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河北北方学院学报(自然科学版) 2025年第6期41卷 42-44页

作者：刘晓文王晓寅高永超王晓玙河北北方学院附属第二医院神经内科河北张家口075000 河北北方学院附属第二医院急诊医学科河北张家口075000

目的探讨双重抗血小板联合纤溶酶治疗轻型急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke, AIS)的临床效果。方法 92例轻型AIS患者按随机数字表法分为对照组与研究组各46例,2组均常规给予药物降压、降糖、降脂稳定斑块治疗。对照组在常规治... 详细信息

目的探讨双重抗血小板联合纤溶酶治疗轻型急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke, AIS)的临床效果。方法 92例轻型AIS患者按随机数字表法分为对照组与研究组各46例,2组均常规给予药物降压、降糖、降脂稳定斑块治疗。对照组在常规治疗基础上采用双重抗血小板治疗,研究组在对照组基础上采用双重抗血小板联合纤溶酶治疗。比较2组患者临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分。结果研究组临床疗效、生活质量评分高于对照组(P<0.05),新发卒中率显著低于对照组(P<0.05),不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双重抗血小板联合纤溶酶治疗轻型AIS效果较好,可显著改善患者生活质量,降低新卒中的再次发生率,且不明显增加不良反应发生率,值得临床参考应用。

关键词：轻型急性缺血性脑卒中阿司匹林硫酸氢氯吡格雷纤溶酶

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不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂联合双抗治疗轻型急性缺血性脑卒中的效果

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中国医学创新 2025年第12期22卷 131-135页

作者：金玲周昊北京博爱医院神经内科北京100068

目的:观察及比较不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂联合双抗治疗轻型急性缺血性脑卒中的效果。方法:选择2022年5月—2024年8月北京博爱医院收治的90例轻型急性缺血性脑卒中患者,根据随机数字表法分为两组,各45例。A组给予常规剂量(0.9 m... 详细信息

目的:观察及比较不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂联合双抗治疗轻型急性缺血性脑卒中的效果。方法:选择2022年5月—2024年8月北京博爱医院收治的90例轻型急性缺血性脑卒中患者,根据随机数字表法分为两组,各45例。A组给予常规剂量(0.9 mg/kg)重组组织型纤溶酶原激活剂联合双抗治疗,B组给予小剂量(0.7 mg/kg)重组组织型纤溶酶原激活剂联合双抗治疗。比较两组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)及丙二醛(MDA)]与炎症反应指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-1β(IL-1β)]。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组不良反应发生率显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、7 d,两组GSH-Px均显著高于治疗前,NIHSS评分、ox-LDL、MDA、hs-CRP、IL-17、IL-1β均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前及治疗后3、7 d,两组NIHSS评分、氧化应激指标与炎症反应指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量重组组织型纤溶酶原激活剂联合双抗治疗轻型急性缺血性脑卒中的效果及对氧化应激与炎症反应水平的影响与常规治疗剂量无显著差异,但安全性更高。

关键词：重组组织型纤溶酶原激活剂双抗轻型急性缺血性脑卒中氧化应激炎症反应

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轻型急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的疗效分析

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卒中与神经疾病 2019年第3期26卷 271-276页

作者：吴小杨黄艮彬林齐防谢雯熙福建省宁德市福建医科大学附属宁德市医院神经内科 352100 福建省宁德市福建医科大学附属宁德市医院药剂科 352100

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗轻型急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法收集100例发病0.05);治疗后第14、90 d与未溶栓组患者比较,溶栓组患者的NIHSS评分及mRS评分显著降低,溶栓组患者的预后明显好于未溶栓组(P0.05),且2... 详细信息

