检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王恒波吴明星张积森黄国强郭晋隆 350002 福建省福州市仓山区上下店路15号

本发明涉及一种诱导甘蔗茎绵心发育的启动子ProSsNAC1‑1及其应用。所述启动子ProSsNAC1‑1是从蔗茎绵心的甘蔗割手密种中克隆得到，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分别将ProSsNAC1‑1和蔗茎实心的甘蔗热带种来源的启动子ProSoNAC1‑1与GUS... 详细信息

标准号: CN116769776A

本发明涉及一种诱导甘蔗茎绵心发育的启动子ProSsNAC1‑1及其应用。所述启动子ProSsNAC1‑1是从蔗茎绵心的甘蔗割手密种中克隆得到，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分别将ProSsNAC1‑1和蔗茎实心的甘蔗热带种来源的启动子ProSoNAC1‑1与GUS基因构建融合表达载体，转化拟南芥，将T₃代纯合转基因拟南芥植株分别在不同组织及低温和干旱胁迫下进行表达模式分析和组织化学染色。结果证实，启动子ProSsNAC1‑1比ProSoNAC1‑1具有较强的表达量；启动子ProSsNAC1‑1能驱动NAC1‑1基因在甘蔗叶脉和茎秆的维管束组织高效表达，且其受低温和干旱诱导。本发明的启动子ProSsNAC1‑1对甘蔗茎绵心发育调控、甘蔗品质改良具重要价值。

关键词：启动子甘蔗甘蔗茎拟南芥蔗茎表达模式分析融合表达载体组织化学染色纯合转基因核苷酸序列维管束组织发育调控干旱胁迫干旱诱导高效表达品质改良叶脉植株表达量实心的构建茎秆诱导克隆热带发育驱动基因转化应用

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GhABF3基因在调控植物开花期中的应用

GhABF3基因在调控植物开花期中的应用

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作者：魏恒玲简宏亮马亮王寒涛付小康柴莉英喻晓云芦建华 455000 河南省安阳市开发区黄河大道38号

本发明提供了一种GhABF3基因在调控植物开花期中的应用，GhABF3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，GhABF3基因在正向调控棉花和拟南芥开花中的应用，本发明通过表达模式分析发现，GhABF3在早熟... 详细信息

标准号: CN116063428A

本发明提供了一种GhABF3基因在调控植物开花期中的应用，GhABF3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，GhABF3基因在正向调控棉花和拟南芥开花中的应用，本发明通过表达模式分析发现，GhABF3在早熟棉花品种中的表达量显著高于在晚熟棉花品种中的表达量，说明该基因能在花芽转变时期特异表达，可能与棉花的生长发育有关；构建该基因的过表达载体，发现过表达GhABF3的转基因拟南芥的开花时间明显早于野生型拟南芥。此外，使用VIGS技术对GhABF3进行瞬时沉默，发现沉默植株开花时间明显晚于对照植株；表明了该基因具有正向参与调控棉花开花的进程。

关键词：开花棉花品种植株表达量拟南芥棉花基因花芽表达模式分析转基因拟南芥氨基酸序列核苷酸序列表达载体调控植物生长发育特异表达正向调控野生型发现构建正向早熟应用调控进程

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一种调控百合花朵衰老的LoZAT12基因及应用

一种调控百合花朵衰老的LoZAT12基因及应用

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作者：罗靖李蕊蕊徐丰元陈訾强李周子迪魏倩怡戈穗胡海荣王彩云 430070 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号

本发明公开了一种调控百合花朵衰老的LoZAT12基因及应用，涉及植物基因工程技术领域，LoZAT12基因为东方百合‘西伯利亚’锌指蛋白类转录因子基因，其序列如SEQ ID NO.1所示；所述LoZAT12基因编码的蛋白质的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所... 详细信息

