检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2013年第3期21卷 667-673页

作者：崔雄鹰施小凤黄建松刘萍陶岚岚周玉兰阮铮奚晓东上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室上海200025

本研究通过逆转录病毒感染整合素β3缺陷小鼠(β3-/-)骨髓造血干细胞再进行骨髓移植建立β3及其胞内段不同截短体的转基因小鼠模型,为进一步研究整合素β3胞内段在血小板双向信号转导途径中的作用提供基础。将整合素β3野生型、β3-Δ7... 详细信息

本研究通过逆转录病毒感染整合素β3缺陷小鼠(β3-/-)骨髓造血干细胞再进行骨髓移植建立β3及其胞内段不同截短体的转基因小鼠模型,为进一步研究整合素β3胞内段在血小板双向信号转导途径中的作用提供基础。将整合素β3野生型、β3-Δ759(缺失R760GT762氨基酸片段)和β3-Δ754(缺失T755NITYRGT762氨基酸片段)的cDNA分别克隆至带有GFP编码基因的MSCV MigR1逆转录病毒载体质粒中,用质粒转染BOSC23包装细胞株包装出带有β3全长及不同突变体的逆转录病毒,再感染β3-/-供体小鼠骨髓细胞,尾静脉注射移植入经致死剂量辐照的野生型C57BL/6小鼠体内,移植后6-8周流式细胞术检测GFP和β3的表达率以评估转基因效率。结果表明,成功建立了空载(Vector)、β3野生型和截短突变β3-Δ759、β3-Δ754等4种小鼠模型,血小板转基因成功的比率(即GFP阳性率)为18%-66%,转基因血小板β3表达可达到β3+/-水平。结论:利用逆转录病毒感染的造血干细胞移植建立血小板转基因小鼠模型是一种高通量快速有效的建立转基因小鼠模型的方法,这为进一步研究整合素β3胞内不同区段对血小板整合素信号转导途径的影响及体内对血小板进行基因操作和基因治疗奠定了基础。

关键词：血小板整合素β3 截短突变逆转录病毒转基因小鼠模型造血干细胞移植

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在肿瘤研究中转基因小鼠模型的研究进展

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中国药理学通报 2007年第1期23卷 4-8页

作者：林红英殷润婷奚涛徐寒梅中国药科大学生物技术中心

随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模... 详细信息

随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模型在肿瘤研究中的进展作了综述,并着重介绍了关于肿瘤血管生成调控基因转基因小鼠模型的研究情况。

关键词：转基因小鼠模型肿瘤血管生成

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组织特异RNAi转基因小鼠模型的构建

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中国科学：生命科学 2011年第4期41卷 289-295页

作者：代蓉沈思军甘尚权毛青青万鹏程郭洪孟庆勇刘守仁石河子大学动物科技学院石河子832000 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000 南京农业大学动物科技学院南京210095 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京100193

RNAi是一种行之有效的基因沉默的新方法,被广泛地应用于基因功能的研究、疾病的治疗以及新型疫苗的研制等领域.本研究通过原核显微注射干扰载体的方法制备转基因小鼠.选用皮肤组织特异表达的人源角蛋白14(K14)基因启动子(2000bp)作为表... 详细信息

RNAi是一种行之有效的基因沉默的新方法,被广泛地应用于基因功能的研究、疾病的治疗以及新型疫苗的研制等领域.本研究通过原核显微注射干扰载体的方法制备转基因小鼠.选用皮肤组织特异表达的人源角蛋白14(K14)基因启动子(2000bp)作为表达载体启动子,成功地驱动融合表达载体EGFP-shRNA进行干扰片段前体的转录,进而生成成熟的干扰片段,靶向小鼠BMP4基因使其发生沉默.所得到的转基因小鼠及其杂交后代经PCR和Southern杂交鉴定,结果表明外源基因准确无误地整合到小鼠基因组.Northern杂交结果证明,小干扰RNA在皮肤组织中有较高水平的表达,在肺和肠组织中有较低水平的表达.研究结果表明,利用PolⅡ型(K14)启动子驱动shRNA融合转录本的表达,在特定组织高表达siRNA,从而达到抑制特定组织目的基因表达的技术路线是可行的.同时为利用K14启动子进行毛囊相关基因干扰研究积累了基础数据,为制备组织特异抑制基因表达的转基因大家畜提供了一个参考方法.

