检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2003年第4期17卷 289-292页

作者：陈伟付小兵孙同柱杨银辉赵志力盛志勇解放军第304医院全军创伤修复重点实验室北京100037

目的探讨表皮细胞生长因子(EGF)及其受体(EGFR)在不同发育阶段人小肠组织中的表达特征及其可能的生物学意义. 方法 24例被测标本中包括胎儿(胎龄13～31周)的小肠组织18例,成人(16～54岁)的小肠组织6例.用病理学技术和免疫组织化学方法确... 详细信息

目的探讨表皮细胞生长因子(EGF)及其受体(EGFR)在不同发育阶段人小肠组织中的表达特征及其可能的生物学意义. 方法 24例被测标本中包括胎儿(胎龄13～31周)的小肠组织18例,成人(16～54岁)的小肠组织6例.用病理学技术和免疫组织化学方法确定EGF及EGFR两种蛋白在胎儿、成人小肠组织中的定位以及表达量的变化规律. 结果 EGF及EGFR在不同胎龄的胎儿和成人小肠组织中均有阳性表达.随着胎儿生长发育,小肠组织中EGF和EGFR的蛋白含量逐渐增加,这一变化趋势一直保持到成人小肠组织中.其中EGF主要存在于小肠黏膜上皮细胞、黏膜下层的血管内皮细胞内和浆膜上皮细胞的胞浆和胞外基质中,EGFR则分布于这些细胞的细胞膜上. 结论EGF及EGFR在不同发育阶段的小肠组织中呈阳性表达,这种细胞因子可能以自分泌或旁分泌方式调节人肠道的生长发育、结构和功能的维持,并可能在小肠损伤后的修复中起重要作用.

关键词：表皮细胞生长因子表皮细胞生长因子受体小肠表达

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表皮细胞生长因子通过诱导皮肤干细胞分化加速受创表皮再生的研究

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中国修复重建外科杂志 2002年第1期16卷 31-35页

作者：付小兵孙晓庆孙同柱董永洪顾小曼陈伟盛志勇解放军第304医院北京100037

目的从皮肤干细胞增殖分化角度研究表皮细胞生长因子 (EGF)加速受创皮肤再生的机制.方法 8例经EGF治疗创面于治疗后8天及14天对创面边缘部进行活检取材.用常规病理与SP免疫组织化学法研究β1整合素、角蛋白19(K19)、角蛋白14(K14)以及... 详细信息

目的从皮肤干细胞增殖分化角度研究表皮细胞生长因子 (EGF)加速受创皮肤再生的机制.方法 8例经EGF治疗创面于治疗后8天及14天对创面边缘部进行活检取材.用常规病理与SP免疫组织化学法研究β1整合素、角蛋白19(K19)、角蛋白14(K14)以及角蛋白10(K 10)在不同修复阶段修复表皮的表达特征.另选7例同期未经EGF治疗创面为对照. 结果常规病理学检查与对照创面相比,EGF治疗创面后8天可见表皮层增厚,表皮脚增粗 ,治疗后14天以上特征更为明显.SP免疫组织化学对β1整合素与K19染色表明,EGF治疗8 天的创面表皮干细胞与短暂扩充细胞不仅数量多,而且体积增大,治疗后14天创面再生表皮的棘细胞层中有干细胞岛出现.对照治疗后8天与14天创面除有一定数量的β1整合素与K19阳性染色细胞外,未见干细胞岛出现.在EGF治疗和对照治疗创面,治疗后8天及14天,K14、K 10表达均见于再生上皮的表层,即那些已失去增殖能力与终末分化细胞.结论 EGF促进损伤皮肤再生的主要机制之一可能与它能诱导皮肤干细胞快速定向分化有关.

关键词：表皮细胞生长因子皮肤干细胞创面愈合

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表皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子在不同发育阶段大鼠皮肤表达特征的比较性研究

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中国修复重建外科杂志 2001年第6期15卷 321-324页

作者：付小兵孙同柱杨银辉顾小曼孙晓庆盛志勇解放军第304医院

目的研究表皮细胞生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在胚胎、新生及成年三个不同发育阶段大鼠皮肤的表达特征及其可能的生物学意义.方法取胚胎、新生和成年大鼠皮肤,经4%多聚甲醛固定、包埋与切片后,用SP免疫组织化学法研究... 详细信息

