检索结果-内蒙古大学图书馆

艾森克人格因素对颌骨囊肿开窗减压术后应用塞制器患者牙科焦虑症和疼痛的影响研究

口腔医学研究 2017年第9期33卷 978-981页

作者：郑丽陈铭晟王璐古秋华重庆医科大学口腔医学院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的:了解牙科焦虑症在颌骨囊肿开窗减压术后应用囊肿塞制器患者中发生情况,探讨艾森克人格因素对该类患者牙科焦虑症和疼痛的影响。方法:选择2015年1月~2016年10月于我院修复科就诊的该类成人患者126例,请患者于诊疗前填写改良牙科焦... 详细信息

目的:了解牙科焦虑症在颌骨囊肿开窗减压术后应用囊肿塞制器患者中发生情况,探讨艾森克人格因素对该类患者牙科焦虑症和疼痛的影响。方法:选择2015年1月~2016年10月于我院修复科就诊的该类成人患者126例,请患者于诊疗前填写改良牙科焦虑量表、艾森克人格问卷、视觉模拟量表,用SPSS 22.0进行统计分析。结果:颌骨囊肿开窗减压术后应用囊肿塞制器患者的牙科焦虑症患病率为60.32%。其MDAS得分与艾森克人格P(精神质)(r=0.241)、N(神经质)(r=0.315)呈正相关,与E(内外倾)呈负相关(r=-0.322)。DA组P、N量表得分高于非DA组(P=0.000),E量表得分低于非DA组(P=0.000)。VAS得分与P(r=0.386)、N(r=0.329)呈正相关,与E(r=-0.237)呈负相关。DA组的VAS得分高于非DA组(P=0.009)。MDAS得分与VAS评分呈正相关(r=0.234)。结论:颌骨囊肿开窗减压术后应用塞制器患者牙科焦虑症及其术后疼痛评分与艾森克人格具有相关性,精神质、神经质高分和内外倾低分者患牙科焦虑症可能性大,疼痛程度较高。

关键词：牙科焦虑症艾森克人格问卷牙科焦虑量表视觉模拟量表颌骨囊肿开窗减压术

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微创钨针刀切除会厌囊肿的临床分析

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天津医药 2019年第5期47卷 509-512页

作者：张丹黄海平葛建荣孙朋苏州大学附属第一医院耳鼻喉科

目的探讨微创钨针刀治疗会厌囊肿的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月 2017年7月我院收治的86例会厌囊肿患者的临床资料,其中15例采用微创钨针刀切除(钨针刀组);50例采用冷器械切除+单极电凝(传统组);21例采用超声刀切除(超声刀组)。对... 详细信息

目的探讨微创钨针刀治疗会厌囊肿的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月 2017年7月我院收治的86例会厌囊肿患者的临床资料,其中15例采用微创钨针刀切除(钨针刀组);50例采用冷器械切除+单极电凝(传统组);21例采用超声刀切除(超声刀组)。对3组患者的手术时间、术中出血量,术后第1、 2、 4天疼痛评分及术后第10、 15、 20天创面恢复情况(创面伪膜消失)等指标进行分析。结果钨针刀组和超声刀组的手术时间、术中出血量均少于传统组(P<0.05)。术后第1天,钨针刀组的疼痛评分(V AS)明显低于超声刀组和传统组(P<0.05);术后第2、4天,钨针刀组VAS评分低于超声刀组(P<0 .05),与传统组差异无统计学意义。术后第10、 15天,钨针刀组创面伪膜消失比例高于超声刀组(P<0 .05),创面恢复良好;术后第20天,3组创面伪膜全部消失。结论使用微创钨针刀切除会厌囊肿具有术中出血少、耗时短,术后疼痛轻、恢复快等优点,值得临床推广。

关键词：会厌囊肿视觉模拟量表微创钨针刀出血量伪膜

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术前VAS症状评分对慢性鼻-鼻窦炎围手术期的指导作用初步研究

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第11期30卷 892-896页

作者：肖玲陈璐柯霞沈暘刘杰王玲黄江菊胡国华洪苏玲杨玉成重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科重庆400016

