检索结果-内蒙古大学图书馆

临床儿科杂志 1987年第1期 54-56页

作者：秦文筠王乃礼上海第一人民医院儿科上海第一人民医院病理科

病史摘要方××,女,14岁,住院号305900。因贫血、黑便、伴中上腹痛反复发作9年余,1978年1月～1983年先后住院5次。患儿自74年起反复发作中上腹疼痛,无规律性,痛剧时有呕吐,吐出胃内容物,无嗳酸嗳气史,此后面色逐渐苍白,诉头晕... 详细信息

病史摘要方××,女,14岁,住院号305900。因贫血、黑便、伴中上腹痛反复发作9年余,1978年1月～1983年先后住院5次。患儿自74年起反复发作中上腹疼痛,无规律性,痛剧时有呕吐,吐出胃内容物,无嗳酸嗳气史,此后面色逐渐苍白,诉头晕、乏力、纳差。近年来出现心慌气促。78年1月、79年4月及10月三次因腹

关键词：黑便患儿医师网织红细胞柏油样便镰变试验胃粘膜脱垂遗传性出血性毛细血管扩张症血红蛋白尿黑尿热红细胞寿命异丙醇试验

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遗传性出血性毛细血管扩张症一例

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安徽医科大学学报 1984年第1期 55-56页

遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary hemorrhagic telangiectasia)亦名Osler—Runder—Weber氏病,是一种比较少见的遗传性疾病。本科曾遇一口腔及全身多发性血管病变患者,病损特征及病理检查皆提示为本病。现报告如下:

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症口腔海绵状血管瘤患者全身会阴解剖部位病变病理检查

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遗传性出血性毛细血管扩张症反复上消化道出血1例

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基层医刊 1983年第2期 33-33页

作者：林杰徐济民杨顺年范献群陈海琼上海第二医学院附属第九人民医院内科上海第二医学院附属宝钢医院

遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-osler-weber病)是一种常染色体显性遗传血管壁结构发育异常的疾患。表现为静脉和毛细血管局部扩张、扭曲、血管壁脆性增加。临床上可有皮肤粘膜及上消化道出血等。现将我院收治1例报道如下: 病例报告... 详细信息

遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-osler-weber病)是一种常染色体显性遗传血管壁结构发育异常的疾患。表现为静脉和毛细血管局部扩张、扭曲、血管壁脆性增加。临床上可有皮肤粘膜及上消化道出血等。现将我院收治1例报道如下: 病例报告郭××,男性,12岁,住院号211268。于1979年因反复黑便四次来院治疗。黑便前仅有上腹部隐痛不适,无规律性,与饮食气候无关。曾作X线胃肠道钡餐摄片示胃炎。无其它部位出血史,无过敏史,无阳性家族史。体检:面部、胸前、舌根、齿龈等部位可见明显

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症上消化道出血血管壁

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遗传性出血性毛细血管扩张症一家族报告

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山西医药杂志 1983年第6期 376-376页

作者：乔振华刘素筠

王××,女性,52岁,家庭主妇。因自幼开始反复鼻衄,舌及齿龈出血2年于1981年12月住我院。患者自幼就两侧鼻腔反复出血,以右侧为主,每于劳累后发生,每次出血量10～200毫升,可自行止血,有时需经填塞止血,未进行特殊治疗。自19岁月... 详细信息

王××,女性,52岁,家庭主妇。因自幼开始反复鼻衄,舌及齿龈出血2年于1981年12月住我院。患者自幼就两侧鼻腔反复出血,以右侧为主,每于劳累后发生,每次出血量10～200毫升,可自行止血,有时需经填塞止血,未进行特殊治疗。自19岁月经初潮后,几乎每次经前发生鼻衄,月经来潮后,出血渐停。 1976年发现左前臂一红色突起的斑点,相继于右口角及两手背部也有类似的红点。长期以肝病、倒经治疗无效。1979年绝经后,鼻衄渐少,但舌及齿龈开始反复出血,量不多,住院进一步检查。既往无特殊病史。家族史,其母亲,一个兄弟,四个儿子及一个孙子,皆有鼻衄病史。详细情况,以发病图示。

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症背部躯干家族

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遗传性出血性毛细血管扩张症与胃肠道出血(附5例报告)

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广东医学 1982年第6期 1-3页

作者：余道智游运涵刘健波中山医学院附属第二医院

遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)是常染色体显性遗传性血管异常疾病。病理特点是皮肤或粘膜的毛细血管、小动脉或小静脉多发性扩张。临床表现为反复鼻衄、口腔或内脏出血、消化道出血。本文报导从1979～1980年2年间经... 详细信息

遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)是常染色体显性遗传性血管异常疾病。病理特点是皮肤或粘膜的毛细血管、小动脉或小静脉多发性扩张。临床表现为反复鼻衄、口腔或内脏出血、消化道出血。本文报导从1979～1980年2年间经纤维胃、十二指肠镜检查发现5例是遗传性出血性毛细血管扩张症合并上消化道出血,现报导如下:

