检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2006年第6期27卷 421-423页

作者：杨舟郑以州中国医学科学院

造血干细胞（HSC）成功植入到骨髓需要两个条件：①HSC能归巢于骨髓特定的造血微环境;②HSC能在这一特定的微环境内维持长期造血.早在1978年Schofield就提出龛（niche）的概念来定义骨髓中适宜HSC生存的特定微环境结构.该假说认为HSC定... 详细信息

造血干细胞（HSC）成功植入到骨髓需要两个条件：①HSC能归巢于骨髓特定的造血微环境;②HSC能在这一特定的微环境内维持长期造血.早在1978年Schofield就提出龛（niche）的概念来定义骨髓中适宜HSC生存的特定微环境结构.该假说认为HSC定位（lodge）于骨髓特定的三维环境内,以维持其自我更新的特性,而一旦离开龛,HSC在基质细胞和各种细胞因子作用下进入分化和增殖状态.

关键词：造血微环境造血干细胞骨髓 HSC 自我更新增殖状态细胞因子基质细胞

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骨髓血管微环境对造血干细胞“干性”的维持作用

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基础医学与临床 2013年第12期33卷 1646-1649页

作者：刘莉涂怀军彭婷喻松霞贺玲李剑南昌大学第二附属医院血液病研究所江西南昌330006 南昌大学第二附属医院神经内科江西南昌330006

造血微环境是造血干细胞(HSCs)赖以生存的"肥沃土壤",已证实骨髓血管组织中的内皮细胞和血管周围细胞是培育和维持HSCs的关键部位,彰显了骨髓血管微环境对HSCs调控的必要性。

关键词：造血干细胞造血微环境血管微环境干性血管周细胞

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单细胞转录组解析人胚胎骨髓第一波造血干细胞及其微环境

单细胞转录组解析人胚胎骨髓第一波造血干细胞及其微环境

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作者：郑昭烽北京协和医学院

学位级别：博士

研究目的:造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是血液系统中稀有的细胞类型,具有自我更新和多向分化的潜能,能够产生所有血液和免疫细胞,维系机体的功能。目前关于HSCs的发育研究多建立在小鼠等动物模型上,受限于研究技术和研究... 详细信息

