检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：孔一卜长春中医药大学

学位级别：博士

第一部分益气固本胶囊对过敏性哮喘模型气道炎症和气道重塑的影响目的:通过体内实验探究益气固本胶囊减轻过敏性哮喘气道炎症和气道重塑的作用机制。方法:1.采用OVA联合AL(OH)3致敏、OVA激发的方法制备过敏性哮喘小鼠模型。***染色法检... 详细信息

第一部分益气固本胶囊对过敏性哮喘模型气道炎症和气道重塑的影响目的:通过体内实验探究益气固本胶囊减轻过敏性哮喘气道炎症和气道重塑的作用机制。方法:1.采用OVA联合AL(OH)3致敏、OVA激发的方法制备过敏性哮喘小鼠模型。***染色法检测各组小鼠BALF中炎症细胞分类与计数。3.各组小鼠肺组织进行HE、PAS及Masson染色,分别用来判断肺组织炎症浸润、气道杯状细胞化生和气道上皮下纤维化情况。***检测各组小鼠BALF中IgE、IL-4、IL-5、IL-13、Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4、TGF-β1、PDGF、MUC5AC含量。5.免疫组织化学染色观察各组小鼠肺组织中TLR4及α-SMA表达水平。***-PCR检测各组小鼠肺组织中IL-4、IL-5、IL-13、TGF-β1、PDGF、TLR4、MyD88、TRAF6、IκBα、p65的mRNA表达。*** Blot检测各组小鼠肺组织中E-cadherin、Vimentin、Fibronectin、α-SMA、IκBα、p65及p-p65的蛋白表达。结果:***联合AL(OH)3致敏、OVA激发后,过敏性哮喘模型出现呼吸加快、点头呼吸、站立不稳及烦躁不安等哮喘发作时典型症状,BALF中EOS和IgE含量增高,肺组织炎症浸润明显,提示过敏性哮喘模型构建成功。经益气固本胶囊和地塞米松(阳性对照药)干预后,过敏性哮喘模型呼吸加快、点头呼吸、站立不稳及烦躁不安等哮喘发作时典型症状明显减轻,BALF中EOS和IgE含量明显降低,肺组织炎症浸润明显减轻。2.过敏性哮喘模型BALF中IL-4、IL-5、IL-13含量和肺组织中IL-4、IL-5、IL-13的mRNA水平明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松(阳性对照药)干预后,过敏性哮喘模型BALF中IL-4、IL-5、IL-13含量和肺组织中IL-4、IL-5、IL-13 mRNA水平明显降低。3.过敏性哮喘模型BALF中Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4含量明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松(阳性对照药)干预后,过敏性哮喘模型BALF中Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4中含量明显降低。4.过敏性哮喘模型气道杯状细胞化生程度严重,BALF中MUC5AC含量明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松(阳性对照药)干预后,过敏性哮喘模型气道杯状细胞化生程度明显减轻,BALF中MUC5AC含量明显降低。5.过敏性哮喘模型肺组织上皮下纤维化程度严重,BALF中TGF-β1含量和肺组织中TGF-β1 mRNA表达明显升高,肺组织中E-cadherin蛋白表达明显降低,Vimentin、Fibronectin蛋白表达明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松(阳性对照药)干预后,过敏性哮喘模型肺组织上皮下纤维化程度明显减轻,BALF中TGF-β1含量和肺组织中TGF-β1 mRNA表达明显降低,肺组织中E-cadherin蛋白表达明显升高,Vimentin、Fibronectin蛋白表达明显降低。6.过敏性哮喘模型BALF中PDGF含量和肺组织中PDGF mRNA表达明显升高,肺组织中α-SMA蛋白表达明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松(阳性对照药)干预后,过敏性哮喘模型BALF中PDGF含量和肺组织中PDGF mRNA表达明显降低,肺组织中α-SMA蛋白表达明显降低。7.过敏性哮喘模型肺组织中TLR4、TRAF6及p65的mRNA表达明显升高,IκBα的mRNA和蛋白表达明显降低,p65及p-p65的蛋白表达明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松(阳性对照药)干预后,过敏性哮喘模型肺组织中TLR4、TRAF6及p65的mRNA表达明显降低,IκBα的mRNA和蛋白表达明显升高,p65及p-p65的蛋白表达明显降低。结论:1.采用OVA联合AL(OH)3致敏、OVA激发的方法成功构建过敏性哮喘模型。2.益气固本胶囊可以通过调节IL-4、IL-5、IL-13、Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4含量和IL-4、IL-5、IL-13的mRNA表达来减轻过敏性哮喘模型的气道炎症。3.益气固本胶囊可以通过调节TGF-β1、PDGF、MUC5AC含量和TGF-β1、PDGF的mRNA表达及E-cadherin、Vimentin、Fibronectin、α-SMA蛋白表达来减轻过敏性哮喘模型的气道重塑。4.益气固本胶囊减轻过敏性哮喘模型气道炎症和气道重塑的作用机制和调节TLR4/NF-κB信号通路有关。第二部分益气固本胶囊对PDGF-BB诱导气道平滑肌增殖和迁移的影响目的:通过体外实验探究益气固本胶囊对PDGF-BB诱导气道平滑肌增殖和迁移的影响。方法:1

