检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2012年第5期32卷 1010-1011页

作者：李忠侯吉光苏清秀刘博宇杨艳明吉林省肿瘤医院放疗科研究室吉林长春130021 吉林大学第二医院吉林省肿瘤医院放疗科

目的观察紫杉醇对胶质瘤SHG-44细胞的抑制及放射增敏作用,并探讨其作用机制。方法不同浓度紫杉醇(0、0.062 5、1.25、2.5、5和10μg/mL)作用于SHG-44细胞,MTT法检测紫杉醇对SHG-44细胞的增殖抑制作用;克隆形成法检测细胞辐射敏感性变化... 详细信息

目的观察紫杉醇对胶质瘤SHG-44细胞的抑制及放射增敏作用,并探讨其作用机制。方法不同浓度紫杉醇(0、0.062 5、1.25、2.5、5和10μg/mL)作用于SHG-44细胞,MTT法检测紫杉醇对SHG-44细胞的增殖抑制作用;克隆形成法检测细胞辐射敏感性变化,流式细胞术检测细胞凋亡百分率变化。结果紫杉醇有明显的抑制SHG-44细胞增殖和提高其放射敏感性的作用,紫杉醇可提高3、6 Gy照射24 h后SHG-44细胞的凋亡率。结论紫杉醇对人胶质瘤SHG-44细胞具有杀伤及放射增敏作用。其可能机制是加强射线对肿瘤细胞的诱导凋亡效应,增强其杀伤肿瘤作用。

关键词：胶质瘤紫杉醇细胞生长抑制率辐射增敏作用凋亡

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17-丙烯胺-17-去甲氧格尔德霉素对HeLa细胞辐射增敏作用机制研究

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中华放射医学与防护杂志 2011年第4期31卷 447-450页

作者：吴晓芬张保国洪承皎郭文秀潘艳玲苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院江苏省放射医学与防护重点实验室 215123

格尔德霉素（geldanamycin，GA）及其衍生物17-丙烯胺-17-去甲氧格尔德霉素（17-AAG）和17-二甲基胺乙基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-DMAG）是已经发现的热休克蛋白90（HSP90）特异性抑制剂。它们可以与肿瘤细胞特异性结合，抑制肿瘤生... 详细信息

格尔德霉素（geldanamycin，GA）及其衍生物17-丙烯胺-17-去甲氧格尔德霉素（17-AAG）和17-二甲基胺乙基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-DMAG）是已经发现的热休克蛋白90（HSP90）特异性抑制剂。它们可以与肿瘤细胞特异性结合，抑制肿瘤生长，增加其凋亡。HSl00特异性抑制剂17-AAG对肿瘤细胞辐射敏感性影响的研究报道较少，已有的研究结果表明，17-AAG对宫颈癌细胞有辐射增敏作用，

关键词：格尔德霉素辐射增敏作用去甲氧基 HeLa细胞烯胺特异性抑制剂 17-AAG 细胞辐射敏感性

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青蒿素对人宫颈癌HeLa细胞辐射增敏作用的研究

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中华放射医学与防护杂志 2009年第3期29卷 274-276页

作者：曾静曹建平樊赛军朱巍刘杨陈遐林宫晓梅彭晓梅苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室江苏苏州215123

青蒿素（artemisinin，Art）为我国传统抗疟中药，近年来国内外研究表明青蒿素及其衍生物具有抗肿瘤作用。本研究采用人宫颈癌HeLa细胞为研究对象，应用不同剂量^60Coγ射线照射，观察不同浓度青蒿素作用不同时间对HeLa细胞的辐射敏感... 详细信息

青蒿素（artemisinin，Art）为我国传统抗疟中药，近年来国内外研究表明青蒿素及其衍生物具有抗肿瘤作用。本研究采用人宫颈癌HeLa细胞为研究对象，应用不同剂量^60Coγ射线照射，观察不同浓度青蒿素作用不同时间对HeLa细胞的辐射敏感性的影响，旨在探讨青蒿素对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用。

关键词：人宫颈癌HeLa细胞青蒿素辐射增敏作用 ^60Coγ射线照射放射增敏作用抗肿瘤作用国内外研究辐射敏感性

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CD/5-FC对人直肠癌细胞辐射增敏作用的研究

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中华普通外科杂志 2002年第7期17卷 440-441页

作者：吕文平李世拥安萍于波蔡慧芸北京军区总医院普通外科 100700

尽管基因治疗肿瘤的基础和临床研究已取得很大成绩，但治疗效果仍不理想。我们观察了嘧啶脱氨酶基因(cytosine deaminase CD)和5－氟胞嘧啶（5-fluorouracil 5-FC)联合放射线对人直肠癌HR－8348细胞的杀伤作用，观察了CD／5－FC治疗的... 详细信息

尽管基因治疗肿瘤的基础和临床研究已取得很大成绩，但治疗效果仍不理想。我们观察了嘧啶脱氨酶基因(cytosine deaminase CD)和5－氟胞嘧啶（5-fluorouracil 5-FC)联合放射线对人直肠癌HR－8348细胞的杀伤作用，观察了CD／5－FC治疗的辐射增敏作用，探讨提高CD／5－FC治疗直肠癌的疗效的方法。

