检索结果-内蒙古大学图书馆

徐州医科大学学报 2017年第5期37卷 287-292页

作者：赵晗金培生徐州医科大学研究生学院2014级江苏徐州221004 徐州医科大学附属医院整形外科江苏徐州221002

目的诱导人脂肪干细胞（adipose—derived stem cells，ADSCs）在体外向表皮细胞分化并探讨RUNX2基因对ADSCs表皮分化的影响。方法利用胶原酶消化法分离培养ADSCs，体外诱导ADSCs向表皮细胞分化。慢病毒载体介导RUNX2基因转染ADSCs并通... 详细信息

目的诱导人脂肪干细胞（adipose—derived stem cells，ADSCs）在体外向表皮细胞分化并探讨RUNX2基因对ADSCs表皮分化的影响。方法利用胶原酶消化法分离培养ADSCs，体外诱导ADSCs向表皮细胞分化。慢病毒载体介导RUNX2基因转染ADSCs并通过Western blot、反转录聚合酶链反应（RT—PCR）及免疫荧光验证RUNX2、相关表皮细胞标记物CK18、ZO-1的蛋白和mRNA的表达。结果ADSCs向表皮诱导14天后，RUNX2、CK18、ZO-1的mRNA及蛋白的表达水平均明显高于对照组（P〈0．05）；过表达RUNX2慢病毒转染后的ADSCs以上指标均显著高于对照组和阴性对照组（P〈0．05）。结论RUNX2过表达可在一定程度上促进AD—SCs向表皮细胞诱导分化。

关键词：人脂肪干细胞表皮分化 RUNX2 慢病毒创面修复

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慢病毒介导E-cadherin过表达对人脂肪干细胞成表皮分化的影响

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徐州医学院学报 2016年第4期36卷 211-215页

作者：张林霞张爱君陶常波李雪阳马志兵沈才齐金培生徐州医科大学研究生学院江苏徐州221004 徐州医学院附属医院整形外科江苏徐州221002

目的探讨E-cadherin对人脂肪干细胞（hADSCs）成表皮分化的影响。方法利用胶原酶消化法从成人脂肪组织中分离培养hADSCs。携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的慢病毒载体（Lv-EGFP）介导E-cadherin基因以10、25、50和100的感染复数（... 详细信息

目的探讨E-cadherin对人脂肪干细胞（hADSCs）成表皮分化的影响。方法利用胶原酶消化法从成人脂肪组织中分离培养hADSCs。携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的慢病毒载体（Lv-EGFP）介导E-cadherin基因以10、25、50和100的感染复数（MOI）作用72h转染hADSCs，荧光显微镜下观察荧光强度并统计转染效率。Lv-EGFP-E-cadherin过表达组慢病毒和Lv-EGFP对照组慢病毒分别转染hADSCs，未转染的hAD-SCs为空白组；4天后RT-PCR检测E-cadheimmRNA的表达。将各组hADSCs经成表皮诱导14天后，RT-PCR检测表皮细胞标志物CK18、ZO-1mRNA的表达情况。结果3代以后hADSCs呈均一长梭形，增殖活跃。MOI=10、25、50、100时，EGFP阳性率分别为51．9％±2．68％、95．1％±3．82％、95．6％±2．56％、96．9％±2．25％，选择MOI=25为最佳转染滴度进行后续实验。与对照组及空白组相比，转染Lv-EGFP-E-cadherin过表达慢病毒可显著增强hADSCs中E-cadherinmRNA的表达（P〈0．05），E-cadherin过表达后可显著增高细胞中CK18、ZO-1mRNA的表达（P〈0．05），促进成表皮分化。结论E-cadherin过表达可在一定程度上促进hADSCs向表皮细胞诱导分化。

