检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学报 2025年第2期65卷 629-643页

作者：尚爽婕陈卫国张晓奎朱健鹏白松陈晓婷武有聪大理大学基础医学院病原生物学综合实验室云南大理大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理

【目的】探究VraSR通过CidA-LrgAB系统调控表皮葡萄球菌的生物学功能。【方法】构建重组质粒pKOR1-ΔlrgAB,并将其转化至表皮葡萄球菌SE1457ΔvraSR突变株中。通过同源重组技术,在ΔvraSR突变株上进一步敲除lrgAB基因。利用PCR、RT-PCR... 详细信息

【目的】探究VraSR通过CidA-LrgAB系统调控表皮葡萄球菌的生物学功能。【方法】构建重组质粒pKOR1-ΔlrgAB,并将其转化至表皮葡萄球菌SE1457ΔvraSR突变株中。通过同源重组技术,在ΔvraSR突变株上进一步敲除lrgAB基因。利用PCR、RT-PCR和测序技术鉴定表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB疑似突变株,并检测其生长特性、药物敏感性、自溶能力以及生物被膜形成能力。【结果】成功构建了表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株。与表皮葡萄球菌SE1457、ΔvraSR和ΔlrgAB菌株相比,ΔvraSR-lrgAB突变株生长迟缓,特别是在25℃和40℃下尤为明显(P<0.001)。该突变株的药物敏感性增强(P<0.01),自溶能力显著增强(P<0.001),生物被膜形成能力降低(P<0.01)。【结论】VraSR可能部分通过LrgAB调控表皮葡萄球菌的生长、药物敏感性、自溶能力和生物被膜的形成。

关键词： VraSR LrgAB 同源重组表皮葡萄球菌

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表皮葡萄球菌应用于化妆品的研究进展

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日用化学工业(中英文) 2025年第1期55卷 89-97页

作者：文霞冯静刘静霞徐健陈相孩谢小保广东省科学院微生物研究所广东省微生物分析检测中心华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东广州510070 广东迪美新材料科技有限公司广东肇庆526238 广州高缇雅精细化工有限公司广东广州528200

皮肤微生态系统最大的特点是看似无序实则有条不紊的自我调节功能,为皮肤构筑了内生的免疫系统和外部的战略防线,表皮葡萄球菌是皮肤表面最常见的定殖菌之一,其具有极强的环境适应性和表型多样性,能长期存活于皮肤表面,同时表皮葡萄球... 详细信息

皮肤微生态系统最大的特点是看似无序实则有条不紊的自我调节功能,为皮肤构筑了内生的免疫系统和外部的战略防线,表皮葡萄球菌是皮肤表面最常见的定殖菌之一,其具有极强的环境适应性和表型多样性,能长期存活于皮肤表面,同时表皮葡萄球菌在改善皮肤状态中具有重要功能如延缓皮肤衰老、保湿、抗紫外线、皮肤屏障修复等。文章介绍了表皮葡萄球菌在皮肤微生物中的角色,以及在功效护肤中的作用,并对表皮葡萄球菌在化妆品中的应用前景进行了分析展望,以期为功效护肤品的开发和应用提供有价值的参考。

关键词：表皮葡萄球菌化妆品功效共生菌

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表皮葡萄球菌多糖与牛支原体P48蛋白偶联物的免疫效力初步研究

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中国兽医杂志 2025年第2期61卷 25-32页

作者：刘国瑞田欣睿吴浩吴文学李秀波李存天津农学院动物科学与动物医学学院天津西青300384 中国农业大学动物医学院北京海淀100193 中国农业科学院饲料研究所北京海淀100081

为评价表皮葡萄球菌多糖(PS)和牛支原体P48蛋白的偶联物PS-P48在小鼠上的安全性和免疫效力,本试验将20只BALB/c小鼠随机均分为4个组,对照组、多糖组、蛋白组和偶联组,分别接种0.9%生理盐水、PS、P48蛋白和偶联物PSP48,每隔14 d免疫1次,... 详细信息

