检索结果-内蒙古大学图书馆

国际眼科纵览 1983年第3期 159-161页

作者：佘斯纯张尧贞北京医院眼科

视网膜下新生血管(subretinal neovascularization)不同于视网膜新生血管,是由脉络膜新生血管而来的纤维血管组织,可见于各种黄斑病中。由于它严重地损害中心视力,目前已成为许多国家致盲的主要原因之一。为引起我国临床工作者的警惕与... 详细信息

视网膜下新生血管(subretinal neovascularization)不同于视网膜新生血管,是由脉络膜新生血管而来的纤维血管组织,可见于各种黄斑病中。由于它严重地损害中心视力,目前已成为许多国家致盲的主要原因之一。为引起我国临床工作者的警惕与重视,现将其临床表现、病理、发病机理及治疗方法综述如下,以供参改。一、临床表现(一)症状与体征:非活动性视网膜下新生血管很少引起主觉症状。视网膜下新生血管一旦发生渗漏或破裂,视力可突然减退,视物变形

关键词：视网膜下新生血管周围背景荧光色素上皮脱离荧光血管造影玻璃膜硅膜氢激光黄斑病变视网膜疾病脉络膜葡萄膜视网膜脱离

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药物治疗视网膜下新生血管的研究进展

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中国实用眼科杂志 2004年第3期22卷 161-163页

作者：王启常唐罗生中南大学湘雅二医院眼科 410011长沙

视网膜下新生血管(subretinal neovascularization, SRNV)也称为脉络膜新生血管(choroidal neovascularization, CNV),是由多种病固所致的脉络膜新生血管穿越Bruch膜并在视网膜色素上皮下和(或)视网膜神经感觉层下增殖形成的纤维血管组... 详细信息

视网膜下新生血管(subretinal neovascularization, SRNV)也称为脉络膜新生血管(choroidal neovascularization, CNV),是由多种病固所致的脉络膜新生血管穿越Bruch膜并在视网膜色素上皮下和(或)视网膜神经感觉层下增殖形成的纤维血管组织,为导致年龄相关性黄斑变性(age-related maculardegeneration,AMD)等多种视力丧失的眼底疾病的主要原因.随着玻璃体手术的开展,一些学者已尝试行视网膜下新生血管膜切除术、黄斑转位术、色素上皮移植术,但绝大多数情况下疗效并不显著[1-3].人们正在积极探索视网膜下新生血管的药物治疗途径.

关键词：药物治疗视网膜下新生血管研究进展纤维血管组织黄斑变性

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渗出性老年性黄斑变性视网膜下新生血管的超声诊断探讨

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中国超声医学杂志 2000年第4期16卷 46-47页

作者：孟林李光辉唐娜龚渭冰广州市第一军医大学南方医院眼科广州市第一军医大学南方医院超声科广州市第一军医大学南方医院惠侨科超声室

目的 :探讨超声对渗出性老年性黄斑变性视网膜下新生血管的诊断价值。方法 :将 6例超声检查结果与眼底镜、眼底荧光血管造影表现进行对照分析。全部病例均经眼底镜和荧光血管造影证实。结果 :二维超声和 CDFI联合使用 ,可提高对新生血... 详细信息

目的 :探讨超声对渗出性老年性黄斑变性视网膜下新生血管的诊断价值。方法 :将 6例超声检查结果与眼底镜、眼底荧光血管造影表现进行对照分析。全部病例均经眼底镜和荧光血管造影证实。结果 :二维超声和 CDFI联合使用 ,可提高对新生血管的诊断效果。结论 :依据病灶部位、内部血流信号及血流参数测值 ,超声对该病具有诊断价值。

关键词：渗出性老年性黄斑变性视网膜下新生血管超声

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氪红激光透热治疗视网膜下新生血管及脉络膜血管瘤的疗效分析

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中国实用眼科杂志 2003年第3期21卷 213-215页