研究目的:造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是血液系统中稀有的细胞类型,具有自我更新和多向分化的潜能,能够产生所有血液和免疫细胞,维系机体的功能。目前关于HSCs的发育研究多建立在小鼠等动物模型上,受限于研究技术和研究材料的稀缺,我们对人类早期胚胎造血发育的认识仍十分有限。单细胞测序技术的出现使研究人员能够精细地解析人卵黄囊、AGM和胎肝等胚胎早期造血器官中稀有细胞群体的发育规律。既往研究报道了人功能性HSCs出现在AGM和胎肝的精确时间点,然而关于人功能性HSCs在骨髓内发育的研究仍是空白。本研究旨在通过高通量的10x Genomics单细胞转录组测序技术解析人类胚胎早期骨髓(10-14周)和脾脏(12-14周)造血干/祖细胞(HSPCs)及其造血微环境群体,并结合免疫缺陷小鼠移植实验揭示人胚骨髓中第一波HSCs的定植时间点、分子特征及其与微环境细胞的相互作用,以完善我们对人HSCs发育的认知,为提升临床移植效率提供线索和潜在的策略。研究方法:1.本研究对9例人类早期胚胎长骨(10-14周)和5例人类胚胎脾脏(12-14周)样本进行消化处理,并使用流式细胞仪分选造血干细胞/祖细胞(HSPC)和niche细胞进行10x Genomics单细胞转录组建库和测序,随后对测序数据进行质控处理、基因计数,获得UMI表达矩阵,完成去除批次效应、降维、非监督聚类分析和细胞分群注释,构建HSPCs及niche细胞图谱;2.利用免疫缺陷小鼠模型进行10-14周的胚胎骨髓细胞和12-14周脾脏细胞一次和二次移植实验,明确功能性HSCs在胚胎骨髓以及脾脏中出现的时间点;3.利用STRT-seq方法对11-12周胎髓HSCs、12-14周胎脾HSCs和移植后4个月的受体小鼠中来源于14周胎髓的HSCs进行单细胞转录组测序,并纳入已发表的胎髓中期(17-22周)、成体骨髓和脐带血来源的HSC/MPPs的单细胞测序数据,进行数据处理、细胞分群注释、细胞周期计算、基因集打分、差异基因富集分析、SCENIC等生信分析,描绘不同阶段骨髓和脾脏HSC/MPPs的特征;4.纳入已发表的胎髓中期(17-19周)、成体骨髓来源的niche单细胞测序数据,进行细胞分群注释、拟时序发育轨迹和观察重要niche因子表达等分析,比较不同阶段niche细胞的差异;5.使用cellphoneDB方法分析阶段对应的HSC/MPPs和niche细胞的相互作用,揭示重要的niche群体和受配体对,并通过体外共培养实验验证其造血支持功能;6.流式分选E16.5-18.5小鼠胎髓中HSPCs和niche细胞进行10x Genomics单细胞转录组建库和测序,描绘人和小鼠造血及微环境发育的差异;7.利用cellphoneDB方法比较胎肝来源HSCs与胎髓及胎脾微环境细胞相互作用,探究胎肝来源HSCs优先定植骨髓的原因。研究结果:我们基于9例人类早期胚胎长骨(10-14周)和5例胚胎脾脏(12-14周)样本分别捕获到了 48002和24721个通过质控的HSPCs和niche细胞,每个细胞平均监测到2000多个蛋白编码基因,系统地描绘了人类早期胚胎骨髓和脾脏HSPCs和niche的转录组景观。我们在10-14周的胚胎骨髓和12-14周的胚胎脾脏中均检测到免疫表型和转录组定义的HSC/MPPs群体,但是通过免疫缺陷小鼠尾静脉移植实验首次证明功能性HSC于12周定植骨髓,早于脾脏的定植。受体小鼠外周血、骨髓或脾脏中植入的人胎髓造血细胞分化均存在淋系偏倚,以B细胞为主。通过与已发表的胚胎骨髓发育中期(17-22周)的HSC/MPPs和移植后4个月的受体小鼠中来源于14周胎髓的HSCs单细胞转录组联合分析,我们发现,胎髓早期HSC/MPPs细胞周期更活跃,淋系分化潜能更强,而胎髓中期的HSC/MPPs处于相对静息状态,并且表达和激活更多与HSCs干性维持相关的转录因子,预测其功能相比于胎髓早期HSC/MPPs更强。通过与成体骨髓和脐带血来源的HSC/MPPs的单细胞测序数据联合分析,我们发现胚胎骨髓来源的HSC/MPPs,特别是胎髓早期的HSC/MPPs表现出显著的细胞迁移、粘附以及与微环境强烈互作的特征。通过解析胚胎骨髓niche细胞的异质性,我们对niche细胞做了更精细的分群并发现CAR细胞和aECs是人胎髓中重要niche因子的主要来源。我们通过与发育中期胎髓和成体骨髓微环境群体的联合分析进一步揭示了 CAR细胞在发育过程中的剧烈变化。我们观察到胚胎到成体阶段参与HSCs功能调节的重要信号的演变过程,揭示了胚胎和成体骨髓中对于HSCs功能的不同调控机制。我们根据人胎髓微环境细胞和HSC/MPPs的互作分析,发现CAR细胞和aECs与HSC/MPPs的互作

关键词：人胚胎骨髓人胚胎脾脏造血干细胞造血干细胞移植造血微环境

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基于“肝肾同源”理论探讨化疗后骨髓抑制的发病机制

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广西中医药大学学报 2025年第1期28卷 45-48页

作者：史经龙谢旖阳梁鸿彬雷蕾任川吴发胜广西中医药大学附属瑞康医院广西南宁530011 广西中医药大学研究生院广西南宁530200

骨髓抑制是肿瘤患者化疗后最常见的毒副反应之一,目前西医对化疗后骨髓抑制的研究主要集中在造血干细胞、造血微环境等微观层面。本文基于“肝肾同源”理论,从造血微环境与造血干细胞两个方面探讨化疗后骨髓抑制的发病机制与治疗思路,... 详细信息