关键词：组织特异 RNAi 转基因小鼠模型

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乙型肝炎病毒基因组转基因小鼠模型的制备与鉴定

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中华肝脏病杂志 2003年第6期11卷 338-340页

作者：吴金明林菊生陈碧涛郑新民赵浩斌梁扩寰华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所武汉430030 湖北省农业科学研究所畜牧所

目的建立一种新的乙型肝炎病毒(HBV)基因组高效复制与表达转基因小鼠模型,以用于抗HBV药物筛选和乙型肝炎发病机制的研究。方法以加长的ayw亚型HBV全基因组作为目的基因,采用显微注射技术,转导于小鼠受精卵细胞雄原核,然后将受精卵细... 详细信息

目的建立一种新的乙型肝炎病毒(HBV)基因组高效复制与表达转基因小鼠模型,以用于抗HBV药物筛选和乙型肝炎发病机制的研究。方法以加长的ayw亚型HBV全基因组作为目的基因,采用显微注射技术,转导于小鼠受精卵细胞雄原核,然后将受精卵细胞移植于受体假孕母鼠输卵管内,发育产生子代小鼠。鼠尾组织聚合酶链反应(PCR)筛选、Southern印迹鉴定后,再用酶链免疫吸附法(ELISA)检测血清乙型肝炎表面抗原及e抗原,Southern印迹检测血清HBV DNA。结果实验获子代小鼠61只,鼠尾组织经PCR筛选、Southern印迹鉴定18只阳性,血清乙型肝炎表面抗原及e抗原、HBV DNA呈阳性反应7只。结论 1.3倍加长的HBV全基因组转基因小鼠具有较高的复制、表达效率。

关键词：乙型肝炎病毒基因组转基因小鼠模型制备鉴定

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Alzheimer病多重转基因小鼠模型研究进展

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中华老年医学杂志 2004年第12期23卷 896-898页

作者：袁慧张苏明华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科

Alzheimer病(AD)是常见的老年人慢性退行性神经疾病之一,迄今为止,其病因、发病机制并未明确;AD的主要病理学标志包括老年斑和神经原纤维缠结(NFTs).目前AD可分为家族性AD和散发型AD;虽然家族性AD所占的比例极少,但随着分子遗传学研究... 详细信息

Alzheimer病(AD)是常见的老年人慢性退行性神经疾病之一,迄今为止,其病因、发病机制并未明确;AD的主要病理学标志包括老年斑和神经原纤维缠结(NFTs).目前AD可分为家族性AD和散发型AD;虽然家族性AD所占的比例极少,但随着分子遗传学研究的深入,已发现诸多AD相关基因,包括淀粉样前体蛋白(APP)、早老蛋白1(PS1)及早老蛋白2(PS2)基因、载脂蛋白(apo)E4等位基因等.最近,国外学者又报道了α1抗糜蛋白酶(ACT)基因、内质网相关的结合蛋白质(ERAB)基因可能与AD相关.这些基因对了解散发性、非典型性AD的病因也将起到重要作用.因此,建立AD多重转基因小鼠模型,欲求更准确、完整的再现AD的病理特征,可为人们认识AD的发病机制提供有效的佐证。

关键词：家族性老年人转基因小鼠模型常见神经原纤维缠结退行性神经疾病研究进展发现淀粉样前体蛋白 APP

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听神经病谱系障碍转基因小鼠模型的研究进展

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中华耳科学杂志 2015年第2期13卷 258-261页

作者：王莉王秋菊解放军总医院解放军医学院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所北京100853 南开大学医学院天津300071

听神经病谱系障碍（auditory neuropathy spectrumdisorder，ANSD堤一种具有特殊临床表现的听功能障碍疾病，其主要表现为时域听觉处理能力的下降，外毛细胞功能不受影响。听力学表现包括：反映内毛细胞及听觉传导通路功能的听性脑干反... 详细信息