目的:探讨术前VAS症状评分对慢性鼻-鼻窦炎(CRS)围手术期处理的指导作用。方法:根据收治在相同年资相似经验的高年资医师组不同,将拟行鼻内镜手术的CRS患者分为实验组和对照组。2组患者术前均采用视觉模拟量表(VAS)对CRS患者整体不适及... 详细信息

目的:探讨术前VAS症状评分对慢性鼻-鼻窦炎(CRS)围手术期处理的指导作用。方法:根据收治在相同年资相似经验的高年资医师组不同,将拟行鼻内镜手术的CRS患者分为实验组和对照组。2组患者术前均采用视觉模拟量表(VAS)对CRS患者整体不适及各症状(鼻塞、流涕、头昏头痛、嗅觉减退、鼻痒、喷嚏)进行评分。对术前各症状VAS评分>5分者,实验组围手术期严格依据各症状VAS评分采取精准策略,对照组则没有参考VAS评分,仅依据术者临床经验进行围手术期处理。局部麻醉或全身麻醉下进行鼻内镜手术。术后随访6个月和1年,对2组整体不适及各症状进行VAS评分。结果:1实验组随访120例,对照组随访82例。2组患者一般情况、术前整体不适及各症状VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2 2组整体不适VAS评分在术后不同时期与术前比较均有显著差异(P<0.05)。3各症状中,除嗅觉减退外,鼻塞、流涕、头昏头痛、鼻痒、喷嚏症状VAS评分及患者满意度自评分,2组术后不同时期相比均有显著差异(P<0.05)。结论:术前各症状VAS评分,不仅可用于CRS病情及疗效评估,而且对CRS围手术期处理有指导作用,可提高CRS治疗有效率及患者满意度,值得在临床上推广应用。

关键词：鼻窦炎视觉模拟量表围手术期

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鞋靴主观舒适性评价方法研究进展

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皮革科学与工程 2022年第2期32卷 47-53页

作者：汤运启郭新宇王勇邹灵秋李灵君邹利民陕西科技大学设计与艺术学院陕西西安710021 聊城大学体育学院山东聊城252000 井冈山大学体育学院江西吉安343009

在鞋靴穿用过程中,舒适性是一个重要的评价方面,评价方法通常分为主观评价法和客观评价法。目前,还未有研究对常用的主观舒适性评价方法进行系统的综述分析。本文基于知网、万方、维普等中文数据库和Web of Science、PubMed、Science Di... 详细信息

在鞋靴穿用过程中,舒适性是一个重要的评价方面,评价方法通常分为主观评价法和客观评价法。目前,还未有研究对常用的主观舒适性评价方法进行系统的综述分析。本文基于知网、万方、维普等中文数据库和Web of Science、PubMed、Science Direct等英文数据库,对文献中有关主观舒适性评价方法和评价内容进行总结与回顾,对现有研究中常用的主观舒适性评价方法的优缺点进行深入分析,为建立系统的鞋靴主观舒适性评价体系和制定鞋靴舒适性评价标准提供借鉴和参考。

关键词：鞋舒适性主观评价视觉模拟量表合脚性

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美学牙冠延长术治疗露龈笑的临床效果观察附20例临床病例

美学牙冠延长术治疗露龈笑的临床效果观察附20例临床病例

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作者：胡芳青岛大学

学位级别：硕士

目的微笑被认为是魅力与美丽的重要指标,它影响着社会交往、人际交往的成功,影响着人的自信和工作表现。本文对14位露龈笑患者进行美学牙冠延长术治疗,对术后效果进行评价,对患者满意度进行调查。方法14位女性的84颗患牙入选研究项目,... 详细信息