为评价表皮葡萄球菌多糖(PS)和牛支原体P48蛋白的偶联物PS-P48在小鼠上的安全性和免疫效力,本试验将20只BALB/c小鼠随机均分为4个组,对照组、多糖组、蛋白组和偶联组,分别接种0.9%生理盐水、PS、P48蛋白和偶联物PSP48,每隔14 d免疫1次,共免疫3次;分别于免疫0、7、14、21、28、35、42、49和56 d进行临床观察和称重,采集血清进行抗体效价检测和细胞因子检测。结果显示,免疫全过程未出现小鼠死亡个例,各组小鼠精神状态良好,无不良反应;免疫35、42、49和56 d时,多糖组小鼠体重显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);免疫42 d时,蛋白组小鼠体重显著低于对照组(P<0.05);免疫42、49和56 d时,偶联组小鼠体重显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);从抗体水平看,免疫后的各个采样时间点,偶联组、蛋白组和多糖组小鼠血清IgG抗体平均P/N值均极显著高于对照组(P<0.01),偶联组和蛋白组抗体平均P/N值均极显著高于多糖组(P<0.01);蛋白组和偶联组小鼠血清IgG抗体平均P/N值在免疫49 d时达到峰值,偶联组针对P48蛋白的抗体平均P/N值极显著高于蛋白组(P<0.01),蛋白组的抗体效价达1∶25600,偶联组的抗体效价>1∶51200;且偶联组中针对表皮葡萄球菌PS的抗体效价达1∶800,针对牛支原体P48蛋白的抗体效价>1∶6400;在免疫56 d时,偶联组免疫小鼠血清中IL-4、IL-6和IFN-γ水平显著高于蛋白组、多糖组和对照组(P<0.05或P<0.01)。结果表明,偶联物PS-P48可同时产生针对表皮葡萄球菌PS和牛支原体P48蛋白的抗体,能够诱导特异性抗体产生,并激活细胞因子表达,为进一步研究和发展同时针对表皮葡萄球菌和牛支原体的疫苗,尤其是用于奶牛乳房炎的疫苗提供了重要的参考。

关键词：奶牛乳房炎表皮葡萄球菌多糖牛支原体偶联物PS-P48

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人工全踝关节置换术后表皮葡萄球菌感染二例

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中国修复重建外科杂志 2025年第3期39卷 387-388页

作者：张玉宁王继东陶率先李钊伟张学斌任荣刘硕青海大学附属医院创伤骨科西宁810000 河北医科大学第三医院创伤急救中心石家庄050000

1病例介绍例1患者,女,40岁。因“左踝关节疼痛8年、加重3个月”于2023年7月至青海大学附属医院就诊。入院查体:左踝关节轴向叩击痛阴性、活动受限、内翻畸形、外踝压痛阳性,下蹲受限,感觉正常,足趾活动正常;美国矫形足踝协会(AOFAS)评... 详细信息

1病例介绍例1患者,女,40岁。因“左踝关节疼痛8年、加重3个月”于2023年7月至青海大学附属医院就诊。入院查体:左踝关节轴向叩击痛阴性、活动受限、内翻畸形、外踝压痛阳性,下蹲受限,感觉正常,足趾活动正常;美国矫形足踝协会(AOFAS)评分62分,疼痛视觉模拟评分(VAS)7分。影像学检查示左踝关节骨质增生、关节间隙变窄。诊断为左踝关节炎(Takakura 4期)、类风湿性关节炎、内翻畸形。入院第5天按照常规手术操作,采用三组件假体[宽岳新晟实医疗科技(上海)有限公司]行人工全踝关节置换术。术后口服莫西沙星(每天1次,每次400 mg)和头孢克肟(每天2次,每次100 mg)治疗3 d,6 d后切口愈合出院。

关键词：人工全踝关节置换术表皮葡萄球菌感染并发症

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表皮葡萄球菌

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国外药学(抗生素分册) 1985年第5期 399-399页

表皮葡萄球菌耐药发生率正逐渐增加。表皮葡萄球菌是对虚弱病人、早产婴儿和有植入的病人造成麻烦的菌类

关键词：表皮葡萄球菌葡萄球菌属耐药性抗药性金黄色葡萄球菌

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母乳源表皮葡萄球菌比较基因组学

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微生物学报 2025年第5期 2072-2090页

作者：赵乾李伟程李瑜孙佳琦钟智张和平乳酸菌与发酵乳制品省部共建协同创新中心内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室农业农村部奶制品加工重点实验室内蒙古自治区乳品生物技术与工程重点实验室

