检索结果-内蒙古大学图书馆

QuEChERS-表面增强拉曼光谱法快速测定中兽药中非法添加药物对乙酰氨基酚

分析测试学报 2025年第2期44卷 349-355页

作者：杨欣羽张若愚赵晓婵陈宏炬李珊艾连峰哈婧河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北医科大学公共卫生学院河北石家庄050017 厦门市普识纳米科技有限公司福建厦门361000 河北省生态环境监测中心河北石家庄050030 石家庄海关技术中心河北石家庄050051

建立了一种QuEChERS结合表面增强拉曼光谱法(SERS)快速检测中兽药注射液中对乙酰氨基酚的新方法。试样经乙酸乙酯提取,石墨化碳黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)组成的QuEChERS试剂净化后,以金纳米颗粒作为增强基底,进行表面增强拉曼光谱检... 详细信息

建立了一种QuEChERS结合表面增强拉曼光谱法(SERS)快速检测中兽药注射液中对乙酰氨基酚的新方法。试样经乙酸乙酯提取,石墨化碳黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)组成的QuEChERS试剂净化后,以金纳米颗粒作为增强基底,进行表面增强拉曼光谱检测。方法在2~125μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为50μg/mL,回收率为86.0%~117%,相对标准偏差为1.2%~5.5%。该方法操作简单、准确度高,可实现中兽药注射液中对乙酰氨基酚的快速检测,在中兽药非法添加药物的速测应用方面具有一定的潜力。

关键词：表面增强拉曼光谱法 QuEChERS 中兽药注射液对乙酰氨基酚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法检测食品中工业色素的应用研究

引用

中国食品 2025年第4期 127-129页

作者：孙逸洲国能新朔铁路有限责任公司

随着社会的快速发展,食品种类日益丰富,而工业色素在食品中的违规使用也成为社会重点关注的食品安全问题。比如在豆干制品中,不法厂商可能会违规添加二甲基黄和二乙基黄等工业色素。因此,开发一种快速、准确、无损的检测方法至关重要。... 详细信息

随着社会的快速发展,食品种类日益丰富,而工业色素在食品中的违规使用也成为社会重点关注的食品安全问题。比如在豆干制品中,不法厂商可能会违规添加二甲基黄和二乙基黄等工业色素。因此,开发一种快速、准确、无损的检测方法至关重要。表面增强拉曼光谱法作为一种新兴的光谱技术,凭借高灵敏度和强选择性在食品安全检测领域展现出广泛的应用前景。然而,目前针对表面增强拉曼光谱法在食品中工业色素检测方面的应用研究较少。基于此,本文探讨了表面增强拉曼光谱法在检测食品中工业色素的应用机制,以期为食品安全检测提供一种新的技术手段。

关键词：食品安全检测表面增强拉曼光谱法应用机制二甲基黄不法厂商食品种类光谱技术检测方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法快速测定干果类食品中的糖精钠

引用

分析测试学报 2017年第5期36卷 650-654页

作者：陈正毅卢雅琳梁豫曾晨张卓旻李攻科中山大学化学学院广东广州510275

建立了干果中糖精钠的表面增强拉曼光谱(SERS)快速分析方法。干果样品经水提取、C18固相萃取柱净化除杂后进行表面增强拉曼光谱分析。该方法的线性范围为50.0~250 mg/L,检出限为0.6 g/kg,回收率为80.0%~125%,相对标准偏差(RSD,n=5)不大... 详细信息

建立了干果中糖精钠的表面增强拉曼光谱(SERS)快速分析方法。干果样品经水提取、C18固相萃取柱净化除杂后进行表面增强拉曼光谱分析。该方法的线性范围为50.0~250 mg/L,检出限为0.6 g/kg,回收率为80.0%~125%,相对标准偏差(RSD,n=5)不大于8.4%。结果表明该方法灵敏度高、杂质干扰小、准确度高,满足干果类食品中糖精钠的快速检测要求,在干果类食品安全质量监控方面具有良好的应用潜力。