关键词： E-cadherin 脂肪干细胞表皮分化慢病毒创面修复

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表皮分化微小RNA标记及其应用

表皮分化微小RNA标记及其应用

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作者：克莱尔·马里奥内弗朗索瓦丝·贝尔内法国巴黎

标准号: CN102625853B

本发明涉及一种用于测定人表皮样品中人角质形成细胞的表皮分化状态的方法，包括：测定从hsa-miR-455-3p、hsa-miR-141、hsa-miR-148a、hsa-miR-182、hsa-miR-224、hsa-miR-26a、hsa-miR-26b、hsa-miR-361-5p、hsa-miR-425、hsa-miR-92b、hsa-let-7i、hsa-miR-22、hsa-miR-221、hsa-miR-222、hsa-miR-29a、hsa-miR-29b、hsa-miR-663、hsa-miR-30a和hsa-miR-30c中选出的至少1种微小RNA在所述角质形成细胞中的表达水平；以及将所选微小RNA(s)的表达水平与所选微小RNA(s)在处于培养中的未分化角质形成细胞、或已分化的表皮角质形成细胞中的平均表达水平进行比较，所述角质形成细胞优选来源于相同细胞株或相同种群。本发明还涉及用于测定表皮分化状态的方法的不同用途，并且涉及药物或化妆品组合物。

关键词：角质形成细胞表达水平微小RNA 测定表皮分化化妆品组合物涉及不同用途人表皮未分化细胞株表皮相同一种优选种群分化选出培养进行

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端粒缩短影响表皮分化及其机制

端粒缩短影响表皮分化及其机制

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作者：王海滢南开大学

学位级别：硕士

端粒由DNA重复序列（TTAGGG）n和相关蛋白组成，位于染色体末端，在维持基因组稳定性和细胞增殖中起重要作用。端粒缺失或功能紊乱会导致基因组不稳定，易形成肿瘤，或引起细胞衰老与死亡，导致器官衰老。另外，端粒长短也影响细胞分化... 详细信息

端粒由DNA重复序列（TTAGGG）n和相关蛋白组成，位于染色体末端，在维持基因组稳定性和细胞增殖中起重要作用。端粒缺失或功能紊乱会导致基因组不稳定，易形成肿瘤，或引起细胞衰老与死亡，导致器官衰老。另外，端粒长短也影响细胞分化，但其机制尚不是很清楚。端粒酶基因Terc缺失（Terc-/-）会导致端粒缩短。Terc-/-小鼠代次递增，端粒越来越短。我们首先利用畸胎瘤形成分化实验，检测不同端粒长度的胚胎干(ES)细胞体内分化能力。本实验所用不同端粒长度的五种小鼠ES细胞系分别为野生型（WT）N33（Terc+/+）、杂合的H1（Terc+/-）、F19（G1 Terc-/-）、F35（G3 Terc-/-）、A49（G4 Terc-/-）。WT的N33ES细胞系的端粒最长，功能正常，（G1-G4) ES细胞的端粒依次缩短。畸胎瘤分化实验表明，端粒长度不同并不明显影响ES细胞向三个胚层分化的能力。但WT ES细胞形成的畸胎瘤明显大于G4 Terc-/-ES细胞形成的畸胎瘤，而且G4 Terc-/-畸胎瘤中的表皮组织明显减少，初步表明端粒长度可能影响表皮分化。对端粒酶敲除小鼠的皮肤进行相关标志基因的免疫荧光分析表明，G3 Terc-/-小鼠的表皮厚度明显薄于WT小鼠的表皮，进一步验证了端粒长度可能影响体内表皮分化。　　为了探索端粒长度对表皮分化影响的可能机制，我们将不同端粒长度的ES细胞通过形成拟胚体的方式进行了体外自发分化。尽管 ES细胞端粒缩短后，可以向三胚层分化，但是表皮分化明显受阻。并且表皮干细胞基因P63及表皮分化基因 K14表达明显下降。实验还初步表明，Fst（BMP信号通路的一个抑制剂），可能参与负向调节表皮分化。Fst位于亚端粒区，端粒缩短后，由于端粒位置效应，亚端粒区的表观遗传修饰减少，Fst表达上升。我们的实验表明，端粒缩短会引起表皮相关基因表达异常，表皮分化能力下降。期望本实验所得结果有助于我们理解与年龄相关的端粒缩短和皮肤退化等发生的机制。

关键词：端粒长度胚胎干细胞表皮分化细胞衰老调控机制

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一种间充质干细胞表皮分化诱导剂及其应用方法

一种间充质干细胞表皮分化诱导剂及其应用方法

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作者：张炳强孙弘张高峰于丽 101200 北京市平谷区林荫北街13号信息大厦802室

