检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2005年第11期34卷 752-753页

作者：伏利兵何乐健首都医科大学附属北京儿童医院病理科 100045

1.病例简介:患儿男,1岁.因发热伴颈部淋巴结肿大10 d,面色苍白1个月,于2003年11月5日入院.体检:全身浅表淋巴结肿大,但无红肿、压痛,活动度差;肝肋下3 cm,脾肋下4 cm.实验室检查:(1)外周血常规:红细胞 2.01×1012/L,血红蛋白 3.8 g... 详细信息

1.病例简介:患儿男,1岁.因发热伴颈部淋巴结肿大10 d,面色苍白1个月,于2003年11月5日入院.体检:全身浅表淋巴结肿大,但无红肿、压痛,活动度差;肝肋下3 cm,脾肋下4 cm.实验室检查:(1)外周血常规:红细胞 2.01×1012/L,血红蛋白 3.8 g/L,白细胞 5.3×109/L,未见异型淋巴细胞.(2)血清学:EB病毒壳抗原IgM阳性,EB病毒壳抗原IgG阳性.(3)骨髓活检报告:骨髓增生活跃,其中红系增生旺盛,粒系增生不良。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症 EB病毒壳抗原全身浅表淋巴结肿大颈部淋巴结肿大 IgM阳性异型淋巴细胞骨髓活检实验室检查病例简介面色苍白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特征与诊断

引用

癌症 2006年第1期25卷 88-91页

作者：张孔曾辉陈伟琪中山大学附属第一医院内科广东广州510080 华南肿瘤学国家重点实验室中山大学附属第一医院儿科广东广州510080

背景与目的:郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhamscellhyperpla-sia,LCH)发病逐步增多,临床表现多样化而易误诊。本研究在于了解其临床特征,有利于早期诊断与治疗,评价预后。方法:将近10年来中山大学附属第一医院诊断的44例LCH作回顾性... 详细信息

背景与目的:郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhamscellhyperpla-sia,LCH)发病逐步增多,临床表现多样化而易误诊。本研究在于了解其临床特征,有利于早期诊断与治疗,评价预后。方法:将近10年来中山大学附属第一医院诊断的44例LCH作回顾性分析。结果:LCH主要发生于小儿,占72.7%(32/44),成人占27.3%(12/44),2岁以下小儿占小儿发病的46.9%(15/32)。侵犯的组织器官常见有骨骼20例(45.5%),淋巴结20例(45.5%),皮肤16例(36.4%),肝脾16例(36.4%),肺14例(31.8%),骨髓6例(13.6%),耳4例(9.1%),眼2例(4.5%),垂体2例,胸腺1例。其中1个脏器受损10例,2个脏器受损11例,3个脏器受损9例,4个脏器受损7例,5个以上脏器受损7例,肝、肺、骨髓等多功能受损中,小儿22例,成人4例,表现多样化。误诊26例(59.1%),其中误诊皮肤病6例,其它血液病7例,骨骼及骨髓疾病7例、肺结核2例、尿崩症2例、耳及眼疾病各1例,小儿病例并发支气管肺炎6例,致败血症4例;死亡6例,其中2岁以下小儿5例。结论:LCH临床易于误诊,2岁以下小儿多脏器功能衰竭及并发支气管肺炎常见,且死亡率高。作相关组织细胞病理检查有助鉴别,有利早期诊断,早治疗,防止严重并发症。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症临床特征误诊诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症继发硬化性胆管炎一例

引用

中华儿科杂志 2006年第4期44卷 311-312页

作者：马鸣黄晓磊陈洁浙江大学医学院附属儿童医院消化科杭州310003

患儿女，19个月，因“腹部不适1个月余”于2004年1月15日收住入院。当时无发热、咳嗽、呕吐、腹泻，入院查体：一般情况可，心肺听诊未见异常，全身浅表淋巴结未及肿大，皮肤无黄染，无皮疹，无肿块，腹软，无压痛，肝肋下1cm，脾肋下1c... 详细信息

