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构建慢病毒介导缺氧诱导因子HIF-1α在宫颈癌细胞中的表达及其对裸鼠移植瘤的作用

中国病原生物学杂志 2024年第7期19卷 756-760,767页

作者：阿孜尔古丽·阿布都克日木马红白冰阿瓦汗·吐尔迪古丽仙·吐尔逊于涛新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830017 新疆地方病分子生物学重点实验室中亚高发疾病发病机制与防治国家重点实验乌鲁木齐市沙依巴克区妇幼保健服务中心新疆医科大学附属肿瘤医院山东省寄生虫病防治研究所山东第一医科大学(山东省医学科学院)

目的探讨使用慢病毒载体介导的HIF-1α对裸鼠宫颈癌移植瘤生长、增殖和转移的影响,并寻找宫颈癌新的基因治疗靶点。方法采用慢病毒介导技术,分别在SiHa和C33a细胞中提高C33a细胞的HIF-1α表达,同时敲减SiHa细胞的HIF-1α表达。通过qRT... 详细信息

目的探讨使用慢病毒载体介导的HIF-1α对裸鼠宫颈癌移植瘤生长、增殖和转移的影响,并寻找宫颈癌新的基因治疗靶点。方法采用慢病毒介导技术,分别在SiHa和C33a细胞中提高C33a细胞的HIF-1α表达,同时敲减SiHa细胞的HIF-1α表达。通过qRT-PCR和Western blot技术验证慢病毒转染后HIF-1α表达的效率,并构建裸鼠移植瘤模型。从而验证HIF-1α表达改变对裸鼠体内肿瘤形成、增殖速度、肿瘤体积和肿瘤重量的影响及HIF-1α表达改变对肿瘤发展过程的影响。结果敲减和过表达HIF-1α的SiHa和C33a细胞分别注射于裸鼠左侧腋窝皮下,1周后形成肿瘤,4周后测量移植瘤体积。干扰HIF-1α的裸鼠移植瘤体积较对照组较小,两者差异具有统计学意义(P<0.05),即干扰HIF-1α对裸鼠瘤体的生长具有抑制作用;而HIF-1α过表达后,裸鼠移植瘤体积较对照组较大,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α的表达改变与宫颈癌细胞的增殖和恶化存在一定相关性,HIF-1α表达的改变可以调控肿瘤增殖过程。

关键词：宫颈癌缺氧诱导因子-1α 裸鼠皮下移植瘤模型稳定转染

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LSD1/FOXF2对裸鼠结肠癌移植瘤生长及Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达影响的初步研究

LSD1/FOXF2对裸鼠结肠癌移植瘤生长及Wnt/β-catenin通路相关蛋白...

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作者：曾家兴贵州医科大学

学位级别：硕士

目的:通过动物实验探讨赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)、叉头框转录因子F2(forkhead box F2,FOXF2)对结肠癌移植瘤生长及Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达的影响。方法:1、构建慢病毒载体,通过细胞稳定转... 详细信息

目的:通过动物实验探讨赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)、叉头框转录因子F2(forkhead box F2,FOXF2)对结肠癌移植瘤生长及Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达的影响。方法:1、构建慢病毒载体,通过细胞稳定转染技术,将空载体和FOXF2过表达慢病毒载体转染入人源结肠癌HCT116细胞中,设立阴性对照组(FOXF2-EV)和FOXF2过表达组(FOXF2-OE),未经任何处理的HCT116细胞设为空白对照组(Control)。2、通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)、免疫印迹法(Western blot,WB)验证转染效率,筛选稳转株。3、构建人结肠癌HCT116细胞裸鼠皮下移植瘤模型,使用LSD1抑制剂GSK2879552腹腔注射裸鼠,观察抑制LSD1、过表达FOXF2对裸鼠结肠癌移植瘤生长的影响。实验动物分组:阴性对照组、FOXF2过表达组、LSD1抑制组、FOXF2过表达+LSD1抑制组。4、通过Western blot检测移植瘤组织中LSD1、FOXF2、Wnt/β-catenin通路相关蛋白(β-catenin、c-myc)的表达,分析体内LSD1/FOXF2对Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达的影响。结果:1.构建FOXF2过表达慢病毒表达载体,并转染入结肠癌HCT116细胞中,转染效率:在HCT116细胞中FOXF2过表达率为569倍(P<0.01)。2.与阴性对照组比较,FOXF2过表达组、LSD1抑制组移植瘤体积缩小、重量减轻(P<0.05)。与FOXF2过表达组和LSD1抑制组比较,FOXF2过表达+LSD1抑制组移植瘤体积及重量明显减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3.与阴性对照组比较,FOXF2过表达组、LSD1抑制组移植瘤组织中β-catenin、c-myc的蛋白表达降低(P<0.05)。与FOXF2过表达组和LSD1抑制组比较,FOXF2过表达+LSD1抑制组移植瘤组织中β-catenin、c-myc的蛋白表达降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.在裸鼠体内,抑制LSD1和过表达FOXF2均能抑制结肠癌生长,且抑制LSD1联合过表达FOXF2对结肠癌生长抑制作用更为显著。2.在裸鼠体内,抑制LSD1和过表达FOXF2均能抑制Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-catenin、c-myc的表达,且二者联合作用效果更为显著。

