检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医学（分子生物学分册） 2002年第2期24卷 82-85页

作者：王明国王中和上海第二医科大学附属第九人民医院，上海200025

表皮生长因子受体 (EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的膜表面受体 ,其胞内区的 3个亚区是其发挥酪氨酸激酶活性、介导信号转导的关键部位。表皮生长因子受体和其他的 erb B受体可形成同源和异源的多种二聚体 ,不同的二聚体与表皮生长因... 详细信息

表皮生长因子受体 (EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的膜表面受体 ,其胞内区的 3个亚区是其发挥酪氨酸激酶活性、介导信号转导的关键部位。表皮生长因子受体和其他的 erb B受体可形成同源和异源的多种二聚体 ,不同的二聚体与表皮生长因子受体的 6种配体形成的不同组合可将不同的细胞外刺激传入胞内。表皮生长因子可激活多种下游信号路径 ,产生多种生物学效应 ,ras- raf- MEK- erk/ MAPK途径与增殖的激活有关 ,PI3K- PKC-IKK途径与细胞移动性的增强有关。表皮生长因子受体与肿瘤的发生发展和器官的修复有密切的关系。

关键词：表皮生长因子受体信号转导肿瘤

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表皮生长因子受体在肺部疾病中的作用研究进展

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生理科学进展 2025年第1期56卷 46-53页

作者：王雨晴肖英琪罗晶李伯安中国人民解放军医学院北京100853 中国人民解放军总医院第五医学中心检验科北京100039

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体酪氨酸激酶,属于表皮生长因子受体家族成员之一。EGFR广泛分布于人体的各种组织和器官中,包括皮肤、肺、肝、肾等,它通过激活JAK/STAT、MAPK/ERK以及PI3K/AKT等关键... 详细信息

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体酪氨酸激酶,属于表皮生长因子受体家族成员之一。EGFR广泛分布于人体的各种组织和器官中,包括皮肤、肺、肝、肾等,它通过激活JAK/STAT、MAPK/ERK以及PI3K/AKT等关键信号通路调控细胞内环境稳态。此外,EGFR可以被生长因子、G蛋白偶联受体等发出的信号激活,参与体内免疫和炎症反应等过程,进而调控多种疾病的病理进程。近年来研究表明EGFR与肺癌、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘以及肺炎等大部分肺部疾病相关,因此,本文就EGFR在肺部疾病中的作用研究进展做一综述。

关键词：表皮生长因子受体肺部疾病受体酪氨酸激酶反式激活

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18F-氟脱氧葡萄糖PET-CT双模态生境成像预测肺腺癌表皮生长因子受体突变状态的研究

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中华放射学杂志 2025年第4期59卷 409-417页

作者：牛荣冯金宝高建雄葛欣宇孙艳史云梅王跃涛邵小南苏州大学附属第三医院、常州市第一人民医院核医学科、苏州大学核医学与分子影像临床转化研究所、常州市分子影像重点实验室常州213003

目的探讨18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET-CT双模态生境成像技术预测肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)突变状态的价值。方法该研究为横断面研究。回顾性分析2018年1月至2022年4月在苏州大学附属第三医院接受18F-FDG PET-CT显像且EGFR检测结... 详细信息