关键词：表面增强拉曼光谱法快速分析糖精钠干果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法同时检测奶粉中三聚氰胺和二聚氰胺

引用

分析科学学报 2017年第3期33卷 312-316页

作者：雷皓宇陈小曼李攻科胡玉玲中山大学化学学院广东广州510257

本文建立了奶粉中同时检测三聚氰胺及二聚氰胺的表面增强拉曼光谱法。奶粉样品经15%三氯乙酸溶液提取,中性氧化铝吸附杂质后进行拉曼光谱检测。三聚氰胺线性范围为0.0050~0.075 mg/L,检出限为0.0015 mg/L,回收率在79.5%~124%之间,相对... 详细信息

本文建立了奶粉中同时检测三聚氰胺及二聚氰胺的表面增强拉曼光谱法。奶粉样品经15%三氯乙酸溶液提取,中性氧化铝吸附杂质后进行拉曼光谱检测。三聚氰胺线性范围为0.0050~0.075 mg/L,检出限为0.0015 mg/L,回收率在79.5%~124%之间,相对标准偏差小于8.8%(n=5);二聚氰胺线性范围为0.50~10mg/L,检出限为0.15mg/L,回收率在76.5%~112%之间,相对标准偏差小于9.4%(n=5)。该方法相比常规表面增强拉曼光谱法,仅通过一种样品前处理手段即可对奶粉中的三聚氰胺或二聚氰胺进行定性检出及定量分析,相比色谱等检测方法具有样品前处理过程简单、耗时短等优点,在奶粉质量监控方面具有良好的应用前景。

关键词：表面增强拉曼光谱法奶粉三聚氰胺二聚氰胺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法跟踪分析马来酸依那普利片体内代谢消除的研究

引用

中国临床药理学杂志 2016年第12期32卷 1132-1135页

作者：甘盛赖青鸟施晓光韩婷吴超权广西壮族自治区食品药品检验所华北理工大学基础医学院药理教研室

目的研究用表面增强拉曼光谱法追踪马来酸依那普利片的体内消除过程,并对其安全用药提出建议。方法分别采集15例患者的尿液与粪便,通过前处理后与表面信号增强药等体积混合,以（1470±2）/cm依那普利特征峰强度进行检测,计算病人体... 详细信息

目的研究用表面增强拉曼光谱法追踪马来酸依那普利片的体内消除过程,并对其安全用药提出建议。方法分别采集15例患者的尿液与粪便,通过前处理后与表面信号增强药等体积混合,以（1470±2）/cm依那普利特征峰强度进行检测,计算病人体内消除部分的主药浓度,作出相关分析。结果方法回收率高,相对标准偏差在3%以内,尿样中主药浓度在5;00μg·m L;呈良好线性关系,最低检测限为0.5μg·m L;;粪样中主药浓度在1;0μg·m L;呈良好线性关系,最低检测限为1.3μg·m L;。11例患者（共纳入15例）显效,4例显效不明显。结论本研究方法简便迅速,可以用于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药的体内代谢分析与临床评价。

关键词：马来酸依那普利前处理代谢跟踪表面增强拉曼光谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法快速测定凉茶中的甲硝唑

引用

食品安全质量检测学报 2023年第24期14卷 177-183页

作者：林长虹黄惠李小苑彭贵邓琳娜申红桃江宛桐古丽君伍聪江培淳深圳市计量质量检测研究院食品快检与核查事业部深圳518131

目的建立一种表面增强拉曼光谱法(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)快速检测凉茶中甲硝唑的方法。方法以乙腈为提取剂,以十八烷基键合硅胶固定相和N-丙基乙二胺为净化剂对凉茶样品进行提取净化,获得凉茶样品待测液。利用光还... 详细信息