标准号: CN116855528A

本发明公开了一种调控百合花朵衰老的LoZAT12基因及应用，涉及植物基因工程技术领域，LoZAT12基因为东方百合‘西伯利亚’锌指蛋白类转录因子基因，其序列如SEQ ID NO.1所示；所述LoZAT12基因编码的蛋白质的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述LoZAT12基因的3’端非翻译区(3’‑UTR)序列如SEQ ID NO.3所示。LoZAT12基因在调控百合花朵衰老中的应用，包括如下步骤：(1)LoZAT12的表达模式分析；(2)LoZAT12基因的全长和3’‑UTR克隆；(3)LoZAT12基因在百合花朵中的瞬时沉默；(4)LoZAT12基因在百合花朵中的瞬时过表达；(5)LoZAT12基因在拟南芥中的稳定过表达。本发明突破了传统育种手段的障碍，为百合花朵衰老调控提供了重要的基因工程的方法。

关键词：百合花基因衰老植物基因工程技术表达模式分析转录因子基因核苷酸序列传统育种东方百合非翻译区基因编码基因工程衰老调控西伯利亚锌指蛋白拟南芥调控蛋白质应用克隆

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过表达GhVOZ1基因在促进棉花开花中的应用

过表达GhVOZ1基因在促进棉花开花中的应用

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作者：杨永林连卜颍马亮魏恒玲王寒涛付小康芦建华喻晓云 455000 河南省安阳市开发区黄河大道38号

本发明提供了过表达GhVOZ1基因在促进棉花开花中的应用，属于基因工程技术领域。本发明对GhVOZ1基因在早晚熟品种1‑5叶期花芽中的表达模式分析，结果显示该基因在早熟品种的5个时期表达量均显著高于晚熟品种。为进一步研究其对开花时期... 详细信息

标准号: CN117230083A

本发明提供了过表达GhVOZ1基因在促进棉花开花中的应用，属于基因工程技术领域。本发明对GhVOZ1基因在早晚熟品种1‑5叶期花芽中的表达模式分析，结果显示该基因在早熟品种的5个时期表达量均显著高于晚熟品种。为进一步研究其对开花时期的影响，从陆地棉中克隆出GhVOZ1基因并构建过表达载体转化至拟南芥中，该基因的过表达株系相比于野生型提前抽薹、开花4天以上，表明GhVOZ1基因对棉花早熟性起到积极的调控作用。

关键词：基因晚熟品种表达模式分析基因工程技术花芽开花表达载体调控作用开花时期早熟品种棉花表达量陆地棉拟南芥野生型早熟性抽薹构建叶期株系克隆转化应用研究

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丹参转录因子SmGRAS3的克隆、亚细胞定位和表达分析

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中国中药杂志 2019年第22期44卷 4830-4836页

作者：李雯瑞白朕卿刘景玲梁宗锁中国科学院水利部水土保持研究所陕西杨凌712100 中国科学院大学北京100049 西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100 浙江理工大学生命科学与医药学院浙江杭州310018

GRAS转录因子在调控植物根生长与GA信号通路中起着重要作用。该研究克隆得到了Sm GRAS3基因,其开放阅读框2247 bp,编码748个氨基酸。运用生物信息学软件对该基因编码的蛋白进行了理化性质与结构分析。该基因属于GRAS家族中的SCL9亚家族... 详细信息

GRAS转录因子在调控植物根生长与GA信号通路中起着重要作用。该研究克隆得到了Sm GRAS3基因,其开放阅读框2247 bp,编码748个氨基酸。运用生物信息学软件对该基因编码的蛋白进行了理化性质与结构分析。该基因属于GRAS家族中的SCL9亚家族,其启动子序列主要包含光响应、胁迫响应与激素响应等元件,并可能与GA信号通路及抗逆反应相关蛋白互作。亚细胞定位显示Sm GRAS3蛋白主要定位于细胞核。表达模式分析结果显示该基因的表达量在根中最高,茎中最低,光和低温均会诱导Sm GRAS3的高表达。该研究为进一步探讨Sm GRAS3基因在丹参根生长与抗逆过程中的作用奠定了基础。

关键词：丹参 Sm GRAS3 生物信息学亚细胞定位表达模式分析

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纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因筛选及功能预测

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果树学报 2019年第4期36卷 410-420页

作者：鱼尚奇贾昌路宋岩刘春花郭永翠张文涛陈立平张锐新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆大学科学技术学院(阿克苏校区) 新疆阿克苏843100 塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学信息工程学院新疆阿拉尔843300