【目的】表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)是一种凝固酶阴性、革兰氏染色阳性的球菌，广泛存在于皮肤、母乳和血液等环境中。母乳中的细菌对婴幼儿肠道初始菌群的建立及免疫力的提高具有至关重要的作用，本研究通过比较基因组... 详细信息

【目的】表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)是一种凝固酶阴性、革兰氏染色阳性的球菌，广泛存在于皮肤、母乳和血液等环境中。母乳中的细菌对婴幼儿肠道初始菌群的建立及免疫力的提高具有至关重要的作用，本研究通过比较基因组学分析，以期了解母乳源表皮葡萄球菌的遗传多样性和功能基因特征。【方法】使用Illumina NovaSeq高通量测序平台，对前期分离自健康母乳中的110株表皮葡萄球菌进行基因组测序，并结合NCBI已公开的263株皮肤源、血液源和母乳源表皮葡萄球菌的基因组序列进行比较基因组学分析。【结果】373株表皮葡萄球菌的基因组大小为(2.50±0.33)Mb, G+C含量为(32.0±0.1)%，编码序列(coding sequence,CDs)数量为(2331±368)个。不同分离源的菌株在基因组大小和CDs数量上均存在显著差异(P<0.05)，其中血液源菌株的基因组较大且CDs数量较多。系统发育树结果显示，表皮葡萄球菌在系统发育树上呈现一定的分离源聚类趋势，体内分离源(母乳源和血液源)菌株的亲缘关系更近。不同分离源的菌株在携带毒力因子和耐药基因的数量上也存在显著差异(P<0.05)，血液源菌株携带的毒力基因和耐药基因种类最多，而母乳源菌株携带毒力基因和耐药基因种类最少。【结论】表皮葡萄球菌为了适应不同生境发生了适应性进化。相较于皮肤源和血液源菌株，母乳源菌株在生物膜合成相关基因、耐药基因及毒力因子的携带率上较低。本研究为表皮葡萄球菌的适应性进化提供了新的见解，并为后续母乳源分离株遗传背景的相关研究提供了一定的理论依据。

关键词：表皮葡萄球菌比较基因组学遗传背景功能基因

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表皮葡萄球菌SarA对atlE、lipA和zinC基因表达调控的研究

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生物化学与生物物理进展 2007年第2期34卷 180-186页

作者：王海蛟范长胜辛及娣陶菊红苑兴卉高山峨梁国新复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系上海200433

表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermids)是一种条件致病菌,SarA(StaphylococcalaccessoryregulatorA)是该菌中一个全局性调控因子,它控制着细胞中许多与毒性相关的基因表达.报道了SarA在转录水平直接调控atlE、lipA和zinC基因的表达.RT-PCR和lacZ报告基因的分析结果显示,在表皮葡萄球菌ATCC35984中,SarA对atlE(自溶酶基因)表达起负调控作用,而对lipA(脂肪酶基因)和zinC(膜相关锌金属蛋白酶基因)的表达则有正调控作用.生物信息学分析表明,SarA控制atlE,lipA和zinC3种基因表达可能是通过与被调控基因上游的特定DNA序列的结合来实现的,该DNA结合区保守并富含AT碱基.根据已报道的金黄色葡萄球菌中SarA的结合位点序列,利用Omiga软件分析并推测了SarA结合atlE,lipA和zinC的可能区域.基于SarA是一种多功能的毒素相关调控因子,结果提示,SarA能调控众多因子,可以作为防治表皮葡萄球菌感染的一个药物筛选靶点.

