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交叉反应性糖类抗原决定簇抗体吸附剂在过敏原特异性ige抗体检测中的应用分析

中华预防医学杂志 2024年第9期58卷 1379-1383页

作者：赵文玲蔡蓓石楚琪苏真珍冯伟华四川大学华西医院实验医学科成都610041 四川大学华西医院过敏性疾病诊治中心成都610041

本研究旨在探讨抗交叉反应性糖类抗原决定簇ige抗体(anti-CCD ige)对过敏原特异性ige(sige)抗体检测的干扰,以及anti-CCD ige吸附剂在过敏原sige检测中的应用价值。采用横断面研究,回顾性分析2020年10月至2021年5月就诊于四川大学华西... 详细信息

本研究旨在探讨抗交叉反应性糖类抗原决定簇ige抗体(anti-CCD ige)对过敏原特异性ige(sige)抗体检测的干扰,以及anti-CCD ige吸附剂在过敏原sige检测中的应用价值。采用横断面研究,回顾性分析2020年10月至2021年5月就诊于四川大学华西医院并以免疫印迹法行过敏原sige检测样本2636例,其中过敏原sige阳性样本共计709例。随机收集过敏原sige阳性且交叉反应性糖类抗原决定簇(cross-reactive carbohydrate determinants,CCD)指示带为阳性的患者血清样本共46例,sige阳性但CCD指示带阴性血清样本1例,使用anti-CCD ige吸附剂处理这些样本,再次进行过敏原sige检测,分析吸附前、后两次检测结果的差异。结果显示,本研究收集样本期间过敏原检测样本的CCD指示带阳性率为2.6%(69/2636)。47例样本经anti-CCD ige吸附剂处理后,阳性率排名前三的过敏原sige从树组合2(柳树/杨树/榆树)、普通豚草、花生变更为尘螨组合、蟑螂和蟹。46例样本的anti-CCD ige阳性结果全部转阴,sige抗体阳性总量下降了62.8%;阳性强度等级≥2的sige抗体经anti-CCD ige吸附剂处理后阳性率显著降低,其中普通豚草阳性率降低达96.2%。阳性样本结果呈多sige抗体不同幅度下降,最多涉及11种抗体,最大降幅4级,强阳性(阳性强度等级≥4)sige抗体也有较高的转阴比例(25.0%~100%)。约60%样本的阳性sige抗体减少2种以上,17.4%样本的sige抗体转为全阴。1例anti-CCD ige阴性样本处理后过敏原sige检测结果无变化。综上,普通豚草、葎草、树木组合2(柳树/杨树/榆树)等sige易受anti-CCD ige影响,导致假阳性,经anti-CCD ige吸附剂处理样本后可明显减少因anti-CCD ige干扰引起的假阳性;anti-CCD ige阳性样本使用anti-CCD ige吸附剂进行预处理很有必要,可使实验室结果更准确,为过敏性疾病的诊断和预防提供参考依据。

关键词：交叉反应性糖类抗原决定簇抗交叉反应性糖类抗原决定簇ige抗体吸附剂过敏原特异性ige抗体

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过敏性紫癜儿童血清过敏原特异性ige抗体检测分析及与空气质量关系的初步研究

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中国免疫学杂志 2022年第22期38卷 2782-2786页

作者：马慧天津市儿童医院天津大学儿童医院检验科天津300134

目的:分析过敏性紫癜(HSP)患儿血清过敏原谱分布并探讨其发病及其与空气质量的关系。方法:以2019年11月至2021年10月于天津市儿童医院住院的116例HSP患儿为研究对象;采用酶联免疫捕获法定量检测血清过敏原特异性ige抗体水平,分析HSP患... 详细信息

