检索结果-内蒙古大学图书馆

高中生物学中与“表观遗传”有关的几个问题解析

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中学生物教学 2024年第13期 39-42页

作者：李晓燕安徽省芜湖市北京师范大学芜湖附属学校 241080

从表观遗传的角度对细胞分化、细胞全能性、X染色体失活机制进行阐释,对表观遗传学与经典遗传学、表观遗传与表型模拟、表观遗传与获得性遗传开展概念辨析,为教师的教和学生的学提供一定的参考。

关键词：表观遗传经典遗传学细胞分化细胞全能性表型模拟

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唐氏综合征小鼠模型的遗传背景和应用

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遗传 2018年第3期40卷 207-217页

作者：孟晓伟汪洁马晴雯卢大儒上海交通大学附属儿童医院上海市儿童医院上海交通大学医学遗传研究所上海200040 卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室暨上海市胚胎与生殖工程重点实验室上海200040 不详

唐氏综合征(Down syndrome,DS)是最常见的常染色体异常疾病,由人类21号染色体(human chromosome21,Hsa21)的重复引起。由于Hsa21的直系同源基因分散于小鼠16、17和10号染色体上,所以用小鼠模拟人类唐氏综合征并不容易。早期的Ts65Dn小... 详细信息

唐氏综合征(Down syndrome,DS)是最常见的常染色体异常疾病,由人类21号染色体(human chromosome21,Hsa21)的重复引起。由于Hsa21的直系同源基因分散于小鼠16、17和10号染色体上,所以用小鼠模拟人类唐氏综合征并不容易。早期的Ts65Dn小鼠虽然具有DS表型特征,但其重复片段由电离辐射产生,未包含所有Hsa21直系同源基因。2004年,Cre/Lox P重组酶系统介导的染色体编辑技术在Ts1Rhr小鼠中的成功应用,解决了特定片段重复化的难题,使DS小鼠模型在基因重复和表型模拟方面实现了精准化。本文从同源基因重复和DS表型模拟两方面简要介绍了不同时期DS小鼠模型的优势和局限,为科研人员在DS研究中对不同小鼠模型的选用提供了参考。

关键词：唐氏综合征小鼠模型基因重复表型模拟

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遗传中的一些特殊类型

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教学考试 2017年第24期 12-15页

作者：孟大顺湖北省襄阳市第四中学

遗传部分是生物高考考试的重点内容,最能体现学生的生物科学素养。遗传中特例较多,为拓展视野、提升能力,现对其梳理归类,以便大家复习备考。1表现型与基因型1.1表型模拟表型模拟又称表型模写或拟表型,是指因环境条件的改变所引起的表... 详细信息

遗传部分是生物高考考试的重点内容,最能体现学生的生物科学素养。遗传中特例较多,为拓展视野、提升能力,现对其梳理归类,以便大家复习备考。1表现型与基因型1.1表型模拟表型模拟又称表型模写或拟表型,是指因环境条件的改变所引起的表型改变类似于某基因型改变引起的表现型变化的现象。【例1】大部分普通果蝇身体呈褐色(YY),具有纯合隐性基因的个体yy呈黄色。但是。

关键词：左旋螺基因型表型模拟伴性遗传等位基因孟德尔遗传定律红绿色盲血型遗传分离定律相对性状表现型自由组合定律椎实螺常染色体显性遗传基因纯合

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拟表型额颞叶痴呆的功能连接及脑白质微结构改变

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国际医学放射学杂志 2017年第3期 362-362页

作者： R.Meijboom R.M.E.Steketee I.de Koning R.J.Osse L.C.Jiskoot F.J.de Jong 白雪 Radiology and Nuclear Medicine Erasmus MC-University Medical Centre

摘要目的拟表型额颞叶痴呆(phFTD)是一种罕见的且目前知之甚少的临床综合征。phFTD表现为核心行为变异FTD(bvFTD)综合征,不伴有相关的认知缺失及常规颅脑MRI影像的异常,且无进展性。相对于phFTD,已经在bvFTD中发现功能连接和白质(WM)微... 详细信息

摘要目的拟表型额颞叶痴呆(phFTD)是一种罕见的且目前知之甚少的临床综合征。phFTD表现为核心行为变异FTD(bvFTD)综合征,不伴有相关的认知缺失及常规颅脑MRI影像的异常,且无进展性。相对于phFTD,已经在bvFTD中发现功能连接和白质(WM)微结构的异常。本研究假设phFTD与bvFTD归属于相同的疾病谱系,并且研究phFTD中是否存与bvFTD相似的功能连接和白质微结构改变。方法不伴有进展性或者其他精神症状的7例phFTD病人,12例

关键词：功能连接拟表型表型模拟额颞叶痴呆土壤结构微结构脑白质

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Brugada拟表型:一个新的学术术语

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心电图杂志（电子版） 2014年第1期3卷 7-9页

作者：佟光明江苏省苏州大学附属第二医院心内科苏州215004

Brugada综合征是一种离子通道疾病,心电图上以右胸导联ST段穹窿样抬高(大于等于2 mm)和T波倒置为特征(Brugada Ⅰ型心电图)的主要表现形式,常常因恶性心律失常导致猝死,而本身并无器质性心脏病.该综合征与SCN5A基因上突变有关,是一种常... 详细信息

Brugada综合征是一种离子通道疾病,心电图上以右胸导联ST段穹窿样抬高(大于等于2 mm)和T波倒置为特征(Brugada Ⅰ型心电图)的主要表现形式,常常因恶性心律失常导致猝死,而本身并无器质性心脏病.该综合征与SCN5A基因上突变有关,是一种常染色体显性遗传疾病. 经典的Brugada Ⅰ型心电图常常隐匿,并存在动态变化,可以被钠离子通道阻滞药和发热等特殊状态下激发出来.