目的探讨18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET-CT双模态生境成像技术预测肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)突变状态的价值。方法该研究为横断面研究。回顾性分析2018年1月至2022年4月在苏州大学附属第三医院接受18F-FDG PET-CT显像且EGFR检测结果明确的403例肺腺癌患者的临床及影像资料。采用分层随机抽样方法按7∶3分为训练集(282例)和验证集(121例)。采用自适应聚类算法对感兴趣区进行分区,形成不同的生境(Habitat)并获取衍生参数。以独立样本t检验或Mann-Whitney U检验比较EGFR突变型与野生型临床、影像指标及生境衍生参数。将单因素分析中差异有统计学意义的临床、影像指标及生境衍生参数纳入多因素logistic回归分别构建临床模型及临床-生境联合模型。采用受试者操作特征曲线和曲线下面积(AUC)评估各模型预测肺腺癌EGFR突变的效能;采用净重新分类指数(NRI)评估模型的分类改进能力。结果EGFR突变型249例,野生型154例。最优的生境数量为2个,分别为Habitat 1与Habitat 2。纳入临床模型的参数为吸烟史、支气管征、胸膜凹陷征和肿瘤长径;纳入临床-生境联合模型的参数为吸烟史、支气管征、胸膜凹陷征、Habitat 2、Habitat 1体素数。训练集中临床模型和临床-生境联合模型预测肺腺癌EGFR突变的AUC分别为0.723和0.733,差异无统计学意义(Z=0.60,P=0.549);在验证集中分别为0.684和0.715,差异无统计学意义(Z=1.32,P=0.186)。验证集中临床-生境联合模型预测肺腺癌EGFR突变的准确度(0.694)和特异度(0.609)较临床模型(分别为0.686、0.565)略高;NRI分析证实,在正确分类EGFR野生型肺腺癌方面临床-生境联合模型较临床模型提升了10.9%(P=0.018)。结论18F-FDG PET-CT双模态生境成像技术可用于分析肺腺癌瘤内微环境,在无创预测EGFR突变状态方面具有一定潜力,为实现肺腺癌患者的个性化精准治疗提供了重要依据。

关键词：肺肿瘤正电子发射断层显像术体层摄影术,X线计算机生境成像表皮生长因子受体

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蒜氨酸靶向调控表皮生长因子受体和犬尿氨酸酶治疗类风湿性关节炎的分子机制

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中国组织工程研究 2025年第20期29卷 4205-4214页

作者：许良古丽米拉•木合塔尔居博伟李若宁新疆医科大学第五附属医院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830000

背景:蒜氨酸作为大蒜中的主要活性成分具有抗炎和抗氧化作用,但蒜氨酸改善类风湿性关节炎的作用和机制仍不清楚。目的:利用基因表达数据分析类风湿性关节炎的差异表达基因,探讨蒜氨酸在类风湿性关节炎中的调控作用。方法:从GSE45291和GS... 详细信息

背景:蒜氨酸作为大蒜中的主要活性成分具有抗炎和抗氧化作用,但蒜氨酸改善类风湿性关节炎的作用和机制仍不清楚。目的:利用基因表达数据分析类风湿性关节炎的差异表达基因,探讨蒜氨酸在类风湿性关节炎中的调控作用。方法:从GSE45291和GSE93777数据集中收集类风湿性关节炎的基因表达数据,进行差异表达分析。对两套数据中的共同差异表达基因进行共表达网络分析,识别与类风湿性关节炎相关性最高的模块基因,进行功能富集分析。通过SwissTargetPrediction数据库预测蒜氨酸的靶向调控基因,并与差异表达基因行交集分析,计算差异表达靶基因的受试者工作特征曲线下面积。将人永生化类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞接种于孔板内培养24 h后分5组处理:对照组不进行任何处理,阳性药组加入甲氨蝶呤,蒜氨酸低、中、高质量浓度组分别加入20,80,160μg/mL的蒜氨酸,处理48 h后,CCK-8法检测细胞活性,TUNEL法检测细胞凋亡,ELISA法检测氧化应激和炎症因子水平,JC-1法检测线粒体膜电位变化,RT-qPCR和Western Blot检测靶基因及相关信号通路的表达。结果与结论:(1)在GSE45291和GSE93777数据集中共鉴定出6 487个共同的差异表达基因,并获得了12个共表达模块,magenta模块与类风湿性关节炎的相关性最高,模块基因主要富集于磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路。(2)通过数据库预测发现7个差异表达基因被蒜氨酸靶向调控,其中表皮生长因子受体在GSE45291数据集中的受试者工作特征曲线下面积值最大,犬尿氨酸酶在GSE93777数据集中的受试者工作特征曲线下面积值最大。(3)与对照组比较,其他4组类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞活性降低,细胞凋亡数量增加,活性氧、丙二醛、白细胞介素6、白细胞介素1β水平均降低,线粒体膜电位均升高,表皮生长因子受体、犬尿氨酸酶、线粒体动力相关蛋白1mRNA与蛋白表达均降低,线粒体融合蛋白2 mRNA与蛋白表达均升高,p-AKT、p-PI3K蛋白表达均升高。(4)结果表明,蒜氨酸通过调控表皮生长因子受体和犬尿氨酸酶等靶基因发挥潜在的类风湿性关节炎治疗作用。

