检索结果-内蒙古大学图书馆

现代医药卫生 2005年第9期21卷 1089-1089页

作者：刘屹球靖江市人民医院江苏靖江214500

毛细血管扩张症是近皮肤和粘膜表面的细静脉、毛细血管和细动脉呈持久性丝状、星状或网状扩张,压之褪色,任何年龄均可发生.血管内皮细胞及其支持组织病变可能与发病有关.可分原发性和继发性两大类,原发性:血管痣、血管角化瘤、遗传性出... 详细信息

毛细血管扩张症是近皮肤和粘膜表面的细静脉、毛细血管和细动脉呈持久性丝状、星状或网状扩张,压之褪色,任何年龄均可发生.血管内皮细胞及其支持组织病变可能与发病有关.可分原发性和继发性两大类,原发性:血管痣、血管角化瘤、遗传性出血性毛细血管扩张症等.继发性:酒渣鼻、持久的日光曝晒和放射性皮炎、皮肤萎缩、局部长期应用皮质激素、皮肌炎等.这些病引起的毛细血管扩张症一般都好发于四肢、面部等暴露部位,严重影响美观.笔者从 2003年～ 2004年以来,使用 MTC-3微波手术治疗仪治疗 25例患者.现总结如下:

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症微波治疗血管内皮细胞放射性皮炎 2004年 2003年治疗仪治疗粘膜表面组织病变皮肤萎缩皮质激素长期应用暴露部位微波手术继发性原发性细静脉持久性细动脉血管痣酒渣鼻皮肌炎

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遗传性出血性毛细血管扩张症(附1例报告)

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广西医学 2000年第6期22卷 1291-1293页

作者：廖宁罗向阳广州中山医科大学孙逸仙纪念医院儿科 510120

遗传性出血性毛细血管扩张症少见,我们曾遇一例,现报道如下.1 临床资料患儿,男,11岁,因'面色苍白6年”入院.于5岁左右无诱因出现面色苍白,伴精神、食欲不振,6年来上述症状时轻时重,先后三次在当地住院,血色素最低＜50g/L,贫血原因不... 详细信息

遗传性出血性毛细血管扩张症少见,我们曾遇一例,现报道如下.1 临床资料患儿,男,11岁,因'面色苍白6年”入院.于5岁左右无诱因出现面色苍白,伴精神、食欲不振,6年来上述症状时轻时重,先后三次在当地住院,血色素最低＜50g/L,贫血原因不清,均输血好转,6年来间断服用补血剂,患儿能坚持上学.无鼻衄、龄血、酱油样尿等症,有否黑便不明确.自出生后不勺即发现右足底有一绿豆大、暗红色皮疹,之后至今陆续于右手掌、左足底出现类似性质皮疹4个,无进行性增大.其他病史无特殊.家庭中问不出贫血史.

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症诊断治疗遗传病

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皮肤血管病及淋巴管病

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中国医学文摘（皮肤科学） 2004年第4期21卷 247-248页

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一家2代3人同患遗传性出血性毛细血管扩张症

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临床皮肤科杂志 2000年第4期29卷 203-203页

作者：赵桂兰刘丹杨薇王学军吴梅李艳沈阳市第七人民医院皮肤科瓦房店市瓦轴厂职工医院皮肤科

我科遇见一家2代3例同患遗传性出血性毛细血管扩张症.例1,女,13岁.出生后3个月时,发现面颊部出现毛细血管扩张,逐年加重,近5年反复鼻衄.皮肤科所见:面部、双面颊、口唇、双耳廓、颈部、双上肢伸侧见密集成簇细小的毛细血管扩张,色鲜红... 详细信息

我科遇见一家2代3例同患遗传性出血性毛细血管扩张症.例1,女,13岁.出生后3个月时,发现面颊部出现毛细血管扩张,逐年加重,近5年反复鼻衄.皮肤科所见:面部、双面颊、口唇、双耳廓、颈部、双上肢伸侧见密集成簇细小的毛细血管扩张,色鲜红、呈圆点状或斑片状,压之退色.鼻腔粘膜可见几个点状毛细血管扩张,口腔粘膜,软腭、颊粘膜、舌根部可见散在几个点状毛细血管扩张.实验室检查:血常规、血小板计数、尿常规、出凝血时间,全凝血机制检查正常.