听神经病谱系障碍（auditory neuropathy spectrumdisorder，ANSD堤一种具有特殊临床表现的听功能障碍疾病，其主要表现为时域听觉处理能力的下降，外毛细胞功能不受影响。听力学表现包括：反映内毛细胞及听觉传导通路功能的听性脑干反应（auditory brainstem response，ABR）严重异常甚至缺失，主要反映外毛细胞功能的诱发性耳声发射（evoked otoacoustic emission，EOAE）正常或基本正常，言语识别率相对于纯音听阈不成比例地下降等。

关键词：谱系障碍听神经病转基因小鼠模型诱发性耳声发射特殊临床表现听性脑干反应细胞功能听功能障碍

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Tet system的调控原理及其在转基因小鼠模型上的应用

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中国生物工程杂志 2011年第11期31卷 90-94页

作者：张景锋郭欣政卫恒习李莉张守全华南农业大学动物科学学院广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室广州510642

基因表达的调控是分子生物学研究的一个重要问题,也是基因治疗和基因功能研究的重要手段。诱导性基因表达系统可以从时间上调控基因的表达,是基因治疗和基因功能研究的重要工具之一。其中,四环素诱导基因表达系统(tetracycline inducibl... 详细信息

基因表达的调控是分子生物学研究的一个重要问题,也是基因治疗和基因功能研究的重要手段。诱导性基因表达系统可以从时间上调控基因的表达,是基因治疗和基因功能研究的重要工具之一。其中,四环素诱导基因表达系统(tetracycline inducible expression system,Tet system)是应用最广泛的一种,它可以在时间和空间上对基因进行严谨和高效地诱导表达。基于该系统获得了不同用途的转基因动物,这些模型动物的建立为研究特定基因的功能及其在疾病发生中的作用打下了实验基础。现就四环素诱导表达系统的原理和在小鼠模型上的研究应用做一综述。

关键词： Tet system Tet-off系统 Tet-on系统转基因小鼠模型

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水牛7sk/U6启动子克隆、活性分析及抗口蹄疫转基因小鼠模型建立

水牛7sk/U6启动子克隆、活性分析及抗口蹄疫转基因小鼠模型建立

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作者：张晓溪广西大学

学位级别：博士

水牛具有适应性强、耐高温高湿、抗病力强、耐粗饲、容易饲养、使用年限长等优点,非常适合我国南方农村饲养,是我国南方极具开发价值的大家畜。口蹄疫是一种由口蹄疫病毒引起的以侵害偶蹄动物为主的急性、热性、高度接触性传染病,被世... 详细信息