关键词： SarA 自溶酶基因(atLE) 脂肪酶基因(lipA) 膜相关锌金属蛋白酶基因(zinC) 基因调控表皮葡萄球菌

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表皮葡萄球菌胞间黏附素基因操纵子对细菌与真菌混合生物膜相关炎症作用影响的体内研究

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中国修复重建外科杂志 2021年第10期35卷 1328-1335页

作者：张国婧万子琳王小燕黄云超周友全陈颖雷玉洁乔丽梅昆明医科大学附属延安医院心脏大血管外科昆明650051 昆明医科大学第三附属医院(云南省肿瘤医院)胸外科昆明650118 昆明医科大学第三附属医院(云南省肿瘤医院)检验科昆明650118

目的探讨表皮葡萄球菌胞间黏附素基因(intercellular adhesion,ica)操纵子对气管导管材料表面表皮葡萄球菌与白假丝酵母菌混合生物膜相关炎症作用影响的体内研究。方法取表皮葡萄球菌标准株RP62A(ica操纵子阳性,阳性组)、ATCC12228(ica... 详细信息

目的探讨表皮葡萄球菌胞间黏附素基因(intercellular adhesion,ica)操纵子对气管导管材料表面表皮葡萄球菌与白假丝酵母菌混合生物膜相关炎症作用影响的体内研究。方法取表皮葡萄球菌标准株RP62A(ica操纵子阳性,阳性组)、ATCC12228(ica操纵子阴性,阴性组)制备浓度为1×10^(6)CFU/mL的菌液,分别与相同浓度的白假丝酵母菌标准株ATCC10231菌液按照1∶1比例制备成混合培养菌液后,与气管导管材料片孵育24 h,扫描电镜观察材料表面混合生物膜形成情况。取4~6月龄新西兰兔30只分为两组(n=15),分别于气管旁植入孵育24 h的阳性组及阴性组气管导管材料。于术前及术后1、3、7 d测量两组兔体质量。术后1、3、7 d,采用ELISA检测试剂盒检测血浆中IL-1β、IL-6、TNF-α和单核细胞趋化蛋白1(monocytechemotactic protein 1,MCP-1)水平;术后7 d,扫描电镜观察取出的气管导管材料片表面混合生物膜形成情况,HE染色观察材料周围组织炎症浸润情况,平板菌落计数法观察心脏、肺、肝脏、肾脏细菌感染情况。结果扫描电镜观察示体外孵育24 h后阳性组可见明显混合生物膜结构,阴性组未见混合生物膜形成。体内实验显示两组术前及术后1、3、7 d体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与阴性组相比,阳性组术后1 d IL-1β及MCP-1水平,术后3、7 d IL-1β、MCP-1、IL-6、TNF-α水平均升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜观察示阳性组可见大量表皮葡萄球菌残留以及混合生物膜结构,阴性组见极少量表皮葡萄球菌残留,未见混合生物膜结构。HE染色示两组材料周围组织均可见炎症细胞浸润,其中阳性组中性粒细胞及淋巴细胞浸润较阴性组严重。两组心脏、肝脏细菌感染数量差异无统计学意义(P>0.05),阳性组肺、肾脏细菌感染数量高于阴性组(P<0.05)。结论 ica操纵子在表皮葡萄球菌与白假丝酵母菌混合感染中可能由于增强了混合生物膜结构及其在体内的传播,导致炎症因子升高,细菌难以清除,感染迁延不愈。

关键词：以生物材料为中心的感染胞间黏附素基因操纵子表皮葡萄球菌白假丝酵母菌混合生物膜兔

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表皮葡萄球菌双组分信号转导系统arlS基因生物学功能研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第10期27卷 946-953页

作者：王家学朱涛娄强吴旸韩聪瞿涤复旦大学上海医学院生物医学研究院病原生物学研究所教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室200032

目的探讨表皮葡萄球菌arlS/R双组分信号转导系统(two-component signal transduction system,TCS)的组氨酸激酶arlS基因删除对细菌生物学的影响。方法构建含有红霉素抗性基因(ermB)的pBT2-△arlS质粒,随后将电转入表皮葡萄球菌1457的重... 详细信息