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样... 详细信息

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样本间的差异表达基因并进行生物学功能预测。【结果】通过Trinity软件拼接得到76 814条Unigene,筛选出了609个差异表达基因,利用Gene Ontology和KEGG数据库对差异表达基因注释,发现差异表达基因显著富集在植物激素信号转导、苯丙烷类生物合成、苯丙氨酸代谢、ABC转运子合成、泛醌和其他萜类醌生物合成等途径中。【结论】筛出了纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因显著富集的主要代谢途径,为今后系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下了良好基础。

关键词：核桃内果皮差异表达基因表达模式分析功能显著性富集分析

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花生膜联蛋白基因家族成员的结构和表达分析

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作物学报 2019年第3期45卷 390-400页

作者：王慧敏李新国万书波张智猛丁红李国卫高文伟彭振英新疆农业大学新疆乌鲁木齐830052 山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室山东济南250100 山东省农业科学院山东济南250100 山东省花生研究所山东青岛266100

植物膜联蛋白(annexin)是一类钙依赖性磷脂结合蛋白,参与调控植物代谢和生长发育并协同调节抗旱、耐盐等多种抗逆反应,其结构在不同植物中具有物种特异性。为系统分析花生膜蛋白基因家族,对30个花生annexin(annexinof Arachis hypogaea,... 详细信息

植物膜联蛋白(annexin)是一类钙依赖性磷脂结合蛋白,参与调控植物代谢和生长发育并协同调节抗旱、耐盐等多种抗逆反应,其结构在不同植物中具有物种特异性。为系统分析花生膜蛋白基因家族,对30个花生annexin(annexinof Arachis hypogaea, AnnAh)基因进行了生物信息学分析。结果表明30个AnnAhs不均匀分布在13条染色体上,其中A、B基因组中各有13个和17个。AnnAhs含有2～8个内含子,但大多数含有5～6个内含子。聚类分析表明,植物annexin聚类关系比较复杂,低等植物、单子叶、双子叶植物annexin间隔分布, AnnAhs穿插其中,分布于各个分支中;但在各个小分支中,AnnAhs基本上都与双子叶植物annexin聚在一起,其中与大豆、苜蓿、向日葵亲缘关系较近,其次是拟南芥;但个别AnnAhs与单子叶植物和低等植物annexin聚在一起。30个AnnAhs均无跨膜结构域,其中有16个AnnAhs定位于细胞质,其余定位不明确。对AnnAhs可变剪切分析显示,仅有11个发生可变剪切事件,占38%;根中发生的最多,其次是叶中,种子中最少。根据表达谱数据分析发现, AnnAhs在seed2和根中表达量较高,其次是seed1,在叶中表达量较低。本文可为花生抗性育种提供一定的理论支撑。

关键词：花生膜联蛋白基因结构分析可变剪切分析表达模式分析

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花生NAC转录因子全基因组鉴定与抗旱耐盐基因表达分析

花生NAC转录因子全基因组鉴定与抗旱耐盐基因表达分析

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作者：陆晓东仲恺农业工程学院

学位级别：硕士

花生是世界重要的油料与经济作物之一,在其生长发育期过程中,干旱胁迫、盐分胁迫等多种不利环境因素的影响造成了产量与质量的下降,并最终带来了不同程度的经济损伤。因此,培育具有抗旱、耐盐功能的花生新品种,有利于保证粮油有效供给... 详细信息