作者：吴又凯张清卜菊芬董凌峰陆君如江苏省无锡市第二人民医院眼科 214002

目的 :观察用氪红激光大光斑、低能量、长时间照射眼底视网膜下新生血管 (SRNV )及脉络膜血管瘤的治疗效果。方法 :选用经临床眼底检查、FFA检查 (部分作ICG检查 )证实的视网膜下新生血管病例 2 0例 ,其中渗出型增龄性黄斑变性(AMD) 14... 详细信息

目的 :观察用氪红激光大光斑、低能量、长时间照射眼底视网膜下新生血管 (SRNV )及脉络膜血管瘤的治疗效果。方法 :选用经临床眼底检查、FFA检查 (部分作ICG检查 )证实的视网膜下新生血管病例 2 0例 ,其中渗出型增龄性黄斑变性(AMD) 14例 ,高度近视黄斑出血 4例 ,中心性渗出性视网膜脉络膜病变 (中渗 ) 2例 ;另有 2例孤立性脉络膜血管瘤。使用氪红激光经瞳孔照射病灶部位。所用激光参数为 ,光斑直径 75 0～ 10 0 0 μm、功率 75～ 10 0mW、照射时间 2 0～ 3 0S ,根据病灶范围大小确定激光点数 ,RNV激射 1～ 6点 ,平均 3点 ,脉络膜血管瘤激射 2 0～ 46点不等。术后复查视力、眼底检查、FFA (及ICG)检查 ,评价治疗效果。结果 :2 2例中有随访记录的 18例 ,随访 12例AMD中治愈 7例 ,好转 4例 ,视力下降 1例 ;中渗 2例中治愈 1例 ,好转 1例 ;高度近视 2例中治愈 1例 ,好转 1例 ;2例脉络膜血管瘤均获治愈。结论 :使用大光斑、低能量、长时间氪红激光治疗视网膜下新生血管病变及脉络膜血管瘤 ,对新生血管的萎缩、保存和恢复视力疗效可靠 ,副作用小。

关键词：氪红激光透热治疗视网膜下新生血管脉络膜血管瘤疗效

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视网膜下新生血管与光凝

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国际眼科纵览 1983年第2期 81-86页

作者：惠延年蔡用舒第四军医大学第一附属医院

脉络膜视网膜新生血管可见于多种眼病,尤其是出现在许多严重危害视力的眼底病变中,如老年性黄斑变性、糖尿病增殖性视网膜病变等。许多学者认为,光凝疗法是治疗眼底新生血管唯一有效的方法。在美国、相继组织了糖尿病视网膜病变研究组... 详细信息

脉络膜视网膜新生血管可见于多种眼病,尤其是出现在许多严重危害视力的眼底病变中,如老年性黄斑变性、糖尿病增殖性视网膜病变等。许多学者认为,光凝疗法是治疗眼底新生血管唯一有效的方法。在美国、相继组织了糖尿病视网膜病变研究组、黄斑光凝研究组(MPS)进行专

关键词：光凝血管膜中央凹脉络膜新生血管视网膜下新生血管

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视网膜下新生血管与假性脑瘤的视乳头水肿

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国际眼科纵览 1979年第1期 59-60页

作者：孙承录

视网膜下或脉络膜的新生血管可见于血管样条纹症,老年性黄斑变性,脉络膜破裂、近视性视网膜病变、视神经玻璃疣、组织胞浆菌性脉络膜炎以及氩激光凝固术后。作者报告1例来源于视乳头附近的视网膜下新生血管病例,并有视乳头水肿。患者31... 详细信息

视网膜下或脉络膜的新生血管可见于血管样条纹症,老年性黄斑变性,脉络膜破裂、近视性视网膜病变、视神经玻璃疣、组织胞浆菌性脉络膜炎以及氩激光凝固术后。作者报告1例来源于视乳头附近的视网膜下新生血管病例,并有视乳头水肿。患者31岁男性白人,因右眼视力模糊及阵发性前额部头痛,3周来症状加重。右眼前房有闪光及浮游细胞,用裂隙灯和Goldmann接触镜查见右眼视乳头隆起+3D,左眼+2D。视乳头毛细血管稍扩张,视乳头周围视网膜轻度水肿,有条纹,右眼视乳头