关键词：类风湿性关节炎蒜氨酸表皮生长因子受体犬尿氨酸酶靶基因工程化组织构建

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温阳散结汤联合免疫治疗对表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌患者临床预后的作用分析

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中华中医药学刊 2025年第3期43卷 178-181页

作者：罗家江贵州省黔西南州中医医院贵州兴义562400

目的探讨温阳散结汤联合免疫治疗对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床预后效果。方法选择医院2019年1月—2023年1月收治的93例EGFR突变的NS... 详细信息

目的探讨温阳散结汤联合免疫治疗对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床预后效果。方法选择医院2019年1月—2023年1月收治的93例EGFR突变的NSCLC患者作为研究对象,所有患者均接受相同方案的化疗治疗,将接受免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗的40例患者作为对照组,将接受温阳散结汤联合ICIs治疗的53例患者作为观察组,比较两组肿瘤反应情况、治疗前后肿瘤标志物以及生活质量,比较不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率(disease control rate,DCR)为98.11%,客观缓解率(Objective Response Rate,ORR)为66.04%,对照组DCR为95.00%,ORR为65.00%,组间近期疗效差别无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)均明显低于治疗前(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组口干舌燥、气短懒言、总分评分明显低于对照组(P<0.05),其余评分组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应总发生率为32.08%,对照组为47.50%(P>0.05)。结论温阳散结汤联合免疫治疗表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌疗效确切,对于改善中医症状效果明显,且具有较高的安全性,适合推广。

关键词：温阳散结汤免疫表皮生长因子受体晚期非小细胞肺癌

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长链非编码RNA肌联蛋白反义RNA1调控微小RNA-134-5p/表皮生长因子受体轴对乳腺癌细胞糖酵解的分子机制

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实用临床医药杂志 2025年第6期29卷 62-68页

作者：周高晋尚立清闫军新疆医科大学第二附属医院普外科新疆乌鲁木齐830028 新疆医科大学第七附属医院普外科新疆乌鲁木齐830028

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肌联蛋白反义RNA1(TTN-AS1)调控微小RNA(miR)-134-5p/表皮生长因子受体(EGFR)轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡以及糖酵解的分子机制。方法采用蛋白质印迹(Western blot)检测EGFR蛋白表达。采用实时荧光定量聚合... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肌联蛋白反义RNA1(TTN-AS1)调控微小RNA(miR)-134-5p/表皮生长因子受体(EGFR)轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡以及糖酵解的分子机制。方法采用蛋白质印迹(Western blot)检测EGFR蛋白表达。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺上皮细胞MCF-10A以及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和SKBR-3中lncRNA TTN-AS1、miR-134-5p和EGFR mRNA表达量。选择MDA-MB-231细胞进行后续实验,并设为对照组、si-lncRNA TTN-AS1组、si-lncRNA TTN-AS1+miR-134-5p-inhibitor组、si-lncRNA TTN-AS1+EGFR-mimic组。采用CCK-8检测各组细胞增殖率。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率。采用乳酸、葡萄糖和三磷酸腺苷(ATP)试剂盒分别检测各组葡萄糖摄取量、乳酸和ATP生成量。采用双荧光素酶报告检测lncRNA TTN-AS1与miR-134-5p、miR-134-5p与EGFR的结合位点。结果与MCF-10A相比,乳腺癌细胞系中lncRNA TTN-AS1和EGFR mRNA表达量升高,miR-134-5p表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,MDA-MB-231细胞中lncRNA TTN-AS1和EGFR mRNA表达量最高,miR-134-5p表达量最低(P<0.05)。与对照组比较,si-lncRNA TTN-AS1组的miR-134-5p表达量升高,lncRNA TTN-AS1、EGFR mRNA及EGFR蛋白表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-lncRNA TTN-AS1组比较,si-lncRNA TTN-AS1+miR-134-5p-inhibitor组、si-lncRNA TTN-AS1+EGFR-mimic组的EGFR mRNA、EGFR蛋白表达量升高,miR-134-5p表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,si-lncRNA TTN-AS1组细胞增殖率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-lncRNA TTN-AS1组比较,si-lncRNA TTN-AS1+miR-134-5p-inhibitor组、si-lncRNA TTN-AS1+EGFR-mimic组的细胞增殖率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,si-lncRNA TTN-AS1组细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-lncRNA TTN-AS1组比较,si-lncRNA TTN-AS1+miR-134-5p-inhibitor组、si-lncRNA TTN-AS1+EGFR-mimic组的细胞凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,si-lncRNA TTN-AS1组细胞葡萄糖摄取量、乳酸和ATP生成量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-lncRNA TTN-AS1组比较,si-lncRNA TTN-AS1+miR-134-5p-inhibitor组、si-lncRNA TTN-AS1+EGFR-mimic组的细胞葡萄糖摄取量、乳酸和ATP生成量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告证实,lncRNA TTN-AS1与miR-134-5p有靶向结合位点,miR-134-5p与EGFR有靶向结合位点。结论lncRNA TTN-AS1可能通过负向调控miR-134-5p/EGFR轴,进而影响乳腺癌的增殖、凋亡与糖酵解。