目的微笑被认为是魅力与美丽的重要指标,它影响着社会交往、人际交往的成功,影响着人的自信和工作表现。本文对14位露龈笑患者进行美学牙冠延长术治疗,对术后效果进行评价,对患者满意度进行调查。方法14位女性的84颗患牙入选研究项目,平均年龄18～40y,其均表现为牙齿唇面比例不协调,临床牙冠较短,冠根比例协调,均有前牙露龈笑美学修复的要求,且全身情况良好。对引起此14位女性露龈笑的原因进行详尽分析,对于被动萌出不足的患者行美学牙冠延长术。术前术后均拍摄息止颌位、微笑和口内照片,拍摄术前X线片,检查患牙牙根及牙槽骨情况,分析患者目前相关的面部美学特征,设计详细治疗方案,根据特定的治疗方案行手术治疗。术后6个月通过上前牙临床牙冠长度及宽长比变化,牙龈暴露量变化和Kay牙齿美学分类变化对患者术后进行临床效果评价,并通过视觉模拟评分法对患者治疗前后的满意度进行评价。结果14位露龈笑患者共84颗牙齿经过美学牙冠延长术后,上颌前牙宽长比例失调和微笑时暴露牙龈过多的现象均得到明显改善。患者术前为KAY美学分类Ⅱ类,牙冠延长术治疗后,均达到Kay牙齿美学分类Class II-I(化妆)或Class II-I标准。患者的牙龈美学满意度有了明显的提升。结论本文通过对14位露龈笑患者的84颗上颌前牙进行美学牙冠延长术治疗,术后效果表明,美学牙冠延长术可有效的改善因被动萌出不足而导致的露龈笑的情况,术后患者的满意度明显提高。

关键词：露龈笑被动萌出不足美学牙冠延长术视觉模拟量表

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功能性鼻内镜鼻窦手术与低温等离子消融术联合治疗慢性鼻—鼻窦炎临床疗效观察

功能性鼻内镜鼻窦手术与低温等离子消融术联合治疗慢性鼻—鼻窦炎...

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作者：李瑞雪新乡医学院

学位级别：硕士

背景慢性鼻-鼻窦炎（Chronic rhinosinusitis,CRS）指有鼻塞、黏性或黏脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等临床症状的鼻窦与鼻腔黏膜的慢性炎症,病程超过3个月。我国的CRS患病率大约为8%。该病持续时间长、容易反复发作,对患者的... 详细信息

背景慢性鼻-鼻窦炎（Chronic rhinosinusitis,CRS）指有鼻塞、黏性或黏脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等临床症状的鼻窦与鼻腔黏膜的慢性炎症,病程超过3个月。我国的CRS患病率大约为8%。该病持续时间长、容易反复发作,对患者的生活造成严重的影响。功能性鼻内镜鼻窦手术（Functional endoscopic sinus surgery,FESS）是当前治疗CRS的常用方法,但是FESS术后患者的鼻腔恢复情况不理想,治疗效果欠佳。临床上将具有微创特性的低温等离子消融术（Low temperature plasma ablation,TCRF）和FESS联合使用,在较少破坏患者鼻腔黏膜的形态与功能的情况下,能够明显改善CRS患者鼻腔恢复情况。目的探讨FESS联合TCRF治疗CRS临床疗效。方法选取2016年07月至2018年02月在我院接受鼻窦CT和鼻内镜检查确诊为CRS并住院手术治疗的患者96例,平均分为A、B两组。A组患者采用FESS和TCRF联合,B组患者采用FESS。观察A、B两组患者手术过程中的时间、出血量和住院时间的各项指标并且进行分析。在手术治疗后第3个月和第6个月对A、B两组患者进行随访,记录临床疗效及手术后并发症的发生情况。手术前后的视觉模拟量表（visual analogue score,VAS）、手术后Lund-Kennedy量表评分以及手术前后鼻腔黏膜结构与中鼻道黏液纤毛清除速率（mucociliary transport rate,MTR）。利用统计学软件SPSS18.0进行数据处理。结果1.与B组患者相比,A组患者的手术时间、手术中出血量的指标较低,其有显著的统计学差异（P<0.05）。2.在手术前比较A、B组患者的VAS评分无显著的差异（P>0.05）。在手术后3个月,A、B组患者VAS评分与手术前相比均较低,有显著的差异（P<0.05）,A组患者手术后VAS评分、Lund-Kennedy评分比B组低,有显著的差异（P<0.05）。3.手术前患者的上颌窦黏膜上皮出现不同程度的炎性细胞浸润、出血、水肿及坏死。手术后3个月,A、B组患者上颌窦黏膜上皮间有较多、大量分泌黏液的杯状细胞,炎性细胞较少。但是术后A组不同炎症程度的黏膜上皮恢复明显比B组恢复好。4.手术前A、B组患者的MTR无显著的差异（P>0.05）;A组患者在手术后6个月的MTR均比术前高,有显著的差异（P<0.05）,B组患者MTR与手术前比无显著的差异（P>0.05）。A组患者在手术后6个月的MTR比B组患者高,有显著的差异（P<0.05）。5.比较A、B组患者手术后6个月的并发症发生率,A组患者的并发症发生率为4.17%、B组为16.65%,有显著的统计学差异（χ2=4.018,P<0.05）。6.手术后3个月A组与B组患者总有效率分别为97.92%、83.33%,A组总有效率较高,其有显著的统计学差异（χ2=6.008,P=0.015）;手术后6个月A组与B组患者总有效率分别为95.83%、81.25%,A组总有效率较高,其有显著的统计学差异（χ2=5.051,P=0.025）。结论FESS联合TCRF对CRS进行治疗不仅能减少创伤,而且能显著提高CRS的临床疗效。