关键词：结直肠癌赖氨酸特异性去甲基化酶1 叉头框转录因子F2 Wnt/β-catenin信号通路裸鼠皮下移植瘤模型

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双特异性溶瘤腺病毒Ad-VT对荧光素酶标记人黑素瘤的抑制作用及机制研究

双特异性溶瘤腺病毒Ad-VT对荧光素酶标记人黑素瘤的抑制作用及机...

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作者：李敏吉林大学

学位级别：博士

研究背景黑素瘤在全球发病率快速增长,是致死率最高的皮肤恶性肿瘤。近年来,免疫检查点抑制剂研究及分子靶向药物研究取得了长足进步,但与高加索人种不同,亚洲人皮肤黑素瘤以肢端型和黏膜型为主,我国患者对上述研究获益较少,患者治疗效... 详细信息

研究背景黑素瘤在全球发病率快速增长,是致死率最高的皮肤恶性肿瘤。近年来,免疫检查点抑制剂研究及分子靶向药物研究取得了长足进步,但与高加索人种不同,亚洲人皮肤黑素瘤以肢端型和黏膜型为主,我国患者对上述研究获益较少,患者治疗效果有限、不良反应较大、转移和复发率高、且易产生耐药,远未能解决黑素瘤的治疗难题。随着肿瘤基因治疗的迅猛发展,溶瘤病毒也得到了越来越广泛的应用。溶瘤病毒是经过基因修饰改造的一类病毒,可特异性杀伤肿瘤细胞,但对正常二倍体细胞的功能不产生影响。本课题组在前期研究中构建了能在肿瘤细胞中特异性复制、且可特异性杀伤肿瘤细胞的具有双重特异性的抗肿瘤重组腺病毒,Ad-apoptin-h TERTp-E1a(Ad-VT)。后者基于RAPAD.I系统,插入肿瘤特异性启动子(h TERTp,人端粒酶逆转录酶)和特异性杀伤基因(凋亡素,Apoptin),由h TERTp启动E1A基因(病毒复制必需基因)、巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)启动子启动Apoptin基因,因此,Ad-VT是一种可在肿瘤细胞中特异性复制和特异性抑制,且对正常体细胞毒副作用小的溶瘤腺病毒。作为研究肿瘤发生发展与转移的重要模型之一,传统裸鼠模型为及时获得相关实验数据,往往需要在不同时间处死小鼠或摘除肿瘤,且不能实时监测到肿瘤发生发展与转移情况。活体成像技术能够无创实时地监测肿瘤的发生发展以及转移。尤其以荧光素酶标记肿瘤细胞建立的移植瘤、转移瘤和原位瘤模型,利用活体成像技术观察测定肿瘤区域的生物发光强度、位置变化,直接反应肿瘤的体积变化与转移情况,是当前最常用的可视化动物模型技术。因此,本研究拟以高水平表达荧光信号强度的luc2型萤火虫荧光素酶基因为报告基因,构建可稳定表达荧光素酶的人黑素瘤细胞A375-luc和M14-luc,并建立用于活体成像技术观察的人黑素瘤裸鼠模型。