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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

3 篇 学位论文

馆藏范围

3 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

3 篇 医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学

主题

3 篇 过敏性介质
2 篇 疫苗
2 篇 过敏抗体
2 篇 豚鼠模型
2 篇 ⅰ型过敏反应
1 篇 动物模型
1 篇 刺五加注射液
1 篇 速发型过敏反应
1 篇 过敏性杂质

机构

1 篇 北京中医药大学
1 篇 中国医学科学院
1 篇 清华大学
1 篇 北京协和医学院
1 篇 中国协和医科大学

作者

2 篇 董娜
1 篇 张潇

语言

3 篇 中文

检索条件"主题词=过敏性介质"

共 3 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

刺五加抗原致豚鼠Ⅰ型超敏反应的研究

刺五加抗原致豚鼠Ⅰ型超敏反应的研究

引用

作者：张潇北京中医药大学

学位级别：硕士

研究背景：近年来随着中药注射液在临床中的应用越来越广泛,过敏反应的发生也越来越多。由于中药注射液是种新兴药物,其成分复杂,并且没有完全检测出其中的各种成分以及含量,故过敏反应时有发生,其中又以Ⅰ型超敏反应最为常见和凶险。... 详细信息

研究背景：近年来随着中药注射液在临床中的应用越来越广泛,过敏反应的发生也越来越多。由于中药注射液是种新兴药物,其成分复杂,并且没有完全检测出其中的各种成分以及含量,故过敏反应时有发生,其中又以Ⅰ型超敏反应最为常见和凶险。近年来,我国逐渐重视中药注射液引起的过敏反应,并且多有报道。但报道多是进行被动皮肤过敏实验(PCA)或主动皮肤过敏实验(ACA),对其评价主要以观察过敏体征为主。此方法主观性较强、难以进行量化和标准化。目的：本研究通过本实验室前期建立的豚鼠Ⅰ型超敏反应模型,对从刺五加中草药中提取的抗原物质进行检测,验证了刺五加抗原的存在及其致敏性,并通过阳性结果进一步验证了该模型的有效性。同时对中药抗原物质致敏时所需用的佐剂进行了初步的比较。方法： 1.刺五加抗原的制备及蛋白含量检测：通过模拟刺五加注射液“水煮醇沉”的生产工艺,制备刺五加抗原。500g刺五加中药材切碎加水,高压煎煮,多次过滤后收集滤液,加入冰乙醇沉淀杂质,收集杂质,通过常温减压干燥回收乙醇后,得到刺五加抗原粉末6.582g。通过Bradford法检测其蛋白含量为42nμg/mg。 2.过敏反应模型的建立及分组：将豚鼠分为生理盐水组(NS)、 OVA组、刺五加弗氏佐剂组(F/Ag)和刺五加铝佐剂组(AL/Ag)共4组,8只/组,各组分别免疫4次,首次免疫后每两周加强免疫一次. 3.体内激发：最后一次加强免疫7天后,后肢静脉注射相应免疫原进行激发,在0-3小时内观察每只豚鼠的反应,并取支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF),用ELLISA试剂盒检测过敏性介质组胺和白三烯C4(leucotriene C4, LTC4)的含量。 4.体外细胞激发：最后一次加强免疫7天后,取出腹腔灌洗液和外周血分别分离肥大细胞和单个核细胞,用相应免疫原体外刺激培养30min后取上清,用ELISA试剂盒检测肥大细胞和单个核细胞中嗜碱性粒细胞(Ba)释放的过敏性介质组胺和白三烯C4的含量。结果： 1.体内激发后,OVA组、刺五加弗氏佐剂组和刺五加铝佐剂组均出现明显的过敏症状,但刺五加弗氏佐剂组与刺五加铝佐剂组相比,过敏症状积分没有明显差异。 2.体内激发后,BALF中组胺含量,OVA组和F/Ag组明显升高,且均与NS组有显著性差异(P<0.05)。AL/Ag组虽然组胺也有所升高,但其与NS组没有显著性差异；白三烯的含量,OVA组、F/Ag组和AL/Ag组均升高,且与NS组有显著性差异(P<0.01)。 3.外周血单核细胞体外激发培养上清中,OVA组、AL/Ag组和F/Ag组组胺含量和白三烯的含量均升高,且与NS组有显著性差异(P<0.05；P<0.01)。 4.腹腔灌洗液中肥大细胞体外激发培养上清中,OVA组、AL/Ag组和F/Ag组组胺含量和白三烯的含量均升高,均与NS组有显著性差异(P<0.05；P<0.01)。结论： 1.刺五加抗原可诱发豚鼠Ⅰ型超敏反应,具有致敏性。在刺五加注射剂的生产中如提纯不彻底,可能会有刺五加抗原物质的残留,引起临床上过敏反应的发生。 2.豚鼠Ⅰ型超敏反应模型可用于评价中药的致敏安全性。检测过敏性介质以评价中药的致敏安全性可量化,更具客观性。 3.弗氏佐剂与铝佐剂应用于诱导豚鼠Ⅰ型超敏反应无明显差异,评价中药的致敏安全性也可用铝佐剂。

