检索结果-内蒙古大学图书馆

沈阳药科大学学报 2025年第3期42卷 243-252页

作者：魏姗姗孙媛方高雨桐于新颖李思阅韩飞尹然辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847

目的建立桂枝甘草汤的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法筛选质量差异标志物,并对桂枝甘草汤多指标成分进行同时定量分析。方法采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈-体积分数1%醋酸水溶液,梯度洗... 详细信息

目的建立桂枝甘草汤的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法筛选质量差异标志物,并对桂枝甘草汤多指标成分进行同时定量分析。方法采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈-体积分数1%醋酸水溶液,梯度洗脱,建立14批桂枝甘草汤HPLC指纹图谱,运用聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析考察样品间差异性,辨识质量差异标志物,同时测定桂枝甘草汤中7种指标成分的含量。结果14批桂枝甘草汤指纹图谱标定了36个共有峰,相似度在0.971~0.999之间,指认了7个色谱峰,分别为原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸和甘草皂苷H2;化学模式识别分析将桂枝甘草汤样品分成2类,筛选出色谱峰34、21、16、19、10、13和36为质量差异标志物;以桂枝甘草汤中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸和甘草皂苷H2为指标进行同时含量测定,各成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,方法学考察符合要求。结论建立的基于化学模式识别的质量差异标志物筛选及多指标成分含量测定方法,可为桂枝甘草汤及其相关制剂的质量控制研究提供参考。

关键词：桂枝甘草汤指纹图谱化学模式识别含量测定质量差异标志物

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天麻不同发育阶段7种有效成分的动态变化规律及质量差异标志物确认

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中华中医药学刊 2024年第2期42卷 197-203,I0035页

作者：朱锦峰刘博徐倩孟子渊戴欣怡买韫麒闫潇艺王美娜李健刘越民族地区生态环境国家民委重点实验室(中央民族大学) 北京100081 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081 深圳市濒危兰科植物保护和利用重点实验室广东深圳518114

目的研究天麻在发育过程中有效成分的动态变化规律,为科学评价与合理利用天麻资源提供可靠的依据。方法通过高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对乌天麻(Gastrodia elata Blume *** ***)种子、原球茎、米麻... 详细信息

目的研究天麻在发育过程中有效成分的动态变化规律,为科学评价与合理利用天麻资源提供可靠的依据。方法通过高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对乌天麻(Gastrodia elata Blume *** ***)种子、原球茎、米麻、白麻、箭麻等5个不同发育阶段天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E等7种活性成分同时进行测定,并采用主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(Orthogonal Partial Least Squares-Discriminant Analysis,OPLS-DA)等化学模式识别方法对影响天麻不同发育阶段的差异标志物进行了预测,对天麻的整个生长发育过程中主要化学信息进行动态监测。结果5个发育阶段中,米麻阶段7种有效成分的总含量最高。天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷E在米麻时期含量最高,对羟基苯甲醇和巴利森苷C在原球茎时期含量最高,对羟基苯甲醛的含量在白麻时期含量最高。PCA分析将不同采收时期的31批天麻样品聚类成5类,能有效区分5个不同的发育阶段;使用OPLS-DA确定巴利森苷A、对羟基苯甲醇和巴利森苷E是影响天麻品质和发育的3个主要差异标志物。结论建立的HPLC结合化学模式识别的方法稳定、可靠,可以更全面地为进一步探讨天麻药材的质量控制和成分积累机制提供参考。

关键词：天麻发育阶段多成分定量高效液相色谱法质量差异标志物

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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的防风质量差异标志物初步研究

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天津中医药大学学报 2021年第1期40卷 112-118页

作者：霍金海刘亚娟任晓蕾孙国东刘政孙建峰王伟明黑龙江省中医药科学院中药研究所哈尔滨150036

[目的]采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS),初步确定26个道地产区及其他产地的共计78批次防风样本的质量差异标志物。[方法]采用电喷雾离子源进行正离子采集,使用Waters Acquity UPLC BEH C18柱,流动相以0.1%... 详细信息

[目的]采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS),初步确定26个道地产区及其他产地的共计78批次防风样本的质量差异标志物。[方法]采用电喷雾离子源进行正离子采集,使用Waters Acquity UPLC BEH C18柱,流动相以0.1%甲酸水、0.1%甲酸-乙腈进行梯度洗脱;通过质谱解析软件(Markerview)对数据进行主成分分析(PCA分析),依据同位素峰度比和精确质量数确定其分子式,对比二级图谱与对照品图谱,进行结构鉴定。结合防风体内物质基础以及生物活性报道,确定候选质量差异标志物,进一步分析候选质量差异标志物在防风道地产区和非道地产区的含量变化规律,确定质量差异标志物。[结果]鉴定或推断了不同产地防风中含量差异较大的10种主要活性成分,其中Ledeouriellol、亥茅酚、补骨脂素、花椒毒素可初步作为防风道地药材的质量差异标志物。[结论]该方法能够准确、快速找出一批化合物可以作为质量差异标志物,提供了新的道地药材质量评价指标研究策略。

