检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学研究 2003年第1期25卷 13-15,T002页

作者：李伊为邓汝东陈东风黎晖杜少辉广州中医药大学解剖教研室广州510405 深圳市中医院深圳518000

目的　探讨牛珀至宝微丸对内毒素休克肾组织iNOS表达的作用。方法　静脉注射内毒素 (LPS) 1 5mg/kg、腹腔注射D 氨基半乳糖糖 (D Ga1N) 10 0mg/kg造成内毒素休克模型 ,用牛珀至宝微丸干预处理 ,免疫组化方法检测诱生型一氧化氮合酶 (iN... 详细信息

目的　探讨牛珀至宝微丸对内毒素休克肾组织iNOS表达的作用。方法　静脉注射内毒素 (LPS) 1 5mg/kg、腹腔注射D 氨基半乳糖糖 (D Ga1N) 10 0mg/kg造成内毒素休克模型 ,用牛珀至宝微丸干预处理 ,免疫组化方法检测诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)在肾组织内的表达。结果　牛珀至宝微丸可以使肾内iNOS表达减弱 ,肾损伤减轻。结论　牛珀至宝微丸可以减轻内毒素休克造成的肾损伤。

关键词：牛珀至宝微丸诱生型一氧化氮合酶肾损伤内毒素休克中医内毒素 D-氨基半乳糖酶

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缺氧诱导因子-1及其与内皮素-1、诱生型一氧化氮合酶关系的研究

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医学综述 2004年第3期10卷 133-135页

作者：陶莉陈克正广州市儿童医院，广东广州510120

缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor,HIF1)由Semenza于1992年首次报道,经10余年的研究,人们认识到HIF-1作为缺氧信号转导途径中一关键性调节因子,不仅参与了机体氧稳态的调节,还涉及许多病理过程.现仅就HIF-1及其与内皮素-1(endot... 详细信息

缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor,HIF1)由Semenza于1992年首次报道,经10余年的研究,人们认识到HIF-1作为缺氧信号转导途径中一关键性调节因子,不仅参与了机体氧稳态的调节,还涉及许多病理过程.现仅就HIF-1及其与内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthease,iNOS)的关系综述如下.

关键词：缺氧诱导因子-1 内皮素-1 诱生型一氧化氮合酶

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脑缺氧缺血新生大鼠诱生型一氧化氮合酶基因的表达及其与脑细胞凋亡的关系

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2003年第2期10卷 123-126页

作者：蒲蜀湘周伟吴圣楣陈惠金广州医学院附属第二医院神经内科广东广州510260 广州市儿童医院新生儿科广东广州510120 上海市儿科医学研究所上海200092

目的　探讨新生大鼠缺氧缺血后脑内诱生型一氧化氮合酶 (i NOS)基因表达的变化及其与脑缺氧缺血所致细胞凋亡的关系。方法　建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤动物模型 ,应用快速竞争性逆转录 PCR技术及原位末端标记法观察脑缺氧缺血后不同... 详细信息

目的　探讨新生大鼠缺氧缺血后脑内诱生型一氧化氮合酶 (i NOS)基因表达的变化及其与脑缺氧缺血所致细胞凋亡的关系。方法　建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤动物模型 ,应用快速竞争性逆转录 PCR技术及原位末端标记法观察脑缺氧缺血后不同时间点缺氧缺血侧大脑组织中 i NOS m RNA的表达及神经细胞凋亡的情况。结果　新生大鼠缺氧缺血后 ,缺氧缺血侧大脑 i NOS m RNA表达自 6h开始明显增强 ,其相对表达量为(0 .41± 0 .1 3 ) ;2 4h达高峰 ,相对表达量为 (2 .0 2± 0 .2 4) ,7d时回至基线水平。缺氧缺血侧脑组织中凋亡细胞数目亦自缺氧缺血后 6h开始明显增多 ,平均为 (2 1 .3± 3 .5 ) /1 0个高倍视野 (1 0 hpf) ;2 4h达高峰 ,约 (63 .7±3 .2 ) /1 0 hpf,与对照组 [平均为 (7.3± 2 .3 ) /1 0 hpf]比较差异有显著性 (P <0 .0 1 )。i NOS m RNA的表达高峰与缺氧缺血后脑细胞凋亡的高峰时相相吻合。结论　缺氧缺血可使新生大鼠脑 i NOS m RNA的表达增强和凋亡细胞增加 ,i NOS过表达在缺氧缺血后脑细胞凋亡的调控过程中起一定作用。

关键词：脑缺氧缺血新生大鼠诱生型一氧化氮合酶基因表达细胞凋亡迟发性神经元死亡

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血管内皮生长因子以及诱生型一氧化氮合酶在鼻咽癌中的表达及其关系

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医学研究杂志 2009年第9期38卷 50-52,F0003页

作者：易翔唐安洲覃颖温文胜赵卫民广西医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科南宁530021 广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉科武警广西总队医院耳鼻咽喉科