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗轻型急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法收集100例发病<4.5 h的轻型急性缺血性脑卒患者,随机分为溶栓组50例,未溶栓组50例;溶栓组于入院后给予重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗,24 h后非心源性脑栓塞患者给予阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板聚集治疗,21d后改阿司匹林或氯吡格雷治疗,心源性脑栓塞患者给予抗凝治疗;未溶栓组非心源性脑栓塞患者给予阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板聚集治疗,21d后改阿司匹林或氯吡格雷治疗,心源性脑栓塞患者给予抗凝治疗;对所有患者入院时及治疗后第14 d、90 d分别进行NIHSS神经功能缺损评分及第90 d mRS评分,比较2组患者的疗效和预后。结果入院时溶栓组及未溶栓组患者一般临床资料、NIHSS评分及mRS评分等比较无明显差异(P>0.05);治疗后第14、90 d与未溶栓组患者比较,溶栓组患者的NIHSS评分及mRS评分显著降低,溶栓组患者的预后明显好于未溶栓组(P<0.05);2组患者的颅内出血发生率、缺血性脑卒中复发率比较无明显差异(P均>0.05),且2组患者均无死亡。结论 rt-PA静脉溶栓治疗轻型急性缺血性脑卒中患者安全有效。

关键词：轻型急性缺血性脑卒中重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓 NIHSS评分 mRS评分

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轻型急性缺血性脑卒中再发的危险因素分析

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内蒙古中医药 2021年第8期40卷 153-156页

作者：徐红李宏辉唐晓刚梁森夏鑫吴明华南京中医药大学附属医院江苏省中医院江苏南京210029

目的:探讨轻型急性缺血性脑卒中(MIS)再发的危险因素。方法:对2018年1—12月符合急性缺血性脑卒中且NIHSS评分≤3分的413例患者的临床资料进行回顾性分析,发病后1年内复发的31例归为再发组,未再发的382例归为未再发组,探讨再发的危险因... 详细信息

目的:探讨轻型急性缺血性脑卒中(MIS)再发的危险因素。方法:对2018年1—12月符合急性缺血性脑卒中且NIHSS评分≤3分的413例患者的临床资料进行回顾性分析,发病后1年内复发的31例归为再发组,未再发的382例归为未再发组,探讨再发的危险因素。结果:单因素分析显示,轻型急性缺血性脑卒中再发危险因素中有统计学意义的包括高脂血症病史、卒中病史、症状出现到入院的时间、血清总胆固醇水平、血清低密度脂蛋白胆固醇水平、血清胱抑素C水平、入院时mRS评分;多因素分析表明,轻型急性缺血性脑卒中再发的独立危险因素是症状出现到入院的时间(OR=3.900)、卒中病史(OR=2.697)和入院时mRS评分(OR=1.485)。结论:症状出现到入院的时间≥24h、卒中病史、入院时mRS评分偏高与轻型急性缺血性脑卒中1年内的复发相关。

关键词：轻型急性缺血性脑卒中缺血性卒中再发率危险因素

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轻型急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的有效性和安全性分析

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中国医药科学 2018年第21期8卷 232-234页

作者：陈旭明广东省吴川市人民医院神经内科广东吴川524500

目的研究静脉溶栓治疗轻型急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法回顾性分析2015年1月～2017年1月本院轻型急性缺血性脑卒中患者94例,依据是否接受静脉溶栓治疗分为观察组、对照组各47例,对照组仅接受常规治疗,未接受静脉溶栓治疗,观察... 详细信息

目的研究静脉溶栓治疗轻型急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法回顾性分析2015年1月～2017年1月本院轻型急性缺血性脑卒中患者94例,依据是否接受静脉溶栓治疗分为观察组、对照组各47例,对照组仅接受常规治疗,未接受静脉溶栓治疗,观察组则接受静脉溶栓治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组患者治疗后总有效率为93.62%,对照组患者治疗后总有效率为76.60%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后神经功能NIHSS评分为(2.69±1.10)分,对照组治疗后NIHSS评分为(4.64±1.55)分,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后颅内出血率、症状性颅内出血率以及病死率分别为4.26%、2.13%、4.26%,对照组分别为2.13%、2.13%、6.38%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论静脉溶栓治疗轻型急性缺血性脑卒中患者效果明显,且安全性有保证,可在临床推广。