关键词： CD/5-FC 人直肠癌细胞辐射增敏作用

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6-硫代鸟嘌呤对鼠纤维肉瘤的辐射增敏作用

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国际放射医学核医学杂志 1991年第2期 71-72页

作者：张俊

为探索6-硫代鸟嘌呤（6-TG）在体内较易达到的浓度时能否增加肿瘤抑制率,作者利用甲基胆蒽诱导BALB/c（H-2;）雄鼠产生的纤维肉瘤（Meth-A瘤）及辐射诱导C3H/He雄性小鼠的纤维肉瘤（RIF瘤）来研究6-TG的辐射增敏作用.用PBS（磷酸缓冲液... 详细信息

为探索6-硫代鸟嘌呤（6-TG）在体内较易达到的浓度时能否增加肿瘤抑制率,作者利用甲基胆蒽诱导BALB/c（H-2;）雄鼠产生的纤维肉瘤（Meth-A瘤）及辐射诱导C3H/He雄性小鼠的纤维肉瘤（RIF瘤）来研究6-TG的辐射增敏作用.用PBS（磷酸缓冲液）洗涤从供体小鼠腹水中获得的单细胞悬液,离心,重悬浮,10;个细胞予以鼠股部肌肉转种.当肿瘤平均直径达8mm即可实验,随后每周二次测量其大小,实验后90天肿瘤未被触及者视为局部肿瘤抑制.将6-TG悬于PBS液,并配成3mg/ml腹腔注射,对照组给予PBS液.

关键词：辐射增敏作用 TG Met 小鼠小家鼠结缔组织肿瘤纤维肉瘤肿瘤抑制

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新型苯并噻二唑衍生物对KRASm非小细胞肺癌的辐射增敏作用及机制研究

新型苯并噻二唑衍生物对KRASm非小细胞肺癌的辐射增敏作用及机制...

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作者：朱知梅北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院清华大学医学部

学位级别：硕士

目的：　　探究新型苯并噻二唑衍生物HL-095对KRAS突变非小细胞肺癌(H358，A549和NCI-H460)细胞的辐射增敏作用及其相关机制。　　方法：　　首先合成化合物AZD6244，再以AZD6244为先导化合物设计合成化合物HL-095，通过MEK1激酶实验检... 详细信息

目的：　　探究新型苯并噻二唑衍生物HL-095对KRAS突变非小细胞肺癌(H358，A549和NCI-H460)细胞的辐射增敏作用及其相关机制。　　方法：　　首先合成化合物AZD6244，再以AZD6244为先导化合物设计合成化合物HL-095，通过MEK1激酶实验检测HL-095对MEK1激酶活性的抑制能力，蛋白免疫印迹法检测ERK蛋白和ERK磷酸化蛋白的表达水平，克隆形成实验检测细胞增殖能力，用SCGE(single cell gel electrophoresis，单细胞凝胶电泳)实验，检测细胞的彗星尾部DNA百分含量，尾长，尾距和Olive尾距来分析DNA的损伤程度，流式细胞术检测三种细胞G2/M期细胞百分比，用免疫印迹法检测A549和H358细胞中检查点激酶1(CHK1)蛋白的表达水平和磷酸化水平。　　结果：　　HL-095能抑制MEK1激酶的活性，HL-095的IC50值(196.3±21.3nM)与AZD6244的IC50值(220.5±44.7nM)接近，提示HL-095和AZD6244具有类似的MEK1激酶抑制活性。采用160nmol/L HL-095分别处理3种KRAS突变非小细胞肺癌细胞不同时间，3种细胞中的pERK水平在30分钟内均显著降低，且这种下降一直持续24小时。3种细胞分别经不同浓度的HL-095处理后，细胞存活率均呈剂量依赖性降低，尤其是H358细胞。3种细胞分别先用1280nmol/L HL-095处理1小时再进行照射(4Gy)后，照射组、HL-095组和HL-095联合照射细胞的增殖均受到抑制，且与照射组相比，HL-095联合照射组细胞死亡更多。同时3种细胞的HL-095和辐射的联合系数均大于1，说明HL-095和照射协同增加了KRAS突变NSCLC细胞（特别是H358细胞）的辐射敏感性。单细胞凝胶电泳实验结果显示，与照射组相比，HL-095和照射联合组的彗星尾部DNA百分含量，尾长，尾距和Olive尾距均显著升高(p＜0.05)。HL-095处理三种细胞后显著降低了三种细胞G2/M期细胞的比例(p＜0.01)。检测A549和H358细胞中CHK1和p-CHK1的表达水平，与对照组相比，HL-095下调DNA损伤修复过程中起关键作用的检查点激酶1(CHK1)的表达和磷酸化。　　结论：　　新型苯并噻二唑衍生物HL-095作为MEK抑制剂可增强KRAS突变非小细胞肺癌细胞的辐射敏感性，其机制是通过抑制DNA损伤修复实现。