骨髓抑制是肿瘤患者化疗后最常见的毒副反应之一,目前西医对化疗后骨髓抑制的研究主要集中在造血干细胞、造血微环境等微观层面。本文基于“肝肾同源”理论,从造血微环境与造血干细胞两个方面探讨化疗后骨髓抑制的发病机制与治疗思路,指出肾藏精,主骨生髓,精气藏泄、骨髓充盈是造血干细胞正常增殖分化的基础;肝藏血,主疏泄,肝血充盈、气机条达、情志舒畅是维持造血微环境稳态的必要条件。中医治疗宜肝肾同治,补肾填精,疏肝养血,为中医药治疗化疗后骨髓抑制提供新的思路。

关键词：肝肾同源骨髓抑制造血干细胞造血微环境

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整合素对造血干细胞在骨髓微环境中迁徙作用的分子机制

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重庆医学 2003年第7期32卷 922-924页

作者：李忠俊陈幸华第三军医大学新桥医院血液科重庆400037

细胞粘附分子(cell adhesion molecules, CAMs)在细胞与细胞、细胞与血管、细胞与细胞外基质之间的粘附及相互间的信号转导中发挥非常重要的作用,进而调节细胞的趋化迁移、定殖、增殖和分化.整合素(Integrin)是一种重要的CAMs,与其他CAM... 详细信息

细胞粘附分子(cell adhesion molecules, CAMs)在细胞与细胞、细胞与血管、细胞与细胞外基质之间的粘附及相互间的信号转导中发挥非常重要的作用,进而调节细胞的趋化迁移、定殖、增殖和分化.整合素(Integrin)是一种重要的CAMs,与其他CAMs和细胞外基质发生相互作用,调节细胞的粘附功能.近年的研究表明,多种整合素家族的成员在造血干细胞跨骨髓微血窦血管内皮和细胞外基质的整个归巢过程中发挥重要作用.本文重点讨论整合素对造血干细胞在骨髓微环境中迁徙行为的作用.

关键词：整合素造血干细胞造血微环境

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造血干细胞龛和靶向白血病微环境的治疗

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西部医学 2010年第7期22卷 1177-1178,1181页

作者：孔佩艳曾东风李杰平第三军医大学新桥医院血液科重庆400037

正常的造血过程需要造血干细胞和造血微环境(或龛)之间复杂的双向相互作用,这些相互作用对于维持正常造血干细胞的正常功能是至关重要的.一旦造血干细胞龛发生结构或功能的紊乱将影响造血干细胞的自我更新和正常的多系分化过程,可能与... 详细信息

正常的造血过程需要造血干细胞和造血微环境(或龛)之间复杂的双向相互作用,这些相互作用对于维持正常造血干细胞的正常功能是至关重要的.一旦造血干细胞龛发生结构或功能的紊乱将影响造血干细胞的自我更新和正常的多系分化过程,可能与血液系统疾病的发生和发展密切相关.白血病干细胞同样具有无限的自我更新能力,有可能在造血微环境的内稳态机制发生异常的情况下,在化疗过程中躲避在造血龛内,并最终导致疾病的复发.

关键词：造血干细胞白血病干细胞造血微环境血液系统疾病自我更新能力治疗靶向相互作用

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人脐血源基质细胞新型微环境对残留白血病细胞的作用及机制探讨

人脐血源基质细胞新型微环境对残留白血病细胞的作用及机制探讨

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作者：梁雪第三军医大学

学位级别：博士

残留白血病细胞或称白血病微小残留病(minimal residual disease;MRD)是白血病治疗达到完全缓解后体内残留的白血病细胞,多处于G0期,对化疗药物不敏感,是白血病难治、复发的主要根源。目前,尚未发现真正的白血病细胞特异性抗原,虽然采... 详细信息