目的:分析过敏性紫癜(HSP)患儿血清过敏原谱分布并探讨其发病及其与空气质量的关系。方法:以2019年11月至2021年10月于天津市儿童医院住院的116例HSP患儿为研究对象;采用酶联免疫捕获法定量检测血清过敏原特异性ige抗体水平,分析HSP患儿血清过敏原谱分布;收集同时间段天津市空气质量监测数据,探讨HSP发病及其与空气质量的关系。结果:116例HSP患儿血清中,有特异性ige抗体检测阳性患者63例,阳性率54.31%,其中一种过敏原阳性35例,阳性率30.17%,两种及两种以上过敏原阳性28例,阳性率24.14%。食入性过敏原中以鸡蛋、牛奶及小麦面粉阳性率最高,分别为31.03%、12.07%和8.62%;吸入性过敏原中以粉尘螨、交链孢霉及屋尘阳性率最高,分别为15.52%、12.93%和8.62%。不同性别HSP患儿总特异性ige抗体阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05),女性患儿对牛奶过敏的阳性检出率高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。HSP好发于学龄前期儿童,且年龄越小对鸡蛋、交链孢霉过敏的阳性检出率越高,差异均有统计学意义(P<0.05)。秋冬季HSP发病率较高,夏季和冬季HSP发病率与空气质量成反比。结论:吸入性和食入性过敏原特异性ige诱导的变态反应是导致HSP的因素之一,及时检测血清中过敏原特异性ige抗体可在一定程度上辅助判断HSP患儿的发病原因,并可根据检测结果尽早采取有效的饮食管理和环境控制,同时还需加强空气污染治理,从个人和社会等多方面预防儿童HSP发生。

关键词：儿童过敏性紫癜过敏原特异性ige抗体空气质量

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171例成人支气管哮喘患者血清过敏原特异性ige抗体和总ige抗体检测结果分析

171例成人支气管哮喘患者血清过敏原特异性IgE抗体和总IgE抗体检...

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作者：蒲宸伟山西医科大学

学位级别：硕士

目的:了解本地区成人支气管哮喘患者过敏原分布特点及过敏原检测在哮喘病情评估中的价值,为指导过敏原回避和支气管哮喘的个体化治疗提供依据。方法:采用ELISA法对确诊的171例缓解期成人支气管哮喘患者进行血清过敏原特异性Ig E抗体(s I... 详细信息

目的:了解本地区成人支气管哮喘患者过敏原分布特点及过敏原检测在哮喘病情评估中的价值,为指导过敏原回避和支气管哮喘的个体化治疗提供依据。方法:采用ELISA法对确诊的171例缓解期成人支气管哮喘患者进行血清过敏原特异性Ig E抗体(s Ig E抗体)和总Ig E抗体检测;根据哮喘控制测试(ACT)量表分值将患者分为控制组(共59人)和未控制组(共112人),从总Ig E阳性率、过敏原种类及总Ig E升高水平三个方面对两组的过敏检测结果进行比较分析。结果:吸入性s Ig E抗体阳性检出率(56.73%)明显高于食入性s Ig E抗体(39.77%)(P<0.05);吸入性过敏原中柏树/榆树/梧桐/柳树/杨树组(χ2=27.237,p=0.000)、粉尘组(χ2=16.958,p=0.001)、苦艾/艾蒿/豚草组(χ2=12.060,p=0.007)s Ig E抗体检测结果有季节性差异,食入性过敏原无季节差异;总Ig E抗体检测结果与s Ig E抗体检测结果相关联,两法阳性检出率无统计学差异(χ2=16.984,P=0.281>0.05);未控制组与控制组比较,总Ig E抗体阳性率、过敏原种类及总Ig E抗体升高水平,前者均高于后者(p<0.05)。结论:成人支气管哮喘患者以吸入性过敏原为主,吸入性过敏原的分布存在季节性差异,粉尘、树类花粉阳性率春季最高,杂草花粉以夏秋季节为主;过敏原刺激是哮喘控制不佳的危险因素,联合进行血清总Ig E抗体和过敏原特异性Ig E抗体检测或许可以提高过敏性哮喘的检出率;支气管哮喘患者的多重致敏因素和总Ig E定量水平将有可能作为判断哮喘患者未来风险和指导缓解期预防性用药的指标之一。

关键词：过敏原特异性ige抗体总ige抗体支气管哮喘

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171例成人支气管哮喘患者血清过敏原特异性ige抗体和总ige抗体检测结果分析