采用双特异性溶瘤腺病毒Ad-VT对荧光素酶标记人黑素瘤进行体内、体外抑制作用研究,并对机制进行深入探讨,为临床应用提供理论依据。研究目的探讨双特异性溶瘤腺病毒对荧光素酶标记人黑素瘤的体内、体外抑制作用及效应机制,为临床应用提供理论依据。研究方法与结果1.转染带有luc2型荧光素酶基因的质粒p GL4.51,构建表达荧光素酶的人黑素瘤细胞,通过G418加压、荧光素酶活性检测和遗传稳定性分析进行细胞筛选,获得可稳定表达荧光素酶的人黑素瘤细胞A375-luc和M14-luc。2.分别测定构建细胞与原肿瘤细胞的生长曲线、细胞周期、迁移与侵袭能力,探讨荧光素酶的引入是否会影响黑素瘤细胞的生物学特性?结果表明,能够稳定表达荧光素酶的人黑素瘤细胞与原黑素瘤细胞生物学特性基本一致,荧光素酶的引入不会明显改变其生物特性。3.利用体外活体成像技术检测A375-luc和M14-luc荧光素酶表达情况,明确荧光素酶标记细胞数与生物发光强度之间存在一定的线性关系。4.构建A375-luc和M14-luc裸鼠皮下移植瘤模型,利用活体成像技术检测A375-luc和M14-luc荧光素酶体内表达情况,成功构建出可用于活体成像技术监测黑素瘤发生发展的裸鼠动物模型,且肿瘤区域的生物发光强度随瘤体积的增大而增加,二者之间存在一定的正相关线性关系。5.通过MTS法检测Ad-VT对A375-luc和M14-luc生长抑制效果,结果表明Ad-VT对A375-luc和M14-luc抑制效果明显的高于Ad-mock,且抑制效果具有一定的量效关系和时效关系,同时Ad-VT对表达荧光素酶的黑素瘤细胞与正常黑素瘤细胞的抑制效果基本一致,荧光素酶的引入不会明显改变Ad-VT对其的抑制效果。6.划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验用于探讨Ad-VT对A375-luc和M14-luc迁移和侵袭能力的影响,结果表明,Ad-VT可显著抑制A375-luc和M14-luc的迁移和侵袭能力。7.通过Hoechst染色、Annexin V-FITC/PI流式检测、JC-1染色和Western-blot检测线粒体凋亡相关的表达,来探讨Ad-VT对A375-luc和M14-luc抑制途径以及机制。结果表明Ad-VT可以通过改变线粒体膜电位,诱导线粒体凋亡通路相关蛋白AIF、ARTS和Cyto-C表达,诱导黑素瘤细胞凋亡,且Ad-VT对表达荧光素酶的黑素瘤细胞与正常黑素瘤细胞的抑制途径基本一致,荧光素酶的引入不会明显改变Ad-VT对其的抑制途径。8.构建A375-luc和M14-luc裸鼠皮下移植瘤模型,通过测定肿瘤生长趋势和存活率,利用活体成像技术测定肿瘤区域的生物发光强度,旨在评价Ad-VT对A375-luc和M14-luc的体内抑制效果。结果表明,与对照组相比,Ad-VT可显著性降低裸鼠移植瘤肿瘤区域的平均生物发光强度和平均肿瘤生长速度,