关键词：超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术防风质量差异标志物色原酮香豆素

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基于液质联用技术和植物代谢组学的甘草炮制品化学成分差异性分析

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中国实验方剂学杂志 2020年第17期26卷 104-110页

作者：文旺李莉李德坤张磊周大铮杨悦武杨建会余伯阳鞠爱春中国药科大学中药学院南京211198 天津天士力之骄药业有限公司天津300410 天士力控股集团有限公司天津300410

目的:识别并鉴定不同甘草炮制品的质量差异标志物。方法:运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^E)技术,通过负离子检测模式,采集各甘草炮制品成分高精度质荷比及离子响应强度信息;利用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘... 详细信息

目的:识别并鉴定不同甘草炮制品的质量差异标志物。方法:运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^E)技术,通过负离子检测模式,采集各甘草炮制品成分高精度质荷比及离子响应强度信息;利用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对预处理后的数据集进行分析,快速搜寻出不同甘草炮制品间的差异性成分,依据相对分子质量、碎片离子、质谱数据库和相关文献对差异性成分进行鉴定,研究甘草炮制前后成分迁移情况。结果:从甘草片、清炒甘草、蜜炙甘草3组炮制品中共识别10个质量差异标志物,主要为甘草苷和甘草酸的衍生物,其中6’’-Oacetylliquiritin apioside,6’’-O-acetylliquiritin apioside异构体,6’’-O-acetylliquiritin,芒柄花黄素和11-脱氧-18β-甘草亭酸在甘草片中含量最高;6’’-O-acetylisoliquiritin apioside,6’’-O-acetylisoliquiritin,异甘草苷和单葡萄糖醛酸甘草次酸在清炒甘草中含量最高;甘草苷在蜜炙甘草中含量最低。结论:甘草片、清炒甘草和蜜炙甘草存在一定的化学成分差异,可为甘草炮制品的质量控制和药效研究奠定物质基础。

关键词：甘草炮制品植物代谢组学质量差异标志物超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^E) 化学成分甘草苷

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基于指纹图谱及抗血小板聚集活性的川芎茶调散及其颗粒质量差异性分析

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中药新药与临床药理 2024年第9期35卷 1420-1427页

作者：赖志坚张津津林焕钊肖佳佳王晓晓张光谋康美药业股份有限公司广东深圳518000 成都市中西医结合医院中药剂科四川成都610041 绵阳市食品药品检验所四川绵阳621000 新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453000

目的建立川芎茶调散和川芎茶调颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合体外抗血小板聚集活性,比较二者的差异,并挖掘川芎茶调散和颗粒抗血小板聚集活性的物质基础,为其质量控制和临床应用提供依据。方法建立20批川芎茶调散与7批川芎茶... 详细信息

目的建立川芎茶调散和川芎茶调颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合体外抗血小板聚集活性,比较二者的差异,并挖掘川芎茶调散和颗粒抗血小板聚集活性的物质基础,为其质量控制和临床应用提供依据。方法建立20批川芎茶调散与7批川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱,运用SPSS 27.00统计软件进行系统聚类分析;同时测定其体外抗血小板聚集活性,运用SIMCA-P 14.0统计软件进行偏最小二乘法回归分析,分析HPLC指纹图谱与血小板聚集活性的关系,并筛选质量差异标志物。结果HPLC指纹图谱标定26个共有峰,鉴定出16个成分,系统聚类分析显示川芎茶调散和川芎茶调颗粒各聚为一类。川芎茶调散和川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱和体外抗血小板聚集活性存在明显差异。综合相关系数和VIP值两个指标,确定17个共有峰与抗血小板聚集活性呈正相关且VIP值均大于1,筛选出抗血小板聚集活性的有效成分群,分别为橙皮苷、迷迭香酸、蒙花苷、胡薄荷酮、阿魏酸松柏酯、Z-藁本内酯、羌活醇、欧前胡素、异欧前胡素和色谱峰7、9、12、14、16、17、19、23等成分作为二者的质量差异标志物。结论该研究建立了川芎茶调散和川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱,该方法能够同时检测川芎茶调散和川芎茶调颗粒的多种有效成分。川芎茶调散和颗粒在有效成分的含量和抗血小板聚集活性上存在明显的差异,并且散剂质量优于颗粒剂。该研究为川芎茶调散和颗粒的整体质量控制及临床应用提供了参考。

关键词：川芎茶调散川芎茶调颗粒色谱指纹图谱抗血小板聚集活性质量差异标志物

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基于HPLC指纹图谱结合化学计量学的痢泻灵片质量评价

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中成药 2023年第9期45卷 2846-2852页

作者：于密密王安琪杜小伟王京辉张文婷陈有根傅欣彤郭洪祝北京市药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206

目的基于HPLC指纹图谱结合化学计量学对痢泻灵片质量进行评价。方法建立HPLC指纹图谱,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析筛选质量差异标志物,测定其含量。结果指纹图谱中有17个共有峰,相似度0.835~0.977。各批样品聚... 详细信息