关键词：过敏性哮喘益气固本胶囊气道炎症气道重塑 ASMC PDGF-BB 增殖迁移

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基于非靶向代谢组学和肠道菌群探究经典名方泻白散对过敏性哮喘大鼠的保护作用

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中国实验动物学报 2024年第2期32卷 177-189页

作者：杨宗统徐东川刘瑾李晓晶张会敏王雯慧隋在云甘肃农业大学动物医学院兰州730070 山东省中医药研究院中药药理研究所济南250014

目的本研究拟从宿主-肠道菌群-代谢的角度探讨泻白散保护过敏性哮喘大鼠可能的微观机制。方法将SPF级SD大鼠分为正常对照组(NC组)、过敏性哮喘模型组(M组)和泻白散组(Xiebaisan组)。通过卵清白蛋白(OVA)诱导建立大鼠过敏性哮喘模型;HE... 详细信息

目的本研究拟从宿主-肠道菌群-代谢的角度探讨泻白散保护过敏性哮喘大鼠可能的微观机制。方法将SPF级SD大鼠分为正常对照组(NC组)、过敏性哮喘模型组(M组)和泻白散组(Xiebaisan组)。通过卵清白蛋白(OVA)诱导建立大鼠过敏性哮喘模型;HE染色观察大鼠肺组织病理学变化;取结肠内容物进行16S rDNA高通量测序,观察肠道菌群结构与功能的变化;采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UHPLC-Q-TOF/MS)分别进行血清样本和肺组织样本非靶向代谢组学检测。结果HE染色显示:与NC组相比,Xiebaisan组可以在一定程度上改善哮喘大鼠肺部组织形态结构;16S rDNA高通量测序结果显示:M组肠道菌群多样性降低,与M组相比,Xiebaisan组肠道菌群多样性增加,肠道微生态得以改善;血清非靶向代谢组学检测结果显示:Xiebaisan组能够调节氨基酸代谢、mTOR等通路,且部分回调M组引起的差异代谢物表达;肺组织样本非靶向代谢组学检测结果显示,Xiebaisan组能够调节碳代谢、血管平滑肌收缩信号通路和cAMP等信号通路,且部分回调M组引起的差异代谢物表达。结论泻白散可能通过改善肺组织形态结构、肠道菌群的多样性以及调控mTOR通路、血管平滑肌收缩信号通路和cAMP等信号通路影响氨基酸代谢、碳代谢等途径发挥对过敏性哮喘大鼠的保护作用。

关键词：泻白散过敏性哮喘肠道菌群非靶向代谢组学保护机制

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儿童过敏性哮喘舌下脱敏治疗效果的影响因素分析

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中国现代医学杂志 2023年第7期33卷 79-84页

作者：侍响响吴峰沙宁薛亚琪张逸娴扬州大学江苏扬州225009 扬州大学附属医院呼吸科江苏扬州225003 徐州医科大学附属淮安医院儿科江苏淮安223002

目的分析儿童过敏性哮喘舌下脱敏治疗效果的影响因素。方法回顾性分析2018年5月—2021年2月徐州医科大学附属淮安医院就诊的85例过敏性哮喘儿童的临床资料。所有患儿均接受舌下脱敏治疗。治疗1年后,根据治疗效果分为停药组[每日药物总评... 详细信息