关键词：视乳头水肿假性脑瘤视网膜下新生血管视网膜下液

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bFGF诱导兔眼视网膜下新生血管形成的实验研究

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眼科研究 2006年第4期24卷 359-363页

作者：孙悦张士胜廖华萍王玲上海交通大学附属瑞金医院眼科 200025

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）诱导青紫兰兔视网膜下新生血管动物模型的方法及可行性。方法健康成年青紫兰兔40只，随机分为2组。第1组实验组兔眼视网膜下注入0．005％（wt／vol）bFGF50μl，第2组对照组兔眼视网膜下注入0．... 详细信息

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）诱导青紫兰兔视网膜下新生血管动物模型的方法及可行性。方法健康成年青紫兰兔40只，随机分为2组。第1组实验组兔眼视网膜下注入0．005％（wt／vol）bFGF50μl，第2组对照组兔眼视网膜下注入0．9％生理盐水50μl，对侧眼均作为空白对照，不行视网膜下注射。术后3d，1、2、3、4、6、8、12周分别行眼底检查、摄片、眼底荧光血管造影（FFA）和吲哚青绿血管造影（ICGA），并行眼球组织病理学检查。结果视网膜下注射后所有眼即见视网膜直径4～5PD的青灰色半球形隆起，实验组与对照组分别于注射后2周和1周后平伏。术后2～12周FFA造影可见实验眼于视网膜隆起处下方早期斑点状高荧光，后期荧光增强并融合扩大。ICGA显示FFA高荧光相应部位荧光染料积存。对照组眼FFA、ICGA造影检查均未见类似表现。病理检查结果显示：视网膜下注射bFGF后2～12周，实验眼视网膜感光细胞层下有新生血管形成。结论视网膜下注入bFGF能成功诱导青紫兰兔视网膜下新生血管形成。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子视网膜下新生血管荧光素眼底血管造影吲哚青绿血管造影

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光动力疗法治疗特发性视网膜下新生血管的临床观察

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眼科研究 2009年第10期27卷 901-902页

作者：朱丽宋艳萍陈晓周和政丁琴赵霞广州军区武汉总医院眼科武汉430007

特发性视网膜下新生血管(ISRNV)是常发生于中青年,无明确病因及促血管发生因素,不伴有其他眼底病变的黄斑区视网膜下新生血管(SRNV),常伴有视网膜下出血、渗出、水肿,病程持久可形成黄斑区纤维瘢痕,导致中心视力永久损害,单眼发病居多,... 详细信息

特发性视网膜下新生血管(ISRNV)是常发生于中青年,无明确病因及促血管发生因素,不伴有其他眼底病变的黄斑区视网膜下新生血管(SRNV),常伴有视网膜下出血、渗出、水肿,病程持久可形成黄斑区纤维瘢痕,导致中心视力永久损害,单眼发病居多,以往治疗比较困难.近些年光动力疗法(PDT)已成为治疗黄斑部SRNV的最佳选择,对典型性为主的SRNV、隐匿性SRNV及微小典型性SRNV均有效,从而为ISRNV提供了新的治疗手段.现将应用PDT治疗的37例ISRNV的临床疗效,报告如下。

关键词：视网膜下新生血管特发性光动力疗法临床观察治疗视网膜下出血发生因素眼底病变

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两种视网膜下新生血管小鼠模型基因表达谱的RNA-Seq研究

两种视网膜下新生血管小鼠模型基因表达谱的RNA-Seq研究

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作者：刘培源汕头大学

学位级别：硕士

目的：Vldlr基因敲除小鼠和激光诱导脉络膜新生血管的小鼠模型是研究年龄相关性黄斑变性的重要工具，但引起它们视网膜下新生血管（SNV）早期分子水平改变的机制尚未完全明确。本文基于RNA测序（RNA-Seq）技术，对这两种SNV小鼠模型视... 详细信息