关键词：刺五加注射液过敏性杂质过敏性介质速发型过敏反应豚鼠模型

来源：评论

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结核疫苗评价用豚鼠I型过敏反应检测方法的建立

结核疫苗评价用豚鼠I型过敏反应检测方法的建立

引用

作者：董娜中国协和医科大学

学位级别：硕士

疫苗接种引起的不良反应是疫苗安全性评价中存在的主要问题之一,其中,与免疫毒性相关的不良反应居多,并以Ⅰ型过敏反应最为常见和凶险。近年来,国内外公布的与疫苗免疫毒性评价相关的指导原则中多以大鼠和小鼠作为Ⅰ型过敏反应的动物模... 详细信息

疫苗接种引起的不良反应是疫苗安全性评价中存在的主要问题之一,其中,与免疫毒性相关的不良反应居多,并以Ⅰ型过敏反应最为常见和凶险。近年来,国内外公布的与疫苗免疫毒性评价相关的指导原则中多以大鼠和小鼠作为Ⅰ型过敏反应的动物模型,对其评价主要以观察过敏体征为主。此方法主观性强、难以量化和标准化,缺乏合理有效的评价模型和方法。本研究以Ⅰ型过敏反应最敏感的豚鼠为动物模型,通过对其致敏条件进行标准化,初步建立了评价Ⅰ型过敏反应的检测指标及方法,客观、量化的反映了过敏反应的发生情况,并经乙肝疫苗和耻垢疫苗对检测方法的有效性进行验证。本研究主要包括以下三个部分的实验内容： 1.血清中过敏抗体水平的检测：对过敏模型豚鼠的免疫方式进行标准化,建立Ⅰ型过敏反应豚鼠模型,通过盐析及亲和层析法,初步制备豚鼠血清过敏抗体(IgG和IgE)参考品。连续被动皮肤过敏试验(passive cutaneous anaphylaxis, PCA)证实IgG同样参与了豚鼠过敏反应,并且较IgE作用可能更为迅速、短暂。ELISA法检测各疫苗免疫组IgG1水平,结果各免疫组特异性IgG1水平均较对照组明显升高,而总IgG1水平仅OVA组较对照组有所升高。 2.过敏性介质含量检测：通过建立支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)、腹腔灌洗液中肥大细胞和外周血中嗜碱性粒细胞(basophil granulocyte, Ba)的收集和分离方法,检测各样本中过敏性介质如组胺和白三烯C4(leucotrieneC4, LTC4)的含量,结果仅OVA组过敏介质含量较对照组明显升高。 3.细胞学检测及其他检测方法：瑞姬氏染色显示OVA组中Ba和嗜酸性粒细胞(eosinophil granulocyte, Eo)均较对照组明显升高。中性红细胞染色表明OVA组豚鼠外周血中Ba所占比例较对照组显著升高。ELISA法检测发现在豚鼠肺、肝和肾组织匀浆中IgE含量较多。免疫组织化学显示IgE主要在肺小血管壁和支气管粘膜上皮细胞浆及脾髓质细胞内呈阳性表达,而在心、肝、肾组织中无特异表达。综上所述,标准化后的Ⅰ型过敏反应豚鼠模型在激发后能出现典型的过敏症状及病理改变,用所选取的公认参与Ⅰ型过敏反应的细胞和分子作为评价指标,其水平较对照组均有明显升高,说明能够用所建立的指标对疫苗Ⅰ型过敏反应进行客观量化和系统的评价。本研究在国内首次系统地用量化检测方法对疫苗可能引起的Ⅰ型过敏反应进行评价,并初步制备了检测用参考品,弥补了Ⅰ型过敏反应缺少定量检测指标的空白,为我国疫苗免疫毒理学评价特别是Ⅰ型过敏反应评价平台的建立奠定了基础。