目的探讨表皮葡萄球菌arlS/R双组分信号转导系统(two-component signal transduction system,TCS)的组氨酸激酶arlS基因删除对细菌生物学的影响。方法构建含有红霉素抗性基因(ermB)的pBT2-△arlS质粒,随后将电转入表皮葡萄球菌1457的重组质粒在43℃条件下振摇培养,筛选表皮葡萄球菌1457菌株的arlS缺失突变株(SE1457-△arlS);采用微量板半定量方法检测arlS删除突变对细菌生物被膜形成的影响,通过检测A595值观察其生长曲线,检测过夜培养上清液对菌细胞裂解的活性,并用0.1%TritonX-100诱导细菌自溶的方法检测SE1457-△arlS突变株的自溶情况。结果成功构建pBT2-△arlS质粒,利用同源重组基因删除的方法表皮葡萄球菌1457 arlS基因被删除。△arlS突变株与野生株的生长曲线基本相似,提示arlS基因删除对细菌的增殖无明显影响,但SE1457-△arlS突变株形成生物被膜的能力明显低于野生株,降低90.96%;在0.1%Triton X-100诱导下SE1457-△arlS基因删除突变株的裂解率为97.83%,野生株为55.38%;而△arlS突变株过夜培养上清液对靶细菌裂解的活性则低于野生株,其裂解率为20.50%,野生株为56.12%。结论表皮葡萄球菌arlS/R双组分信号转导系统arlS基因可调控细菌生物被膜形成、菌细胞自溶以及胞外细菌裂解酶的活性。

关键词：表皮葡萄球菌双组分信号转导系统 arLS基因

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中国修复重建外科杂志 2015年第1期29卷 63-68页

作者：王小燕陈颖黄云超周友全赵光强叶联华雷玉洁汤琦昆明医科大学第三附属医院胸心外科昆明650118 昆明医科大学附属延安医院心脏大血管外科昆明医科大学第三附属医院检验科昆明6501181 昆明医科大学第三附属医院乳腺科昆明6501181

目的探讨表皮葡萄球菌生物膜形成相关基因——胞间黏附素A(intercellular adhesion A,ica A)基因、纤维蛋白原结合蛋白(fibrinogen binding protein,fbe)基因、聚集相关蛋白(accumulation-associated protein,aap)基因在表皮葡萄球菌和白假丝酵母菌混合生物膜形成中的作用。方法实验分为3组,用表皮葡萄球菌标准株ATCC35984(表葡组)及白假丝酵母菌标准株ATCC10231(白念组)分别培养及混合培养(混合组),建立表皮葡萄球菌、白假丝酵母菌及二者混合生长的体外生物膜模型。于培养2、4、6、8、12、24、48、72 h,采用结晶紫染色法半定量检测生物膜形成能力,二甲氧唑黄[(2,3 bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)5〔(phenylamino)Carbonyl〕2H-tetrazolium hydroxide assay,XTT]比色法评价生物膜体外生长动力学;24、72 h扫描电镜观察生物膜超微结构。荧光定量PCR分析培养72 h表葡组及混合组ica A、fbe、aap基因表达情况。结果结晶紫染色法生物膜半定量检测示,混合组和表葡组均在培养12 h生物膜明显增厚,72 h混合组超过表葡组,组间比较除72 h外,其余各时间点两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);白念组12 h出现生物膜的生长,在整个培养周期白念组生物膜厚度均低于混合组(P<0.05)。XTT比色法生长动力学检测示,混合组整体生长速度快于白念组,且48 h后超过表葡组;混合组与表葡组除12 h差异有统计学意义(P<0.05)外,其余各时间点比较差异均无统计学意义(P>0.05);混合组培养2、4 h时A值低于白念组,但比较差异无统计学意义(P>0.05);6 h后各时间点A值均显著高于白念组(P<0.05)。扫描电镜观察示,随培养时间延长各组均形成结构复杂、成熟的生物膜。培养72 h荧光定量PCR检测示,与表葡组相比,混合组fbe、ica A、aap基因表达量分别增高1.93、1.52、1.46倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论表皮葡萄球菌和白假丝酵母菌混合生长能形成比单一微生物结构更复杂的混合生物膜;混合生物膜较单一微生物生物膜更厚,可能与表皮葡萄球菌ica A、aap、fbe基因表达增加有关。

关键词：表皮葡萄球菌白假丝酵母菌混合生物膜胞间黏附素基因A 纤维蛋白原结合蛋白基因聚集相关蛋白基因

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