目的研究表皮细胞生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在胚胎、新生及成年三个不同发育阶段大鼠皮肤的表达特征及其可能的生物学意义.方法取胚胎、新生和成年大鼠皮肤,经4%多聚甲醛固定、包埋与切片后,用SP免疫组织化学法研究EGF和bFGF的定位与表达特征.结果 EGF的阳性表达可见于胚胎、新生及成年三个发育阶段大鼠皮肤,主要位于表皮棘细胞、真皮成纤维细胞、毛囊上皮细胞和血管内皮细胞胞浆.bFGF在新生和成年大鼠表皮及真皮呈强阳性表达,但在胎鼠皮肤则为弱阳性乃至阴性.结论 EGF在不同发育阶段大鼠皮肤呈强阳性表达,表明其对上皮的发生、表型维持以及损伤后的修复十分重要.而大鼠胚胎皮肤bFGF低表达或缺乏的结果表明它可能是动物胚胎创伤后无瘢痕愈合的原因之一.

关键词：表皮细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子皮肤大鼠

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表皮细胞生长因子对培养表皮角朊细胞DNA合成的影响

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吉林大学学报（医学版） 2003年第2期29卷 163-164页

作者：马刚陈世义刘洪香吉林大学第一医院皮肤科吉林长春130021 北京大学深圳医院皮肤科

目的 :选择培养表皮角朊细胞时添加表皮细胞生长因子 ( EGF)及小牛血清的最适浓度。方法 :添加不同浓度的 EGF及小牛血清 ,测定 3 H- Td R掺入量。结果 :添加 2 0μg· L-1EGF时3 H- Td R掺入量明显高于添加 5和 1 0 μg·L-1EG... 详细信息

目的 :选择培养表皮角朊细胞时添加表皮细胞生长因子 ( EGF)及小牛血清的最适浓度。方法 :添加不同浓度的 EGF及小牛血清 ,测定 3 H- Td R掺入量。结果 :添加 2 0μg· L-1EGF时3 H- Td R掺入量明显高于添加 5和 1 0 μg·L-1EGF时。结论 :2 0 μg·L-1EGF、2 0 %小牛血清为培养表皮角朊细胞的最适浓度。

关键词：表皮细胞生长因子角朊细胞

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表皮细胞生长因子及其受体在胎儿皮肤组织内的表达特征及其意义

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中国临床康复 2002年第8期6卷 1128-1129,W004页

作者：陈伟付小兵孙同柱赵志力杨银辉盛志勇解放军第三四医院北京100037

目的研究表皮细胞生长因子(EGF)及其受体(EGFR)和α-平滑肌肌动蛋白(α-ASMA)在胎儿和成人皮肤中的表达特征。方法用免疫组化和病理技术确定这3种蛋白在胎儿皮肤(8例)和成人皮肤(8例)中的定位和表达量。结果EGF和EGFR在胎儿和成人皮肤... 详细信息

目的研究表皮细胞生长因子(EGF)及其受体(EGFR)和α-平滑肌肌动蛋白(α-ASMA)在胎儿和成人皮肤中的表达特征。方法用免疫组化和病理技术确定这3种蛋白在胎儿皮肤(8例)和成人皮肤(8例)中的定位和表达量。结果EGF和EGFR在胎儿和成人皮肤内都有表达,随着胎儿生长发育,EGF及其受体的阳性细胞率逐渐增大。α-ASMA在发育后期的胎儿和成人皮肤中呈较强阳性表达,但在发育早期的胎儿皮肤中表达较弱。结论EGF和EGFR对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复十分重要。在发育早期的胎儿皮肤中,EGF、EGFR和α-ASMA低表达可能与胎儿创面无瘢愈合密切相关。

关键词：表皮细胞生长因子 α-平滑肌肌动蛋白胎儿皮肤无瘢愈合表皮细胞生长因子受体创伤

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表皮细胞生长因子对烟雾吸入性损伤大鼠肺泡上皮Ⅱ型细胞形态和功能的影响

表皮细胞生长因子对烟雾吸入性损伤大鼠肺泡上皮Ⅱ型细胞形态和功...

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作者：柳琪林中国人民解放军军医进修学院

学位级别：博士

观察烟雾吸入性损伤后大鼠肺泡上皮Ⅱ型细胞（alveolar epithelial type Ⅱ cell，AT Ⅱ）形态和功能的改变，研究经气管滴入表皮细胞生长因子（epidermal growth factor,EGF）对肺泡主动修复、肺水转运的影响，并通过体外实验进一步阐... 详细信息

