检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2023年

作者：刘盈显张舟闫必行李心怡张汇裕张天旭解莉楠东北林业大学生命科学学院

作为生态系统的生产者，植物对于整个生态系统稳定、人类的生产、生活以及经济发展都有重要的意义以及作用。在面对逆境胁迫时，植物无法像动物那样通过移动等方式进行逃避，因此，进化出相应的调节机制来应对环境变化。总的来说，主要... 详细信息

作为生态系统的生产者，植物对于整个生态系统稳定、人类的生产、生活以及经济发展都有重要的意义以及作用。在面对逆境胁迫时，植物无法像动物那样通过移动等方式进行逃避，因此，进化出相应的调节机制来应对环境变化。总的来说，主要通过两种方式应对逆境胁迫：1、基因转录、翻译调控；2、表观遗传学机制。前者通常仅作用于植物的当前世代，除非参与此过程的顺式作用元件或反式调控因子发生了突变、结构变异等遗传学变异，而相比之下，表观遗传学变异通过对基因组建立稳定的、可以遗传的表观遗传学修饰，具有更强的遗传潜力，对其子代的环境适应能力有着重要的作用。本研究综述了植物对低温、干旱以及盐等非生物性胁迫响应的基因调控与表观遗传调控途径的研究进展。

关键词：环境变化非生物胁迫转录翻译表观遗传修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于核心素养的“基因指导蛋白质的合成”(第一课时)的教学设计

引用

中学生物学 2020年第2期36卷 156-158页

作者：樊荧荧江苏省沙溪高级中学江苏苏州215421

在“基因指导蛋白质的合成”(第一课时)中,通过创设故事情境、观看转录翻译视频、利用自制物理模型模拟“翻译”过程等环节将生物学学科核心素养的培养落实到课堂教学中.

关键词：生物学学科核心素养转录翻译教学设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于模型的生物概念转变课例研究——以“遗传信息的表达”第2课时为例

引用

现代教学 2018年第21期 59-60页

作者：郭婷翁慧芳浙江省萧山中学

模型是教学中的重要工具,通过模型的运用,可以使生物教学更生动更具体。本文以浙科版高中生物必修2＂遗传信息的表达＂第2课时为例,探讨模型教学在该课时中的运用。通过概念模型、物理模型和动画模型等的运用,该课时将蛋白质的翻译过程... 详细信息

模型是教学中的重要工具,通过模型的运用,可以使生物教学更生动更具体。本文以浙科版高中生物必修2＂遗传信息的表达＂第2课时为例,探讨模型教学在该课时中的运用。通过概念模型、物理模型和动画模型等的运用,该课时将蛋白质的翻译过程变抽象为具象,使学生在更好地理解知识的同时锻炼其动手能力与合作能力,充分展示了模型教学在生物课堂中的魅力。

关键词：模型教学转录翻译蛋白质合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺转录因子-1融合表达载体的构建及体外活性鉴定

引用

生物技术通讯 2007年第1期18卷 1-4页

作者：程烽盛燕潘春明陈漪施静艺刘智白雪涛宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心福建福州350025 上海交通大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所

目的:构建人甲状腺转录因子-1(TTF1)编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)C-TTF1,并观察其蛋白质体外转录翻译情况。方法:据已知的TTF1基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF1基因,通过TA连接将其克隆入pGE... 详细信息

目的:构建人甲状腺转录因子-1(TTF1)编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)C-TTF1,并观察其蛋白质体外转录翻译情况。方法:据已知的TTF1基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF1基因,通过TA连接将其克隆入pGEM-T-easy载体,经测序鉴定后,双酶切插入真核表达质粒pcDNA3.1/myc-His(-)C中;重组质粒经XhoⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定后,进行蛋白质体外翻译观察TTF1体外表达情况,用电泳迁移率变动分析(EMSA)验证获得的体外翻译蛋白TTF1是否具有与下游靶基因UGRP1启动子结合的能力。结果:成功构建了含TTF1编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)C-TTF1,并能在体外表达TTF1蛋白。结论:能方便地获得TTF1体外翻译蛋白,为进一步研究TTF1蛋白与相应的DNA反应元件及其他转录因子的相互作用奠定了基础。

关键词：甲状腺转录因子-1 真核表达转录翻译电泳迁移率变动分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

引用

第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：程烽盛燕潘春明陈漪施静艺刘智白雪涛宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I... 详细信息

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I和BamH I双酶切鉴定后,进行蛋白质体外转录翻译。电泳迁移率变动分析（EMSA）验证获得的体外翻译蛋白TTF-1具有与下游靶基因UGRPI启动子结合的能力。上述结果表明,重组质粒pcDNA 3．1-TTF-1能在体外表达出具有生物活性的TTF-1蛋白,为进一步研究TTF-1蛋白与相应的DNA反应元件及其它转录因子的相互作用奠定基础。