目的分析儿童过敏性哮喘舌下脱敏治疗效果的影响因素。方法回顾性分析2018年5月—2021年2月徐州医科大学附属淮安医院就诊的85例过敏性哮喘儿童的临床资料。所有患儿均接受舌下脱敏治疗。治疗1年后,根据治疗效果分为停药组[每日药物总评分(dMS)=0分]与非停药组(dMS评分>0分)。比较治疗前、治疗1年后患儿的视觉模拟评分法(VAS)与dMS评分,统计患儿治疗1年内不良反应、儿童过敏性哮喘舌下脱敏治疗效果;采用多因素Logistic逐步回归分析儿童过敏性哮喘舌下脱敏治疗效果的影响因素。结果治疗1年后患儿VAS评分与dMS评分均低于比治疗前(P<0.05);治疗1年内,85例患儿中5例(5.88%)发生不良反应,其中1例(1.18%)重度哮喘、1例(1.18%)中度哮喘,1例(1.18%)全身荨麻疹,2例(2.35%)局部荨麻疹。治疗1年后,85例患儿中共64例患儿无须药物控制原发病,停止用药率为75.29%,剩余21例(24.71%)患儿仍需采用药物控制原发病。非停药组男性例数占比、入院时EOS、有生活环境空气污染占比、治疗3个月dMS评分≤3分占比、治疗3个月dMS下降率≤16.7%占比、入院时VAS评分≤4分占比高于停药组(P<0.05)。多因素Logistic逐步回归分析结果显示,男性[OR=2.770(95%CI:1.140,6.733)]、有生活环境空气污染[OR=3.515(95%CI:1.446,8.542)]、治疗3个月dMS评分>3分[OR=3.093(95%CI:1.272,7.516)]、入院时VAS评分>4分[OR=4.276(95%CI:1.759,10.392)]为儿童过敏性哮喘舌下脱敏非停药的危险因素(P<0.05)。结论舌下脱敏治疗儿童过敏性哮喘效果确切,安全可靠,且男性、有生活环境空气污染、治疗3个月dMS评分>3分、入院时VAS评分>4分的患儿继续用药的风险更高。

关键词：过敏性哮喘舌下脱敏治疗效果影响因素儿童

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可诱导共刺激分子重组蛋白的研制及其在过敏性哮喘炎症中的治疗作用

可诱导共刺激分子重组蛋白的研制及其在过敏性哮喘炎症中的治疗作...

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作者：王健第二军医大学

学位级别：博士

本课题采用基因工程重组DNA技术克隆ICOS活性片段、构建ICOS-mlg融合基因真核表达载体,在哺乳动物细胞中实现ICOS-mlg的高效表达,并通过亲和层析技术纯化重组蛋白;在此基础上,进行了ICOS-mlg体内外生物学功能的研究;观察了ICOS-mlg阻断... 详细信息

本课题采用基因工程重组DNA技术克隆ICOS活性片段、构建ICOS-mlg融合基因真核表达载体,在哺乳动物细胞中实现ICOS-mlg的高效表达,并通过亲和层析技术纯化重组蛋白;在此基础上,进行了ICOS-mlg体内外生物学功能的研究;观察了ICOS-mlg阻断共刺激通路对过敏性哮喘炎症的影响;采用Insightll分子模拟的方法和配体亲和筛选突变点,并构建、表达获得配体高结合活性ICOS突变体融合蛋白,用异基因混合淋巴细胞增殖抑制试验检测突变体蛋白的生物学活性;另外经过反复实验,完成了基因工程人源ICOS-Ig的纯化工艺研究,为下一步中试规模的制备和实验研究打下了基础。

关键词：可诱导共刺激分子重组融合蛋白过敏性哮喘分子模拟突变体蛋白

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复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制研究

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中国实验方剂学杂志 2013年第18期19卷 228-231页

作者：陈贺张慧颖刘禾丁春晓郭振武李国信张会宗张宏辽宁省中医药研究院沈阳110034

目的:探讨复方川贝颗粒对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制。方法:70只豚鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半,即模型组,复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68)g·kg-1组,二陈丸组(2.325 g·kg-1),地塞米松组(9.30×10-4g·kg-1),正常... 详细信息

目的:探讨复方川贝颗粒对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制。方法:70只豚鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半,即模型组,复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68)g·kg-1组,二陈丸组(2.325 g·kg-1),地塞米松组(9.30×10-4g·kg-1),正常对照组;试验开始第1天,豚鼠ip10%卵白蛋白(OVA)生理盐水溶液致敏,致敏后第13天灌胃给药,每日1次,给药7 d,各组均按体重ig,模型组和正常对照组给予等容积蒸馏水,15 d后用1%卵白蛋白生理盐水溶液激发5次,每日1次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察复方川贝颗粒对哮喘豚鼠血清中血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)的含量、哮喘潜伏期及肺部病理切片嗜酸粒细胞(EOS)计数。结果:与正常对照组比较,模型组豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量明显升高(P<0.01),EOS明显增多(P<0.01)。与模型组比较,复方川贝颗粒(1.34,2.68 g·kg-1)均能降低哮喘豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量(P<0.05,P<0.01);复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68 g·kg-1)剂量均能减少哮喘豚鼠小气道周围EOS总数(P<0.01),延长豚鼠哮喘潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论:复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制与调节血清炎性介质和减少EOS浸润有关。