观察烟雾吸入性损伤后大鼠肺泡上皮Ⅱ型细胞（alveolar epithelial type Ⅱ cell，AT Ⅱ）形态和功能的改变，研究经气管滴入表皮细胞生长因子（epidermal growth factor,EGF）对肺泡主动修复、肺水转运的影响，并通过体外实验进一步阐明EGF上调ATⅡ功能的机制。方法：研究分为5个部分：首先对大鼠烟雾吸入性损伤模型制作方法进行改良，通过严格控制发烟条件和致伤程序，制作出稳定高效的动物模型；第二部分采用经气管滴入EGF的方法，观察正常和烟雾吸入性损伤大鼠ATⅡ增殖和合成功能的改变：64只SpragueDawley大鼠（160～180g）随机分为四组：Ⅰ组（n=4）为正常对照；Ⅱ组（n=20）；单纯EGF给药；Ⅲ组（n=20）；单纯吸入性损伤；Ⅳ组（n=20）；吸入性损伤+EGF给药。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组各分为24h、48h、72h、120h和168h五个亚组（n=4）。Ⅱ组和Ⅳ组大鼠用特殊针头经气管滴入EGF（100μg／kg）。在各时间点活杀大鼠，进行肺组织的病理形态学检查，并进行抗Br-dU和抗SP-A免疫组化染色，观察ATⅡ增殖和合成能力的变化；第三部分采用125Ⅰ标记白蛋白溶液进行肺灌注，检测各组大鼠（分组方法同第二部分，每个时间点6只，共96只）1h肺泡液体清除率（alveolar liquid clearance,ALC）；我们在第四部分的实验中改良了大鼠ATⅡ体外培养方法；第五部分的研究内容是采用RT-PCR方法观察体外不同浓度EGF对ATⅡNa+K+ATP酶α1亚基和SP-A mRNA表达的影响。结果：本研究采用的改良大鼠烟雾吸入性损伤模型致伤效果稳定。中文钓县伤后24h、48h、72h肺水量、血浆MDA明显升高。外源性EGF能够促进正常和吸入性损伤大鼠AT H增殖，增加SP－A表达，促进损伤肺组织的主动修复。正常大鼠lh ALC为p2．O7 t 3．6刀％，经气管滴入砒F后MC显著升高，48h、72h和12Oh分另11增力。到［（43．37 士门＊4）巩（P＜OO1）；（41．75土7＊2）％，（P＜0＊1）Z（35．86士4＊9）％，（叼．05）上 168h后恢复正常水平。＆入性损伤后 ALC在 24h下降了36．7O，其他时间点ALC也有不同程度减少，到伤后120h才能恢复。而吸入性损伤大鼠经气管滴注EGF后，伤后 48h的 ALC即恢复到正常水平。体外研究结果显示，EGF可以上调 AT 11 SP－A m叫A表达，但是对 N计K“－ATP酶al亚基 m洲A表达没有明显影响。结论：烟雾吸入性损伤可以导致AT H功能受损，AL C下降，SP－A 合成分泌减少。外源性 EGF能促进烟雾吸入性损伤大鼠 AT 11增殖，提高SP－A表达，加强肺水转运，从而加速损伤肺泡的主动修复过程。肺水肿清除能力增强的主要原因是 EGF促进 AT 11增殖，上调 SP人 m删的表达，但是N才K”－ATP酶a1亚基在m叫A水平表达量的变化可能不是ALC升高9主要因素。

关键词：肺泡Ⅱ型上皮细胞表皮细胞生长因子肺泡液体清除率肺表面活性物质 Na+-K+-ATP酶表面活性物质相关蛋白A

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表皮细胞生长因子对烧伤合并吸入性损伤的治疗作用

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第二军医大学学报 2005年第9期26卷 1066-1067页

作者：赵英廖立新杨大华李国辉江西医学院第一附属医院烧伤科南昌330006

目的:观察表皮细胞生长因子对烧伤吸入性损伤的治疗效果。方法:随机将合并吸入性损伤后入院行气管切开术的烧伤患者分为对照组和治疗组,其中对照组18例,治疗组21例。对照组与治疗组均常规治疗,每6 h行超声雾化治疗1次,治疗组每1 ml超声... 详细信息

目的:观察表皮细胞生长因子对烧伤吸入性损伤的治疗效果。方法:随机将合并吸入性损伤后入院行气管切开术的烧伤患者分为对照组和治疗组,其中对照组18例,治疗组21例。对照组与治疗组均常规治疗,每6 h行超声雾化治疗1次,治疗组每1 ml超声雾化液中加入表皮细胞生长因子30 000 U,分别比较伤后气管切开前、气管切开后第3、5、7、14天的PO2,记录气道血性分泌物持续时间、气管导管拔除时间。结果:治疗组在治疗后第5天开始,PO2明显高于对照组(P<0.05),治疗组血性分泌物持续时间明显缩短(P<0.05),拔管时间提前(P<0.05)。结论:表皮细胞生长因子可用于吸入性损伤的治疗,有助于肺组织的修复,缩短愈合时间。