水牛具有适应性强、耐高温高湿、抗病力强、耐粗饲、容易饲养、使用年限长等优点,非常适合我国南方农村饲养,是我国南方极具开发价值的大家畜。口蹄疫是一种由口蹄疫病毒引起的以侵害偶蹄动物为主的急性、热性、高度接触性传染病,被世界动物卫生组织列为A类动物传染病。为应用水牛RNA聚合酶Ⅲ启动子进行基因沉默研究,探讨应用RNAi沉默水牛口蹄疫病毒的可行性,本研究对水牛的7SK和U6启动子进行了克隆与活性分析,并应用其构建了多启动子串联RNAi抗口蹄疫病毒转基因小鼠模型,取得了如下的研究结果： 1、水牛7SK和U6启动子克隆与功能分析。参考牛的基因组序列,设计特异性扩增引物,成功克隆了长430bp和357bp的水牛7SK (Genbank序列号：JN417658)和U6启动子(Genbank序列号：JN417659)。为对比不同物种polⅢ启动子的活性,本研究还克隆了人、猪和牛的7SK和U6启动子。克隆的启动子与针对EGFP的短发卡RNA (shRNA)双链DNA片段(shEGFP)相连接,成功构建8个EGFP沉默表达载体(pbu7SK-shEGFP、 pbuU6-shEGFP、ph7SK-shEGFP、phU6-shEGFP、pbo7SK-shEGFP、 pboU6-shEGFP、pp7SK-shEGFP和ppU6-shEGFP)。将构建的载体转染水牛胎儿成纤维细胞(BFF),转染后72小时通过茎-环QRT-PCR检测细胞RNA中的shEGFP相对表达量。结果显示,以h7SK-shEGFP组为100%,bu7SK-shEGFP和buU6-shEGFP组中的shEGFP含量高达257.17%(±33.79%)和174.67%(+32.94%),表明水牛7SK和U6启动子能启动shEGFP在细胞中高效表达。将构建的载体与pEGFP-N1共转染水牛和小鼠细胞,转染后60h在荧光显微镜下可观察到共转shEGFP表达载体的细胞发生了明显的荧光表达沉默现象；转染后72h的BFF流式细胞仪分析发现,转入pbu7SK-shEGFP和pbuU6-shEGFP的细胞中沉默EGFP效果显著高于其它各组,沉默效率高达93.82%(±0.16%)和87.45%(±0.52%)(p<0.05)。QRT-PCR的检测结果显示,pEGFP-Nl与bu7SK-shEGFP共转染水牛细胞的EGFP表达水平(下降93.29%±1.30%)和buU6-shEGFP共转染的EGFP表达水平(下降93.45%±1.25%)差异不显著(p>0.05),两者的EGFP表达水平均显著低于其它物种启动子的共转染组(p<0.05)。在小鼠细胞中,共转染bu7SK-shEGFP的EGFP沉默效率最高(下降91.29±1.03%)。上述结果表明,克隆得到的水牛7SK、U6启动子可以高效启动shRNA的表达,进而产生沉默目的基因的RNA。 2、多shRNA串联抗口蹄疫病毒RNAi载体的构建。首先针对口蹄疫病毒3B和3D保守区域设计并化学合成三个shRNA串联片段,然后分别连接水牛7SK、水牛U6和牛U6启动子,构建成bu7SK-Cons1-buU6-Cons2-boU6-Cons3三个shRNA串联表达盒,并连接入慢病毒载体质粒pSicoR构建成抗口蹄疫转基因载体pSicoR-3shRNA(用CMV启动的EGFP作为标记基因)。利用慢病毒三质粒包装系统pNRF、pVSVg和pSicoR-3shRNA共转于293T细胞包装成慢病毒颗粒,然后感染BHK-21细胞,获得转基因细胞,通过茎环RT-PCR检测转基因细胞的针对口蹄疫病毒的三个shRNA表达。为验证转基因细胞和慢病毒载体的口蹄疫病毒抗性,首先将O型口蹄疫病毒接种入表达抗口蹄疫shRNA的BHK-21转基因细胞中,观察比较接毒后48h内转基因细胞中口蹄疫病毒复制情况,同时分别将滴度为1000、100、20和5LD5o的O型FMDV毒株接种于抗口蹄疫慢病毒载体预处理过的3-5日龄乳鼠(LV),以接毒PBS预处理乳鼠作为对照(NC)。细胞抗性结果显示,与普通细胞相比,转基因细胞在接种病毒后6h到48h内对口蹄疫病毒的复制有明显的抑制,其中在接种后24h抑制效果最佳,高达67.48%。小鼠抗性结果显示,接毒后72h内NC组在5LD5o滴度下有2只乳鼠发病死亡,在20LD50滴度下无乳鼠存活,而LV组在5LD5o滴度下全部乳鼠均存活,在20LD5o滴度下仍有三只乳鼠存活至第7天,且LV组在各滴度内死亡乳鼠的存活时间相比NC组均有所延长。上述结果表明,构建的多shRNA串联表达抗口蹄疫转基因载体能提高BHK-21细胞和乳鼠对口蹄疫病毒的抵抗力,有效地避免了5LD50滴度内乳鼠的死亡现象,具有抵抗口蹄疫病毒毒性的良好性能。 3、多shRNA串

关键词：水牛 7SK/U6 FMDV RNAi 慢病毒载体转基因小鼠模型

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乳和血清中高免疫球蛋白IgG含量转基因小鼠模型的建立与分析

乳和血清中高免疫球蛋白IgG含量转基因小鼠模型的建立与分析

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作者：卢伟中国农业大学

学位级别：博士

母源抗体传递给新生动物对于其刚出生时期的健康十分重要，偶蹄类动物主要是通过初乳中高含量的IgG传递给后代，从而达到对后代的被动免疫的作用。关于初乳中高IgG含量的形成机理至今还不是很清楚，牛Fc受体(bFcRn)是能结合IgG的一种主... 详细信息