残留白血病细胞或称白血病微小残留病(minimal residual disease;MRD)是白血病治疗达到完全缓解后体内残留的白血病细胞,多处于G0期,对化疗药物不敏感,是白血病难治、复发的主要根源。目前,尚未发现真正的白血病细胞特异性抗原,虽然采用多种方法联合但均不能满意杀灭和有效清除患者体内的MRD,而且采用化疗新药和更强烈的联合化疗方案多对正常造血功能造成严重的损伤。针对MRD,目前尚缺乏有效低毒的清除措施,已成为严重束缚白血病治疗取得突破性进展的关键性障碍之一。探索不同来源基质细胞所构建造血微环境对MRD的作用及机制,对进一步降低白血病复发、提高白血病长期生存率,具有重要的理论和实践意义。造血微环境(hematopoietic inductive microenvironment, HIM)是调控造血干/祖细胞生长发育的“土壤”,骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)是构成造血微环境的重要成分。白血病细胞是恶性克隆性增殖的造血细胞,其生存、分化、增殖同样依赖HIM的调控,白血病骨髓基质细胞微环境有助于白血病细胞的庇护、生长和逃避化疗药物的杀伤,是MRD产生的重要机制之一,因此从造血微环境入手探索清除MRD的有效方法是白血病治疗的新的切入点。本课题组的既往研究证实:在适当的细胞因子组合的条件下,可成功培养、扩增人脐血来源的基质细胞(human umbilical cord blood-derived stromal cells, hUCBDSCs);扩增后的hUCBDSCs在细胞组成和免疫表型上与人骨髓基质细胞(human bone marrow stromal cells, hBMSCs)相似,可以分泌多种细胞因子,具有与hBMSCs相似的支持和重建造血功能的物质基础,可称为人脐血源基质细胞造血微环境(hematopoietic inductive microenvironment from human umbilical cord blood-derived stromal cells, hUCBDSC-HIM)。人急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞分别与hUCBDSC-HIM和正常人骨髓基质细胞造血微环境(hBMSC-HIM)共培养发现:hUCBDSC-HIM具有较hBMSC-HIM对Jurkat细胞更强的抑制作用和促凋亡作用。鉴于此,本实验将系统、深入地研究不同来源基质细胞所模拟造血微环境对残留耐药Jurkat细胞的细胞周期分布、增殖、分化、凋亡及药物敏感性等生物学特性的影响,并对其机制进行初步探讨。研究内容及方法: 1.不同来源骨髓基质细胞微环境对Jurkat细胞生物学特性的影响实验分组:①Jurkat细胞悬浮培养组;②Jurkat细胞/正常hBMSCs共培养组;③Jurkat细胞/白血病hBMSCs共培养组。倒置显微镜和扫描电镜观察Jurkat细胞与BMSCs的位相关系;MTT法检测Jurkat细胞的黏附率;Transwell法检测Jurkat细胞迁移侵袭功能变化;CCK-8法、Real-time Q-PCR法、Western blot法检测Jurkat细胞增殖特性的变化;流式细胞仪法检测Jurkat细胞周期及DNR摄药量变化;流式细胞仪法、透射电镜、Real-time Q-PCR法、Western blot法检测Jurkat细胞的凋亡;NBT还原法检测Jurkat细胞分化水平变化。 2.残留耐药Jurkat细胞的培养及其耐药机制的初步探讨体外分离培养初发急性淋巴细胞白血病患者BMSCs以模拟骨髓造血微环境,在与Jurkat细胞长期共培养的过程中选用含DNR 50ng/ml的培养液进行培养,随着培养时间的延长,绝大部分Jurkat细胞漂浮死亡。极少数残留的Jurkat细胞逐渐恢复活力并获得抗药能力,可以在DNR终浓度为50ng/ml的培养液中存活、增殖,将该细胞记为Jurkat/DNR细胞。 CCK-8法检测Jurkat及Jurkat/DNR细胞的增殖特性及对多种化疗药物的耐药系数;流式细胞仪法检测Jurkat及Jurkat/DNR细胞周期及DNR摄药量;通过检测Caspase-Glo 3/7活性、Real-time Q-PCR法、Western blot法检测Jurkat及Jurkat/DNR细胞的凋亡相关指标;Real-time Q-PCR法检测Jurkat及Jurkat/DNR细胞多药耐药相关基因:MDR1及MRP mRNA的表达。 3.人脐血源基质细胞对残留耐药Jurkat细胞的作用实验分组:①Jurk

关键词： Jurkat细胞造血微环境人骨髓基质细胞人脐血源基质细胞白血病微小残留病柔红霉素细胞周期凋亡药物敏感性

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异常骨髓微环境来源基质细胞通过FGF2/FGFR/PI3K通路对急性T淋巴细胞白血病作用机制的研究

异常骨髓微环境来源基质细胞通过FGF2/FGFR/PI3K通路对急性T淋巴...