目的检测鼻咽癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与诱生型一氧化氮合酶in-ducible nitric oxide synthase(iNOS)表达之间的关系。方法通过免疫组化方法对57例鼻咽癌标本以及20例非鼻咽癌鼻咽上皮组织... 详细信息

目的检测鼻咽癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与诱生型一氧化氮合酶in-ducible nitric oxide synthase(iNOS)表达之间的关系。方法通过免疫组化方法对57例鼻咽癌标本以及20例非鼻咽癌鼻咽上皮组织标本中VEGF以及iNOS的表达进行检测。结果VEGF、iNOS在鼻咽癌组中表达阳性率显著高于对照组(P<0.05),鼻咽癌组织中VEGF表达在不同T、N以及临床分期组差异有统计学意义(P值均<0.05),但是不同年龄性别组表达差异无统计学意义(P>0.05)。鼻咽癌组织中iNOS的表达在不同T、N、临床分期、年龄以及性别组中表达差异无统计学意义(P>0.05);鼻咽癌组织中iNOS与VEGF表达显著相关(P<0.05)。结论VEGF及iNOS可能对鼻咽癌的发展起促进作用,且在鼻咽癌中NO可能调节VEGF表达调节。

关键词：鼻咽癌血管内皮生长因子A 诱生型一氧化氮合酶

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黄芩苷对肝脏缺血再灌注损伤大鼠诱生型一氧化氮合酶、核转录因子和Caspase-3表达的影响

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中国中医药信息杂志 2016年第6期23卷 60-63页

作者：章宝燕林拥华林志强张国伟陈婷婷泉州市第一医院福建泉州362000 福建医科大学附属第二医院福建泉州362000

目的观察黄芩苷对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝组织形态、肝细胞凋亡、诱生型一氧化氮合酶(i NOS)和核因子(NF)-κB m RNA表达及Caspase-3蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法采用Pringle's法建立大鼠肝脏缺血再灌注模型。实验大鼠随... 详细信息

目的观察黄芩苷对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝组织形态、肝细胞凋亡、诱生型一氧化氮合酶(i NOS)和核因子(NF)-κB m RNA表达及Caspase-3蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法采用Pringle's法建立大鼠肝脏缺血再灌注模型。实验大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芩苷组,假手术组、模型组给予生理盐水灌胃,黄芩苷组给予黄芩苷灌胃。观察大鼠肝脏组织病理形态,TUNEL法检测肝细胞凋亡指数,RT-PCR检测肝组织i NOS、NF-κB m RNA表达,Western blot检测Caspase-3蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组i NOS和NF-κB m RNA表达、Caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,黄芩苷组i NOS和NF-κB m RNA表达、Caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数下降(P<0.05),肝损害明显改善。结论黄芩苷通过下调肝组织i NOS和NF-κB的表达、抑制Caspase-3介导的细胞凋亡,对缺血再灌注损伤大鼠肝脏发挥保护作用。

关键词：黄芩苷保肝作用缺血再灌注损伤诱生型一氧化氮合酶核因子-κB Caspase-3蛋白大鼠

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内毒素预处理对单个核细胞分泌肿瘤坏死因子α和诱生型一氧化氮合酶及NO的影响

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医学研究生学报 2006年第9期19卷 774-776页

作者：陈海妮姜会庆胡心宝刘坤解伟光汪涌汪军南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)烧伤整形科江苏南京21000

目的:探讨内毒素预处理对单个核细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和NO的影响。方法:体外培养大鼠单个核细胞,内毒素预处理采用脂多糖(LPS)0.1μg/m l孵育24 h,然后用2μg/m l的LPS刺激24 h,设空白对照组(DMEM... 详细信息

目的:探讨内毒素预处理对单个核细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和NO的影响。方法:体外培养大鼠单个核细胞,内毒素预处理采用脂多糖(LPS)0.1μg/m l孵育24 h,然后用2μg/m l的LPS刺激24 h,设空白对照组(DMEM)和内毒素对照组(LPS 2μg/m l)。酶联免疫法测定培养液上清TNF-α浓度,分光光度法测定iNOS活性和NO含量。结果:内毒素预处理组单个核细胞培养液上清iNOS活性、TNF-α和NO含量显著低于内毒素刺激组(P<0.01)。结论:内毒素预处理可明显降低单个核细胞分泌炎性递质水平,减轻内毒素对机体的损伤。

关键词：内毒素预处理单个核细胞肿瘤坏死因子α 诱生型一氧化氮合酶一氧化氮

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环氧化酶-2及诱生型一氧化氮合酶在胰腺癌组织中表达作用机制的实验研究

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中国医师进修杂志 2006年第2期29卷 25-26,29页

作者：吴小龙王珂何友钊钱毅刘敏丰无锡市第三人民医院消化科 214041

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)在胰腺癌组织中表达的临床意义和可能的作用机制。方法收集32例外科手术切除的胰腺癌标本,通过免疫组织化学染色观察COX-2及iNOS的表达,同时通过Ki-67和CD34染色,观察肿瘤细胞增殖... 详细信息