母源抗体传递给新生动物对于其刚出生时期的健康十分重要，偶蹄类动物主要是通过初乳中高含量的IgG传递给后代，从而达到对后代的被动免疫的作用。关于初乳中高IgG含量的形成机理至今还不是很清楚，牛Fc受体(bFcRn)是能结合IgG的一种主要的受体，它被认为参与了这个过程，因此研究牛Fc受体在乳腺组织中的功能显得十分重要。同时从普通牛奶中分离的牛源抗体是很好的人源抗体代用品，进一步了解bFcRn的作用机制，为生产高免疫球蛋白含量的牛奶——初乳化牛奶和开拓新的乳品质改良的新方法打下坚实的基础。本研究主要侧重在牛Fc受体在乳腺组织中对于IgG的作用，构建了在乳腺组织特异表达的牛Fc受体表达载体，利用显微共注射的方法制备了转基因小鼠，研究了多拷贝整合对于外源基因表达的影响，检测了泌乳期小鼠乳中和血液中IgG的水平。通过尾静脉注射人工IgG研究了在泌乳期人IgG在小鼠体内的代谢情况，注射等量的牛IgG1和IgG2研究了转基因小鼠在泌乳期对于牛IgG亚型的不同转运作用。通过共显微注射得到了10只转基因阳性小鼠，其中8只双亚基整合，2只单亚基整合。由于部分种公鼠采用的是能在乳腺特异表达人单抗的转基因小鼠，我们同时还得到了3只四链整合的转基因小鼠，即抗体的重链和轻链，还有牛Fc受体的大亚基和小亚基。通过Southern杂交鉴定了所有的转基因小鼠都具有完整的启动区结构，而且转基因大亚基的拷贝数为1-15，小亚基的整合拷贝数为1-10，大亚基和小亚基的整合拷贝数并不成比例，都是随机整合的。转基因小鼠乳腺组织的RT-PCR证明了牛Fc受体在RNA水平的正确表达，Nor thern杂交证明了牛Fc受体表达的组织特异性，即牛Fc受体的大亚基只在泌乳期转基因小鼠的乳腺组织中表达。而且对于F1代转基因小鼠的表达分析结果显示转基因结构能稳定的遗传到后代中，但是同时我们也观察到了大亚基和小亚基在后代中的分离，特别是四链整合的转基因小鼠，后代中很少再有四链整合的小鼠。定量PCR检测了不同转基因系牛Fc受体表达的水平差异，牛Fc受体大亚基表达水平的高低基本与其转基因拷贝数相关。牛Fc受体的过量表达并没有影响到鼠内源FcRn受体的表达，鼠FcRn受体的表达在各个转基因系间没有明显的差别。我们检测了泌乳中期转基因小鼠乳中和血液中的IgG变化，发现各个转基因小鼠乳汁中的IgG含量比非转基因小鼠有明显的提高，而乳中IgA的含量却没有明显的差异，这说明乳中免疫球蛋白含量的变化是IgG特异性的，同时相应的转基因小鼠血液中的IgG含量也有提高。注射人IgG作为示踪抗体，研究了人IgG在泌乳期转基因小鼠中的代谢，发现人IgG在转基因小鼠体内的半衰期比野生型小鼠延长了2-3倍，而且单亚基整合的转基因小鼠体内人IgG的半衰期要比双亚基整合的转基因小鼠的要长。泌乳期乳中的免疫球蛋白绝大部分都是来源于血液中，所以正是由于小鼠体内IgG半衰期的延长导致了血液中IgG的累积，从而同时导致了乳中IgG含量的增加。给转基因小鼠注射等量牛IgG1和IgG2后，IgG1的转运与bFcRn的表达并没有很大关联，而IgG2的转运受到了bFcRn的影响更多，即IgG2被更多的留在了血液中。

关键词： Fc受体免疫球蛋白转基因小鼠模型母源抗体乳腺组织

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猪腮腺分泌蛋白基因的克隆及消除磷污染植酸酶转基因小鼠模型的建立

猪腮腺分泌蛋白基因的克隆及消除磷污染植酸酶转基因小鼠模型的建...