目的建立一种表面增强拉曼光谱法(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)快速检测凉茶中甲硝唑的方法。方法以乙腈为提取剂,以十八烷基键合硅胶固定相和N-丙基乙二胺为净化剂对凉茶样品进行提取净化,获得凉茶样品待测液。利用光还原原理,在太阳光照下通过甲醇还原四氯金酸合成了金纳米颗粒。将合成的金纳米颗粒作为基底材料,对凉茶样品待测液进行表面增强拉曼光谱分析。结果在0.05~3.00g/L范围内,甲硝唑的特征峰强度和浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法检出限为0.05g/L,方法成功应用于凉茶样品中甲硝唑的检测,回收率为92.1%~102.0%,相对标准偏差为3.8%~8.5%。结论本方法准确度高、操作简单快速,满足凉茶中甲硝唑的快速检测要求,在凉茶中非法添加物现场快速检测方面具有良好的应用潜力。

关键词：表面增强拉曼光谱法甲硝唑凉茶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法研究β受体激动剂在生猪体内代谢与残留

引用

中国兽医学报 2016年第9期36卷 1550-1557页

作者：甘盛赖青鸟李志成韩婷吴超权广西壮族自治区食品药品检验所广西南宁530021 广西大学轻工与食品工程学院广西南宁530004 河北联合大学基础医学院河北唐山053009

探索用表面增强拉曼光谱法检测盐酸克伦特罗等β受体激动剂于给药和停药期间在猪尿液、毛发、粪便和组织中的浓度,为快速检出在饲养和市场流通环节中的瘦肉精提供方法支持。在生猪饲料中以10mg/kg的量添加一种β受体激动剂,并连续喂养1... 详细信息

探索用表面增强拉曼光谱法检测盐酸克伦特罗等β受体激动剂于给药和停药期间在猪尿液、毛发、粪便和组织中的浓度,为快速检出在饲养和市场流通环节中的瘦肉精提供方法支持。在生猪饲料中以10mg/kg的量添加一种β受体激动剂,并连续喂养14d,然后停止给药,使用正常饲料。在给药期间于l、2、3、4、6、8、10和14d分别采集尿液、毛发和粪便,通过前处理后与表面信号增强剂等体积混合,测定其中的β受体激动剂浓度。停药后每天剪去少量毛发,前处理后测定其中的主药的蓄积浓度。结果显示,样品回收率在94.0%以上,相对标准偏差小于2%。盐酸克伦特罗、硫酸沙丁胺醇、硫酸特布他林、班布特罗、盐酸氯丙那林、富马酸福莫特罗的标准溶液在0.05~50μg/L质量浓度范围呈良好线性关系,定量下限为0.05μg/L;尿液、粪便、毛发样品中在1~50μg/L质量浓度范围呈良好线性关系,定量下限为1μg/L。盐酸莱克多巴胺的标准溶液在0.1~50μg/L质量浓度范围呈良好线性关系,定量下限为0.1μg/L。结果表明,该研究测试方法便捷灵敏,用于β受体激动剂在猪体内代谢分析,以及检测其在猪各组织部位残留情况尤为适宜。

关键词： β受体激动剂前处理体内代谢表面增强拉曼光谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法快速测定小麦表面的脱氧雪腐镰刀菌烯醇

引用

食品安全质量检测学报 2023年第4期14卷 17-23页

作者：康牧旭武晓莉张宗绵吕学冲张建新郭华张红芬张雪峰邢台市食品药品检验所邢台054000 邢台市生态环境局邢东新区分局邢台054000 江苏大学环境与安全工程学院环境健康与生态安全研究院镇江212013 保定市产品质量监督检验所保定071000

目的基于表面增强拉曼光谱法(surface enhanced Raman spectroscopy,SERS)建立小麦表面脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)的快速检测方法。方法以银纳米颗粒(silver nanoparticles,AgNPs)为基础,利用其表面修饰的特殊官能团与DON之间的疏水作用,捕获小麦表面附着的DON,然后再以AgNPs作为表面增强拉曼基底材料,在铝箔表面进行自组装并进行SERS检测。结果采用1-硫代硅烷对AgNPs进行修饰,可以更好地捕获DON分子,选择合适浓度的AgNPs在铝箔表面进行自组装就可以实现DON的快速SERS检测。实验结果显示,在DON浓度为3.3~333.0mg/L的范围内具有良好的线性关系。将经过修饰的AgNPs分散到小麦表面,可以捕获附着在其表面的DON,回收率实验显示,在小麦表面DON的添加浓度为12、25和50μg/g时,均可以实现80%以上的回收率。结论本方法操作简单、快速,结合便携式拉曼光谱仪,有望用于小麦表面DON的快速现场检测。