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)在胰腺癌组织中表达的临床意义和可能的作用机制。方法收集32例外科手术切除的胰腺癌标本,通过免疫组织化学染色观察COX-2及iNOS的表达,同时通过Ki-67和CD34染色,观察肿瘤细胞增殖活力以及微血管生成。结果免疫组织化学染色结果显示,COX-2及iNOS的阳性率分别达到53.1%(17/32)和62.2%(19/32),两者阳性表达具有显著相关性(P=0.036),COX-2阳性标本的增殖指数(Ki-67阳性率)明显高于阴性标本(P=0.018),而iNOS则相反;COX-2和iNOS的表达与患者年龄、性别、血清胆红素、CA-19-9以及微血管密度无相关性。结论COX-2和iNOS在胰腺癌组织中的表达具有相关性,但作用机制不同,iNOS的表达可能与肿瘤细胞凋亡有关,而COX-2的表达可能促进肿瘤的增殖,两者的表达与胰腺癌患者的预后没有相关性。

关键词：环氧化酶-2 诱生型一氧化氮合酶胰腺癌血管发生

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银杏叶提取物对肝纤维化大鼠肝脏诱生型一氧化氮合酶及内皮素表达的影响

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中华中医药学刊 2013年第5期31卷 1073-1075,I0006页

作者：蔡丹莉陈芝芸严茂祥刘庆生浙江省中医院浙江杭州310006 杭州市中医院浙江杭州310006

目的:观察银杏叶提取物(GbE)对肝纤维大鼠肝组织iNOS、ET表达的影响,探讨GbE抗肝纤维的作用机制。方法:采用40%的CCl4皮下注射,3 ***-1.d-1,2次/周,首剂加倍,连续6周诱导大鼠肝纤维化模型,同时分别以高、中、低剂量(200、100、50 ***-1.... 详细信息

目的:观察银杏叶提取物(GbE)对肝纤维大鼠肝组织iNOS、ET表达的影响,探讨GbE抗肝纤维的作用机制。方法:采用40%的CCl4皮下注射,3 ***-1.d-1,2次/周,首剂加倍,连续6周诱导大鼠肝纤维化模型,同时分别以高、中、低剂量(200、100、50 ***-1.d-1)的GbE灌胃干预6周,RT-PCR及免疫组化法分别检测肝组织iNOS和ET基因的mRNA及蛋白表达。结果:模型组大鼠肝组织iNOS和ET基因的mRNA及蛋白表达均较正常组明显增高;应用高、中、低剂量GbE干预后,大鼠肝组织iNOS和ET基因的mRNA及蛋白表达明显下降。结论:GbE下调肝纤维化大鼠肝组织iNOS和ET基因的转录和表达可能是其抗肝纤维化作用的机制之一。

关键词：肝纤维化诱生型一氧化氮合酶内皮素银杏叶提取物

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BXSB小鼠肾组织诱生型一氧化氮合酶的异常表达及甲泼尼龙干预效应

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中华风湿病学杂志 2004年第5期8卷 273-276,i001页

作者：王美美徐雷艇朱小霞孙茹蓉东南大学附属中大医院风湿免疫科南京210009

目的探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)是否参与介导BXSB小鼠狼疮肾炎(LN)及甲泼尼龙(MPS)是否可通过影响iNOS表达而缓解LN。方法用MPS对BXSB自发狼疮小鼠进行体内实验,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术研究了MPS对狼疮... 详细信息

目的探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)是否参与介导BXSB小鼠狼疮肾炎(LN)及甲泼尼龙(MPS)是否可通过影响iNOS表达而缓解LN。方法用MPS对BXSB自发狼疮小鼠进行体内实验,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术研究了MPS对狼疮小鼠肾脏iNOS表达的影响,并观察了狼疮小鼠MPS治疗前后24h尿蛋白和NO3-/NO2-排泄量。结果BXSB狼疮小鼠肾组织检测到了iNOSmRNA的表达,而BALB/C小鼠未见表达;免疫组织化学示iNOS表达于BXSB小鼠肾小管上皮细胞、血管内皮细胞、肾间质及肾小球浸润的炎症细胞胞质内。MPS治疗组BXSB狼疮小鼠肾组织iNOSmRNA表达量显著低于未治疗组(P<0.01);治疗组24h尿蛋白及NO3-/NO2-排泄量显著低于未治疗组(P<0.01,P<0.05)。结论iNOS及其合成的一氧化氮(NO)可能参与介导了LN。MPS可能通过抑制肾组织iNOS的表达缓解LN。

关键词：诱生型一氧化氮合酶 iNOS BXSB小鼠狼疮肾炎 LN 甲泼尼龙 MPS 肾衰竭糖皮质激素

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胰腺癌有诱生型一氧化氮合酶和硝基酪氨酸免疫染色增强以及成纤维细胞生长因子转化

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国际外科学杂志 1999年第4期30卷 242-243页

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