本发明属于干细胞诱导分化技术领域，具体涉及一种间充质干细胞定向分化诱导剂。一种间充质干细胞表皮分化诱导剂，由KGF、BMP-4、PDGF-AB、VEGF、IL-2、Forskolin组成，在加入完全培养基后，各成分作用浓度依次为KGF？20～30μg/L、BM... 详细信息

标准号: CN105112367A

本发明属于干细胞诱导分化技术领域，具体涉及一种间充质干细胞定向分化诱导剂。一种间充质干细胞表皮分化诱导剂，由KGF、BMP-4、PDGF-AB、VEGF、IL-2、Forskolin组成，在加入完全培养基后，各成分作用浓度依次为KGF？20～30μg/L、BMP-4？5～10μg/L、PDGF-AB？5～10μg/L、VEGF？10～20μg/L、IL-2？5～10μg/L、Forskolin？1～2mg/L。本发明的间充质干细胞表皮分化诱导剂，采用细胞因子联合小分子化合物，高效诱导间充质干细胞分化为表皮细胞，诱导分化效率极大提高，诱导后细胞活性强，且无需细胞转染，故无基因改变及罹患癌症风险，无伦理问题，安全性高。

关键词：间充质干细胞诱导剂表皮分化一种小分子化合物分化干细胞诱导完全培养基癌症风险表皮细胞成分作用定向分化高效诱导基因改变细胞活性细胞因子细胞转染诱导分化诱导加入涉及联合组成

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Raf激酶抑制蛋白在皮肤及皮肤肿瘤中的研究进展

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实用皮肤病学杂志 2021年第4期14卷 234-237页

作者：朱丹宁夏汝山南京医科大学附属无锡第二医院皮肤科无锡214000

Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitory protein,RKIP)是磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族成员之一,能够负性调节丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)通路的活性,并参与到核因子κB (nuclear factor kappa-B,NF-κB)、Wnt/β-catenin等多个信号通路的调节中,与有关细胞生长、增殖、分化、分裂、凋亡等的信号级联发生作用。在涉及到皮肤及皮肤肿瘤的研究中,RKIP被发现在皮肤的形成发育、分化、抑制肿瘤的转移及介导炎症反应中发挥着重要作用,该文将对以上几点进行综述。

关键词： Raf激酶抑制蛋白表皮分化黑素瘤癌,鳞状细胞疾病,炎症性

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丹参提取物对皮肤表皮分化和水合促进作用的研究

丹参提取物对皮肤表皮分化和水合促进作用的研究

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第九届中国化妆品学术研讨会

作者： LEE Jin Young KIM Han Byul LEE Sung Hoon LEE Ok Chan BAE Ji Hyun LEE Hae Kwang Amorepacific Corporation R&D Center

表皮分化在皮肤老化和水合过程中可能发挥关键作用。特别是丝聚蛋白的表达直接参与了皮肤的屏障功能和表皮天然保湿因子(NMFS)的合成。丹参(Salvia miltiorrhiza)是一味常见中药,在中国已经有数百年的使用历史,但其对皮肤的影响尚未得... 详细信息

表皮分化在皮肤老化和水合过程中可能发挥关键作用。特别是丝聚蛋白的表达直接参与了皮肤的屏障功能和表皮天然保湿因子(NMFS)的合成。丹参(Salvia miltiorrhiza)是一味常见中药,在中国已经有数百年的使用历史,但其对皮肤的影响尚未得到评估。在本研究中,我们发现丹参提取物(ESM)可以刺激正常人角质细胞和Amo Re Skin(本实验室建立的重建人类皮肤模型)中丝聚蛋白的表达。实时定量PCR试验证实了这一结论,丹参提取物(ESM)干预能够上调角质细胞中丝聚蛋白m RNA的表达。免疫染色试验证实丹参提取物(ESM)干预后Amo Re Skin中丝聚蛋白的表达增加。此外,实时定量PCR试验也证实角质细胞中表皮分化的标志物角蛋白1 m RNA的量增多。这些结果表明,丹参提取物(ESM)可以增强表皮分化和水合的活性,可能会增强表皮对抗皮肤老化的功能。