关键词：轻型急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗有效性安全性

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轻型急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的有效性和安全性研究

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中外医学研究 2020年第3期18卷 39-41页

作者：梁霞庞家容黄瑜玉林市第一人民医院

目的:探讨静脉溶栓治疗轻型急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性。方法:选取2015年10月-2018年10月笔者所在医院收治的100例轻型急性缺血性脑卒中患者,随机数字表法分为两组,对照组(n=50)采用抗凝或抗血小板药物治疗,观察组(n=50)采... 详细信息

目的:探讨静脉溶栓治疗轻型急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性。方法:选取2015年10月-2018年10月笔者所在医院收治的100例轻型急性缺血性脑卒中患者,随机数字表法分为两组,对照组(n=50)采用抗凝或抗血小板药物治疗,观察组(n=50)采用阿替普酶静脉溶栓治疗,分析治疗效果、治疗前后NIHSS评分、Barthel指数及远期预后情况、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率、远期预后良好率及不良反应发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组Barthel指数、NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后14、30、90 d,观察组Barthel指数高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对轻型急性缺血性脑卒中患者实施静脉溶栓治疗可有效改善患者神经功能缺损状况,提高日常生活能力,改善患者预后。

关键词：静脉溶栓轻型急性缺血性脑卒中有效性安全性

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轻型急性缺血性脑卒中患者行早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗的效果分析

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2022年第10期 43-45页

作者：霍旭宁黄津张焕王坤刘秀君邢台市第三医院神经内科河北邢台054000

早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗可以应用于轻型急性缺血性脑卒中患者,本文主要探讨这种治疗方式的具体应用作用以及发挥的价值。方法选取患者68例,随机分为岁招租采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗和服... 详细信息

早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗可以应用于轻型急性缺血性脑卒中患者,本文主要探讨这种治疗方式的具体应用作用以及发挥的价值。方法选取患者68例,随机分为岁招租采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗和服阿司匹林联合氯吡格雷治疗,每组患者34例。对两组患者后疾病产生的变化和改善情况进行观察,分析两种不同治疗方式对患者所起到的作用,包括是否有效,是否产生不良反应等。结果观察组治疗后NIHSS评分更低,BI评分较高,mRS评分较低,出现病情复发的患者更少,不良反应情况也更少。结论早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗方式具有较高的应用价值,能够对患者的实际病情状况起到显著的干预作用,在对于轻型急性缺血性脑卒中患者的治疗中发挥着重要作用,不仅能够促进康复,还可以对神经功能进行改善,并增强治疗后的安全保障作用,值得推广。

关键词：轻型急性缺血性脑卒中静脉溶栓抗血小板治疗效果分析改善情况

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轻型急性缺血性脑卒中患者行早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗的效果研究

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当代医学 2021年第8期27卷 171-173页

作者：周丽兰付莉瞿既昆明市延安医院急诊内科云南昆明650000

目的探讨早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗轻型急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年3月本院收治的轻型急性缺血性脑卒中患者68例,按照入院编号随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34)。对照组给予阿司匹林联合氯吡格... 详细信息

目的探讨早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗轻型急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年3月本院收治的轻型急性缺血性脑卒中患者68例,按照入院编号随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34)。对照组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组患者行阿替普酶静脉溶栓治疗24 h后,给予口服阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组患者NIHSS评分、BI评分、mRS评分,并观察症状性颅内出血、无症状性颅内出血、脑梗死复发等不良事件发生率。结果治疗14 d后,与对照组比较,观察组患者NIHSS评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗90 d后,与对照组比较,观察组患者BI评分较高,而mRS评分较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者症状性颅内出血、非症状性颅内出血发生率比较差异无统计学意义,观察组90 d内脑梗死复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗轻型急性缺血性脑卒中的效果显著,有利于改善患者神经缺损症状,整体预后较好。