关键词：表面增强拉曼光谱法纳米银小麦脱氧雪腐镰刀菌烯醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法快速检测百合中的地虫硫磷

引用

食品安全质量检测学报 2022年第24期13卷 7956-7963页

作者：贾莉马俊李壮王淼潘凌屹杨艺玥王猛强焦逊肖明佘永新中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所北京100081 国家毒品实验室北京分中心北京100079 青海大学农林科学院青海810016

目的制备具有良好增强效果的L-半胱氨酸功能化修饰的金纳米粒子(L-cysteine-Au nanoparticles,L-cys-AuNPs),建立表面增强拉曼光谱法(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)快速检测百合中地虫硫磷的分析方法。方法采用柠檬酸钠还... 详细信息

目的制备具有良好增强效果的L-半胱氨酸功能化修饰的金纳米粒子(L-cysteine-Au nanoparticles,L-cys-AuNPs),建立表面增强拉曼光谱法(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)快速检测百合中地虫硫磷的分析方法。方法采用柠檬酸钠还原法制备Au NPs,然后用L-半胱氨酸进行功能化修饰。通过单因素实验对增强基底添加量、地虫磷添加量、凝聚剂种类等实验条件进行优化,以确定最佳实验条件。结果该基底表现出优异的增强效果,1071 cm^(-1)可作为其特征峰。地虫硫磷的检出限为0.02 mg/L,线性范围是0.02~0.50 mg/L,相关系数r^(2)=0.9667,回收率为69%~112%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为7%~8%。结论该方法灵敏度高、特异性、稳定性较好,可用于百合中地虫硫磷的快速检测。

关键词： L-半胱氨酸金纳米粒子表面增强拉曼光谱法百合地虫硫磷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面增强拉曼光谱法快速筛查化妆品中非法添加的利多卡因和辛可卡因

引用

理化检验（化学分册） 2023年第2期59卷 166-170页

作者：方方张苗苗张再平夏婧竹冯有龙曹玲江苏省食品药品监督检验研究院南京210019 南京简智仪器设备有限公司南京210049

取样品约0.5 g,加入饱和氯化钠溶液0.5 mL,涡旋1 min。加入正己烷3 mL,超声提取3 min,离心30 s。取上清液2 mL,加入0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液0.5 mL,振荡30 s,离心15 s,取下层提取液作待测液。取纳米金溶胶150μL,加入待测液50μL以... 详细信息

取样品约0.5 g,加入饱和氯化钠溶液0.5 mL,涡旋1 min。加入正己烷3 mL,超声提取3 min,离心30 s。取上清液2 mL,加入0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液0.5 mL,振荡30 s,离心15 s,取下层提取液作待测液。取纳米金溶胶150μL,加入待测液50μL以及1 mol·L^(-1)氯化钠溶液50μL,振荡10 s后供便携式拉曼光谱仪分析。结果显示,利多卡因和辛可卡因的表面增强拉曼特征峰组分别为505,670,1 081,1 254 cm-1和509,774,1 379,1 599 cm^(-1),可有效区分这两种药物和其他同类型局部麻醉药。利多卡因和辛可卡因的仪器检出限和方法检出限分别为0.10 mg·L^(-1)和5 mg·kg^(-1)。方法适用于固体乳膏、润肤水以及凝胶状精华等常见化妆品基质中利多卡因和辛可卡因2种局部麻醉药的快速筛查。

关键词：快速筛查表面增强拉曼光谱法利多卡因辛可卡因非法添加化妆品

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：