关键词：功能性鼻内镜鼻窦手术低温等离子消融术视觉模拟量表中鼻道黏液纤毛清除速率慢性鼻-鼻窦炎

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右美托咪定加入盐酸利多卡因用于腋路臂丛神经阻滞的效果观察

右美托咪定加入盐酸利多卡因用于腋路臂丛神经阻滞的效果观察

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作者：黄斌中国医科大学

学位级别：硕士

目的：本实验将右美托咪定加入盐酸利多卡因用于臂丛神经阻滞观察神经阻滞的起效时间,镇痛持续时间,术后镇痛剂的需要量。<br>　　方法：手部和前臂择期手术患者60人ASA1-2级,随机分为2组:对照组和实验组。分别采用腋... 详细信息

目的：本实验将右美托咪定加入盐酸利多卡因用于臂丛神经阻滞观察神经阻滞的起效时间,镇痛持续时间,术后镇痛剂的需要量。<br>　　方法：手部和前臂择期手术患者60人ASA1-2级,随机分为2组:对照组和实验组。分别采用腋路臂丛神经阻滞麻醉给予1ml生理盐水或100ug右旋美托咪定与1％利多卡因(400mg)混合液40ml。一定的时间间隔评估手部和前臂的5个神经分布区域感觉功能。记录镇痛持续时间和术后镇痛药的需要量以及不良反应。所有数据输入SPSS13.0进行统计分析。<br>　　结果：人口统计学,基础血流动力学,血氧饱和度等资料实验组与对照组没有统计学差异。阻滞前,阻滞后10,20,30分钟手部及前臂的针刺测试分数评估,对照组阻滞麻醉深度都低于实验(p＜0.01)。神经阻滞后150分钟,210分钟,vas评分在实验组显著低于对照组,术后24小时口服曲马多片剂量右美托咪定组显著低于对照组<br>　　结论：本研究结论证实,100ug右美托咪定加入盐酸利多卡因能够安全有效的用于腋路臂丛神经阻滞,缩短感觉神经阻滞的起效时间。,延长镇痛时间,减少术后镇痛剂的需要量。

关键词：右美托咪定盐酸利多卡因臂丛神经阻滞视觉模拟量表

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逐步停药对乳腺手术瑞芬太尼术中持续输注诱发术后痛觉过敏的影响

逐步停药对乳腺手术瑞芬太尼术中持续输注诱发术后痛觉过敏的影响

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作者：刘佳运中国医科大学

学位级别：硕士

目的:瑞芬太尼诱发的痛觉过敏(remifentanil-induced hyperalgesia,RIH)严重影响患者的术后恢复情况和生活质量,在临床上受到广泛关注。由于目前防治痛觉过敏的药物有一定的副作用,同时传统的痛觉测定方法如视觉模拟量表(visual analog ... 详细信息