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作者：尹海芳中国农业大学

学位级别：博士

单胃动物的高磷粪便是农业磷污染的主要来源.人们曾经尝试向饲料添加植酸酶来解决这一问题,但由于饲料加工过程会带来植酸酶活性的丧失,使得这一方法难以得到令人满意的效果,因此探索更为有效的途径已成为目前研究的一个重要课题.通过... 详细信息

单胃动物的高磷粪便是农业磷污染的主要来源.人们曾经尝试向饲料添加植酸酶来解决这一问题,但由于饲料加工过程会带来植酸酶活性的丧失,使得这一方法难以得到令人满意的效果,因此探索更为有效的途径已成为目前研究的一个重要课题.通过猪和禽类内源性消化道生产植酸酶成为解决单胃动物高磷粪便污染的一种新的研究策略和手段.在这一领域的研究中前人已经取得了令人振奋的成果,利用小鼠腮腺分泌蛋白基因调控区已获得在唾液中表达植酸酶的转基因小鼠和转基因猪.如果利用猪内源性的腮腺分泌蛋白基因来生产植酸酶转基因猪将有着不可比拟的优势,因此该实验拟首次采用猪内源性腮腺分泌蛋白的启动子成分与大肠杆菌(***)植酸酶基因构建在唾液腺中特异高效表达的重组体,利用猪内源产生的大量植酸酶消化分解饲料中的植酸来达到解决猪排泄物中磷对环境污染的难题.腮腺分泌蛋白PSP(parotid secretory protein)是唾液中组织特异性高表达的一种蛋白,其体外功能研究表明与抗菌作用有关.利用小鼠PSP基因调控区构建的高效表达载体,证明了唾液腺作为生物反应器的巨大潜力.然后目前缺乏猪PSP基因的相关信息,因此该研究根据人、牛和鼠PSP基因的cDNA序列设计兼并引物,通过3\'和5\'RACE获得猪PSP基因全长cDNA序列.然后依据所得到的猪PSP基因cDNA序列设计引物筛选猪的BAC基因组文库,获得携带有完整猪PSP基因的BAC克隆,通过序列测定得到猪cDNA基因组基因的序列信息,并利用该基因的上、下游调控区成分开展腮腺特异性表达植酸酶基因的转基因小鼠模型的研究.该研究中所获得的猪PSP基因cDNA含有一个完整的开放阅读框,编码238个氨基酸(GenBank注册号为AY205234).用BLAST和ClustalW软件进行同源性分析,结果表明猪PSP基因与人和牛PSP基因是高度同源的.推导出的氨基酸序列与人、牛和小鼠及大鼠的同源性分别为53%、43%和32%、32%.在蛋白的二级和三级结构上,猪PSP与人PSP基因也是非常地相像.通过RT-PCR、点杂交和Northern杂交证明猪PSP基因是组织特异性表达.通过BAC文库筛选,获得含猪PSP基因的阳性克隆,测得猪PSP基因的8个外显子和7个内含子及PSP基因10kb上游调控区.经过测序得到约22kb的猪PSP基因的基因组序列(GenBank注册号为AY197556).利用RH辐射杂种板定位方法将猪PSP基因定位在猪17号染色体长臂q21-23区域.利用猪PSP基因的上游调控区、信号肽、大肠杆菌植酸酶基因和牛生长激素基因下游调控区或猪PSP基因的下游调控区构建了两个植酸酶转基因表达载体.通过显微注射注获得了植酸酶转基因小鼠,筛选出6只阳性小鼠,进行唾液中植酸酶活性检测、粪便植酸磷的检测.粪便中植酸磷检测结果表明:40号和68号阳性鼠粪便中植酸磷含量显著降低,正在进行重复验证.第二个植酸酶表达载体获得的转基因小鼠正在检测中.植酸酶转基因小鼠模型成功的建立为植酸酶环保猪的产生奠定了基础.另外,为进一步对猪PSP基因的调控区进行功能分析,又利用绿色荧光蛋白基因EGFP和猪PSP基因的上游调控区和下游调控区构建了细胞表达载体.准备做一系列的缺失载体,在猪腮腺上皮细胞中进行瞬间表达.

关键词：猪腮腺分泌蛋白组织表达谱分析染色体定位植酸酶转基因小鼠模型

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