关键词：溶瘤腺病毒萤火虫荧光素酶人黑素瘤细胞(A375、M14) 抗肿瘤效果活体成像技术裸鼠皮下移植瘤模型

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瑞戈非尼（regorafenib）通过JAK/STAT3信号通路对肝细胞癌的作用及机制的研究

瑞戈非尼（regorafenib）通过JAK/STAT3信号通路对肝细胞癌的作用...

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作者：宋魏郑州大学

学位级别：博士

背景肝细胞癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)是最常见的肝脏原发性肿瘤,主要发生在患有肝硬化的慢性肝病患者中,是全球最常见的第六大恶性肿瘤。多项研究发现,肝细胞癌是这类人群致死的最常见原因,其癌症致死率在所有恶性肿瘤中排名第... 详细信息

背景肝细胞癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)是最常见的肝脏原发性肿瘤,主要发生在患有肝硬化的慢性肝病患者中,是全球最常见的第六大恶性肿瘤。多项研究发现,肝细胞癌是这类人群致死的最常见原因,其癌症致死率在所有恶性肿瘤中排名第三。肝细胞癌是当前一个重要的医疗问题,具有独特的流行病学特征,是与进展相关的不同风险因素的可变流行率密切相关的疾病,在全球分布非常不均匀。肝细胞癌在亚洲和非洲的发病率最高,而我国的肝细胞癌患病率在全球中排第一,大多数肝癌的病例发生与乙型肝炎病毒密切相关。在发达国家,肝细胞癌的发生与丙型肝炎病毒的感染具有极大的相关性。在过去的几十年间,对于肝癌的研究及治疗虽然取得了极大的进步,但是大多数患者在诊断之时己处于疾病进展期,因此肝细胞癌患者的预后仍然不是非常理想。手术切除治疗是在非肝硬化肝脏上单一肿瘤的首选治疗方式,允许大范围切除,且并发症的风险较低。其他的治疗方式还包括肝脏移植、消融技术、化疗栓塞、系统化疗、肝内放射线及免疫治疗等。目前对于进展期肝癌可供选择的治疗策略有限,设计合理的化疗方案及靶向治疗方法已成为肝癌临床治疗的热点。口服多重激酶抑制剂瑞戈非尼(Regorafenib)可通过抗血管生成潜在地抑制肿瘤生长。几种血管激酶如VEGFR1/2、PDGFR-b和FGFR1被认为是瑞戈非尼治疗肿瘤的的主要靶点。美国FDA在2012年批准瑞戈非尼用于治疗转移性结肠直肠癌和晚期胃肠道间质肿瘤患者。由于瑞戈非尼的化学结构与索拉非尼的化学结构非常相似,小分子靶向治疗药物瑞戈非尼也被通过批准用于HCC的治疗,国外已开始进行多项体外研究和临床试验,以评估瑞戈非尼对HCC的疗效。HCC的患者口服瑞戈非尼的安全剂量为160 mg/日,且2016年Bruitz在《Lancet》报道了针对肝脏功能评估为ChildA级且对索拉非尼耐药或在使用索拉菲尼治疗期间出现癌症进展的肝细胞癌患者的一项3期临床实验证实瑞戈非尼联合索拉菲尼组对比索拉菲尼联合安慰剂组可显著延长2.8个月的总生存期,进一步说明瑞戈菲尼比索拉菲尼具有更有效的潜在的药理活性。信号转导及转录激活因子3(STAT3)是JAK/STAT3信号通路的一个组成部分,参与机体的多种生理和病理生理过程。JAK/STAT3信号通路的活化可以刺激细胞增殖,分化,迁移和凋亡。该信号通路对造血,免疫发育,乳腺发育和哺乳,脂肪形成,性别二态性生长起着致关重要的作用。STAT3主要通过细胞因子和相应受体结合后,引起受体分子的二聚化,这使得与受体偶联的JAK激酶相互接近,并通过交互的酪氨酸磷酸化作用激活,进一步使STAT3发生磷酸化,形成激活的STAT3二聚体,核易位,随后激活各种STAT3靶基因,调节细胞存活、迁移、侵袭、免疫逃避和血管生成。STAT3是细胞质信号分子和核转录因子,其通过JAK激酶对多种细胞因子(包括IL-6、IFN、表皮生长因子和FGF等)的响应是通过其羧基末端的酪氨酸残基磷酸化而被激活。在细胞核中,STAT3调节线粒体介导的细胞凋亡蛋白质的表达,如Bc1-2、Mcl-1和cIAP2等。截止目前瑞戈非尼的作用机制并不明了,在PubMed,中国知网及万方数据库中未检索到相关文献。目的为探讨瑞戈非尼是否可通过JAK/STAT3信号通路影响肝癌细胞发生,发展及侵袭的作用机制,本研究中我们首先检测人肝细胞癌组织中STAT3蛋白,p-STAT3蛋白及STAT3 mRNA的表达,分析它们与肝细胞癌发生及进展的关系,其次应用瑞戈非尼作用于2个原发性肝癌细胞株(LM3、HUH7),观察它通过JAK/STAT3信号通路对肝细胞癌细胞株增殖、凋亡及侵袭的作用及其相关分子机制。并通过研究肝癌细胞株裸鼠皮下移植瘤模型及肺转移瘤模型,进一步探讨瑞戈非尼通过JAK/STAT3信号通路对肝癌细胞增殖、凋亡与侵袭中的作用及机制。本研究共分为以下三部分。主要内容:第一部分:STAT3在肝细胞癌中表达及其意义方法1.采用免疫组织化学方法(Immunohistochemistry,IHC),免疫印迹法(Western blot)及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测78例人肝癌组织及50例肝癌癌旁组织中p-STAT3蛋白,STAT3蛋白及STAT3 mRNA,表达情况。2.统计学处理:应用SPSS19.0软件处理,采用X2检验、t检验和方差分析,检验水准α=0.05。结果通过免疫组化,Western blot及RT-PCR检测发现:1.免疫组化检测p-STAT3蛋白在肝细胞癌组织中的表达高于癌旁组织,两者间差异有统计学意义(p<0.05)。Western blot检测STAT3癌组织和癌旁组织之间表达量没有显著性差异(p>0.05),p-STAT3癌组织和癌旁组织之间相比,癌组织表达量明显高