关键词：丹参丝聚合蛋白表皮分化

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慢病毒介导P63基因转染人脂肪干细胞的实验研究

慢病毒介导P63基因转染人脂肪干细胞的实验研究

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作者：尚志刚新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:以慢病毒为载体,将P63基因转染到体外培养的脂肪干细胞上,获得P63基因高表达的脂肪干细胞,为进一步研究脂肪肝细胞向表皮的分化奠定实验基础。方法:(1)无菌条件下获取健康男性的腹部脂肪,消化法分离脂肪干细胞,体外培养、扩增,冻... 详细信息

目的:以慢病毒为载体,将P63基因转染到体外培养的脂肪干细胞上,获得P63基因高表达的脂肪干细胞,为进一步研究脂肪肝细胞向表皮的分化奠定实验基础。方法:(1)无菌条件下获取健康男性的腹部脂肪,消化法分离脂肪干细胞,体外培养、扩增,冻存备用。(2)脂肪干细胞的鉴定:形态学检测、多向分化能力及表面标记物检测。(3)慢病毒载体介导P63基因转染人脂肪干细胞。(4)将转染后的细胞进行PCR及Western Blot检测。结果:分离培养后,细胞贴壁生长,形态呈梭形,并呈旋涡状或放射状排列;细胞生长曲线为典型的“S”形;成脂诱导分化的细胞经油红O染色为阳性,对照组为阴性;成骨诱导分化的细胞经茜素红染色为阳性,对照组为阴性。流式细胞仪检测结果显示CD14和CD45为阴性,CD29、CD44、CD105为阳性。转染后的脂肪干细胞有明显的P63及角蛋白表达。结论:通过外科手术获得的人体脂肪组织中含有脂肪干细胞,经体外培养扩增后,以慢病毒为载体,转染P63基因,细胞表现出更好地向表皮细胞分化的能力,为研究脂肪干细胞向表皮细胞的分化提供参考。

关键词：脂肪干细胞 P63 慢病毒转染表皮分化

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表皮角质分化过程中的信号转导

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中国现代医学杂志 2011年第18期21卷 2139-2143页

作者：刘雄昊张译刘慕君刘艳平中南大学生物科学与技术学院湖南长沙410013 中南大学基础医学院湖南长沙410013

表皮是人体的第一道防护屏障,对维持机体内环境的稳定起到了巨大的作用。表皮是新陈代谢频率较快的组织,正常机体中表皮的增殖、分化和凋亡处于一种动态的平衡中,一旦这种平衡失调,将会导致严重的皮肤病,因此,机体内应有一套精密的调控... 详细信息

表皮是人体的第一道防护屏障,对维持机体内环境的稳定起到了巨大的作用。表皮是新陈代谢频率较快的组织,正常机体中表皮的增殖、分化和凋亡处于一种动态的平衡中,一旦这种平衡失调,将会导致严重的皮肤病,因此,机体内应有一套精密的调控系统来调控这一过程。Notch、TGF-β和钙离子等信号通路可能参与了表皮的分化。

关键词：表皮分化信号通路 Notch TGF-β 钙离子

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包含炮制提取物的组合物

包含炮制提取物的组合物

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作者：李沃澯金东泫黄景焕廉明勳曺濬喆韩国首尔

本发明涉及包含炮制的人参提取物和炮制的绿茶提取物的组合物。这种组合物由于混合各炮制的提取物而具有协同效应，从而能够促进前胶原的生成且抑制胶原酶的表达。此外，本发明的组合物可以促进丝聚蛋白的表达而能够强化皮肤屏障功能并... 详细信息

标准号: CN105246497A

本发明涉及包含炮制的人参提取物和炮制的绿茶提取物的组合物。这种组合物由于混合各炮制的提取物而具有协同效应，从而能够促进前胶原的生成且抑制胶原酶的表达。此外，本发明的组合物可以促进丝聚蛋白的表达而能够强化皮肤屏障功能并诱导皮肤角质形成细胞的分化。因此，本发明的组合物能够改善皮肤的整体状态，且可以有效地用作用于预防或改善因表皮分化不完全而引起的干皮症、特应性皮炎、接触性皮炎、牛皮癣等的皮肤外用制剂。

关键词：组合物炮制皮肤外用制剂接触性皮炎绿茶提取物人参提取物特应性皮炎表皮分化改善皮肤皮肤角质屏障功能强化皮肤丝聚蛋白协同效应整体状态干皮症胶原酶牛皮癣前胶原提取物表达诱导生成混合分化细胞抑制包含促进预防涉及改善完全有效

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