检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传性出血性毛细血管扩张症,也称做为Rendu—Oslev—Weber综合征。是一种常染色体显性遗传性疾病,不但有皮肤、粘膜的小血管先天的局部损害,而且常有内脏器官血管的先天不足,尤易见于肺、脾、肝等,有些学者认为,遗传性出血性毛细血管扩张症时会发生肝硬变,此时遗传性出血性毛细血管扩张症会长期被肝硬变所掩盖造成误诊。我院曾遇见1例12年一直被误诊为肝硬变的遗传性出血性毛细血管扩张症者,现报告如下:

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症肝硬变患者粘膜小血管皮肤内脏慢性间质性肝炎肝疾病生物膜解剖部位肝硬化静脉扩张

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遗传性出血性毛细血管扩张症1例及其家系调查

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实用医学杂志 1991年第3期 143-144页

作者：杨昭泰第177中心医院一内科

遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary hem-orrhagic telangiectasia),又称Rendu-Osler-Weber氏病,过去认为国内较少见,今将发病数十年治疗十余年始确诊的1例及其家系调查报告如下:

关键词：家系调查患者粘膜生物膜遗传性出血性毛细血管扩张症毛细血管扩张

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冠状动脉扩张并发遗传性出血性毛细血管扩张症

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International Journal of Dermatology And Venereology 1991年第2期 119-120页

作者：谢学军

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT,Osler-Weber-Rendu disease)是一种常染色体显性遗传的全身性纤维组织发育不良的疾病.临床表现为毛细血管扩张、动脉瘤和动静脉畸形.冠状动脉扩张通常伴有动脉硬化性狭窄,而很少与其他疾病相关.作者报道... 详细信息

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT,Osler-Weber-Rendu disease)是一种常染色体显性遗传的全身性纤维组织发育不良的疾病.临床表现为毛细血管扩张、动脉瘤和动静脉畸形.冠状动脉扩张通常伴有动脉硬化性狭窄,而很少与其他疾病相关.作者报道1例典型的HHT,患者同时并发冠状动脉的3个分枝扩张.并认为冠状动脉扩张可能是HHT临床表现的组成部分.

关键词：冠状动脉 HHT 分枝临床表现患者遗传性出血性毛细血管扩张症冠状动脉狭窄

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鱼肝油酸钠局部注射治疗遗传性出血性毛细血管扩张症所致鼻衄(摘要)

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复旦学报(医学版) 1991年第3期 169-169页

作者：张重华铃木荣一弓削库太日本医科大学附属第一病院上海医科大学眼耳鼻喉科医院

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种具有出血倾向的常染色体显性遗传病,80％～90％的患者以鼻衄为主要表现,并可伴有呼吸、消化或泌尿道出血症状,临床处理其顽固性鼻衄较为棘手,迄今无满意疗法。作者用5％鱼肝油酸钠在出血点局部粘... 详细信息

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种具有出血倾向的常染色体显性遗传病,80％～90％的患者以鼻衄为主要表现,并可伴有呼吸、消化或泌尿道出血症状,临床处理其顽固性鼻衄较为棘手,迄今无满意疗法。作者用5％鱼肝油酸钠在出血点局部粘膜下点状注射,治疗8例由HHT引起的长期反覆

关键词：鱼肝油酸钠患者遗传性出血性毛细血管扩张症鼻衄鼻出血

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遗传性出血性毛细血管扩张症伴心脏增大二例

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内蒙古医学杂志 1990年第1期 41-41页

作者：欧阳墉王洪福贾岑内蒙古自治区医院

遗传性出血性毛细血管扩张症(osler—Rendu——Weber氏病)是一种常染色体显性遗传性血管疾病,受累部位不同而临床表现不一。作者尚未见国内文献有伴发心脏增大的病例报道,故将此二例予以介绍。

关键词：心脏增大粘膜鼻中隔图示左室毛细血管扩张双侧生物膜鼻中膈借形遗传性出血性毛细血管扩张症鼻蛆

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Nd-YAG激光治疗遗传性出血性毛细血管扩张症鼻衄

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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 1989年第2期 94-94页

作者：王仲明

遗传性出血性毛细血管扩张症鼻衄是令耳鼻喉科医生棘手的问题、鼻腔填塞、冷冻、电烙、雌激素、鼻中隔皮瓣成形术、动脉栓塞及动脉结扎等疗法仅在一部分病例有效,且常出现严重副作用。Nd-YAG 激光在光凝及止血方面优予 CO;激光。作者采... 详细信息

遗传性出血性毛细血管扩张症鼻衄是令耳鼻喉科医生棘手的问题、鼻腔填塞、冷冻、电烙、雌激素、鼻中隔皮瓣成形术、动脉栓塞及动脉结扎等疗法仅在一部分病例有效,且常出现严重副作用。Nd-YAG 激光在光凝及止血方面优予 CO;激光。作者采用 Nd-YAG 激光治疗该病患者19例,分3组:甲组,既往无需输血;乙组,偶需输血;丙组,需多次输血。使用 Cil-as100W 持续波 Nd-YAG 激光发生器,能量20～30W 照射0.2～0.5秒。手术在显微镜下进行,先将扩张出血的毛细血管其周围照射一周以凝

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症 Nd-YAG 激光治疗 YAG

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遗传性出血性毛细血管扩张症的肝脏B超表现

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中国超声医学杂志 1988年第2期 53+10-53+10页

作者：李祺华齐鲁石化公司医院

遗传性出血性毛细血管扩张症(OslerRendu Weber氏病)很少见,易误诊。毛细血管扩张可发生于任何部位的皮肤或粘膜,亦可累及肝、肺、脾、泌尿和神经系统。本文报告一例遗传性出血性毛细血管扩张症的肝脏B型超声声象图表现。

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症声象图肝脏

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遗传性出血性毛细血管扩张症4例报告

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陕西医学杂志 1988年第2期 19-20页

作者：吴克利西安医科大学第一附属医院内科

从1976年至1987年11年间,我院经内镜检查确诊遗传性出血性毛细血管扩张症共4例,现报道如下。例1 张某某,男,46岁。反复黑便15～16

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症皮肤粘膜毛细血管扩张结肠镜检内窥镜检

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