花生是世界重要的油料与经济作物之一,在其生长发育期过程中,干旱胁迫、盐分胁迫等多种不利环境因素的影响造成了产量与质量的下降,并最终带来了不同程度的经济损伤。因此,培育具有抗旱、耐盐功能的花生新品种,有利于保证粮油有效供给及保障栽种者经济安全。NAC转录因子是植物特有的最大的转录因子基因家族之一,广泛参与植物的生长发育、胁迫响应及产量和品质形成过程。作为植物复杂的基因调控网络中的关键因子,NAC转录因子在响应植物非生物胁迫方面有重要作用。目前对花生NAC基因及其表达的调控机制报道较少,至今未见全基因组鉴定的报道。本研究对栽培种花生及花生两个野生祖先种Arachis duranensis和Arachis ipaensis进行了NAC转录因子的全基因组鉴定,并对两个野生种进行了理化性质分析、系统进化分析、染色体定位分析、顺式作用元件分析、基因结构及保守结构域鉴定,全发育期22个不同组织表达谱分析。同时在盐胁迫及干旱胁迫的RNA-seq数据中挖掘胁迫响应相关NAC转录因子,利用实时荧光定量技术研究该家族基因在干旱胁迫与盐胁迫下的表达模式。以筛选出的部分野生种花生NAC基因序列为参考,在栽培种花生中对部分NAC基因进行克隆鉴定进行分离鉴定并在拟南芥中过表达,为深入阐明NAC转录因子在盐胁迫与干旱胁迫中的功能提供了基因资源和理论基础。主要研究结果如下:1.花生NAC转录因子家族全基因组鉴定。借助花生基因组数据库Peanut Base,通过Blast同源搜索,并利用隐马可夫模型(HMM)模型和系统建树的方法,从二倍体野生种花生***基因组与二倍体野生种花生***基因组中分别鉴定出81及79个NAC转录因子,在普通四倍体栽培种花生***中鉴定到了164个NAC转录因子。2.野生种花生NAC转录因子系统进化分析、染色体定位。二倍体野生种花生***基因组与***基因组两种野生花生及拟南芥与水稻被分成了18个亚家族(NAC-a到NAC-r),它们随机分布在20条染色体上。3.从花生***基因组和***基因组中发现了46个NAC直系同源基因对。在NAC的启动子中鉴定出了14种已知的应激相关顺式作用元件,这说明NAC基因在生物和非生物胁迫下受到上游基因的转录调控。4.对花生野生种NAC转录因子进行保守结构域与保守基序分析。结果表明野生花生NAC转录因子基因家族被分为12个亚家族(亚家族Ⅰ-Ⅻ),这12个亚家族中,***与***的同源基因具有相似的外显子/内含子结构。5.花生全生育期22个不同组织中基因表达谱及干旱胁迫与盐胁迫下基因表达量变化情况。对花生全生育期的22个组织的表达谱进行分析,发现23个基因在22个组织中整体拥有较高表达水平,部分NAC转录因子表现出组织特异性或优先表达模式,初步预测了NAC转录因子在花生组织中的功能。根据花生干旱胁迫与盐胁迫下的转录组数据,发现22个NAC转录因子基因对盐和干旱胁迫均有响应,5个基因在两种胁迫下具有相反的响应,这部分可作为抗旱与耐盐NAC基因挖掘的重点基因。6.野生种花生NAC转录因子表达模式分析及功能预测。基于实时荧光定量PCR技术,对部分NAC转录因子在盐胁迫和干旱胁迫下基因表达模式进行分析,鉴定出在盐胁迫和干旱胁迫下分别有14个和9个NAC转录因子基因被诱导表达,部分基因在胁迫下有非常明显的表达量变化,预测了花生NAC转录因子基因可能在干旱胁迫与盐胁迫响应上具有重要作用。7.3个栽培种花生NAC基因的克隆与拟南芥遗传转化。根据胁迫转录组数据分析结果,对两种胁迫下均有响应的NAC基因进行克隆。最后从栽培种花生中分离鉴定了AhNAC127、AhNAC87及AhNAC117,成功构建过表达载体,利用花序侵染法转化野生种拟南芥,并利用50mg/ml的卡那霉素培养基筛选获得了转基因植株T1,并进行了简单PCR初步验证阳性植株,为后续的功能验证和基因的应用奠定了基础。综上,本研究对花生NAC转录因子基因家族进行了全基因组鉴定与分析,在盐胁迫与干旱胁迫下挖掘响应胁迫的NAC基因,通过实时荧光定量进行验证,最后对部分基因进行了克隆与拟南芥遗传转化。我们的分析结果表明NAC转录因子基因可能参与了花生对非生物胁迫响应过程,为深入理解花生NAC转录因子功能,尤其是在花生耐盐耐旱调节过程中发挥的功能提供了科学的理论基础,也为花生耐盐耐旱育种提供了部分候选基因。