目的：Vldlr基因敲除小鼠和激光诱导脉络膜新生血管的小鼠模型是研究年龄相关性黄斑变性的重要工具，但引起它们视网膜下新生血管（SNV）早期分子水平改变的机制尚未完全明确。本文基于RNA测序（RNA-Seq）技术，对这两种SNV小鼠模型视网膜进行转录组测序及生物信息学分析和验证。　　方法：分别取16天龄Vldlr-/-小鼠和野生型C57小鼠视网膜组织各3只，使用TRIzol和酚氯法提取视网膜总RNA。另外，使用Nd:YAG激光构建激光诱导CNV小鼠模型后，用同样的方法提取3只激光诱导CNV小鼠视网膜总RNA。在Illumina HiSeq2000平台上对6个样本所建的cDNA文库按每个样本200万条100bp行末端配对法（pair-end）进行测序，所得读数用Bowtie2.0.7版本比对到小鼠的全基因组序列（UCSC版本mm10）上，剪接接头用TopHat2.0.8版本进行识别。RNA-Seq数据的定量和基因差异表达分析R语言包GenomeRanges、libSamtools和EdgeR完成。PANTHER、DAVID、Cytoscape、STRING、BINGO、GeneMania等生物信息学软件以及EXCEL软件综合分析，系统评价了SNV差异表达基因的功能分类。利用qPCR对7个与SNV相关的基因进行mRNA表达水平的验证。　　结果：选取假发现率FDR<0.05和编码蛋白基因为过滤标准，与对照组相比，Vldlr-/-小鼠视网膜共检测到1204个差异表达的基因中，763（63％）个基因表达上调，而441（37%）个基因表达下调，生物信息学分析预测这些因子主要参与眼的发育、翻译过程、黑色素合成和氧化磷酸化等生物学过程。激光诱导CNV小鼠视网膜共检测到1399个差异表达的基因中，1092（78.1％）个基因表达上调，而307（21.9％）个基因表达下调，这些基因主要参与趋化因子或细胞因子诱导的炎症反应、细胞凋亡、视觉感知等生物学过程。选择符合FDR＜0.05，Log2FC≥2的基因作为进一步筛选标准，两组数据中共存的差异表达基因27个，运用生物信息学技术对分子功能（MF）、生物学过程（BP）和信号通路（pathway）进行分析显示它们主要参与血管发育、新生血管形成、蛋白质结合等生物学过程。qPCR结果显示RNA倍数的变化与RNA-Seq结果相比，两者变化方向一致。　　结论：Vldlr基因敲除小鼠和激光诱导脉络膜新生血管小鼠均是研究视网膜下新生血管形成良好动物模型，我们采用RNA-Seq技术对这两种SNV小鼠模型视网膜进行测序，揭示了其视网膜下新生血管形成早期的分子变化，筛选出大量差异表达基因。同时，通过生物信息学各类软件进行基因本体论和聚类分析显示两个动物模型27个共同差异表达基因与视网膜下新生血管形成密切相关，但这些基因的功能需要进一步研究。视网膜下新生血管形成的分子机制还不清楚，本研究筛选出的差异表达基因为进一步探索其分子机制和治疗靶点提供了新的研究线索，同时这些有用的信息也为今后的研究奠定了实验基础。

关键词：激光诱导脉络膜新生血管视网膜下新生血管 RNA-Seq 基因表达动物模型

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E. coli诱导的肠道菌群紊乱通过NEAT1促进视网膜下新生血管

E. coli诱导的肠道菌群紊乱通过NEAT1促进视网膜下新生血管

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作者：张菁倩江南大学

学位级别：硕士

目的:视网膜下新生血管(subretinal neovascularization,SRNV)是新生血管性年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration,AMD)等多种不可逆性致盲性眼病的共同致病基础。环境因素和遗传因素的相互作用对于SRNV的进展有重要影响... 详细信息