关键词：肝细胞癌 STAT3 增殖凋亡细胞株裸鼠皮下移植瘤模型

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转染BRMS1基因对人类胰腺癌细胞在裸鼠体内肿瘤转移能力影响的研究

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泰山医学院学报 2017年第2期38卷 138-141页

作者：赵卫东侯燕韩国新王庆宝泰山医学院附属东平医院普外科山东东平271500 东平县中医院体检中心山东东平271500 泰山医学院附属医院普外科山东泰安271000

目的建立人类胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,研究BRMS1基因对人类胰腺癌细胞在裸鼠体内肿瘤转移能力的影响,寻找胰腺癌基因治疗的有效模式。方法利用脂质体转染技术将构建的p EGFP-C1-BRMS1重组载体、p EGFP-C1空载体稳定转染入人类胰腺癌... 详细信息

目的建立人类胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,研究BRMS1基因对人类胰腺癌细胞在裸鼠体内肿瘤转移能力的影响,寻找胰腺癌基因治疗的有效模式。方法利用脂质体转染技术将构建的p EGFP-C1-BRMS1重组载体、p EGFP-C1空载体稳定转染入人类胰腺癌细胞株PANC-1中,接种三组(转染组、空载体组、未转染组)细胞于裸鼠背部皮下,5周后处死裸鼠,取肿瘤、淋巴结及肺组织进行组织病理学检查。结果将p EGFP-C1-BRMS1重组载体、p EGFP-C1空载体转染入人类胰腺癌细胞株PANC-1,并建立了人类胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,三组裸鼠肿瘤大小无明显差异,但转染组裸鼠淋巴结转移率明显低于空载体组和未转染组。结论 BRMS1基因不影响人类胰腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,但可以抑制人类胰腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤的局部淋巴转移。

关键词： BRMS1 肿瘤转移胰腺癌稳定转染裸鼠皮下移植瘤模型

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转染BRMS1基因对人类胰腺癌细胞在裸鼠体内肿瘤转移能力影响的研究

转染BRMS1基因对人类胰腺癌细胞在裸鼠体内肿瘤转移能力影响的研究

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作者：赵卫东泰山医学院

学位级别：硕士

背景进入21世纪以来,随着全球经济的飞速发展,人类的疾病谱发生了相应的改变,恶性肿瘤对人类健康的威胁显得日益突出。目前,胰腺癌成为恶性肿瘤中的第4大致死性疾病,其发病率有逐年增高的趋势。由于胰腺癌较早发生血液和淋巴转移,致使... 详细信息

背景进入21世纪以来,随着全球经济的飞速发展,人类的疾病谱发生了相应的改变,恶性肿瘤对人类健康的威胁显得日益突出。目前,胰腺癌成为恶性肿瘤中的第4大致死性疾病,其发病率有逐年增高的趋势。由于胰腺癌较早发生血液和淋巴转移,致使早期诊断困难,死亡率高,胰腺癌患者确诊后中位生存期不超过6个月,5年生存率低于5%。因此,深入研究胰腺癌侵袭和转移的分子生物学机制,对于提高胰腺癌的诊疗水平将起到重要的作用。近年来,随着分子生物学研究的不断深入,肿瘤转移的机制逐渐被认识,研究发现肿瘤转移至少涉及两类基因,即转移促进基因和转移抑制基因。通过抑制肿瘤转移来治疗肿瘤是可以考虑的,将成为治疗肿瘤的一个新途径。乳腺癌转移抑制基因1(breast-cancer metastasis suppressor 1, BRMS1)是国外新近报道的肿瘤转移抑制基因,BRMS1基因对胰腺癌转移抑制的研究具有潜在的应用价值。BRMS1基因虽然不影响原发肿瘤的生长,但是可以抑制肿瘤细胞向远处部位转移,作为一种新发现的肿瘤转移抑制基因,对胰腺癌的治疗具有很好的应用前景。目的建立人类胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,研究BRMS1基因对人类胰腺癌细胞在裸鼠体内肿瘤转移能力的影响,寻找胰腺癌基因治疗的有效模式。方法利用脂质体转染技术将构建的pEGFP-C1-BRMS1重组载体、pEGFP-C1空载体稳定转染入人类胰腺癌细胞株PANC-1中,接种三组(转染组、空载体组、未转染组)细胞于裸鼠背部皮下,5周后处死裸鼠,取肿瘤、淋巴结及肺组织进行组织病理学检查。结果将pEGFP-C1-BRMS1重组载体、pEGFP-C1空载体转染入人类胰腺癌细胞株PANC-1,并建立了人类胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,三组裸鼠肿瘤大小无明显差异,但转染组裸鼠局部淋巴结转移率明显低于空载体组和未转染组。结论 BRMS1基因不影响人类胰腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,但可以抑制人类胰腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤的局部淋巴结转移。

