检索结果-内蒙古大学图书馆

郎格罕氏组织细胞增生症20例临床分析

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山东医药 2011年第24期51卷 38-38页

作者：彭世义李国庆江西省肿瘤医院南昌330029

郎格罕组织细胞增生症（LCH）临床表现多样,可从单一组织器官、单部位的侵犯或损害发展为威胁生命的多组织器官、多部位的侵犯及多功能损害。现将我院收治的LCH患者20例的临床特点及治疗情况报告如下。

关键词：郎格罕氏组织细胞增生症临床分析郎格罕组织细胞增生症组织器官功能损害临床表现临床特点 LCH

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郎格罕细胞组织细胞增生症--附12例临床、病理及影像学分析

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中华综合临床医学杂志 2004年第6期6卷 19-21页

作者：陈长亮张忠林广东省人民医院放射科 510080

目的:探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的影像学特点与临床病理的相关性,提高对该病的认识.材料与方法:回顾经病理确诊12例LCH患者的临床、影像资料并进行分析.结果:男8例,女4例,儿童9例,占75%.所有病例均表现为骨骼、皮肤、肺及肝、脾、... 详细信息

目的:探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的影像学特点与临床病理的相关性,提高对该病的认识.材料与方法:回顾经病理确诊12例LCH患者的临床、影像资料并进行分析.结果:男8例,女4例,儿童9例,占75%.所有病例均表现为骨骼、皮肤、肺及肝、脾、淋巴结等多器官、系统病变.结论:结合常规X线、CT、MRI影像学检查可以提高对LCH的定性诊断水平.

关键词：郎格罕组织细胞增生症影像学诊断

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小儿郎格罕组织细胞增生症骨外病变的影像学表现

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实用医学影像杂志 2011年第4期12卷 263-265,272页

作者：文亮边海月韩丹云南省昆明医学院第一附属医院影像中心CT室云南昆明650032

郎格罕组织细胞增生症（LCH）发病率约每年每百万儿童2.6～5.4例。初诊年龄多集中在1～3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为：皮肤55%,中枢神经系统35%,肝胆系统和脾脏32%,肺部26%,... 详细信息

郎格罕组织细胞增生症（LCH）发病率约每年每百万儿童2.6～5.4例。初诊年龄多集中在1～3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为：皮肤55%,中枢神经系统35%,肝胆系统和脾脏32%,肺部26%,淋巴结26%,软组织26%,骨髓19%,涎腺6%,胃肠道6%。

关键词：郎格罕组织细胞增生症影像学表现骨外病变小儿发病率发生率 LCH

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新生儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例报告

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中国实用儿科杂志 2009年第11期24卷 888-888,890页

作者：蔡清薛辛东刘春丽富建华张继红中国医科大学附属盛京医院儿科沈阳110014 中国医科大学附属盛京医院血液研究室沈阳110014

郎格罕细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种罕见疾病。其临床表现不一，从自愈性皮损到致命性多器官受累。新生儿LCH的报道较少，现报告1例并发多器官受累的新生儿LCH。

关键词：郎格罕组织细胞增生症新生儿皮疹

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以腹泻、便血为首发症状的婴儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例

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中国儿童保健杂志 2019年第11期27卷 1269-1272页

作者：唐运萍陶倩白月霞李华魏绪霞杨海英徐俊杰济南市儿童医院消化科山东济南250022 济南市儿童医院病理科山东济南250022

郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生于儿童时期,以婴幼儿多见,发病率低,约为3?5/106万,男性发病多于女性,男女比例大约为2:1[1]。LCH可引起单... 详细信息

郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生于儿童时期,以婴幼儿多见,发病率低,约为3?5/106万,男性发病多于女性,男女比例大约为2:1[1]。LCH可引起单病灶、单系统多病灶或广泛多病灶,并可累及骨骼、皮肤、淋巴结、皮肤、肺,引起皮疹、骨损害、尿崩症或肺浸润等一系列临床症状[2]。

关键词：郎格罕组织细胞增生症腹泻便血婴儿

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结缔组织病与肺间质病变进展

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上海医学 2009年第10期32卷 918-923页

作者：郭强鲍春德上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科 200001

2002年美国胸科协会(ATS)/欧洲呼吸病学会(ERS)就肺间质病变(ILD)分类达成新的共识[1],以肺实质病变(diffuse parenchymal lungdisease,DPLD)指代ILD,强调这组疾病区别于气道和肺血管病变的共性是以肺实质为主的肺损伤。DPLD可分为四类... 详细信息