关键词：复方川贝颗粒过敏性哮喘豚鼠血栓素B2 白三烯B4 嗜酸性粒细胞卵白蛋白豚鼠哮喘潜伏期

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特异性免疫治疗对过敏性哮喘的疗效观察

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陕西医学杂志 2002年第10期31卷 883-885页

作者：张洁孙秀珍冯向莉西安交通大学第二医院呼吸内科西安710004

将 1 8 4例吸入性变应原皮试阳性的哮喘患者随机分为两组 ,治疗组 ( A组 ) 92例在常规治疗的基础上加用变应原浸液进行特异性免疫治疗 ( SIT) ;对照组 ( B组 ) 92例采用常规治疗 ,并在治疗前后进行肺功能测定。结果 :治疗组中显效 2 8... 详细信息

将 1 8 4例吸入性变应原皮试阳性的哮喘患者随机分为两组 ,治疗组 ( A组 ) 92例在常规治疗的基础上加用变应原浸液进行特异性免疫治疗 ( SIT) ;对照组 ( B组 ) 92例采用常规治疗 ,并在治疗前后进行肺功能测定。结果 :治疗组中显效 2 8例 ,有效 48例 ,无效 1 6例 ,总有效率为 82 .61 %。对照组中显效 1 2例 ,有效 38例 ,无效 44例 ,总有效率为 5 4 .35 %。治疗组明显优于对照组 ( P<0 .0 5 )。提示 :应用相应的变应原进行 SIT治疗 ,安全有效。

关键词：过敏性哮喘疗效诊断治疗免疫疗法肺活量

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中医药治疗过敏性哮喘的组方规律分析

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中华中医药学刊 2019年第12期37卷 2929-2932页

作者：覃骊兰钟海森付晓蓝毓营谢沛桃广西中医药大学

目的:基于中医传承辅助平台软件(V2.5),归纳分析中医药治疗过敏性哮喘的组方规律。方法:收集中国期刊全文数据库(CNKI)中运用中医药治疗过敏性哮喘文献,筛选并建立方剂数据库,运用中医传承辅助平台软件挖掘其中的用药规律。结果:筛选出... 详细信息

目的:基于中医传承辅助平台软件(V2.5),归纳分析中医药治疗过敏性哮喘的组方规律。方法:收集中国期刊全文数据库(CNKI)中运用中医药治疗过敏性哮喘文献,筛选并建立方剂数据库,运用中医传承辅助平台软件挖掘其中的用药规律。结果:筛选出治疗过敏性哮喘方剂170首,涉及中药239味。分析得出使用频次前五的药物依次为杏仁、甘草、防风、黄芪、白术;使用频次前五的药物组合依次为甘草-杏仁、黄芪-防风、杏仁-地龙、黄芪-白术、白术-茯苓。其中甘草-杏仁为出现频次最高的药物组合,占总方剂的23.5%。进而得到核心组合22个,新处方11首。结论:通过中医传承辅助平台对CNKI数据库筛选出的治疗过敏性哮喘方剂组方进行分析,得出组方以止咳平喘、抗敏为主,兼以清热利水、补气,进而揭示其组方规律,为临床治疗此证提供理论基础。

关键词：中国知网过敏性哮喘中医传承辅助平台组方规律

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针刺对过敏性哮喘大鼠肺组织p-p38MAPK表达的影响

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时珍国医国药 2016年第11期27卷 2786-2788页

作者：虞跃跃李双赵叶杨金华韩君萍樊志忠崔建美华北理工大学中医学院河北唐山063000

目的探讨针刺对过敏性哮喘大鼠肺组织中p-p38MAPK蛋白表达的影响。方法将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、哮喘模型组、哮喘模型针刺组和哮喘模型阻断剂组,每组10只。各组分别给予相应干预后,采用免疫组织化学法、Western Blot法检... 详细信息