目的:瑞芬太尼诱发的痛觉过敏(remifentanil-induced hyperalgesia,RIH)严重影响患者的术后恢复情况和生活质量,在临床上受到广泛关注。由于目前防治痛觉过敏的药物有一定的副作用,同时传统的痛觉测定方法如视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)具有明显的局限性。因此,本研究应用Pain Vision痛觉定量分析仪对RIH进行评估,并观察瑞芬太尼逐步停药对术后短期发生RIH的影响。方法:本研究选取了2020年6月至9月期间就诊于中国医科大学附属第一医院在全身麻醉下择期行乳腺肿物单纯切除患者80例。采用随机数表法将其分为A组(突然停药组,n=40)和G组(逐步停药组,n=40)。通过Pain Vision痛觉定量分析仪检测电流感知阈值(current perception threshold,CPT)、疼痛阈值(pain threshold,PT)来测定痛觉过敏的发生情况。分别记录两组患者术前和术后2h的CPT值、PT值,以及术后2h的VAS评分。结果:两组患者的一般资料(性别、年龄、身高、体重、体重指数、高血压史)差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者术前的CPT值、PT值及术后2h的CPT值差异均无统计学意义(均P>0.05)。但突然停药A组术后2h测得的PT值与逐步停药G组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者术后2h的VAS评分无显著差异(P>0.05)。此外,PT与VAS之间无显著相关性(Spearman相关系数r=-0.209,P=0.063)。结论:逐步停药能够减轻乳腺肿物单纯切除患者瑞芬太尼术中持续输注诱发的术后痛觉过敏,减少不良反应。与VAS方法相比,Pain Vision痛觉定量分析仪在瑞芬太尼术后痛觉过敏评估方面具有重要价值。

关键词：瑞芬太尼痛觉过敏停药方式 Pain Vision痛觉定量分析仪视觉模拟量表

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四种感觉分散方法对普通结肠镜受检者疼痛、焦虑和满意度的影响

四种感觉分散方法对普通结肠镜受检者疼痛、焦虑和满意度的影响

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作者：张瑜石河子大学

学位级别：硕士

目的:探讨四种注意力分散方法(压力球、芳香、音乐和视听疗法)在普通结肠镜检查中对受检者疼痛、焦虑和满意度的影响。方法:本研究为单中心非盲法平行随机对照试验。连续选取在石河子大学医学院第一附属医院接受结肠镜检查的343例患者,... 详细信息

目的:探讨四种注意力分散方法(压力球、芳香、音乐和视听疗法)在普通结肠镜检查中对受检者疼痛、焦虑和满意度的影响。方法:本研究为单中心非盲法平行随机对照试验。连续选取在石河子大学医学院第一附属医院接受结肠镜检查的343例患者,随机分为五组:第一组在结肠镜检查过程中挤压压力球。第二组在结肠镜检查时吸入植物精油香氛。第三组听音乐。第四组观看视频。第五组(对照组)未受到干扰。所有的结肠镜检查都是在没有镇静的情况下进行的。在结肠镜检查前、检查中和检查后,用视觉模拟量表(VAS)评估被检者的疼痛感。采用状态-特质焦虑量表(STAI-S)评估被检者肠镜前及肠镜后焦虑水平。所有受检者均在结肠镜到达回盲部时记录相关重要生命体征。结果:部分干预组检查时疼痛的严重程度低于对照组,芳香疗法组疼痛的严重程度最低,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组结肠镜检查后焦虑水平均低于对照组,压力球组最低,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组满意度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),各干预组之间满意度无显著差异(P>0.05)。结论:在普通结肠镜检查中使用分心方法对疼痛、焦虑有减少作用,可以提高患者满意度。压力球法可以明显降低患者焦虑水平,芳香疗法可以有效缓解肠镜中的腹痛症状。建议将压力球或芳香疗法作为普通结肠镜检查时首选的注意力分散方法,同时音乐疗法及视听疗法可以作为联合辅助。

关键词：注意力分散满意度结肠镜视觉模拟量表状态-特质焦虑量表

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感染后咳嗽的临床特点及应用噻托溴铵治疗的临床疗效和安全性研究

感染后咳嗽的临床特点及应用噻托溴铵治疗的临床疗效和安全性研究

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作者：刘泽茹吉林大学

学位级别：硕士

研究目的:回顾性分析感染后咳嗽患者的临床特点,系统评估噻托溴铵粉雾剂治疗成人感染后咳嗽的临床疗效和安全性。研究方法:严格纳入应用噻托溴铵粉雾剂胶囊治疗的14岁-80岁、病程在3周-1年感染后咳嗽患者。详细记录患者的一般资料,指导... 详细信息