关键词：甲状腺转录因子-1(TTF-1) 真核表达转录翻译电泳迁移率变动分析(EMSA)中图分类号

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA甲基化机制及其与动脉粥样硬化关系的研究进展

DNA甲基化机制及其与动脉粥样硬化关系的研究进展

引用

2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会

作者：赖永全贾素洁张毕奎中南大学药学院长沙 410013 中南大学湘雅三医院药剂科长沙 410011 中南大学药学院长沙 410013 中南大学湘雅三医院药剂科长沙 410011

DNA甲基化是表观遗传学的重要内容，可以调控基因的转录翻译。本文综述了近来DNA甲基化机制的研究进展。研究发现，DNA甲基化的紊乱与动脉粥样硬化密切相关，表现为基因组广泛低甲基化和特异基因的异常高甲基化。本文简述了近年来动脉... 详细信息

DNA甲基化是表观遗传学的重要内容，可以调控基因的转录翻译。本文综述了近来DNA甲基化机制的研究进展。研究发现，DNA甲基化的紊乱与动脉粥样硬化密切相关，表现为基因组广泛低甲基化和特异基因的异常高甲基化。本文简述了近年来动脉粥样硬化彤成过程中DNA异常甲基化的研究进展，为阐明动脉粥样硬化的形成机制及预防和治疗提供理论依据。

关键词：动脉粥样硬化 DNA甲基化表观遗传学基因调控转录翻译

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种具有杀虫效果的DNA片段及其在农业上的应用

一种具有杀虫效果的DNA片段及其在农业上的应用

引用

作者：陈育邓青李永亮王广兴梁兴慧杜进平周震 100085 北京市海淀区上地信息路26号518室

本发明涉及一种具有杀虫效果的DNA片段及其在农业上的应用，属于生物转基因技术领域。本发明所述的一种具有杀虫效果的DNA片段，包括：信号肽序列、毒素蛋白序列、植物凝集素序列以及辅助序列，本发明将具有杀虫作用的蜘蛛毒素序列和植... 详细信息

标准号: CN105316351A

本发明涉及一种具有杀虫效果的DNA片段及其在农业上的应用，属于生物转基因技术领域。本发明所述的一种具有杀虫效果的DNA片段，包括：信号肽序列、毒素蛋白序列、植物凝集素序列以及辅助序列，本发明将具有杀虫作用的蜘蛛毒素序列和植物凝结素序列以特定的方式连接起来，并添加辅助序列增加其表达量，形成一种具有杀虫效果的DNA片段，在害虫趋避防治方面具有积极的效果。该DNA片段在农业上的应用方式包括：可将DNA可转录翻译成一种融合蛋白，也可将DNA片段与植物启动子构建的多核苷酸组合物转入植物体内表达形成抗性植物。

关键词：一种杀虫效果辅助序列多核苷酸组合物生物转基因信号肽序列植物凝集素植物启动子毒素蛋白害虫趋避抗性植物融合蛋白杀虫作用应用方式蜘蛛毒素植物体内转录翻译表达量凝结素序列和构建添加转入连接防治表达应用涉及

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种抗手足口病药物活性检测方法及其试剂盒

一种抗手足口病药物活性检测方法及其试剂盒

引用

作者：萧伟曹泽彧丁玥曹亮李娜丁岗王振中 222047 江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业城江苏康缘药业股份有限公司

本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种抗手足口病药物活性检测方法及其试剂盒。该检测方法包括：将编码Gln-Gly的核苷酸序列插入荧光素酶质粒，经体外非细胞转录翻译获得含Gln-Gly的重组荧光素酶；体外重组表达手足口病毒蛋白酶，手足... 详细信息

标准号: CN105255995A

本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种抗手足口病药物活性检测方法及其试剂盒。该检测方法包括：将编码Gln-Gly的核苷酸序列插入荧光素酶质粒，经体外非细胞转录翻译获得含Gln-Gly的重组荧光素酶；体外重组表达手足口病毒蛋白酶，手足口病毒蛋白酶为2A或3C蛋白酶；手足口病毒蛋白酶与含Gln-Gly的重组荧光素酶、受试物发生酶促反应，检测荧光素的生物发光强度，获得受试物的抗手足口病药物活性。本发明检测方法具有简单、微量、快速的优点，药物筛选工作量小，实验快速精确，实验结果重复性好，可用于抗手足口病药物的筛选与开发；本法基于萤光素酶的生物发光检测方法，灵敏度高，干扰因素少，受试品兼容性强。

关键词：蛋白酶手足口病毒手足口病检测方法荧光素酶受试物的核苷酸序列生物发光检测药物活性检测荧光素酶质粒发光强度干扰因素灵敏度高酶促反应体外重组药物活性药物筛选医药技术萤光素酶转录翻译兼容性快速的试剂盒荧光素可用受试体外一种工作量插入涉及精确筛选细胞检测表达开发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：