目的探讨针刺对过敏性哮喘大鼠肺组织中p-p38MAPK蛋白表达的影响。方法将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、哮喘模型组、哮喘模型针刺组和哮喘模型阻断剂组,每组10只。各组分别给予相应干预后,采用免疫组织化学法、Western Blot法检测大鼠肺组织中p-p38MAPK蛋白的表达。结果免疫组织化学法检测显示空白组、哮喘模型针刺组和哮喘模型阻断剂组的肺组织细胞核中p-p38MAPK蛋白表达呈阴性,而哮喘模型组的肺组织细胞核表达呈阳性;Western Blot检测示哮喘模型组p-p38MAPK蛋白表达较空白组、哮喘模型针刺组及哮喘模型阻断剂组升高(P<0.05),而哮喘模型针刺组、哮喘模型阻断剂组与空白组无差异(P>0.05)。结论针刺可降低大鼠肺组织中pp38MAPK蛋白表达以减轻炎症反应。

关键词：针刺过敏性哮喘 p-p38MAPK 免疫组织化学法 Western Blot

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小鼠过敏性哮喘模型发病机制研究进展

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现代预防医学 2007年第2期34卷 300-301+305页

作者：胡东张荣波安徽理工大学医学院安徽理工大学医学院淮南232001

随着过敏性鼻炎及哮喘发病率的提高,过敏性疾病已成为一个重要的健康问题.哮喘发病复杂,鉴于人体实验的局限性,目前对哮喘病因、发病机制及治疗的研究主要通过动物模型来进行.如现广泛应用于哮喘治疗的白三烯拮抗剂,其最初的作用机制是... 详细信息

随着过敏性鼻炎及哮喘发病率的提高,过敏性疾病已成为一个重要的健康问题.哮喘发病复杂,鉴于人体实验的局限性,目前对哮喘病因、发病机制及治疗的研究主要通过动物模型来进行.如现广泛应用于哮喘治疗的白三烯拮抗剂,其最初的作用机制是通过过敏性哮喘豚鼠模型得以证明的.随着转基因及基因敲除技术的广泛应用、细胞介质表型及功能分析试剂的完善,目前大多数采用小鼠建立哮喘模型.小鼠模型对过敏性炎症进程及免疫反应机制的研究具有重要作用,可进行特定细胞或细胞因子的功能评价、及气道炎症及结构改变的动态进程研究.因此本文就过敏性哮喘小鼠模型的发病机制研究进展作一综述.

关键词：小鼠过敏性哮喘发病机制

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过继转移日本血吸虫可溶性虫卵抗原致敏鼠CD8α^-树突状细胞抑制OVA诱导过敏性哮喘的研究

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中国病原生物学杂志 2017年第11期12卷 1052-1057页

作者：郭盼章婧孙越朱晓龙冯晓月黄俊凯姚晔纪伟华任继玲朱云娟刘佩梅胡立志天津医科大学病原生物学系天津300070

目的观察日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)致敏鼠CD8α^-树突状细胞(DCs)在抑制过敏性哮喘中的作用。方法 BALB/c小鼠腹腔注射SEA(PBS为对照组)致敏后,分离脾细胞,磁珠分选获得CD8α+CD11c+-DCs和CD8α^-CD11c+-DCs。尾静脉注射法过继转移... 详细信息

目的观察日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)致敏鼠CD8α^-树突状细胞(DCs)在抑制过敏性哮喘中的作用。方法 BALB/c小鼠腹腔注射SEA(PBS为对照组)致敏后,分离脾细胞,磁珠分选获得CD8α+CD11c+-DCs和CD8α^-CD11c+-DCs。尾静脉注射法过继转移DCs,再用OVA诱发小鼠哮喘。取小鼠肺组织,HE染色观察病理改变;收集肺泡灌洗液(BALF),涂片染色后计数嗜酸性粒细胞,计算其百分比;ELISA法检测血清OVA特异性IgE及BALF和脾细胞培养上清液中IL-4、IL-5、IL-10、TGF-β水平。结果 SEA-CD8α^-DCs/OVA组较SEA-CD8α+-DCs/OVA、对照过继转移CD8α+-DCs、CD8α^-DCs组以及单纯OVA诱导组以及小鼠肺组织炎症显著减轻,病理评分更低,嗜酸性粒细胞百分比降低。肺组织病理评分结果分别为6.80±1.03,11.00±0.00,13.00±0.82,12.75±0.50,14.00±1.00;嗜酸性粒细胞百分比分别为6.50±0.79,10.17±1.61,11.84±2.31,12.60±1.60,20.00±1.70。血清OVA特异性IgE水平下降,BALF和脾细胞上清IL-4、IL-5表达量下降,IL-10、TGF-β表达量升高(均P<0.05)。结论 SEA致敏鼠CD8α^-DCs可抑制过敏性哮喘的发生,其有效成份有待进一步研究。

关键词：过敏性哮喘树突状细胞血吸虫,日本可溶性虫卵抗原

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