检索结果-内蒙古大学图书馆

环境科学学报 1996年第4期16卷 425-430页

作者：周代华李学垣徐凤琳董元彦华中农业大学土化系

根据表面化学反应平衡原理，推导出了一个描述液－固吸附的质量作用模型：ｑ＝。上式兼有Ｌａｎｇｍｕｉｒ、Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程的特性。Ｋ_ａ是吸附反应的平衡常数；ｎ与覆盖一个表面活性点位的吸附质分子或离子数有关，可用于... 详细信息

根据表面化学反应平衡原理，推导出了一个描述液－固吸附的质量作用模型：ｑ＝。上式兼有Ｌａｎｇｍｕｉｒ、Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程的特性。Ｋ_ａ是吸附反应的平衡常数；ｎ与覆盖一个表面活性点位的吸附质分子或离子数有关，可用于判断反应机理，并在一定程度上可表示反应的强度；Ｍ则是吸附剂表面的活性点位的总数；吸附容量由Ｍ和ｎ共同决定。将该模型应用于土壤体系，上述参数较好地解释了金属Ｃｕ、Ｚｎ在红壤、黄棕壤、灰潮土上的吸附特点。

关键词：土壤吸附重金属质量作用模型

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离子型稀土浸矿选择系数非定常的离子交换模型

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中国稀土学报 2025年

作者：黄颖罗嗣海龙平施永辉王观石江西理工大学土木与测绘工程学院江西理工大学江西省矿业工程重点实验室南昌大学江西理工大学河流源头水生态保护江西省重点实验室

离子交换选择系数(KV)是一个变量，构建离子型稀土浸矿离子交换选择系数的非定常模型，对于准确模拟浸矿过程具有重要意义。本文以钇离子代表稀土离子，开展了浸出液中钇离子浓度随初始液相镁离子浓度(cMg0)、初始液相钇离子浓度(cY0)... 详细信息

离子交换选择系数(KV)是一个变量，构建离子型稀土浸矿离子交换选择系数的非定常模型，对于准确模拟浸矿过程具有重要意义。本文以钇离子代表稀土离子，开展了浸出液中钇离子浓度随初始液相镁离子浓度(cMg0)、初始液相钇离子浓度(cY0)和初始固相镁离子浓度变化(qMg0)的等温平衡批试验，结合双电层理论，探究了离子交换选择系数非定常的原因，并构建了相应的数学模型。结果发现，随着cMg0的增加，KV呈现先增加后减小的规律。cY0对钇离子解吸的影响主要体现在两个方面：1)阻碍离子交换反应往正方向进行；2)降低黏土矿物表面钇离子的化学势，增加钇离子的解吸难度。随着qMg0的增加，Gibbs交换自由能呈先减小后增加的趋势。考虑主要因素cY0和qMg0的影响，对离子交换选择系数进行等效，引入两个与cY0和qMg0相关的无量纲量(ξ1和ξ2)，得到等效离子交换选择系数随ξ1和ξ2的变化呈二元二次函数关系，决定系数为0.921，结合Vanselow模型，构建了离子型稀土浸矿选择系数非定常的离子交换模型。

关键词：离子型稀土矿固液离子交换非定常质量作用模型 Vanselow模型

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蛋白质离子交换平衡模型

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离子交换与吸附 2002年第4期18卷 335-342页

作者：胡飞雄白姝孙彦天津大学化工学院生物化工系天津大学化工学院生物化工系天津300072

本文综述了蛋白质的离子交换平衡模型的研究进展,包括Langmuir模型、质量作用模型以及建立在双电层理论基础上平行板模型和表面过剩模型,分析比较了各模型的特点和存在的问题,对今后的研究方向进行讨论。

关键词：离子交换平衡 Langmuir模型质量作用模型双电层模型

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尾链含对硝基苯醚基团的阳离子Gemini表面活性剂的胶束化热力学

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化学学报 2013年第6期71卷 897-905页

作者：黄旭韩玉淳王毅琳中国科学院化学研究所北京100190 北京宝洁技术有限公司北京101312

利用等温滴定微量量热法和电导法研究了具有不同疏水链长并且疏水链尾部含有对硝基苯醚基团的Gemini表面活性剂胶束化过程的热力学,分别利用相分离模型和质量作用模型对观察焓与浓度的关系曲线进行拟合,获得了胶束化过程的热力学参数.... 详细信息

利用等温滴定微量量热法和电导法研究了具有不同疏水链长并且疏水链尾部含有对硝基苯醚基团的Gemini表面活性剂胶束化过程的热力学,分别利用相分离模型和质量作用模型对观察焓与浓度的关系曲线进行拟合,获得了胶束化过程的热力学参数.两种模型获得的胶束化焓一致,均为较大负值,而吉布斯自由能却相差较大.用相分离模型得到的胶束化过程的热容变化均为负值,并随链长增加绝对值增大,胶束化过程总的热容变化主要来自非极性的烷基链去水合产生的热容变化,证明处于疏水链末端的对硝基苯醚基团在表面活性剂形成胶束后依然与水相接触.质量作用模型获得的胶束聚集数随疏水链长增加逐渐下降,这是由具有长疏水链的表面活性剂形成预胶束所导致.