关键词：乳腺癌长链非编码RNA 肌联蛋白反义RNA1 微小RNA-134-5p 表皮生长因子受体糖酵解细胞增殖细胞凋亡

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双重糖链编辑对表皮生长因子受体信号转导调控的研究

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中国海洋药物 2025年第1期44卷 1-10页

作者：张卫彬范晨晨刘思敏李国云蒋昊中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室山东省糖科学与糖药物重点实验室医药学院山东青岛266003

目的开发并建立一种细胞表面双重糖链编辑的方法,研究不同组合唾液酸和岩藻糖类似物对肺癌细胞表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的影响,筛选对EGFR信号通路具有显著抑制作用的糖链编辑方案。方法利用化学酶法合成两种CMP-Sia类似物和6种G... 详细信息

目的开发并建立一种细胞表面双重糖链编辑的方法,研究不同组合唾液酸和岩藻糖类似物对肺癌细胞表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的影响,筛选对EGFR信号通路具有显著抑制作用的糖链编辑方案。方法利用化学酶法合成两种CMP-Sia类似物和6种GDP-Fucose类似物作为糖链原位编辑(ISGE)的糖供体;利用流式细胞术对双重糖链编辑方法的可行性进行验证;利用Western Blot筛选出对EGFR信号有明显抑制效果的ISGE方案;利用细胞划痕实验验证筛选出的组合对细胞迁移的抑制作用。结果成功制备了两种CMP-Sia类似物和6种GDP-Fucose类似物,确定了双重糖链编辑的最佳反应时间以及反应顺序,并筛选出SiaAz+FucOMe组合为最佳的ISGE方案。结论基于双重糖链编辑的方法对EGFR进行唾液酸化与岩藻糖化可以显著抑制其信号通路的转导,为海洋岩藻多糖抗肿瘤机制研究提供了新的思路。

关键词：表皮生长因子受体双重糖链原位编辑岩藻糖唾液酸肺癌细胞

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食管癌组织中表皮生长因子受体、血管内皮生长因子-C表达水平与临床病理特征及放疗敏感性的相关性分析

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肿瘤基础与临床 2025年第1期38卷 5-9页

作者：张凯杨峥饶石磊余杰崔博强华松王旸南阳市中心医院肿瘤放疗科河南南阳473500

目的探讨食管癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)mRNA表达水平与临床病理特征相关性,并分析其对放疗敏感性的预测价值。方法选取2021年12月至2023年12月南阳市中心医院收治的102例食管癌患者为研究对象,经病... 详细信息

