导型植物双价表达载体。研究采用PCR方法从拟南芥克隆获得冷诱导转录因子CBF3基因,蜡质合成相关WIN1基因,干旱诱导RD29A基因启... 详细信息

为了克服组成型表达转录因子基因影响转基因植物性状的缺点,并构建一种具有级联放大作用并带有表型标记的诱导型植物双价表达载体。研究采用PCR方法从拟南芥克隆获得冷诱导转录因子CBF3基因,蜡质合成相关WIN1基因,干旱诱导RD29A基因启动子和冷诱导的LEA14基因启动子,并用CBF3转录因子所调控的下游RD29A基因启动子和LEA14基因启动子分别驱动CBF3基因和WIN1基因表达,构建了双价植物表达载体RD29AP-CBF3/LEA14P-WIN1/pCAMBIA2201。我们预测在转基因植物中,该表达系统可在干旱等逆境信号存在条件下,通过级联放大的方式诱导表达,在增加植物抗逆性的同时,增加叶片表层蜡质的积累,从而易于表型识别。本研究为利用花粉管通道法转化棉花,提高抗逆转基因棉花田间筛选的效率奠定了基础。

关键词：抗旱转录因子诱导型启动子表型标记载体构建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法

一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法

引用

作者：赵婷婷许向阳王子玉姜景彬张贺杨欢欢李景富 150030 黑龙江省哈尔滨市香坊区长江路600号

本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法，属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计，构建CRISPER/Cas9重组质粒，再将该重组质粒转入农杆菌，侵染番茄材料，经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插... 详细信息

标准号: CN115873893B

本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法，属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计，构建CRISPER/Cas9重组质粒，再将该重组质粒转入农杆菌，侵染番茄材料，经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料，所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER‑Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因，使目标材料的后代种子萌发时，下胚轴出现明显紫色区段，将该现象作为表型标记，可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速鉴别，为品种鉴定、纯度鉴定、遗传背景标记识别等奠定基础。

关键词：番茄材料纯合突变体表型标记重组质粒番茄作物遗传育种编辑系统标记材料标记识别纯度鉴定后代种子基因插入基因功能快速鉴别利用基因目标材料品种鉴定颜色表型遗传背景种子萌发基因农杆菌无外源下胚轴靶点构建胚轴敲除侵染紫色验证筛选转入

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法

一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法

引用

作者：赵婷婷许向阳王子玉姜景彬张贺杨欢欢李景富 150030 黑龙江省哈尔滨市香坊区长江路600号

标准号: CN115873893A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国扁蓿豆遗传多样性的表型和SSR标记分析

引用

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2011年第9期39卷 65-72,80页

作者：李鸿雁李志勇米福贵师文贵蔡丽艳王成海邢建军中国农业科学院草原研究所农业部沙尔沁牧草资源重点野外科学观测试验站内蒙古呼和浩特010010 内蒙古农业大学生态环境学院内蒙古呼和浩特010019 内蒙古乌兰察布市察右后旗畜牧局内蒙古乌兰察布012400

【目的】揭示中国扁蓿豆种质资源的遗传多样性,为扁蓿豆种质资源的收集、保护及更好地利用提供参考。【方法】利用15个表型性状(株高、叶长、叶宽、荚果长、荚果宽、种子长、种子宽、千粒质量、花序花朵数、单枝花序数、花序种子数、叶... 详细信息

【目的】揭示中国扁蓿豆种质资源的遗传多样性,为扁蓿豆种质资源的收集、保护及更好地利用提供参考。【方法】利用15个表型性状(株高、叶长、叶宽、荚果长、荚果宽、种子长、种子宽、千粒质量、花序花朵数、单枝花序数、花序种子数、叶型、花色、叶色和生长习性)和16对SSR标记,检测来自中国7个省(市)的44个扁蓿豆种质资源的遗传多样性。【结果】表型性状分析结果表明,15个扁蓿豆表型性状表现出较大差异;花序种子数、种子长、种子宽和单枝花序数等性状是居群间和居群内差异较大的性状,是造成表型差异的主要因素;表型聚类将44个扁蓿豆划分为8个类群,大部分材料聚在第Ⅱ类群内,但仍有部分材料独立成群。SSR标记分析结果表明,筛选出16对苜蓿SSR引物,每对引物可以稳定检测到3～10个等位基因,共扩增119条谱带,平均每个位点6个等位基因,多态性比率为80.7%,每对引物产生有效基因96个,平均多态信息含量(PIC)为0.26;16对引物将44个扁蓿豆划分为8个类群,大部分材料主要集中在第Ⅲ类群内。Mantal测验表明,表型性状欧式遗传距离矩阵与SSR标记遗传距离矩阵之间存在极显著正相关,相关系数r=0.013 8,t=0.188 7,表明重要的表型性状能够较准确地反映亲缘相近材料的遗传变异。【结论】中国扁蓿豆种质资源的遗传多样性水平较高。

关键词：扁蓿豆种质资源表型标记 SSR标记遗传多样性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫丁香群体遗传多样性的表型、同位酶和AFLP-DNA标记耦合分析

紫丁香群体遗传多样性的表型、同位酶和AFLP-DNA标记耦合分析

引用

2005年全国面向新世纪的花卉研究与生产技术开发学术研讨会

作者：明军顾万春中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081 中国林业科学研究院林业研究所北京100091

以所抽样的紫丁香(Syringaoblata)4个天然群体和1个栽培群体组成的同一套样本试材,分别以表型、同位酶、AFLP-DNA等3种标记方法测定计算的有关遗传多样性参数进行了一个初步耦合分析.紫丁香群体表型、同工酶和DNA分子标记3个层次研究结... 详细信息