目的:视网膜下新生血管(subretinal neovascularization,SRNV)是新生血管性年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration,AMD)等多种不可逆性致盲性眼病的共同致病基础。环境因素和遗传因素的相互作用对于SRNV的进展有重要影响,而近期的研究表明肠道菌群紊乱可能在SRNV发生发展中起作用。基于环境改变通常导致的肠道菌群紊乱和表观遗传学中长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)在血管生成中的重要作用,本研究旨在探究lnc RNA在肠道菌群紊乱影响SRNV过程中的作用和机制,以此为SRNV的治疗提供新的思路。方法:(1)体内采用激光诱导的SRNV小鼠模型,并通过大肠杆菌(Escherichia coli,***)活菌诱导其肠道菌群紊乱,取小鼠视网膜组织制作铺片,用Isolectin B4对视网膜铺片进行染色并计算SRNV面积,评估肠道菌群紊乱对SRNV的影响。提取SRNV小鼠视网膜RNA,进行转录组测序和数据分析,结合公开数据库中的AMD患者视网膜转录组测序数据,找出高保守的差异表达lnc RNA核散斑组装转录本1(Nuclear Paraspeckle Assembly Transcript 1,NEAT1),并在小鼠中进行定量PCR(q PCR)验证。通过皮尔森相关性分析,筛选与NEAT1高度相关且在SRNV中有表达差异的基因,进行功能富集分析。对最后筛选得到的人与小鼠共有的新生血管相关差异表达基因(differentially expressed genes,DEG)富半胱氨酸蛋白61(Cysteine Rich Angiogenic Inducer 61,CYR61)、肝素结合EGF样生长因子(Heparin Binding EGF Like Growth Factor,HBEGF)、FAS细胞表面死亡受体(Fas Cell Surface Death Receptor,FAS),在小鼠中进行q PCR验证,通过单细胞转录组测序分析其表达分布。通过酶联免疫分析小鼠外周血中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)浓度的改变情况,并结合测序数据,分析***对LPS相关通路的影响。(2)体外使用人视网膜微血管内皮细胞系(HRMEC)。用大肠杆菌细胞壁成分LPS刺激HRMEC,以评估***诱导的肠道菌群紊乱可能通过LPS对血管内皮细胞产生的影响,观察细胞行为学变化,及NEAT1、CYR61和血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)的分子水平。用小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)和反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO)敲低NEAT1,研究NEAT1对细胞功能的作用及下游分子通路。通过Cell Counting Kit-8(CCK8)实验观察细胞增殖,划痕实验观察细胞迁移,小管形成实验观察血管生成能力,q PCR检测RNA水平变化,Western Blot检测蛋白水平变化。靶向NEAT1不同结构域设计ASO,研究其对于CYR61和VEGFA的调控。同时研究总体敲低NEAT1和特异性敲低NEAT1＿2对基因表达、功能和通路的差异作用,以及对细胞行为学的影响。结果:(1)NEAT1是SRNV小鼠和AMD患者视网膜中共有的差异表达lnc RNA,并在***导致的肠道菌群紊乱促进小鼠SRNV过程中进一步显著上调。共有55个基因在AMD患者和SRNV小鼠中均与NEAT1高度相关,其中的30个在AMD晚期患者中差异表达。这30个基因富集到的功能主要与细胞增殖、迁移、分化、凋亡和血管生成等有关。并且在这30个基因中,Cyr61、Hbegf、Fas在肠道菌群紊乱的SRNV小鼠中仍然与Neat1高度相关。在Cyr61、Hbegf和Fas中,Cyr61在肠道菌群紊乱促进小鼠SRNV过程中上调倍数最大,在单细胞转录组测序数据中与Neat1的表达都主要位于周细胞,呈明显共表达。***的干预会影响LPS相关通路。(2)体外LPS刺激HRMEC上调NEAT1、CYR61、VEGFA表达水平,并促进细胞增殖、迁移和血管生成能力。体外敲低NEAT1下调CYR61和VEGFA表达水平,抑制HRMEC的增殖、迁移和血管生成能力。提示NEAT1调控血管生成和参与SRNV的发展。靶向不同NEAT1转录本敲低发现,NEAT1调控CYR61、VEGFA可能与参与散斑组成的NEAT1＿2有关。总体敲低NEAT1和特异性敲低NEAT1＿2对基因表达、功能与通路的作用有一定相似之处,例如都会影响蛋白结合

关键词：视网膜下新生血管肠道菌群长链非编码RNA NEAT1 转录组测序

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