目的探讨炎症性肠病(IBD)患者外周血单个核细胞中CCL20 mRNA表达及其与疾病发病机制、疾病活动性的关系和意义。方法采用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)的方法,在Light Cycler Real time PCR检测仪上检测检测56例IBD患者(...
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目的探讨炎症性肠病(IBD)患者外周血单个核细胞中CCL20 mRNA表达及其与疾病发病机制、疾病活动性的关系和意义。方法采用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)的方法,在Light Cycler Real time PCR检测仪上检测检测56例IBD患者(活动期患者29例,缓解期患者27例)、其它肠道疾病患者30例(疾病对照组)、健康体检者30例(正常对照组)外周血单个核细胞(PBMCs)中CCL20 mRNA的表达水平和含量。采用相对定量2-ΔΔCt法来比较基因表达水平的高低。结果活动期IBD患者CCL20mRNA表达水平明显高于缓解期IBD患者(P<0.01);活动期IBD患者CCL20 mRNA表达水平明显高于正常对照组与疾病对照组(P<0.01);缓解期IBD患者CCL20mRNA表达水平高于正常人及疾病对照组(P<0.05)。未使用激素和/或免疫抑制剂IBD患者CCL20 mRNA的表达水平显著高于使用激素和/或免疫抑制剂患者(P<0.01)。结论结果显示IBD患者CCL20mRNA表达水平显著高于正常人、疾病对照组和疾病缓解期;而疾病缓解期又高于正常人、疾病对照组。提示CCL20m的表达参与IBD的发病过程并与疾病的活动性有关。应用激素和/或免疫抑制剂可以降低CCL20 mRNA的表达,减轻炎症损害。
背景慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome,CFS)是以长期极度疲劳为突出表现,以注意力不集中、记忆力下降、睡眠障碍、骨骼肌肉疼痛为特征的临床综合征。其发病机制复杂,病因尚不明确,目前CFS无有效的治疗。最近的基因图谱研究证实CFS是一种异质性疾病,研究表明CFS患者存在免疫异常和病毒感染,大量研究表明CFS是一种伴随着各种免疫异常的原发性疾病。.转化生长因子-β(transforming growth fac tor-beta,TGF-β)属于进化上高度保守分子家族成员,是很重要的免疫调节性细胞因子,参与维持免疫耐受和T细胞内环境稳定。TGF-β主要通过自分泌和旁分泌机制调节组织细胞的功能。目的探讨慢性疲劳综合征(CFS)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中TGF-β1 mRNA表达及其与疾病发病机制的关系。方法采用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)的方法,在Light Cycler Real time PCR检测仪上检测63例CFS患者、其他疾病患者50例(疾病对照组)、健康体检者50例(健康对照组)外周血PBMCs中TGF-β1 mRNA的表达水平和含量。以△Ct=Ct(待测基因)-Ct(内参基因)来比较基因表达水平的变化。结果慢性疲劳综合征患者TGF-β1 mRNA表达水平(△Ct=3.27±0.58)明显高于正常对照组(△Ct=4.37±1.00,t=7.02,P<0.01)与疾病对照组(△Ct=4.54±1.05,t=8.11,P<0.01)。结论CFS患者TGF-β1 mRNA表达水平显著高于正常人、疾病对照组,提示TGF-β1的表达可能参与了CFS的发病过程。
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