关键词：轻型急性缺血性脑卒中静脉溶栓抗血小板治疗颅内出血

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睡眠呼吸暂停与轻型急性缺血性脑卒中早期认知障碍的相关性分析

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西部医学 2024年第3期36卷 416-421页

作者：刘文宇左妍妍杜晓伟张登科杜敢琴河南科技大学临床医学院·河南科技大学第一附属医院河南洛阳471003

目的探讨睡眠呼吸暂停与轻型急性缺血性脑卒中早期认知障碍患者的关系。方法选取2021年8月—2022年8月河南科技大学第一附属医院神经内科收治的首发轻型急性缺血性脑卒中患者141例。入院1周内进行睡眠呼吸监测,并采用蒙特利尔认知评... 详细信息

目的探讨睡眠呼吸暂停与轻型急性缺血性脑卒中早期认知障碍患者的关系。方法选取2021年8月—2022年8月河南科技大学第一附属医院神经内科收治的首发轻型急性缺血性脑卒中患者141例。入院1周内进行睡眠呼吸监测,并采用蒙特利尔认知评估基础量表(MoCA-B)评估患者认知功能,根据受教育程度将认知障碍的划界分为小学组≤19分,中学组≤22分,大学组≤24分,得分低于划界分值的研究对象为认知损害组,反之为认知正常组。分析睡眠呼吸暂停对认知障碍的影响及认知障碍的其他危险因素。结果认知损害组88例(62.41%),与认知正常组相比,认知损害组呼吸暂停低通气指数(AHI)较大[32.6(25.5,44.1)vs 10.6(4.8,14.7)次/h,Z=-5.857,P<0.001],氧降指数(ODI)较高[19.9(2.5,38.3)vs 8.8(3.9,17.7)次/h,Z=-2.316,P=0.021]。将单因素分析中P<0.10的多个危险因素纳入多因素Logistic回归分析显示,高龄(OR=1.092,95%CI 1.021~1.167,P=0.010),低教育水平(OR=0.719,95%CI 0.593~0.872,P=0.001),高AHI指数(OR=1.188,95%CI 1.087~1.299,P=0.001),高ODI指数(OR=0.937,95%CI 0.887~0.989,P=0.018),高侧脑室旁脑白质(PVH)评分(OR=5.353,95%CI 1.714~16.718,P=0.004)是早期认知障碍的独立危险因素。结论轻型急性缺血性脑卒中早期认知障碍发生率高,且睡眠呼吸暂停患病率高,睡眠呼吸监测中的高AHI指数、高ODI指数和高龄、低教育水平、高PVH评分是轻型急性缺血性脑卒中早期认知障碍的独立危险因素。

关键词：睡眠呼吸暂停呼吸暂停低通气指数轻型急性缺血性脑卒中认知障碍危险因素

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替格瑞洛联合阿司匹林治疗轻型急性缺血性脑卒中的效果

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中国当代医药 2021年第7期28卷 78-80页

作者：陈方陈翔晏辉军江西省宜春市第二人民医院神经内科江西宜春336000

目的探讨替格瑞洛联合阿司匹林治疗轻型急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2019年7月~2020年6月宜春市第二人民医院接诊的80例轻型急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组(40例)和对照组(40例)。试验组采用替格瑞... 详细信息

目的探讨替格瑞洛联合阿司匹林治疗轻型急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2019年7月~2020年6月宜春市第二人民医院接诊的80例轻型急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组(40例)和对照组(40例)。试验组采用替格瑞洛片联合阿司匹林片双抗血小板治疗,对照组采用氯吡格雷片联合阿司匹林片双抗血小板治疗。比较两组神经功能缺损程度和日常生活能力。结果治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,Barthel指数高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后试验组NIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替格瑞洛联合阿司匹林治疗轻型急性缺血性脑卒中能够减轻患者神经功能缺损程度,提高患者日常生活独立能力,不会增加毒副作用,值得临床推广。

关键词：轻型急性缺血性脑卒中阿司匹林替格瑞洛氯吡格雷神经功能日常生活能力

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