检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：化学 2012年第4期42卷 937-953页

作者： SCHIRHAGL Romana 任康宁 ZARE Richard N Department of Chemistry Stanford UniversityStanfordCA94305-5080USA Department of Physics E TH-Zürich8093ZürichSwitzerland

分子印迹聚合物是通过在模板存在下固化交联的聚合物制备的.在固化过程中,聚合物和模板间形成非共价键.这些非共价结合位点被"冻结"在交联的聚合物中,即使移去模板后也依然维持他们的形状.余下的空穴与模板的尺寸和形状一致,... 详细信息

分子印迹聚合物是通过在模板存在下固化交联的聚合物制备的.在固化过程中,聚合物和模板间形成非共价键.这些非共价结合位点被"冻结"在交联的聚合物中,即使移去模板后也依然维持他们的形状.余下的空穴与模板的尺寸和形状一致,并且可以选择性地从流过的混合物中俘获模板物质.在近几十年中,分子印迹的领域由选择性俘获小分子扩展到处理各种类型的样品.分子印迹聚合物(MIP)被用于分析种类繁多的样品,比如金属离子、药物分子、环境污染物、蛋白、病毒以至整个细胞.本文中我们综述相对较新的领域——表面印迹,这是一种可以用来生成相对较大的生物相关模板的印迹方法.传统的整体印迹法是直接在固化前将模板加入预聚体中,因而不适用于那些大到无法从固化后的聚合物中扩散出来的物质.要仅在表面上生成结合位点,必须要使用特别的方法,由此产生的表面印迹技术解决了分离科学以及化学和生物化学监测的重要问题.将印迹聚合物植入微流控芯片,大大扩展了微流体技术的适用性.本文叙述表面印迹最新的进展以及不同的实施手段,以及它们在微流控器件中的应用.

关键词：分子印迹微流控器件表面印迹生物分析分离传感器

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表面印迹法制备胆红素分子印迹材料及其识别性能

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过程工程学报 2009年第2期9卷 387-392页

作者：陈志萍高保娇杨晓峰李延斌中北大学化学工程系山西太原030051

以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝微粒PEI/SiO2.以胆红素为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,采用分子表面印迹技术,制备了胆红素分子表面印... 详细信息

以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝微粒PEI/SiO2.以胆红素为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,采用分子表面印迹技术,制备了胆红素分子表面印迹材料MIP-PEI/SiO2,采用静态与动态两种方法研究了MIP-PEI/SiO2对胆红素的结合特性.结果表明,印迹材料MIP-PEI/SiO2对胆红素分子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,也具有优良的解吸性能,以EDTA与NaOH混合溶液作为洗脱液,11个床体积内解吸率可达99.39%.

关键词：聚乙烯亚胺硅胶分子印迹表面印迹胆红素

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牛血清白蛋白分子表面印迹材料的制备及其大分子识别特性研究

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高分子学报 2014年第12期24卷 1678-1686页

作者：史楠高保娇陈涛中北大学化学工程系太原030051

通过分子设计和过程策划,制备了高性能的牛血清白蛋白(BSA)分子表面印迹材料.首先以甲基丙烯酰氯为试剂,使交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面的羟基发生酯化反应,将大量可聚合双键引入到CPVA微球表面.然后以含有可聚合双键的CPVA微球为载体,... 详细信息

通过分子设计和过程策划,制备了高性能的牛血清白蛋白(BSA)分子表面印迹材料.首先以甲基丙烯酰氯为试剂,使交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面的羟基发生酯化反应,将大量可聚合双键引入到CPVA微球表面.然后以含有可聚合双键的CPVA微球为载体,阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,在水溶液体系中,基于主-客体之间的强静电相互作用,采用接枝聚合与印迹过程同步进行的方式,制备了高性能BSA分子表面印迹微球MIP-PDAC/CPVA.采用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对产物微球进行了表征.研究了印迹聚合物微球MIP-PDAC/CPVA对BSA的大分子识别特性.研究结果表明,微球MIP-PDAC/CPVA对BSA具有优良的结合亲和性和特异的识别选择性,结合容量高达108 mg/g,对牛血红蛋白(BHb)却基本不结合;相对于BHb,MIP-PDAC/CPVA对BSA的选择性系数高达60.2.

关键词：牛血清白蛋白丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵表面印迹接枝聚合大分子识别

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氨基硅球表面印迹牛血清白蛋白分离条件的初步探讨

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分析化学 2009年第2期37卷 174-180页

作者：周雪何锡文陈朗星李文友张玉奎南开大学化学学院中国科学院大连化学物理研究所鞍山师范学院化学系

采用固定模板蛋白表面印迹的方法,在氨丙基衍生的硅球表面制备溶胶-凝胶印迹聚合物识别牛血清白蛋白。以该体系为例对制备蛋白质印迹聚合物的各个基本参数与分离选择性的关系进行研究。结果表明,用正辛基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基... 详细信息