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作者：李越洋天津医科大学

学位级别：硕士

目的:急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性很强的血液系统恶性肿瘤,多见于儿童,预后较成人好。近年来研究发现,白血病的疾病进展主要是由于骨髓微环境对白血病细胞的保护作用,其中骨髓基质细胞(BMSCs)的作用尤为重要。然而,骨髓基质细... 详细信息

目的: 急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性很强的血液系统恶性肿瘤,多见于儿童,预后较成人好。近年来研究发现,白血病的疾病进展主要是由于骨髓微环境对白血病细胞的保护作用,其中骨髓基质细胞(BMSCs)的作用尤为重要。然而,骨髓基质细胞在白血病微环境中的作用机制极其复杂,目前尚不清楚。有研究表明骨髓基质细胞可能是通过分泌某种细胞因子作用于白血病细胞从而影响白血病的进展。本文旨在通过证实异常骨髓微环境中基质细胞对白血病细胞的功能产生影响,进而探讨二者之间相互作用机制,从而确定基质细胞中FGF2的异常表达对于急性T淋巴细胞白血病进展的影响,为阐明急性T淋巴细胞白血病的病程进展机制以及为临床治疗提供充分的理论依据。方法: 1.以MSCV-ICN1-IRES-GFP逆转录病毒载体构建Notch-1诱导的急性T淋巴细胞白血病小鼠模型。 2.采用经典型和非经典型共培养法进行细胞实验,并通过流式多色分析对各种细胞成分的增殖、凋亡等功能进行检测。 3.通过基因芯片筛选出基质细胞和白血病细胞相互作用的配体及受体,利用KEGG通路富集分析筛选出二者之间可能存在的信号通路。并通过实时定量PCR验证配体及受体表达以及Western-blot验证相关通路蛋白磷酸化水平。 4.通过体外细胞实验检测sh RNA-FGF2的基质细胞及FGFR抑制剂的加入对T-ALL细胞的功能影响。 5.通过体内实验以及比较不同组间小鼠生存期证实FGF2/FGFR/PI3K通路对于T-ALL发展的重要作用。结果: 1.T-ALL来源的基质细胞通过促进白血病细胞增殖和抗白血病细胞凋亡的作用从而可以影响T-ALL的病程进展。 2.在白血病骨髓微环境中,具有多向分化潜能的间充质干细胞表达成纤维细胞、内皮细胞以及成骨细胞等相关分化基因的水平明显下降。 3.异常骨髓微环境中基质细胞可通过分泌大量细胞因子FGF2(成纤维细胞生长因子2)与白血病细胞上的FGFR结合并激活T-ALL细胞中PI3K信号通路,从而对白血病细胞的生长、增殖、凋亡等功能产生影响。 4.通过降低骨髓中基质细胞FGF2的分泌及抑制白血病细胞中FGFR的表达两种途径均能够明显降低T-ALL细胞的增殖能力,并使其凋亡显著增加。 5.小鼠器官病理及生存期结果发现sh RNA-FGF2的基质细胞及FGFR抑制剂都能够明显抑制T-ALL的病程进展,并且能够明显延长小鼠的生存期。 6.在T-ALL中,FGF2/FGFR/PI3K信号通路对于疾病的进展有着重要的作用。结论: 白血病来源骨髓基质细胞与白血病细胞并非仅仅是单向作用,而是二者之间相互作用、相互支持。异常骨髓微环境中基质细胞不仅可以与白血病细胞直接接触作用,还可通过分泌细胞因子的形式参与T-ALL的生存、增殖与凋亡。我们通过分析不同组间的基质细胞与白血病细胞的测序结果,发现异常骨髓微环境中基质细胞会分泌大量的FGF2,通过与白血病细胞上FGFR结合,激活白血病细胞中的PI3K信号通路,从而进一步影响白血病的病程进展。我们的研究结果为以基质细胞为基础的白血病靶向治疗策略提供了可靠的理论依据。