关键词：表皮细胞生长因子烧伤吸入性损伤

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表皮细胞生长因子促进大鼠肺泡Ⅱ型细胞肺水转运功能的研究

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中国危重病急救医学 2002年第2期14卷 90-92页

作者：柳琪林胡森王谊冰姜小国盛志勇解放军第三○四医院全军烧伤研究所北京100037 北京大学第三医院ICU 北京100083

目的 :观察经气管滴入表皮细胞生长因子 (EGF)后正常大鼠肺泡液体清除率 (AL C)的变化 ,探讨EGF对肺泡型细胞 (AT2 )肺水转运功能的影响。方法 :在国内首次建立了以 1 2 5I 白蛋白为示踪剂进行肺灌注检测 AL C的方法。将 36只 SD大鼠... 详细信息

目的 :观察经气管滴入表皮细胞生长因子 (EGF)后正常大鼠肺泡液体清除率 (AL C)的变化 ,探讨EGF对肺泡型细胞 (AT2 )肺水转运功能的影响。方法 :在国内首次建立了以 1 2 5I 白蛋白为示踪剂进行肺灌注检测 AL C的方法。将 36只 SD大鼠随机分为 6组 ,其中 5组动物经气管滴入 EGF(10 0 μg/ kg) ,分别于 48、72、12 0、16 8和 2 40小时各测量 1小时的 AL C,对照组以生理盐水代替 EGF,同时监测 AL C测量期间的血气变化。结果 :对照组 AL C为 (2 1.6 8± 3.6 5 ) %。气管滴入 EGF后 48、72和 12 0小时组 AL C显著升高 ,分别为(4 3.33± 13.2 1) % (P<0 .0 1)、(4 2 .5 2± 10 .0 5 ) % (P<0 .0 1)和 (34 .35± 3.76 ) % (P<0 .0 5 ) ;16 8小时后恢复正常水平。 48小时组和 72小时组在肺灌注后 6 0分钟的动脉氧分压也明显高于对照组 (P均 <0 .0 5 )。结论 :EGF可增加 AT2的液体转运能力 ,促进清除肺泡内液体 ,从而改善肺泡的氧气交换 ,有可能用于肺水肿和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)的治疗。

关键词：表皮细胞生长因子肺泡Ⅱ型上皮细胞肺泡液体清除率吸入性损伤

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表皮细胞生长因子刺激的肠道细胞增殖必须有谷酰胺的参与

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国际骨科学杂志 1994年第2期 104-105页

作者：杨勇

小肠粘膜是体内更新速度最快的组织,它的生长分化需一些特殊的营养(如谷酰胺)和生长因子(如表皮细胞生长因子,EGF)等的参与。正常血中含有丰富的谷酰胺,它不仅是肠粘膜细胞氧化代谢的最佳能源,也是合成核酸、脂类及其它氨基酸的前体。... 详细信息

小肠粘膜是体内更新速度最快的组织,它的生长分化需一些特殊的营养(如谷酰胺)和生长因子(如表皮细胞生长因子,EGF)等的参与。正常血中含有丰富的谷酰胺,它不仅是肠粘膜细胞氧化代谢的最佳能源,也是合成核酸、脂类及其它氨基酸的前体。虽然谷酰胺不属于必需氨基酸,但它却是肠道细胞代谢的必需营养成份。EGF参与肠道细胞的增殖分化,和其它有丝

关键词：表皮细胞生长因子肠道细胞合成量早期生长 mRNA EGF

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表皮细胞生长因子对人脐带间充质干细胞向汗腺细胞转化的影响

表皮细胞生长因子对人脐带间充质干细胞向汗腺细胞转化的影响

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作者：郝文杰河北医科大学

学位级别：硕士

目的：本研究应用人工体外汗腺细胞损伤的微环境,诱导人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞转化,并通过检测不同组别抗原的表达情况,探讨表皮细胞生长因子(EGF)对转化的影响,以及在转化过程中细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)信号通路的作... 详细信息