研究目的:回顾性分析感染后咳嗽患者的临床特点,系统评估噻托溴铵粉雾剂治疗成人感染后咳嗽的临床疗效和安全性。研究方法:严格纳入应用噻托溴铵粉雾剂胶囊治疗的14岁-80岁、病程在3周-1年感染后咳嗽患者。详细记录患者的一般资料,指导其完成视觉模拟量表(VAS)和莱斯特咳嗽问卷(LCQ)。分析患者治疗前性别、年龄、Fe NO浓度、咽痒和咳痰症状与咳嗽严重程度和特异性生活质量受损有无关联。噻托溴铵粉雾剂治疗3天时应用视觉模拟量表(VAS)和莱斯特咳嗽问卷(LCQ)评价治疗效果,3天后患者有权选择是否继续目前研究,总疗程为7天。分析治疗过程中患者性别、年龄、Fe NO浓度、咽痒和咳痰症状与咳嗽控制情况有无相关性,随访30天记录不良反应发生情况。数据资料用SPSS20.0统计软件进行数据处理和统计分析,采用单因素方差分析、配对T检验、重复测量方差分析、卡方检验等方法对数据进行分析。研究结果:(1)共纳入应用噻托溴铵粉雾剂胶囊治疗的感染后咳嗽患者65例,平均年龄在(42.95±12.6)岁,其中女性43人(66.15%),男性22人(33.85%)。(2)本组患者病程中常伴有咽痒、咳痰、憋闷等症状,其中伴咽痒的患者所占比例较大(64.62%),伴咳痰的患者占24.2%,咳嗽症状日间较重者占55.38%,夜间为重者61.54%。(3)本组患者治疗前VAS评分(5.34±1.61),LCQ总评分(10.77±2.66),心理领域评分(3.09±1.33),生理领域评分(4.19±1.21),社会领域评分(3.48±1.55)。VAS评分较正常偏高,LCQ评分较正常偏低,提示治疗前患者咳嗽症状严重,特异性生活质量均有不同程度的受损。(4)治疗前性别亚组、Fe NO亚组、年龄亚组、咽痒亚组和咳痰亚组患者VAS评分与LCQ评分(各领域评分)组间无统计学差异(P>0.05)。(5)对患者总体上进行分析:噻托溴铵治疗3天时VAS评分(3.60±1.52),LCQ总评分(13.51±2.64),均较治疗前明显改善,差异有统计学意义。7天时VAS评分(2.51±1.54),LCQ总评分(14.85±3.02),较前进一步改善,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)对各组进行分析:性别亚组、性别亚组、Fe NO亚组、年龄亚组、咽痒亚组和咳痰亚组患者治疗3天与治疗前相比VAS评分和LCQ评分差异无统计学意义;治疗7天与治疗前相比VAS评分和LCQ评分差异无统计学意义(P>0.05)。(7)对本组患者进一步分析发现:应用噻托溴铵治疗3天咳嗽症状好转的患者在继续用药至7天后症状将进一步好转;相反治疗3天咳嗽症状无明显减轻的患者继续用药治疗至7天时咳嗽症状好转不明显。然而,对此现象仍未找到合理的解释。结论:1、PIC患者咳嗽特异性生活质量均有不同程度的受损,不同性别、年龄、Fe NO浓度、临床症状的患者咳嗽严重程度和特异性生活质量受损情况无差异,但女性患者心理领域受损情况较男性严重。2、噻托溴铵粉雾剂治疗感染后咳嗽的总有效率为63.08%,治疗效果与性别、年龄、有无咽痒、有无咳痰、Fe NO浓度等无明确相关性。3、噻托溴铵治疗3天咳嗽症状好转的患者在继续用药至7天后症状将进一步好转,而用药3天症状无明显缓解的患者延长用药至7天后咳嗽症状少有好转。

关键词：噻托溴铵粉雾剂感染后咳嗽气道炎症视觉模拟量表莱斯特咳嗽问卷

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