关键词：骨髓基质细胞造血微环境肿瘤微环境急性T淋巴细胞白血病(T-ALL) FGF2/FGFR/PI3K通路

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双黄升白颗粒剂对白细胞减少症模型小鼠造血细胞作用的研究

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中国中药杂志 2006年第9期31卷 754-759页

作者：沈云辉陈长勋徐振晔上海中医药大学药理教研室上海201203 上海中医药大学附属龙华医院上海200032

目的:探讨双黄升白颗粒剂升高白细胞作用及其作用机制。方法:采用Se-137放射源照射ICR小鼠,造成白细胞减少症动物模型,对模型动物给予双黄升白颗粒剂大、中、小剂量(分别为9.2,4.6,2.3 ***-1.d-1)灌胃,并设正常对照组,模型对照组,阳性... 详细信息

目的:探讨双黄升白颗粒剂升高白细胞作用及其作用机制。方法:采用Se-137放射源照射ICR小鼠,造成白细胞减少症动物模型,对模型动物给予双黄升白颗粒剂大、中、小剂量(分别为9.2,4.6,2.3 ***-1.d-1)灌胃,并设正常对照组,模型对照组,阳性对照利可君组。对小鼠外周血象,骨髓有核细胞(BMNC),脾结节(CFU-S)计数,胸腺指数(TI),脾脏指数(SI),骨髓细胞增殖,体外培养小鼠粒单系集落形成单位(CFU-GM),骨髓CD34+细胞比例,骨髓造血微环境等进行检测。结果:双黄升白颗粒可明显升高模型小鼠的白细胞(WBC);双黄升白颗粒可升高模型小鼠的BMNC计数并促进其骨髓细胞增殖;双黄升白颗粒升高模型小鼠CFU-S计数,提高CFU-GM产率,提高骨髓CD34+细胞比例,对造血干/祖细胞增殖具促进作用;双黄升白颗粒具有保护模型小鼠骨髓造血微环境作用;双黄升白颗粒升高模型动物SI,具有一定的免疫增强作用。结论:双黄升白颗粒剂具有明显升高白细胞作用,其作用机制与促进造血细胞增殖及保护骨髓造血微环境有关。

关键词：双黄升白颗粒剂白细胞减少症升高白细胞作用造血细胞增殖造血微环境

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再生障碍性贫血伴克隆性造血再认识

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中华血液学杂志 2015年第11期36卷 897-898页

作者：施均郑以州中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020 实验血液学国家重点实验室

再生障碍性贫血（AA）“种子”、“虫子”和“土壤”，即造血干／祖细胞（HSPC）、异常免疫及造血微环境的病理机制学说堪称经典。60％～80％的AA患者经强烈免疫抑制治疗（IST）获得疗效是支持“虫子”学说的有力证据。AA异常免疫病理... 详细信息

再生障碍性贫血（AA）“种子”、“虫子”和“土壤”，即造血干／祖细胞（HSPC）、异常免疫及造血微环境的病理机制学说堪称经典。60％～80％的AA患者经强烈免疫抑制治疗（IST）获得疗效是支持“虫子”学说的有力证据。AA异常免疫病理机制及IST策略的探索性研究贯穿于AA的研究史，极大地推动了我们对AA的认识。然而，回顾AA的研究历程，受研究技术手段的限制，我们对HSPC及造血微环境的认识仍较为肤浅。得益于近些年二代测序技术的迅猛发展，结合细胞遗传学分析技术，我们对血液系统肿瘤，特别是髓系肿瘤如骨髓增生异常综合征（MDS）的克隆性造血问题有了诸多新的认知。上述研究手段的发展同样推动了AAHSPC克隆性造血的研究。因此，如何科学认识AA与克隆性造血的关系，廓清克隆性造血在骨髓衰竭性疾病（如AA、MDS）中的病理作用，不仅有助于科学地引导AAHSPC的研究方向，更可针对性地明晰AA诊断及其与MDS鉴别诊断的临床思维。

关键词：再生障碍性贫血克隆性造血骨髓增生异常综合征免疫病理机制造血干/祖细胞细胞遗传学分析造血微环境免疫抑制治疗

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