采用固定模板蛋白表面印迹的方法,在氨丙基衍生的硅球表面制备溶胶-凝胶印迹聚合物识别牛血清白蛋白。以该体系为例对制备蛋白质印迹聚合物的各个基本参数与分离选择性的关系进行研究。结果表明,用正辛基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷在摩尔比为42.5∶42.5∶15,酸度为pH7.0时进行聚合,并采用0.1mol/LNaOH与10%(V/V)HAc-10%(m/V)SDS联用的方法洗脱固定的模板蛋白,由此制备的印迹聚合物的分离选择性能较好;并初步讨论了识别蛋白质的机理。

关键词：表面印迹分离选择性识别机理牛血清白蛋白

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咖啡因替代物(茶碱)分子表面印迹材料的制备及其分子识别特性研究

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高分子学报 2013年第8期23卷 1047-1057页

作者：施雪军高保娇赵兴龙中北大学化学工程系太原030051

采用巯基-过氧化苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系,先实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在微米级硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得接枝微粒PGMA/SiO2.使接枝大分子PGMA的环氧基团与5-氨基水杨酸(ASA)发生开环反应,将水杨酸基团键合在接枝大... 详细信息

采用巯基-过氧化苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系,先实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在微米级硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得接枝微粒PGMA/SiO2.使接枝大分子PGMA的环氧基团与5-氨基水杨酸(ASA)发生开环反应,将水杨酸基团键合在接枝大分子侧链,制得功能接枝微粒SA-PGMA/SiO2,并对其化学结构与表面电性能进行了表征.考察研究了功能微粒SA-PGMA/SiO2与咖啡因替代物茶碱分子之间的相互作用力.研究表明,微粒SA-PGMA/SiO2与茶碱分子之间存在有强的次价键力(静电和氢键相互作用).在此基础上,采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术,以咖啡因替代物茶碱为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,对接枝在硅胶表面的功能大分子链SA-PGMA进行了交联印迹,制备了茶碱分子表面印迹材料MIP-SAP/SiO2,深入考察研究了其分子识别特性.实验结果表明,相对于两种对照物甘油茶碱和苦参碱,印迹材料MIP-SAP/SiO2对茶碱分子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,相对于甘油茶碱,印迹材料对茶碱的识别选择性系数为7.72.

关键词：聚甲基丙烯酸缩水甘油酯硅胶表面印迹咖啡因替代物分子识别

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胸腺五肽表面印迹硅胶的制备及识别性能的研究

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功能材料 2014年第14期45卷 14133-14139页

作者：吴丹锋胡小玲管萍王超丽崔丽君西北工业大学应用化学系西安710072

用计算机分子模拟对功能单体和模板分子间的结合作用进行了研究,选择结合能最强的甲基丙烯酸作为功能单体。以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,将功能单体甲基丙烯酸(MAA)接枝于SiO2微粒表面,制得了功能接枝微粒PMAA/SiO... 详细信息

用计算机分子模拟对功能单体和模板分子间的结合作用进行了研究,选择结合能最强的甲基丙烯酸作为功能单体。以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,将功能单体甲基丙烯酸(MAA)接枝于SiO2微粒表面,制得了功能接枝微粒PMAA/SiO2。以PMAA/SiO2为载体,甲基丙烯酰胺(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用溶液聚合法制备了以胸腺五肽为模板分子的表面印迹微粒(Tp5-MIP)。分别通过动态吸附实验和等温吸附实验研究了该印迹微粒对胸腺五肽的识别特性。结果表明,该印迹微粒对印迹分子具有较好的亲和能力及选择性,其识别能力来自于印迹得到的识别位点。

关键词：表面印迹胸腺五肽(Tp5) 印迹微粒(Tp5-MIP) 分子识别

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采用新型离子表面印迹材料在皮米尺度上对相邻稀土离子进行识别分离的研究

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化学学报 2010年第11期68卷 1109-1118页

作者：高学超高保娇牛庆媛赵婧中北大学化学工程系太原030051

将丙烯腈接枝聚合于硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟(PAO),制得了功能接枝微粒PAO/SiO2.采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术,以稀土钆离子为模板离子,戊二醛为交联剂,对接枝在硅胶表面的PAO大分子链进行了离子印... 详细信息

将丙烯腈接枝聚合于硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟(PAO),制得了功能接枝微粒PAO/SiO2.采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术,以稀土钆离子为模板离子,戊二醛为交联剂,对接枝在硅胶表面的PAO大分子链进行了离子印迹(IIP),制备了钆离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2.以与钆元素相邻的稀土元素铕及钐的离子为对比物,采用静态与动态两种方法,考察研究了表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子的结合性能与离子识别特性.研究结果表明,离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性.相对于离子半径与其仅差1～3pm的相邻稀土离子铕离子及钐离子,IIP-PAO/SiO2对钆离子的识别选择性系数分别为7.49与7.93.此外,印迹材料IIP-PAO/SiO2还具有良好的洗脱性能,以稀盐酸溶液作为洗脱液,29个床体积内解吸率可达99.54%.