2002年美国胸科协会(ATS)/欧洲呼吸病学会(ERS)就肺间质病变(ILD)分类达成新的共识[1],以肺实质病变(diffuse parenchymal lungdisease,DPLD)指代ILD,强调这组疾病区别于气道和肺血管病变的共性是以肺实质为主的肺损伤。DPLD可分为四类:①原发病明确,如药物、结缔组织病(CTD)、环境/职业暴露;②肉芽肿,如结节病;③其他罕见类型,如郎格罕组织细胞增生症、肺泡蛋白沉积症、嗜酸性肺炎;④特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)。CTD多是系统性自身免疫病,肺是容易受累的脏器。[第一段]

关键词：肺间质病变结缔组织病郎格罕组织细胞增生症 pneumonia 特发性间质性肺炎系统性自身免疫病肺泡蛋白沉积症肺实质病变

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Erdheim-Chester病的诊治进展

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上海医学 2008年第9期31卷 674-677页

作者：冯欣慧叶志斌复旦大学附属华东医院肾内科上海200040

Erdheim-Chester病（ECD）是一种罕见的非郎格罕组织细胞增生症，往往可以侵犯多脏器系统。该病首先由Jakob Erdheim和william Chester于1930年报道，他们发现2例患者都出现了广泛的脂质沉积和相应的骨骼改变，并称其为“类脂质肉芽肿... 详细信息

Erdheim-Chester病（ECD）是一种罕见的非郎格罕组织细胞增生症，往往可以侵犯多脏器系统。该病首先由Jakob Erdheim和william Chester于1930年报道，他们发现2例患者都出现了广泛的脂质沉积和相应的骨骼改变，并称其为“类脂质肉芽肿病”。1972年Henry Jaffe又报道了2例类似患者，并将其称作“Erdheim—Chester病”。Jaffe把ECD定义为一种罕见的成人组织细胞增生异常，其特点是骨髓中泡沫样的载脂巨噬细胞、多核巨细胞以及淋巴细胞、组织细胞的炎性浸润、长骨的广泛硬化和骨骺的相对疏松。目前已有100多例相关病例的报道。

关键词： Erdheim-Chester病郎格罕组织细胞增生症诊治脂质沉积 Henry 多核巨细胞脏器系统骨骼改变

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Erdheim-Chester病一例报告及文献回顾

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中国骨与关节杂志 2012年第5期1卷 551-553页

作者：舒玉炳施鑫冯思坛周光新南方医科大学南京临床学院(南京军区南京总医院)骨科 210002

Erdheim-Chester疖i（Erdheim—Chesterdisease，ECD）是一种病因不明罕见的非郎格罕组织细胞增生症，以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点。常侵犯骨骼，也可累及骨骼外组织。现今世界范围内约有440多例报告。因ECD发病率低... 详细信息

Erdheim-Chester疖i（Erdheim—Chesterdisease，ECD）是一种病因不明罕见的非郎格罕组织细胞增生症，以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点。常侵犯骨骼，也可累及骨骼外组织。现今世界范围内约有440多例报告。因ECD发病率低，临床表现形式多样，诊治困难，易被误诊。为提高对该疾病的了解和认识，现就我院1例ECD进行报告和相关文献进行回顾。

关键词：文献回顾郎格罕组织细胞增生症病因不明组织形成世界范围临床表现 ECD 肉芽肿

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皮肤肿瘤

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中国医学文摘（皮肤科学） 2001年第2期18卷 117-121页

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接种卡介苗引发结核性骨髓炎一例报告

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结核病与胸部肿瘤 2007年第4期 308-310页

作者：安燕生吴启秋北京结核病控制研究所北京市结核病胸部肿瘤研究所

男孩10个月．生后2个月接种卡介苗（BCG）．接种后10日体温38．5℃～39．2℃左右。患儿心律不齐，双肺呼吸音粗。肝肿大在剑突下5．5cm。脾在肋下8cm．神经系统检查未见异常。血红蛋白52g／L．白细胞19．8×10^9/L．中性粒细胞6．7&... 详细信息

男孩10个月．生后2个月接种卡介苗（BCG）．接种后10日体温38．5℃～39．2℃左右。患儿心律不齐，双肺呼吸音粗。肝肿大在剑突下5．5cm。脾在肋下8cm．神经系统检查未见异常。血红蛋白52g／L．白细胞19．8×10^9/L．中性粒细胞6．7×10^9/L．血小板81×10^9/L，肝肾功能正常。骨髓检查：粒系细胞反应增多。外院诊断为郎格罕组织细胞增生症，服用长春新碱、环磷酰胺、强的松（VCP）方案治疗．从而可能抑制了机体的免疫功能。

关键词：接种卡介苗结核性骨髓炎郎格罕组织细胞增生症引发神经系统检查中性粒细胞肾功能正常心律不齐

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