关键词：非小细胞肺癌苯并噻二唑衍生物癌细胞辐射增敏作用 MEK1激酶抑制

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Misonidazole—马蔺子甲素对哺乳动物细胞的辐射增敏作用

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生物物理学报 1988年第4期 331-335+401页

作者：马玉琴,于明珠,宋学玲,张月敬,沈恂中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所

Miso(misonidazole)是[活]体内或体外都很有效的一种辐射增散剂.但是,因为它的神经毒性使临床应用受到限制.近年来,许多研究逐渐倾向于或是降低它的神经毒性或者是提高它的敏化效率两个方面.本文中马蔺子甲素是用做乏氧辐射增敏剂和修... 详细信息

Miso(misonidazole)是[活]体内或体外都很有效的一种辐射增散剂.但是,因为它的神经毒性使临床应用受到限制.近年来,许多研究逐渐倾向于或是降低它的神经毒性或者是提高它的敏化效率两个方面.本文中马蔺子甲素是用做乏氧辐射增敏剂和修饰剂以降低Miso的细胞毒性.CHO细胞用0.5mM的Miso和0.05mM马蔺子甲素综合处理,然后在乏氧或有氧条件下进行X射线照射.实验结果表明,由于马蔺子甲素的加入使乏氧细胞的毒性降低而且在上述条件下求得增敏比为1.27.该值接近仅加入1mMMiso时的1.29数值.

关键词：细胞 CHO 有氧辐射增敏作用 Misonidazole

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顺铂对鼠胶质瘤SHG-44细胞的增殖抑制和辐射增敏作用

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吉林医学 2012年第14期33卷 2918-2920页

作者：齐忠志陈健吉林省肿瘤医院放疗研究室长春吉林130021 吉林省肿瘤医院介入科长春吉林130021

目的:观察顺铂对鼠胶质瘤SHG-44细胞的抑制及放射增敏作用,并探讨其作用机制。方法:不同浓度紫杉醇(0、0.625μg/ml、1.25μg/ml、2.5μg/ml和5μg/ml)作用于SHG-44细胞,MTT法检测顺铂对SHG-44细胞的增殖抑制作用;克隆形成法检测细胞辐... 详细信息

目的:观察顺铂对鼠胶质瘤SHG-44细胞的抑制及放射增敏作用,并探讨其作用机制。方法:不同浓度紫杉醇(0、0.625μg/ml、1.25μg/ml、2.5μg/ml和5μg/ml)作用于SHG-44细胞,MTT法检测顺铂对SHG-44细胞的增殖抑制作用;克隆形成法检测细胞辐射敏感性变化,流式细胞术检测细胞凋亡百分率变化。结果:顺铂有明显的抑制SHG-44细胞增殖和提高其放射敏感性的作用,顺铂可提高3 Gy、6 Gy照射24 h后SHG-44细胞的凋亡率。结论:顺铂对人胶质瘤SH-44细胞具有杀伤及放射增敏作用。其可能机制是加强射线对肿瘤细胞的诱导凋亡效应,增加其杀伤肿瘤作用。

关键词：胶质瘤顺铂细胞生长抑制率辐射增敏作用凋亡

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马蔺子甲素对离体培养的哺乳动物细胞(CHO)的辐射增敏作用

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科学通报 1985年第9期30卷 696-699页

作者：郭绳武唐德江叶忠全中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所北京

“放疗”是治疗癌症的主要手段之一。由于肿瘤组织内的部分细胞处于缺氧状态,而缺氧细胞对辐射有较大的耐受性,从而严重地影响着肿瘤的放疗效果。所以,如何提高这些缺氧细胞的辐射敏感性乃是肿瘤放疗临床上急待解决的一大课题。近年来,... 详细信息

“放疗”是治疗癌症的主要手段之一。由于肿瘤组织内的部分细胞处于缺氧状态,而缺氧细胞对辐射有较大的耐受性,从而严重地影响着肿瘤的放疗效果。所以,如何提高这些缺氧细胞的辐射敏感性乃是肿瘤放疗临床上急待解决的一大课题。近年来,各国为寻找选择性的缺氧细胞辐射增敏药物而开展了大量的研究。几乎所有的获得一定结果的药物都是人工合成的,而且往往是增敏效率高的药物,其生物毒性也很高,使得它们在临床上应用几无可能。寻找新型的高增敏率、低生物毒性的缺氧细胞辐射增敏药物已经成为当前一个十分活跃的研究方向。

关键词：辐射增敏作用药物马蔺子细胞存活率细胞存活曲线 CHO

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异吲哚-4,7-醒的辐射增敏作用及化学性质的研究

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国际放射医学核医学杂志 1984年第1期 36-37页

作者：李美佳

5-甲基异吲哚-4,7-醌(Isoindole-4,7-dione,简称异吲哚醌)的1,2,3位取代衍生物(ⅠⅡⅢ)在荷瘤小鼠上进行了辐射增敏作用的研究。化台物的结构如下:

关键词：辐射增敏作用肺结节还原电势

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