关键词： Gemini表面活性剂胶束化等温滴定微量量热相分离模型质量作用模型

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表面活性剂环境模拟水相温度及组分浓度响应的热力学解析

表面活性剂环境模拟水相温度及组分浓度响应的热力学解析

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作者：李静大连理工大学

学位级别：硕士

为研究环境水相微观聚集的热力学行为，本研究依照从简单到复杂的顺序，选取NaCl、FeCl、AlCl和SDS为模拟组分，通过表面张力σ、电导率K、粘度η的温度和组分浓度响应，进行组分形态变化的系统模拟实验，探讨模拟体系的热力学变化特征... 详细信息

为研究环境水相微观聚集的热力学行为，本研究依照从简单到复杂的顺序，选取NaCl、FeCl、AlCl和SDS为模拟组分，通过表面张力σ、电导率K、粘度η的温度和组分浓度响应，进行组分形态变化的系统模拟实验，探讨模拟体系的热力学变化特征及其影响因素，为进一步研究复杂环境模拟水相提供基础数据和方法参考。本论文研究了单价型电解质NaCl对SDS溶液物理化学性质的影响。跟踪测定了25℃到75℃(△T=5℃)温度范围内不同浓度SDS／NaCl体系的表面张力、电导率和粘度。根据σ～SDS浓度曲线，求得SDS／NaCl体系的临界胶束浓度，借助质量作用模型得出对应条件下的胶束化热力学参数。研究发现在所选温度和NaCl浓度范围内，△G°＜0，与T、In[NaCl]呈良好的线性关系;△H°、△S°均为正值，出现熵-焓补偿现象，且T△S°远大于△H°，胶束化过程属于熵驱动过程。SDS浓度较低时，SDS／NaCl体系的电导率随温度变化呈良好的线性关系;而SDS浓度较高时，由于体相中胶束的离子化程度增加，随温度变化呈现良好的二次线性关系。温度一定时，SDS／NaCl体系的电导率与NaCl浓度呈现良好的指数型关系;随温度的变化符合Inκ=-E／RT+B关系式。并由此得出不同温度、不同组分浓度条件下的电导活化能E。在本研究条件下，温度对E影响不大：NaCl浓度的影响在胶束形成前后表现不同：胶束形成之前，E随环境组分条件的改变而表现出多样的效应;而胶束形成之后，随NaCl浓度增加，E逐渐降低。不同NaCl浓度下，SDS／NaCl水相体系粘度随温度的变化曲线几乎与纯水体系的重合，符合Inη=△E／RT+B关系式，由此得出不同组分浓度条件下的粘度活化能△E。另外，通过表面张力、电导率、粘度的测定，研究了具有絮凝效应的三价电解质FeCl、AlCl对SDS溶液性质的影响。在离子强度相同的条件下，不同价态的阳离子对SDS溶液CMC的影响不大。SDS／AlCl体系的电导率随温度变化呈现二次线性关系，SDS／FeCl体系电导率随温度的变化满足Inκ=-E／RT+B关系式，由此计算所得的电导活化能在CMC之前近似于水的粘度活化能，而在CMC大于纯水的粘度活化能。不同温度下，SDS／AlCl体系粘度随AlCl浓度的变化趋势一致，最低点处对应的SDS／AlCl浓度比为1：0.4～1：0.3。25℃下，SDS／FeCl体系的粘度最低点处对应的SDS／FeCl浓度比约为1：0.4。

关键词：质量作用模型热力学参数表面张力熵-焓补偿效应活化能

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十二烷基磺酸钠胶束形成焓的研究

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化学物理学报 1988年第5期 375-381页

作者：王果庭李干佐陈庆平曾宪诚山东大学化学系四川大学化学系

本文用电导法在313.2K、318.2K、323.2K和328.2K下,测定了正十二烷基磺酸钠(简记为AS)的临界胶束浓度(CMC)和胶束解离度。我们考虑了解离度同温度的关系,从而对离子型表面活性剂计算胶束形成焓(△H_m~0)的现有公式作些改进。与此同时,... 详细信息

本文用电导法在313.2K、318.2K、323.2K和328.2K下,测定了正十二烷基磺酸钠(简记为AS)的临界胶束浓度(CMC)和胶束解离度。我们考虑了解离度同温度的关系,从而对离子型表面活性剂计算胶束形成焓(△H_m~0)的现有公式作些改进。与此同时,也计算了313.2K下AS在水溶液中的△H_m~0值。在RD-I型热导式自动量热计上,按稀释法。对该值作了量热测定。结果表明,修正后的△H_m~0计算式,其准确性有所提高。

关键词：离子型表面活性剂 AS 解离度 CMC 胶束胶态离子临界胶束浓度形成焓质量作用模型十二烷基磺酸钠

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蛋白质离子交换平衡模型

蛋白质离子交换平衡模型

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第九届全国生物化工学术会议

作者：胡飞雄孙彦天津大学化工学院生物化工系(天津)

本文综述了蛋白质的离子交换模型,包括Langmuir模型、质量作用模型以及建立双电层理论基础上平行板模型和表面过剩模型,分析比较了各模型的缺点,并对发展方向进行了分析讨论.

关键词：离子交换平衡 Langmuir模型质量作用模型双电层模型蛋白质

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基础核医学

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中国医学文摘(基础医学) 1990年第5期 316-319页

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