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当代医学 2016年第11期22卷 5-8页

作者：蒲宸伟薄建萍山西医科大学第二医院山西030000

目的了解太原及周边地区成人支气管哮喘患者过敏原分布特点,为指导过敏原回避和支气管哮喘的个体化治疗提供依据。方法采用ELISA法对确诊的171例缓解期支气管哮喘患者进行血清过敏原特异性Ig E抗体和总Ig E抗体检测;发放哮喘控制测试（... 详细信息

目的了解太原及周边地区成人支气管哮喘患者过敏原分布特点,为指导过敏原回避和支气管哮喘的个体化治疗提供依据。方法采用ELISA法对确诊的171例缓解期支气管哮喘患者进行血清过敏原特异性Ig E抗体和总Ig E抗体检测;发放哮喘控制测试（ACT）量表,根据ACT分值将患者分为控制组（共50例）和未控制组（共121例）,对2组的过敏检测结果从总Ig E阳性率、过敏原种类及总Ig E升高水平三个方面进行比较分析。结果吸入性s Ig E阳性检出率（56.73%）显著高于食入性s Ig（38.01E%）（χ^2=17.426,P〈0.05）;吸入性过敏原中柏树/榆树/梧桐/柳树/杨树组（χ^2=27.237,P=0.000）、粉尘组（χ^2=16.958,P=0.001）、苦艾/艾蒿/豚草组（χ^2=12.060,P=0.007）s Ig E检测结果有季节性差异,食入性过敏原无季节差异;总Ig E检测结果与s Ig E检测结果相关联,两法阳性检出率比较,差异无统计学意义;未控制组与控制组比较,总Ig E阳性率、过敏原种类及总Ig E升高水平,前者均高于后者（P〈0.05）。结论成人支气管哮喘患者多为过敏体质,以吸入性过敏原为主,粉尘是重要的过敏原,联合进行血清总Ig E和s Ig E检测或许可以提高过敏性哮喘的检出率;过敏原刺激可能是哮喘控制不佳的危险因素,对支气管哮喘患者的多重致敏因素和总Ig E定量水平进行分析和评估,有利于全面掌握患者的风险因素及预后。

关键词：过敏原特异性ige抗体总ige抗体支气管哮喘

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Immuno CAP 250^(TM)检测过敏原特异性ige抗体的方法评价

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中华临床免疫和变态反应杂志 2007年第1期1卷 67-70页

作者：王瑞琦尹佳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态反应科北京100730

目的对 ImmunoCAP 250^(TM)检测过敏原特异性 ige 抗体进行临床评价。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会颁布的标准化文件,进行 ImmunoCAP 250^(TM)检测过敏原特异性 ige 抗体的精密度评价。将ImmunoCAP 250^(TM)和 UniCAP 100^(... 详细信息

目的对 ImmunoCAP 250^(TM)检测过敏原特异性 ige 抗体进行临床评价。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会颁布的标准化文件,进行 ImmunoCAP 250^(TM)检测过敏原特异性 ige 抗体的精密度评价。将ImmunoCAP 250^(TM)和 UniCAP 100^()的检测结果进行比较,分析其相关性。结果 ImmunoCAP 250^(TM)对过敏原特异性ige 的检测有较好的精密度,批内、日间及总变异系数均小于6%。ImmunoCAP 250^(TM)和 UniCAP 100^()对常见过敏原特异性 ige 和总 ige 的检测均有良好的相关性,相关系数分别为0.996和0.998。结论 ImmunoCAP 250^(TM)检测过敏原特异性 ige 的精密度高,与 UniCAP 100^()比较相关性好,检测通量大,自动化程度高,适于大中型实验室的临床应用。