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症点状实验室检查

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Coexistence of Pulmonary and Cerebral Arteriovenous Malformations in a Male Adult

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胸腔医学 2004年第5期19卷 368-372页

作者：趙恒勝張西川

同时出现肺部及脑部的动静脉畸形是很少见的，即使在遗传性出血性毛细血管扩张症的病人身上也十分旱见。不熟悉这个疾病常会将之归因为其他病因。在此报告一位成年男性病患，同时存在着肺部及脑部的动静脉畸形。一闭始，他只有神经学方... 详细信息

同时出现肺部及脑部的动静脉畸形是很少见的，即使在遗传性出血性毛细血管扩张症的病人身上也十分旱见。不熟悉这个疾病常会将之归因为其他病因。在此报告一位成年男性病患，同时存在着肺部及脑部的动静脉畸形。一闭始，他只有神经学方面的症状，他接受了开颅手术切除脑部的动静脉畸形。手术後，症状仍无改善。一年後才发现肺部有一结节。胸腔超音波及核磁共振检查诊断为肺动静脉畸形。开胸手术切除了肺部病灶，病理检查证实了肺动静脉畸形的诊断。由此病例，我们建议对於任何脏器的动静脉畸形患者，应该进一步的筛检是否伴随有肺部的动静脉畸形。

关键词：動靜脈畸形肺動靜脈畸形遺傳性出血性毛細血管擴張症

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遗传性出血性毛细血管扩张症致严重鼻出血2例报告

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中国耳鼻咽喉头颈外科 1999年第5期 267-267页

作者：李正贤孙正良冯秀荣江文 410000 中国人民解放军第163医院耳鼻咽喉科!长沙

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遗传性出血性毛细血管扩张症合并复发性多发性脑脓肿1例

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新医学 1999年第4期 6-6页

作者：张红玉山东淄博矿务局双山医院

患者男，５４岁，因头痛、发热、嗜睡６天于１９９５年１１月１３日以：①头痛原因待查？蛛网膜下腔出血；②遗传性出血性毛细血管扩张症收入院。既往有遗传性出血性毛细血管扩张症病史５０年，家族中有６人患有该病。１９８８年因右侧... 详细信息

患者男，５４岁，因头痛、发热、嗜睡６天于１９９５年１１月１３日以：①头痛原因待查？蛛网膜下腔出血；②遗传性出血性毛细血管扩张症收入院。既往有遗传性出血性毛细血管扩张症病史５０年，家族中有６人患有该病。１９８８年因右侧肢体瘫痪，视物不清，在某矿务局中心...

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症脑脓肿化脓性脑炎复发性

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先天性或特发性肝血管畸形的CT和MRI表现

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临床放射学杂志 2002年第11期21卷 912-913页

作者：汤敏吴东曾蒙苏复旦大学中山医院放射科上海市影像医学研究所上海200032

肝血管畸形分为先天性和特发性两类，前者为遗传性出血性毛细血扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT）的肝血管异常表现的一部分，较为多见；后者仅为肝血管畸形，而无其他部位或脏器的血管畸形。肝血管畸形主要是指肝... 详细信息

肝血管畸形分为先天性和特发性两类，前者为遗传性出血性毛细血扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT）的肝血管异常表现的一部分，较为多见；后者仅为肝血管畸形，而无其他部位或脏器的血管畸形。肝血管畸形主要是指肝动脉畸形以及由引引起肝血管及其他继发改变等。近期笔者遇见2例经作腹部多层螺旋CT和MRI发现的肝血管畸形，现予以报道，重点描述CT和MRI的表现和特征，同时结合文献复习，旨在了解和熟悉其影像学特点。

关键词：特发性肝血管畸形 MRI表现先天性肝血管畸形遗传性出血性毛细血管扩张症 CT表现

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顽固性遗传性出血性毛细血管扩张症行鼻腔闭合治疗

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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 1998年第2期 119-120页

作者： Lund VJ

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321例遗传性出血性毛细管扩张症脑血管表现

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国外医学（内科学分册） 2002年第11期29卷 502-502页

作者：盛晓莉

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