关键词：聚偕胺肟硅胶离子印迹表面印迹稀土离子离子识别

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硅藻基As(Ⅴ)表面印迹材料的制备与表征

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材料工程 2020年第1期48卷 156-161页

作者：梁效铭钟溢健马丽丽李聪陈南春解庆林桂林理工大学材料科学与工程学院广西桂林541004 桂林理工大学环境科学与工程学院广西桂林541004

采用硅藻作为材料载体、选取硅烷偶联剂氨基丙基三甲氧基硅烷(APS)作为功能单体、As(Ⅴ)为模板离子、环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,通过冷凝回流法制备了以天然矿物材料为载体的印迹复合材料。经扫描电镜、X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光... 详细信息

采用硅藻作为材料载体、选取硅烷偶联剂氨基丙基三甲氧基硅烷(APS)作为功能单体、As(Ⅴ)为模板离子、环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,通过冷凝回流法制备了以天然矿物材料为载体的印迹复合材料。经扫描电镜、X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱及透射电镜的表征结果表明:功能单体APS经接枝作用成功搭接在了硅藻表面,与ECH交联后形成了稳定的印迹孔穴。硅藻的孔穴及周围有明显接枝物产生,且孔穴的内部规则性更加明显。选择性实验得到了不同二元体系下As(Ⅴ)印迹复合材料的选择性系数,并根据实验数据对As(Ⅴ)的选择能力与利用前景进行了总结和评价。

关键词：硅藻表面印迹表观形貌选择性

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5-氟尿嘧啶分子表面印迹微球MIP-PSSS/CPVA的制备及其体外结肠定位释药特性研究

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化学学报 2012年第21期70卷 2273-2280页

作者：门吉英高保娇陈志萍么兰中北大学化学工程系太原030051

以对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面实施了5-氟尿嘧啶(5-FU)分子的表面印迹,在微球CPVA表面形成印迹聚合物(MIP)层,即制备了5-FU... 详细信息

以对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面实施了5-氟尿嘧啶(5-FU)分子的表面印迹,在微球CPVA表面形成印迹聚合物(MIP)层,即制备了5-FU分子印迹微球MIP-PSSS/CPVA.采用红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)法,对印迹微球进行了表征.重点考察分析了印迹微球对5-氟尿嘧啶(5-FU)的结合(载药)性能与结合机理,考察探索了载药微球在不同pH介质中的释放行为.实验结果表明,基于本体系特殊的羟基-铈盐表面引发体系,可有效地实现5-FU分子的表面印迹,在微球CPVA表面形成分布有大量5-FU分子印迹空穴的聚合物层.在酸性介质中,受强静电相互作用的驱动,印迹微球MIP-PSSS/CPVA对5-FU分子表现出很强的结合能力,结合容量达110 mg/g,可实现有效载药.载药微球的释药行为既具有强烈的pH依赖性,又具有时滞性:在模拟胃液中(pH=1),基本不释药;在模拟小肠液中(pH=6.8),释药量很小;在模拟结肠液中(pH=7.4),则发生突释,表现出高效的结肠定位释放行为.

关键词：表面印迹对苯乙烯磺酸钠交联聚乙烯醇微球 5-氟尿嘧啶结肠定位释放

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氯化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体表面印迹聚合物的合成及其特异吸附和固相萃取性能研究

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化学学报 2013年第10期71卷 1411-1420页

作者：高霞樊静王小龙张艳树河南师范大学环境学院黄淮水环境与污染防治省部共建教育部重点实验室河南省环境污染控制重点实验室新乡453007 新乡医学院公共卫生学院新乡453003

以氯化1-乙基-3-甲基咪唑(C2mimCl)离子液体为模板分子,甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯为双功能单体,聚苯乙烯-二乙烯苯为载体,制备了C2mimCl表面印迹聚合物(C2mimClMIP/PS-DVB).采用红外、扫描电镜和Brunauer-Emmett-Teller分析技术... 详细信息

以氯化1-乙基-3-甲基咪唑(C2mimCl)离子液体为模板分子,甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯为双功能单体,聚苯乙烯-二乙烯苯为载体,制备了C2mimCl表面印迹聚合物(C2mimClMIP/PS-DVB).采用红外、扫描电镜和Brunauer-Emmett-Teller分析技术对C2mimClMIP/PS-DVB进行了表征.通过静态吸附实验研究了C2mimClMIP/PS-DVB对模板分子及其结构类似物的吸附行为和选择性识别特性.结果表明,聚合物对C2mimCl和氯化1-丁基-3-甲基咪唑(C4mimCl)两种离子液体有高度的选择性识别作用.将C2mimClMIP/PS-DVB作为固相萃取(SPE)剂制备成SPE柱,并与高效液相色谱联用,考察了C2mimClMIP/PS-DVB的动态吸附性能.结果表明,在选定的参数条件下,SPE柱能够从结构类似物中选择性分离富集C2mimCl和C4mimCl,且具备很好的稳定性和可再生性能.将SPE柱用于地下水中C2mimCl的分离富集,显示出良好的实用性能.

关键词：氯化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体聚苯乙烯-二乙烯苯表面印迹特异吸附固相萃取

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