关键词：动作电位心电图表现拟表型表型模拟 Brugada 复极离散外向电流心脏神经嵴细胞右室流出道综合征综合病症除极

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例谈生物实验考查题类型

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新高考(高三理化生) 2010年第Z1期 91-94页

作者：朱云吴浩

一、基础实验内容考查题该类型题多涉及到教材基础实验中原理的应用,难度不大。多以选择题形式出现。二、实验设计题类型1.完全型实验设计题该种类型试题涉及到完成实验步骤、结果分析和讨论等多个方面。对实验设计的考查比较全面。

关键词：生物实验生长素表型模拟甲基绿染液贮藏根自由交配子一代实验步骤抗性基因实验原理载玻片蔗糖溶液

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雾里看花,巧获信息——谈遗传题的突破

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考试(高考试题设计版) 2009年第12期 120-120页

作者：李洪胜河南省兰考县第五高级中学

经过两个月的学习,《遗传和变异》这章已近尾声。如何突破遗传题,是困扰学生的重要问题。下面就遗传题的突破方法例析如下,以供同学们参考。例1.人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的... 详细信息

经过两个月的学习,《遗传和变异》这章已近尾声。如何突破遗传题,是困扰学生的重要问题。下面就遗传题的突破方法例析如下,以供同学们参考。例1.人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。若一纯种黑人和

关键词：正常温度自由组合定律表型模拟增产潜力相对性状玉米品种基因符号表现型基因型抗病虫抗倒伏显性基因

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第三单元课外阅读训练

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文教资料(初中版) 2002年第4期 57-58页

作者：杨波波

青海湖,梦幻般的湖(节选) 我扑向七月的清晨,深深地呼吸着雨后甜润的空气。瞬间,我惊住了,像是无意中扑进一幅巨大的画卷,失去了中心和方向。我的眼前,一片镶着露珠的绿茵茵的草滩,草滩上生长着一垄垄黄灿灿的油菜花,在这绿色和黄色的背... 详细信息

青海湖,梦幻般的湖(节选) 我扑向七月的清晨,深深地呼吸着雨后甜润的空气。瞬间,我惊住了,像是无意中扑进一幅巨大的画卷,失去了中心和方向。我的眼前,一片镶着露珠的绿茵茵的草滩,草滩上生长着一垄垄黄灿灿的油菜花,在这绿色和黄色的背后,又衔接着一派无边无际的蓝色湖水。那草滩的绿,绿得娇嫩,那菜花的黄,黄得蓬勃,而那湖水的蓝,又是蓝得多么醉人啊!它

关键词：大自然三单元遗传异质性风疹病毒表型模拟

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自然?使然?——皮亚杰与乔姆斯基的一场辩论

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读书 1995年第12期 88-96页

作者：吴道平

叶圣陶先生说过一句话:教育是农业,不是工业。别看这轻轻一句话,没有什么高深理论,旁征博引,宏大体系,这可是叶老从事教育数十年经验的结晶:既然是“农业”,就只能“种瓜得瓜,种豆得豆”。椿树上长棉花,那是“大跃进”年代的故事。既然... 详细信息

叶圣陶先生说过一句话:教育是农业,不是工业。别看这轻轻一句话,没有什么高深理论,旁征博引,宏大体系,这可是叶老从事教育数十年经验的结晶:既然是“农业”,就只能“种瓜得瓜,种豆得豆”。椿树上长棉花,那是“大跃进”年代的故事。既然是“农业”,种出的“瓜”或“豆”决不会有两个一模一样,像工厂里成批生产的铸件,浇到什么模子里就是什么样,模子作得再美,也没法子把人人都“塑”成王昭君。两千多年前真正在“塑”的,那些在秦始皇陵墓前作兵马俑的工匠们,都知道真的“塑”成千人一面,也没有什么意思(或许还要引起

关键词：皮亚杰乔姆斯基表型模拟拟表型

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土库曼帖金族城市居民中行为异常的遗传学及人口统计学研究

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国外医学.遗传学分册 1986年第6期 333-334页

作者：舒广琛

为了在具有行为异常的人群中研究某些遗传负荷问题,选择土库曼帖金族城市居民罹患精神病疾患的先证者亲属进行了遗传学与人口统计学调查.从土库曼加盟共和国国家文献里挑选先证者,共查阅了精神分裂症患者36个家族共计840人,其中,一级... 详细信息

<正> 为了在具有行为异常的人群中研究某些遗传负荷问题,选择土库曼帖金族城市居民罹患精神病疾患的先证者亲属进行了遗传学与人口统计学调查.从土库曼加盟共和国国家文献里挑选先证者,共查阅了精神分裂症患者36个家族共计840人,其中,一级亲属为313人;二、三级亲属为527人.上述被调查的对象中,均有神经精神紊乱表现.在36个家族中,有10名先证者的亲属中没有人患精神分裂症.因此,在本文的材料中,精神分裂症病例可以看做为表型模拟.对其余26个家族(总数628人)进行了分离分析.在这些家族中间,确定为一级亲属的有18例为急进型精神分裂症,19例是需要住院治疗的神经精神疾患,还有20例其它方面

关键词：精神疾患先证者行为异常表型模拟一级亲属三级亲属精神病患者遗传负荷住院治疗城市居民

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