关键词：花生 NAC转录因子表达模式分析非生物胁迫

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小麦TaANTs基因的克隆及其功能研究

小麦TaANTs基因的克隆及其功能研究

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作者：张鹏鹏西北农林科技大学

学位级别：硕士

AINTEGUMENTA(ANT)是AP2-域家族的成员,是植物特有的一种转录因子,近些年来,在拟南芥、水稻、番茄、玉米、白杨等多个植物中报道其具有参与细胞增殖、生长控制及器官发育等重要功能。但小麦中对它们的研究还处于空白,本研究主要是对小麦... 详细信息

AINTEGUMENTA(ANT)是AP2-域家族的成员,是植物特有的一种转录因子,近些年来,在拟南芥、水稻、番茄、玉米、白杨等多个植物中报道其具有参与细胞增殖、生长控制及器官发育等重要功能。但小麦中对它们的研究还处于空白,本研究主要是对小麦中TaANT家族进行分析,并克隆TaANT18,研究其在小麦生长发育各时期及生物、非生物胁迫下的表达模式、蛋白亚细胞定位以及下游靶基因的初步筛选,并通过创制TaANT18的拟南芥超表达、突变体回补株系,以及小麦超表达和RNAi转基因植株,来研究其在小麦生长发育中的作用。具体的研究结果如下: 1.小麦TaANT基因家族的鉴定及时空表达特异性分析:通过http://***/数据库和http://***/***小麦数据库分析及与拟南芥At AP2序列比对和结构域分析,找到TaAP2家族成员48个。筛选TaANT亚家族成员38个,利用生物信息学技术进行家族分类及基因结构分析,并通过Genevestigator数据库分析小麦各个组织中、各个发育阶段及在生物及非生物胁迫下的表达分析。 2.小麦TaANT18基因的克隆及时空表达分析:克隆得到长度为1896 bp的TaANT18基因,它编码含632个氨基酸的蛋白。同时通过实时定量PCR技术,对小麦TaANT18进行了组织表达谱及诱导表达谱分析,结果表明TaANT18主要在小麦的二叶期叶中表达,同时也在孕穗期和开花期的穗中表达,具有明显的组织表达特异性;同时,TaANT18对ABA、Na Cl及MV激素处理有响应。 3.使用拟南芥原生质体,通过瞬时转化法对TaANT18基因进行了亚细胞定位分析,结果表明TaANT18是细胞核定位的。 ***18遗传转化材料的创制:构建TaANT18超表达载体,成功侵染拟南芥花序,得到了拟南芥过表达稳转株系和At ANT拟南芥突变体回补株系。我们构建TaANT18超表达和RNAi载体,以及Crispr-Cas9基因敲除载体来构建小麦TaANT18转基因株系,目前已得到T0代RNAi转基因植株。 ***家族与TaHDZIP-III及TaCYCD两个家族的互作关系研究:通过文献查找及阅读预测TaHDZIP-III及TaCYCD两个家族,现已找到TaHDZIP-III家族57个成员,经启动子分析筛选出7个候选蛋白;已找到TaCYCD家族3个成员;经启动子分析筛选出3个候选蛋白。总之,本研究克隆了小麦TaANT18基因,并研究了它们的表达特征,发现TaANT18是在生长调节和非生物胁迫中起作用的基因。同时创制拟南芥和小麦的各个转基因遗传材料,并初步预测TaANT与TaHDZIP-III及TaCYCD两个家族的10个蛋白互作,但具体分子机制需要进一步研究阐明。

关键词：小麦 TaANT18 亚细胞定位表达模式分析籽粒性状

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甘薯蔗糖转运蛋白基因的克隆及功能分析

甘薯蔗糖转运蛋白基因的克隆及功能分析

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作者：王丹丹山东农业大学

学位级别：硕士

甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam)作为以地下器官为产品的双子叶作物,其产量和品质的形成与光合产物的运输密切相关。蔗糖作为光合产物运输的主要形式,其跨膜运输由糖转运蛋白介导,而蔗糖转运蛋白作为蔗糖跨膜进出韧皮部的主要蛋白,在蔗糖... 详细信息

甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam)作为以地下器官为产品的双子叶作物,其产量和品质的形成与光合产物的运输密切相关。蔗糖作为光合产物运输的主要形式,其跨膜运输由糖转运蛋白介导,而蔗糖转运蛋白作为蔗糖跨膜进出韧皮部的主要蛋白,在蔗糖源库间分配与运输中发挥重要作用。本研究针对迄今为止有关甘薯蔗糖转运蛋白调控源库间蔗糖运输及分配的机制尚未报道的现状,首先采用RACE技术,从甘薯中克隆得到了甘薯蔗糖转运蛋白基因IbSUT3和IbSUT4,并对其进行生物信息学分析;之后系统探究甘薯体内四个蔗糖转运蛋白基因(IbSUT1、IbSUT2、IbSUT3和IbSUT4)所编码蛋白的转运功能、亚细胞定位情况和基因在不同组织、不同逆境处理下的表达模式,以期初步探究基因的功能;最后,以过量表达IbSUT4的转基因拟南芥和野生型拟南芥为材料,进行表型观察和非生物胁迫处理,进一步深入探究甘薯IbSUT4基因的功能,为阐明甘薯蔗糖运输和分配的调节机制提供理论基础。主要取得以下结果:(1)从甘薯中克隆得到两个甘薯蔗糖转运蛋白基因IbSUT3(MN233361)和IbSUT4(MN233360)。利用生物信息学的手段对IbSUT3和IbSUT4基因编码的蛋白进行开放阅读框长度、氨基酸的数量、蛋白质质量、等电点、跨膜结构域、序列比对、系统进化树分析。IbSUT3基因开放阅读框长度为1518 bp,编码的蛋白含有505个氨基酸;IbSUT4基因开放阅读框长度为1512bp,编码的蛋白含有503个氨基酸。进化树结果表明IbSUT3编码的蛋白属于SUT1亚族,IbSUT4编码的蛋白属于SUT4亚族。(2)鉴定蔗糖转运蛋白是否具有转运蔗糖的功能为后续研究提供了基础,在酵母缺陷菌株SUSY7/ura3中异源表达甘薯蔗糖转运蛋白IbSUT1、IbSUT2、IbSUT3和IbSUT4基因,酵母能在以蔗糖为碳源的培养基上正常生长,证明上述四个蔗糖转运蛋白均具有转运蔗糖的功能。明确蛋白的定位为分析其功能提供了依据,在烟草叶肉细胞原生质体中对甘薯蔗糖转运蛋白进行亚细胞定位分析,结果表明IbSUT1、IbSUT2和IbSUT3定位于质膜,IbSUT4定位于质膜和液泡膜。不同的蔗糖转运蛋白基因具有不同的组织表达模式,荧光定量PCR结果表明,IbSUT1、IbSUT2和IbSUT3高表达于甘薯源器官,IbSUT4高表达于甘薯库器官。低温、高盐、干旱以及外源ABA均诱导4个蔗糖转运蛋白基因的表达,但每个基因的响应模式不同。(3)为进一步探究IbSUT4的功能,获得了过表达IbSUT4的转基因拟南芥(SUT4-1、SUT4-7、SUT4-10)株系。表型观察结果表明,过表达IbSUT4通过提高AtAF的表达促进拟南芥提前开花。在外源ABA处理下,由于转基因拟南芥中AtABI3表达量显著升高,从而造成种子对ABA超敏感。过表达IbSUT4增加转基因植株根系中蔗糖的积累,从而提高转基因植物抗逆能力,且通过提高ABA通路AtABF2、AtABF4、AtSnRK2.2、AtSnRK2.3和AtPYL8/RCAR3的表达,降低AtABI1的表达,来响应逆境。结果证明,IbSUT4在维持植物生长发育和抵抗逆境胁迫过程中发挥重要作用。

关键词：蔗糖转运蛋白甘薯基因克隆表达模式分析非生物胁迫

来源：评论

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