关键词：过敏原特异性ige抗体精密度方法比较

来源：评论

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采用酶联免疫捕获法检测过敏原特异性ige抗体的性能评价

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饮食保健 2022年第44期 41-44页

作者：何冬华四川省南充市中心医院四川南充 637000

目的:探究采用酶联免疫捕获法检测过敏原特异性ige抗体的性能,为临床实际提高理论依据.方法:以500例变应性皮肤病患者为对象,研究时间为2019年11月-2020年11月,均实施酶联免疫捕获法检测,分析食物、吸入物的过敏原特异性ige抗体,对比诊... 详细信息

目的:探究采用酶联免疫捕获法检测过敏原特异性ige抗体的性能,为临床实际提高理论依据.方法:以500例变应性皮肤病患者为对象,研究时间为2019年11月-2020年11月,均实施酶联免疫捕获法检测,分析食物、吸入物的过敏原特异性ige抗体,对比诊断结果.结果:500例患者,敏原特异性ige抗体阳性率是260例(52.00％),143例患者对1种过敏原有阳性反应,117例患者对≥2的过敏原有阳性反应,其中,18例患者对5种以上过敏原有阳性反应.吸入物组的过敏原阳性频率与ige抗体水平均高于食物组,P＜0.0

关键词：变应性皮肤病酶联免疫捕获法过敏原特异性ige抗体

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化学发光法定量检测食物过敏原特异性ige抗体性能研究

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食品与发酵科技 2021年第6期57卷 120-123页

作者：代苗吴荣桂朱玉青李娜吴斌季纯宇王健秦枫三六三医院四川成都610097 四川携光生物技术有限公司四川成都611730 河南省医疗器械检验所河南郑州450003 成都大学附属医院血液科四川成都610081

随着全球食物过敏发生率的逐年升高,食物过敏性疾病已成为人们日益关注的食品安全和公共卫生问题。本实验依据中华人民共和国医药行业标准YY/T 1581-2018,分析了磁微粒化学发光法定量检测过敏原特异性ige抗体试剂盒产品性能及特点;并就... 详细信息

随着全球食物过敏发生率的逐年升高,食物过敏性疾病已成为人们日益关注的食品安全和公共卫生问题。本实验依据中华人民共和国医药行业标准YY/T 1581-2018,分析了磁微粒化学发光法定量检测过敏原特异性ige抗体试剂盒产品性能及特点;并就主要食物类过敏原牛奶、鸡蛋、蟹、虾和小麦等5个重点项目与ImmunoCAP过敏原检测系统的检测结果进行了一致性评价。结果显示,该试剂盒检测方法的分析内精密度(CV)<4%,分析间精密度<7%;检出限≤0.10 IU/mL,在0.10~100.00 IU/mL的检测范围内,检测方法的相关系数≥0.9900;其准确度、特异性等各项指标均满足行业标准的要求。所选5个食物过敏原重点项目与ImmunoCAP检测系统比对,阴阳性符合率>90%,Kappa值>0.75。实验所用的过敏原特异性ige抗体定量检测试剂盒分析性能优良,符合过敏原抗体检测的需求,与ImmunoCAP过敏原检测系统检测结果一致性良好,具有很高的推广价值。

关键词：纳米磁微粒化学发光食物过敏原过敏原特异性ige抗体定量检测

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变态反应性皮肤病血清中过敏原特异性ige抗体和ige水平变化分析

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2022年第9期 189-191页

作者：刘勇新疆维吾尔自治区人民医院新疆乌鲁木齐830000

探讨变态反应性(下文简称变应性)皮肤病血清中不同疾病类型患者的过敏原特异性ige与总ige水平变化特点。方法选取100例、2020年1月-2021年12月诊断的变应性皮肤病患者,通过检测特异性ige抗体和ige水平,总结常见过敏原,并进一步分析各... 详细信息