目的基于HPLC指纹图谱结合化学计量学对痢泻灵片质量进行评价。方法建立HPLC指纹图谱,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析筛选质量差异标志物,测定其含量。结果指纹图谱中有17个共有峰,相似度0.835~0.977。各批样品聚为3类,发现7个质量差异标志物,其中5个为番石榴酸、绿原酸、儿茶素、没食子酸、穿心莲内酯,在各自范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率95.0%~105.0%,RSD 0.44%~1.66%。结论该方法简便、准确、高效,可为痢泻灵片全面质量控制和科学质量评价提供参考。

关键词：痢泻灵片 HPLC指纹图谱质量差异标志物系统聚类分析主成分分析正交偏最小二乘法判别分析

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基于HPLC指纹图谱结合化学计量学筛选管花肉苁蓉的Q-marker及其含量测定

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中药材 2021年第9期44卷 2142-2146页

作者：郭永福张莉金彩丽杨树声毛小文定西市人民医院药学部甘肃定西743000 甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000

目的:建立不同产地管花肉苁蓉的HPLC指纹图谱,结合化学计量学技术筛选质量差异标志物,并测定其含量。方法:采用HPLC法建立30批管花肉苁蓉的指纹图谱,进行相似度评价;通过正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型筛选不同产地管花肉苁蓉的... 详细信息

目的:建立不同产地管花肉苁蓉的HPLC指纹图谱,结合化学计量学技术筛选质量差异标志物,并测定其含量。方法:采用HPLC法建立30批管花肉苁蓉的指纹图谱,进行相似度评价;通过正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型筛选不同产地管花肉苁蓉的质量差异标志物,并建立含量测定方法。结果:建立的30批管花肉苁蓉的HPLC指纹图谱标定了24个共有峰;建立的OPLS-DA模型筛选出了不同产地管花肉苁蓉的9个质量差异标志物,并测定了其含量。结论:所建HPLC指纹图谱及Q-marker同时测定方法操作简便,结果可靠,仪器精密度及方法重复性良好,可为管花肉苁蓉的综合质量控制与评价提供参考。

关键词：管花肉苁蓉指纹图谱正交偏最小二乘判别分析质量差异标志物含量测定

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基于液质联用技术和植物代谢组学的乌药醋制前后质量差异研究

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中国药师 2022年第6期25卷 1000-1007页

作者：易柳王瑞颖高元峰林丽美欧阳荣湖南中医药大学第一附属医院长沙410007 湖南中医药大学药学院

目的:基于广泛靶标代谢组学技术分析,分析乌药醋制前后化学成分的差异。方法:运用超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱(UPLC-Q-Trap/MS)技术对乌药醋制前后的化学成分信息进行采集,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分... 详细信息

目的:基于广泛靶标代谢组学技术分析,分析乌药醋制前后化学成分的差异。方法:运用超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱(UPLC-Q-Trap/MS)技术对乌药醋制前后的化学成分信息进行采集,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法对所采集到的相关信息进行处理分析,发现并鉴定乌药与醋乌药的差异代谢物。结果:运用多元变量统计分析和单变量统计分析,筛选出了156个具有显著性的差异代谢物,并找到了与差异代谢物相关性最高的通路——黄酮和黄酮醇生物合成途径。结论:本文从化学成分以及代谢物合成通路的角度,揭示了乌药醋制前后化学成分的差异,可为醋乌药的质量控制和药效研究奠定物质基础。

关键词：乌药醋乌药化学成分超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱植物代谢组学多元变量统计分析质量差异标志物

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高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学评价上清丸的质量

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中南药学 2023年第8期21卷 2163-2169页

作者：肖琳婧秦学玲龙琴金蒙付兴情张赟华云南省食品药品监督检验研究院昆明650106

目的建立上清丸HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)建立上清丸HPLC指纹图谱并进行相似度评价,共标定13个共有峰,通过对照品比对指认11个共有峰。采用主成分分析和偏最小... 详细信息

目的建立上清丸HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)建立上清丸HPLC指纹图谱并进行相似度评价,共标定13个共有峰,通过对照品比对指认11个共有峰。采用主成分分析和偏最小二乘法-判别分析等化学计量学研究方法,对上清丸质量进行评价。结果79批次上清丸(大蜜丸、水蜜丸)与对照制剂相比,相似度均大于0.9,12批次L企业生产的水丸与对照制剂相比,相似度均低于0.7。通过主成分分析对上清丸(大蜜丸、水丸)进行综合评价,大蜜丸综合排名靠前的是A、C、H企业;水丸综合排名靠前的是N、M企业;上清丸(大蜜丸、水丸)大致可以分为2类,结合偏最小二乘法-判别筛选出质量差异标志物,上清丸(大蜜丸)为13(大黄素甲醚)、5(芦荟大黄素)、12(大黄酚)号峰,上清丸(水丸)为3(汉黄芩苷)、1(黄芩苷)号峰。结论该分析方法简单可行,具有良好精密度、重复性和稳定性,建立的指纹图谱可为上清丸的质量评价提供参考。

关键词：上清丸高效液相色谱法指纹图谱相似度评价化学计量学质量评价质量差异标志物

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