以所抽样的紫丁香(Syringaoblata)4个天然群体和1个栽培群体组成的同一套样本试材,分别以表型、同位酶、AFLP-DNA等3种标记方法测定计算的有关遗传多样性参数进行了一个初步耦合分析.紫丁香群体表型、同工酶和DNA分子标记3个层次研究结论的耦合研究显示:同工酶与AFLP在4对参数相关不显著,但是,同工酶的信息指数Ⅰ与AFLP的观测等位基因数A呈显著负相关,相关系数达到了-0.998*;同工酶与AFLP的信息指数(Ⅰ)与各自的多态性条带(位点)数呈显著相关,相关系数分别达到了1.000和0.999,同时AFLP的观测等位基因数A与其信息指数Ⅰ相关显著;同工酶与AFLP的遗传一致度检验相关不显著(r=0.35109);不同标记所显示的群体间关系结论基本一致,群体间遗传距离与生态梯度距离关系基本一致,在紫丁香总遗传多样性中群体间遗传多样性贡献大于群体内贡献.因此,不同标记结论不能直接进行简单比较.

关键词：紫丁香遗传多样性表型标记等位酶标记 DNA分子标记同工酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫丁香表型多样性研究

引用

林业科学研究 2006年第2期19卷 199-204页

作者：明军顾万春中国农业科学研究院蔬菜花卉研究所北京100081 中国林业科学研究院林业研究所北京100091

以紫丁香天然林分布区抽取的4个天然群体和1个栽培群体为拟似群体，进行了其表型多样性分析。结果表明：紫丁香表型性状存在着丰富的群体间、群体内变异，5个群体的果、种子、叶以及子代幼苗等14个表型性状差异显著，变异系数为14．25％... 详细信息

以紫丁香天然林分布区抽取的4个天然群体和1个栽培群体为拟似群体，进行了其表型多样性分析。结果表明：紫丁香表型性状存在着丰富的群体间、群体内变异，5个群体的果、种子、叶以及子代幼苗等14个表型性状差异显著，变异系数为14．25％～29．13％，表型性状分化系数为1．85％～86．67％，平均值为43．93％；群体间和群体内的差异均极显著，群体内的方差分量为56．06％，其中有10个种实性状与生态梯度值呈显著或极显著的相关，采用Diat平均分类距离系数的聚类分析得到的群体间的遗传距离关系基本上与群体采种点的生态地理位置关系一致，其中山西五老峰群体独立为一组，北部三个群体聚为一组，栽培群体聚入了北部群体组，并且与辽宁北票群体较近。依据研究结果，紫丁香种质资源收集、保护策略应当是：基于表型分化系数群体间平均值达到较高水平，而群体内保留了种质的大部分变异，所以在分布区内应首先保护天然群体的存在，即尽可能多的群体数量，同时，要很好保护天然群体的完整性。育种亲本的选择策略应当是：在群体内收集、选择特异变异的同时，加强多群体的收集和选择。

关键词：紫丁香天然群体表型标记遗传多样性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜡梅天然群体的表型多样性研究

引用

安徽农业科学 2008年第22期36卷 9496-9499页

作者：陈辉左丹丹荆州职业技术学院湖北荆州434020 中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081

[目的]报道蜡梅野生群体的叶子与种子的表型多样性。[方法]以蜡梅的5个天然群体为试材,对7个表型性状进行表型多样性分析。[结果]蜡梅表型性状在群体间和群体内均存在极其丰富的变异,7个性状在群体内的F值为6.612～102.148,果长、种宽... 详细信息

[目的]报道蜡梅野生群体的叶子与种子的表型多样性。[方法]以蜡梅的5个天然群体为试材,对7个表型性状进行表型多样性分析。[结果]蜡梅表型性状在群体间和群体内均存在极其丰富的变异,7个性状在群体内的F值为6.612～102.148,果长、种宽在群体间达到显著差异,种长达到极显著差异;平均表型分化系数29.57,群体内变异70.43%,大于群体间变异29.57%,说明群体内变异是蜡梅的主要变异来源。叶长、叶宽、千粒重与纬度,种宽与年均气温呈显著负相关,其他性状和地理生态因子的相关性均不显著。利用Dist平均分类距离系数进行的UPGMA聚类分析显示群体间的遗传距离与群体的地理距离关系一致。[结论]蜡梅的表型变异极其丰富;蜡梅的分布与表型性状呈多样性变异。

关键词：蜡梅天然群体表型标记遗传多样性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国西南核桃表型多样性研究

中国西南核桃表型多样性研究

引用

第七届中国林业青年学术年会

作者：王保庆张明铁王滑内蒙古农业大学林学院呼和浩特010019 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局森林培育重点实验室北京100091

本文采用多因变量方差分析、变异系数、聚类分析的统计方法,对我国西南部的高山峡谷区有代表性的6个野生和半野生核桃居群的16个数量性状进行了分析,结果表明,表型性状在6个居群间存在着显著的差异;发现表型性状的变异与生境及人为干扰... 详细信息

本文采用多因变量方差分析、变异系数、聚类分析的统计方法,对我国西南部的高山峡谷区有代表性的6个野生和半野生核桃居群的16个数量性状进行了分析,结果表明,表型性状在6个居群间存在着显著的差异;发现表型性状的变异与生境及人为干扰有着密切的关系.

关键词：西南地区核桃居群表型标记遗传多样性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：