关键词：乳腺癌转移抑制基因1 肿瘤转移胰腺癌稳定转染裸鼠皮下移植瘤模型

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人眼脉络膜黑色素瘤裸鼠移植瘤的模型建立

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山西医药杂志(下半月刊) 2007年第S1期 13-14页

作者：王春芳山西医科大学第一医院

为研究药物对在体脉络膜黑色素瘤的影响作用,必须建立接近于人脉络膜黑色素瘤的动物模型。目前使用最多的是裸鼠移植瘤模型。本实验成功建立了人脉络膜黑色素瘤裸鼠皮下移植瘤模型,其形态学特征与人原发性脉络膜

关键词：脉络膜恶性黑色素瘤原位移植移植术(医学) 裸鼠移植肿瘤细胞裸鼠皮下移植瘤模型

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人胰腺癌裸鼠异位移植瘤模型的MRI研究

人胰腺癌裸鼠异位移植瘤模型的MRI研究

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作者：张梅花苏州大学

学位级别：硕士

本研究采用Philips Achieva 1.5T超导磁共振成像仪和腹腔注射增强扫描技术并首次引入显微镜线圈,以小白鼠和裸鼠为实验对象,作人胰腺癌裸鼠异位移植瘤模型的MRI研究,分为三个部分。第一部分:小鼠MR成像线圈选择目的:优选小鼠MR成像线圈... 详细信息

本研究采用Philips Achieva 1.5T超导磁共振成像仪和腹腔注射增强扫描技术并首次引入显微镜线圈,以小白鼠和裸鼠为实验对象,作人胰腺癌裸鼠异位移植瘤模型的MRI研究,分为三个部分。第一部分:小鼠MR成像线圈选择目的:优选小鼠MR成像线圈及其摆放位置组合,以获得满意的小鼠MRI图像。材料和方法:采用Philips Achieva 1.5T超导磁共振成像仪、显微镜线圈和C3线圈,在相同参数条件下,用五种线圈及其摆放位置组合(micro-4.7-中央、micro-4.7-表面、micro-2.3-表面、C3-中央和C3-表面)对15只小白鼠体部进行TSE序列T1WI和T2WI横断位扫描。计算肝脏、右侧肾脏、右侧颈后部肌肉的SNR,并分析图像质量。结果:在相同参数条件下,采用显微镜线圈扫描所获图像的SNR均高于采用C3线圈者(SNK法,P值均小于0.01),其中micro-4.7-中央组合所获图像的SNR最高,micro-4.7-表面及micro-2.3-表面所获图像的SNR相近。C3-中央和C3-表面所获图像的SNR相近。结论:在相同参数条件下,采用显微镜线圈扫描所获图像的SNR和图像质量明显优于采用C3线圈者,其中micro-4.7-中央组合扫描所得图像质量最佳。说明采用临床应用研究型1.5T磁共振成像仪和显微镜线圈相结合可清晰地显示小鼠体部解剖结构。第二部分:腹腔注射造影剂小鼠MRI增强扫描的实验研究目的:评价腹腔注射造影剂小鼠MRI增强扫描的可行性,选择适宜的增强扫描时相。材料和方法:采用Philips Achieva 1.5T超导磁共振成像仪,以micro-4.7-中央组合方式对15只小鼠体部行TSE-T1WI扫描,腹腔注射钆贝葡胺前先平扫,注射后4、8、12、16、20min行连续增强扫描。测量平扫和增强扫描各时相肝脏、右侧肾脏、右侧颈后部肌肉的信号强度,并计算强化率。结果:增强扫描各时相肝脏、右侧肾脏、右侧颈后部肌肉的信号强度均高于平扫(Dunnett-t检验,P值均<0.01),增强扫描各时相肝脏、右侧肾脏、右侧颈后部肌肉强化率间均无统计学差异(方差分析,

关键词： MRI 显微镜线圈腹腔注射胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型

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高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立及生物学特性研究通过鉴定

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中国肿瘤 1994年第2期 28-28页

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