目的探讨食管癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)mRNA表达水平与临床病理特征相关性,并分析其对放疗敏感性的预测价值。方法选取2021年12月至2023年12月南阳市中心医院收治的102例食管癌患者为研究对象,经病理组织活检切除癌组织、癌旁组织,比较其EGFR、VEGF-C mRNA表达水平,并分析其与临床病理特征相关性;依据放疗敏感性将患者分为敏感组、抵抗组,比较2组患者癌组织EGFR、VEGF-C mRNA表达水平,分析其对放疗抵抗性的影响;评价放疗前癌组织EGFR、VEGF-C mRNA对放疗抵抗性的预测价值。结果食管癌组织EGFR、VEGF-C mRNA表达水平均高于癌旁组织(t=24.842,P<0.001;t=36.007,P<0.001),与组织分化程度(r=-0.417,P<0.001;r=-0.463,P<0.001)呈负相关,而与TNM分期(r=0.528,P<0.001;r=0.577,P<0.001)、淋巴结转移(r=0.477,P<0.001;r=0.602,P<0.001)呈正相关;敏感组放疗前、后癌组织EGFR(t=9.107,P<0.001;t=12.350,P<0.001)、VEGF-C(t=14.570,P<0.001;t=13.301,P<0.001)mRNA表达水平均低于抵抗组;癌组织EGFR、VEGF-C mRNA均是放疗抵抗性的独立危险因素(OR=1.432,P<0.001;OR=1.467,P<0.001);放疗前癌组织EGFR、VEGF-C mRNA单项及联合预测放疗抵抗性的AUC分别为0.848、0.771、0.967,联合预测AUC高于单项指标预测(Z=2.635,P=0.012;Z=2.781,P=0.010)。结论食管癌组织中EGFR、VEGF-C mRNA表达水平升高,与组织分化程度呈负相关,而与TNM分期、淋巴结转移呈正相关,且EGFR、VEGF-C均是放疗抵抗性的独立危险因素,联合检测其mRNA表达水平对放疗敏感性具有一定预测价值。

关键词：食管癌表皮生长因子受体血管内皮生长因子-C 放疗敏感性临床病理特征

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表皮生长因子受体和抑制剂之间分子对接的研究

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化学学报 2002年第1期60卷 43-48页

作者：朱丽荔侯廷军陈丽蓉徐筱杰北京大学化学与分子工程学院北京100871

研究了表皮生长因子受体（EGFR）和4-苯胺喹啉类抑制剂之间的相互作用模式.表皮生长因子受体的三维结构通过同源蛋白模建的方法得到,而抑制剂和靶酶结合复合物结构则通过分子力学和分子动力学结合的方法计算得到.从模拟结果得到的抑制... 详细信息

研究了表皮生长因子受体（EGFR）和4-苯胺喹啉类抑制剂之间的相互作用模式.表皮生长因子受体的三维结构通过同源蛋白模建的方法得到,而抑制剂和靶酶结合复合物结构则通过分子力学和分子动力学结合的方法计算得到.从模拟结果得到的抑制剂和靶酶之间的相互作用模式表明范德华相互作用、疏水相互作用以及氢键相互作用对抑制剂的活性都有重要的影响.抑制剂的苯胺部分位于活性口袋的底部,能够与受体残基的非极性侧链产生很强的范德华和疏水相互作用.抑制剂双环上的取代基团也能和活性口袋外部的部分残基形成一定的范德华和疏水性相互作用.而抑制剂喹唑啉环上的氮原子能和周围的残基形成较强的氢键相互作用,对抑制剂的活性有较大的影响.计算得到抑制剂和靶酶之间的非键相互作用能以及抑制剂和靶酶之间的相互作用信息能够很好地解释抑制剂活性和结构的关系,为全新抑制剂的设计提供了重要的结构信息.

关键词：表皮生长因子受体 4-苯胺喹唑啉类抑制剂分子动力学分子力学分子对接相互作用模式抗癌药物药物设计

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表皮生长因子受体的ATP竞争性抑制剂

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有机化学 2004年第12期24卷 1640-1643页

作者：蒋毅郭宗儒中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

综述了表皮生长因子受体酪氨酸激酶的ATP竞争性抑制剂的研究进展 ,介绍了抑制剂结合受体蛋白的方式及其作用机理 ,重点介绍了可逆抑制剂和不可逆抑制剂的作用机理及其构效关系 .

关键词：表皮生长因子受体 ATP竞争性抑制剂受体蛋白作用机理酪氨酸蛋白激酶肿瘤治疗

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