探讨变态反应性(下文简称变应性)皮肤病血清中不同疾病类型患者的过敏原特异性ige与总ige水平变化特点。方法选取100例、2020年1月-2021年12月诊断的变应性皮肤病患者,通过检测特异性ige抗体和ige水平,总结常见过敏原,并进一步分析各类型患者过敏原分布情况。结果 100例患者中,急/慢性荨麻疹、湿疹皮炎、过敏性紫癜纳选例数分别为43例,35例、22例。62.00%(62/100)患者血清总ige水平升高,急/慢性荨麻疹、湿疹性皮炎、过敏性紫癜例数分别为29例、24例、15例。100例患者中,血清过敏原特异性ige阳性率为68.00%(68/100),急/慢性荨麻疹、湿疹性皮炎、过敏性紫癜的血清过敏原特异性ige阳性检出率依次为75.86%(22/29)、83.33%(20/24)、73.33%(11/15);血清过敏原特异性ige较之总ige阳性率更高(P<0.05)。在不同变应性皮肤病中,常见过敏原的变应原特异性ige抗体阳性率具显著差异(P0.05)。结论:在变应性皮肤病诊治中,血清ige与总ige水平的准确检测可为临床明确判断过敏原提供参考信息,并指导医师对患者采取针对性防治措施。

关键词：变态反应性皮肤病过敏原特异性ige抗体 ige水平

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自由组合多项联检过敏原特异性ige抗体试剂盒及方法

自由组合多项联检过敏原特异性IgE抗体试剂盒及方法

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作者：杨万春熊春光彭会军郭海侠赵莉莉李庆春 215000 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101

本发明公开了一种自由组合多项联检过敏原特异性ige抗体试剂盒及方法，试剂盒包括过敏原卡片、质控卡片、抗人ige抗体偶联多聚酶和与所述抗人ige抗体偶联多聚酶相配的底物显色剂，过敏原卡片上固化有特异性过敏原，质控卡片上固化有人Ig... 详细信息

标准号: CN105092841A

本发明公开了一种自由组合多项联检过敏原特异性ige抗体试剂盒及方法，试剂盒包括过敏原卡片、质控卡片、抗人ige抗体偶联多聚酶和与所述抗人ige抗体偶联多聚酶相配的底物显色剂，过敏原卡片上固化有特异性过敏原，质控卡片上固化有人ige，采用试剂盒对过敏原特异性ige抗体进行检测。通过上述方式，本发明能够根据不同过敏患者自由选择组装不同的过敏原膜条，具有快速、准确、样品用量少的优点，一次能筛查所需的几十种过敏原特异性ige抗体，减少患者费用。

关键词：过敏原过敏原特异性ige抗体卡片试剂盒抗人ige抗体多聚酶偶联质控固化底物显色剂过敏患者样品用量自由选择自由组合联检膜条筛查相配一种组装检测准确公开减少进行

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检测狗毛过敏原特异性ige抗体的试剂盒及方法

检测狗毛过敏原特异性IgE抗体的试剂盒及方法

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作者：何晓静钱林宋孟杰韩霜罗薇丁俊荣李庆春 215000 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101

本发明公开了一种检测狗毛过敏原特异性ige抗体的试剂盒及方法，试剂盒包括校准品、质控品、生物素标记的狗毛过敏原溶液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人ige二抗溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液，利用所述试剂盒对狗毛过敏原特异性Ig... 详细信息

标准号: CN105353134A

本发明公开了一种检测狗毛过敏原特异性ige抗体的试剂盒及方法，试剂盒包括校准品、质控品、生物素标记的狗毛过敏原溶液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人ige二抗溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液，利用所述试剂盒对狗毛过敏原特异性ige抗体进行检测。通过上述方式，本发明试剂盒中各试剂组分稳定性良好，有效期可至一年以上，检测灵敏度高、特异性能好、变异小，经过大量实验的工艺优化，得到完善统一工艺，并严格按照标准生产操作规程和质量控制规程进行生产，用户仅需按照操作说明进行规范操作，就可得到可靠的结果，在临床研究中与国外进口试剂的符合相关性高达90％以上，且费用仅为其1/2。

关键词：试剂盒过敏原特异性ige抗体狗毛碱性磷酸酶标记链霉亲和素标记检测灵敏度生物素标记鼠抗人ige 操作规程操作说明二抗溶液工艺优化规范操作临床研究试剂组分相关性高磁微粒过敏原检测狗校准品悬浮液质控品质量控制一种有效期规程进行生产检测可靠进口国外符合公开统一

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