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症十二指肠镜检查胃肠道出血上消化道出血

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典型的遗传性出血性毛细血管扩张症的结肠镜所见

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国外医学(内科学分册) 1982年第2期 100-101页

作者：吕愈敏

遗传性出血性毛细血管扩张症(Osier-Weber-Rendu disease)是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是散布于全身的畸形血管及间歇出血。作者报告1例53岁男性患者,表现为便血及上腹部烧灼感。否认消化性溃疡史。自幼经常鼻衄,否认这方面的家... 详细信息

遗传性出血性毛细血管扩张症(Osier-Weber-Rendu disease)是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是散布于全身的畸形血管及间歇出血。作者报告1例53岁男性患者,表现为便血及上腹部烧灼感。否认消化性溃疡史。自幼经常鼻衄,否认这方面的家族史。体格检查发现唇、鼻孔、耳和胸部有几处毛细血管扩张。肝上下界距离20cm,无其他慢性肝病征象。直肠乙状肠镜检查粘膜正常,于25cm处有鲜血。鼻胃管引出100ml 黑色物,此物愈创木树脂(guaiac)试验阳性。入院当天钡灌肠 X 线摄影正常。2天后行结肠镜检查,发现在升结肠有多发性毛

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症上胃肠道升结肠

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遗传性出血性毛细血管扩张症的胃内镜表现

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临床医学 1982年第4期 55-55页

作者：许振雄

作者报告一个遗传性出血性毛细血管扩张症的病人,应用Olympus GIFD纤维内镜检查显示食道和十二指肠均正常,在胃体大弯侧有大约5×5mm直径的红色病灶与似蛛状血管瘤的小血管,而且在腹腔血管造影中显示多数的毛细血管扩张。

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症病灶

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遗传性出血性毛细血管扩张症的胃放射治疗

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国际消化病杂志 1982年第4期 232-232页

作者：巫协宁

本文报道一例遗传性出血性毛细血管扩张症(简称HHT)和血管性副血友病并存患者。患者62岁,在儿童时期,拔齿后有持久出血和多次鼻衄史。患者父及同胞兄妹10人中8人有类似病史,面、鼻毛细血管扩张和出血史。1950年后的25年中,曾反复上消化... 详细信息

本文报道一例遗传性出血性毛细血管扩张症(简称HHT)和血管性副血友病并存患者。患者62岁,在儿童时期,拔齿后有持久出血和多次鼻衄史。患者父及同胞兄妹10人中8人有类似病史,面、鼻毛细血管扩张和出血史。1950年后的25年中,曾反复上消化道出血,

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症放射治疗毛细血管扩张

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遗传性出血性毛细血管扩张症1例报告

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中国医刊 1981年第10期 31-31页

作者：张明亮陈敏章吴铁镛衡阳医学院首都医院内科首都医院内科进修医师

丁××,男,47岁,1977年5月开始常在饥饿时感上腹不适,但无腹痛及腹泻。1978年2月后间断出现柏油样便。出现贫血已3年,血红蛋白为3.7～4.5克％。自幼常鼻衄。祖母、父亲均有鼻衄史。其子女5人,有1子1女自幼亦鼻衄。查体发育正常... 详细信息

丁××,男,47岁,1977年5月开始常在饥饿时感上腹不适,但无腹痛及腹泻。1978年2月后间断出现柏油样便。出现贫血已3年,血红蛋白为3.7～4.5克％。自幼常鼻衄。祖母、父亲均有鼻衄史。其子女5人,有1子1女自幼亦鼻衄。查体发育正常,营养中等。皮肤巩膜无黄染。两颊、耳前、鼻、前颈根部、舌、上颚均有毛细血管扩张。全身浅表淋巴结不肿大。心肺无异常。肝脾未触及。

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症立方毫米血红蛋白

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肺动静脉瘘的X线诊断文献复习附2例报告

引用

南通大学学报(医学版) 1983年第3期 40-43+89页

作者：朱纪吾胡振民南通医学院放射科教研室

肺动静脉瘘是一种较少见的肺血管病变。Churton(1897)首先描述本病。嗣后,Smith和Horton(1939)第一次在临床上作出本病的诊断。Shenstone(1942)用肺切除术成功地治愈了本病。至今国外文献已有较大量之病例报告,而国内文献报告者尚不多... 详细信息

肺动静脉瘘是一种较少见的肺血管病变。Churton(1897)首先描述本病。嗣后,Smith和Horton(1939)第一次在临床上作出本病的诊断。Shenstone(1942)用肺切除术成功地治愈了本病。至今国外文献已有较大量之病例报告,而国内文献报告者尚不多。为了积累国内资料,提高对本病的认识,本文复习有关文

关键词：肺动静脉病变肺血管线诊断遗传性出血性毛细血管扩张症

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