关键词：疫苗 Ⅰ型过敏反应豚鼠模型过敏抗体过敏性介质

来源：评论

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结核疫苗评价用豚鼠Ⅰ型过敏反应检测方法的建立

结核疫苗评价用豚鼠Ⅰ型过敏反应检测方法的建立

引用

作者：董娜北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院清华大学医学部中国医学科学院

学位级别：硕士

疫苗接种引起的不良反应是疫苗安全性评价中存在的主要问题之一，其中，与免疫毒性相关的不良反应居多，并以Ⅰ型过敏反应最为常见和凶险。近年来，国内外公布的与疫苗免疫毒性评价相关的指导原则中多以大鼠和小鼠作为Ⅰ型过敏反应的动... 详细信息

疫苗接种引起的不良反应是疫苗安全性评价中存在的主要问题之一，其中，与免疫毒性相关的不良反应居多，并以Ⅰ型过敏反应最为常见和凶险。近年来，国内外公布的与疫苗免疫毒性评价相关的指导原则中多以大鼠和小鼠作为Ⅰ型过敏反应的动物模型，对其评价主要以观察过敏体征为主。此方法主观性强、难以量化和标准化，缺乏合理有效的评价模型和方法。本研究以Ⅰ型过敏反应最敏感的豚鼠为动物模型，通过对其致敏条件进行标准化，初步建立了评价Ⅰ型过敏反应的检测指标及方法，客观、量化的反映了过敏反应的发生情况，并经乙肝疫苗和耻垢疫苗对检测方法的有效性进行验证。本研究主要包括以下三个部分的实验内容：<br>　　 1.血清中过敏抗体水平的检测：对过敏模型豚鼠的免疫方式进行标准化，建立Ⅰ型过敏反应豚鼠模型，通过盐析及亲和层析法，初步制备豚鼠血清过敏抗体（IgG和IgE）参考品。连续被动皮肤过敏试验（passive cutaneous anaphylaxis，PCA）证实IgG同样参与了豚鼠过敏反应，并且较IgE作用可能更为迅速、短暂。ELISA法检测各疫苗免疫组IgG1水平，结果各免疫组特异性IgG1水平均较对照组明显升高，而总IgG1水平仅OVA组较对照组有所升高。<br>　　 2.过敏性介质含量检测：通过建立支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavagefluid，BALF）、腹腔灌洗液中肥大细胞和外周血中嗜碱性粒细胞（basophilgranulocyte，Ba）的收集和分离方法，检测各样本中过敏性介质如组胺和白三烯C4（leucotriene C4，LTC4）的含量，结果仅OVA组过敏介质含量较对照组明显升高。<br>　　 3.细胞学检测及其他检测方法：瑞姬氏染色显示OVA组中Ba和嗜酸性粒细胞（eosinophil granulocyte，Eo）均较对照组明显升高。中性红细胞染色表明OVA组豚鼠外周血中Ba所占比例较对照组显著升高。ELISA法检测发现在豚鼠肺、肝和肾组织匀浆中IgE含量较多。免疫组织化学显示IgE主要在肺小血管壁和支气管粘膜上皮细胞浆及脾髓质细胞内呈阳性表达，而在心、肝、肾组织中无特异表达。<br>　　综上所述，标准化后的Ⅰ型过敏反应豚鼠模型在激发后能出现典型的过敏症状及病理改变，用所选取的公认参与Ⅰ型过敏反应的细胞和分子作为评价指标，其水平较对照组均有明显升高，说明能够用所建立的指标对疫苗Ⅰ型过敏反应进行客观量化和系统的评价。本研究在国内首次系统地用量化检测方法对疫苗可能引起的Ⅰ型过敏反应进行评价，并初步制备了检测用参考品，弥补了Ⅰ型过敏反应缺少定量检测指标的空白，为我国疫苗免疫毒理学评价特别是Ⅰ型过敏反应评价平台的建立奠定了基础。

关键词：疫苗 Ⅰ型过敏反应动物模型过敏抗体过敏性介质

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