目的：本研究应用人工体外汗腺细胞损伤的微环境,诱导人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞转化,并通过检测不同组别抗原的表达情况,探讨表皮细胞生长因子(EGF)对转化的影响,以及在转化过程中细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)信号通路的作用,为临床应用人脐带间充质干细胞重建汗腺提供理论依据。方法：无菌条件下获得足月妊娠分娩胎儿的脐带,将其用剪刀剪切成4cm左右长短的脐带组织段,无菌生理盐水反复冲洗干净,除去脐带中残留的血液,剔除血管(一条脐静脉,两条脐动脉)以避免被血管内皮细胞污染。取出脐带中的华通胶组织(Wharton's Jelly),撕裂成条索状,用剪刀将其剪成大小约1mm3的Wharton's Jelly组织块,将组织块置于培养瓶中,采用组织块培养法得到脐带间充质干细胞(UC-MSCs),流式细胞术检测其表面抗原表达情况;取人头、面、颈部正常全层皮肤,用Ⅱ型胶原酶消化法获得汗腺组织,培养汗腺细胞(h-SGCs)贴壁生长,免疫组织化学法检测其为纯化的h-SGCs;依据干细胞诱导分化的微环境理论,将h-SGCs行热损伤处理,消化后种植于transwell小室,将第四代的UC-MSCs种植于transwell板下层,诱导间充值干细胞向汗腺细胞表型转化,并依据处理因素不同,分为四组,组1：对照组,UC-MSCs用h-SGCs培养基培养,不加热休克h-SGCs;组2：UC-MSCs用h-SGCs培养基培养,于transwell小室中放入热损伤h-SGCs进行诱导;组3：在组2基础上,加入50ng/ml的EGF;组4：在组2基础上加入10ng/ml的PD98059。一周后用流式细胞术检测共培养的UC-MSCs的CK7、CK19表达率,用免疫组织化学法检测其CK19、CEA的染色情况,并应用SPSS13.0统计软件进行数据统计分析。结果：(1)流式细胞技术检测显示：①培养传代的UC-MSCs CD14、CD29、CD34、CD44、CD45、CD105、CK7、CK19阳性率分别为0.6%,91.3%,0.6%,99.1%,0.9%,99.2%,0.8%,0.9%。其中CD29、CD44、CD105为干细胞表面标志物,表达率高,CD14、CD34、CD45为造血干细胞表面标志物,几乎不表达,证明培养获得的细胞为纯化的间充质干细胞。CK7、CK19在培养的细胞中的阳性率很低,说明UC-MSCs正常情况下不表达CK7、CK19等标志物。②对各组进行流式细胞术检测,组1 CK7、CK19阳性率分别为：(2.20±1.51)%,(2.23±0.68)%;组2 CK7、CK19阳性率分别为(6.37±0.74)%,(5.73±0.32)%：组3 CK7、CK19阳性率分别为(14.3±0.96)%,(12.57±1.06)%：组4 CK7、CK19阳性率分别为(2.30±1.08)%,(2.13±0.61)%。CK7统计结果显示,组1和组4没有明显统计学差异(P=0.999＞0.05),组2与组3的表达阳性率明显高于这两组,组2与组1(P=0.005＜0.05),组3与组1(P=0.000＜0.05),且组3高于组2(P=0.001＜0.05)。CK19统计结果显示,组1和组4没有明显统计学差异(P=0.997＞0.05),组2与组3的表达阳性率明显高于这两组,组2与组1：(P=0.005＜0.05),组3与组4：(P=0.000＜0.05),且组3高于组2(P=0.001＜0.05);(2)免疫组织化学染色结果：培养的人UC-MSCs的CEA和CK19免疫组织化学染色为阴性,培养的UC-MSCs不表达CEA和CK19,由于CEA和CK19表面抗原相结合可作为汗腺细胞的标志物,说明其不具有汗腺细胞的表型;而获得的汗腺细胞的CEA和CK19染色均为阳性,证明为纯化的汗腺细胞。不同条件下培养的各组细胞均有部分细胞表达CEA和CK19阳性,其中组3表达阳性细胞数最高。每组选取6个视野计算各组细胞表达CEA的阳性率,组1的CEA平均阳性率为(3.33±0.71)%;组2的CEA平均阳性率分别为(7.43±1.01)%;组3后的UC-MSCs的CEA平均阳性率分别为(17.63±2.31)%;组4的CEA平均阳性率分别为(3.17±0.35)%。统计结果显示,组1和组4没有明显统计学差异(P=0.997＞0.05),组2与组3的阳性表达率明显高于这两组,组2与组1：(P=0.005＜0.05),组3与组1：(P=0.000＜0.05)，且组3高于组2：(P=0.001＜0.05)。 (3) Western blot:组1至组4各组的OD值分别为：组1：(0.64±0.026),组2：(0.79±0.049),组3(1

关键词：表皮细胞生长因子脐带间充质干细胞汗腺细胞定向分化 ERK信号通路

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