患儿女，19个月，因“腹部不适1个月余”于2004年1月15日收住入院。当时无发热、咳嗽、呕吐、腹泻，入院查体：一般情况可，心肺听诊未见异常，全身浅表淋巴结未及肿大，皮肤无黄染，无皮疹，无肿块，腹软，无压痛，肝肋下1cm，脾肋下1cm。肝功能示谷氨酰转肽酶（r-GT）98U／L，白／球蛋白比值（A／G）1．28，其余均正常。腹部B超肝内多发性低回声区，肝实质回声增粗，淋巴结肿大，脾大（肋下1cm）。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症硬化性胆管炎淋巴结肿大继发谷氨酰转肽酶入院查体浅表淋巴结肝实质回声腹部不适心肺听诊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症评估与治疗指南介绍

引用

中华儿科杂志 2012年第2期50卷 155-158页

作者：吴升华南京医科大学第一附属医院儿科 210029

2009年4月国际组织细胞协会发布了《郎格罕细胞组织细胞增生症评估与治疗指南》（以下简称“指南”），对于郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）的诊断、评估和治疗规范提出了新的建议，介绍如下。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症治疗指南评估 2009年治疗规范

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症57例临床分析

引用

现代预防医学 2012年第10期39卷 2449-2451页

作者：赵彦杨斌黄乐吕玲天津儿童医院内分泌科

目的探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点。方法收集某院57例住院患儿资料,分析其临床、病理及免疫组织化学特点。结果平均发病年龄2.34岁,男女发病比例1.48:1。皮肤累及率50.88%。皮疹形态多样,以头面部、躯干部出血性斑丘疹... 详细信息

目的探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点。方法收集某院57例住院患儿资料,分析其临床、病理及免疫组织化学特点。结果平均发病年龄2.34岁,男女发病比例1.48:1。皮肤累及率50.88%。皮疹形态多样,以头面部、躯干部出血性斑丘疹、脂溢性或丘疹样皮疹多见,部分为疱疹、结痂、色素脱失。发热、肝脾大发生率分别为54.39%、56.14%。淋巴结累及率31.58%,以颈部和腹股沟淋巴结为主。骨质浸润发生率24.56%,主要累及颅骨,还可累及锁骨和四肢骨等。结论儿童郎格罕细胞组织细胞增生症可累及多个脏器,表现多样,以年龄分组比较,皮疹在婴幼儿组更多见,其他主要临床表现两组无显著差异。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症临床分析儿童皮疹年龄

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症30例临床分析

引用

天津医药 2002年第12期30卷 743-744,F002页

作者：贾万英乔丽津天津市儿童医院 300074

郎格罕细胞组织细胞增生症是一种发生于小儿时期的原因不明的反应性、非肿瘤性增生性疾病，以往称为组织细胞增生症X，目前认识到本病是局部或全身的郎格罕细胞系统的异常组织细胞增生。根据发病年龄、临床表现和病变范围的不同，临床... 详细信息

郎格罕细胞组织细胞增生症是一种发生于小儿时期的原因不明的反应性、非肿瘤性增生性疾病，以往称为组织细胞增生症X，目前认识到本病是局部或全身的郎格罕细胞系统的异常组织细胞增生。根据发病年龄、临床表现和病变范围的不同，临床上将其分为3型，即勒-雪综合征、韩-薛-柯综合征和骨嗜酸细胞肉芽肿。我院近10年来收治了30例本症患儿，现分析如下。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症临床分析诊断治疗儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症肺损害临床分析

引用

新医学 2004年第10期35卷 607-608页

作者：梁国庆广东阳江市第三人民医院内科 529500

目的了解郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhanscellhistiocytosis,LCH)肺损害的情况。方法对44例LCH的临床资料进行回顾性分析。结果44例LCH中,肺损害14例,占32%,其中小儿10例,占小儿LCH病例的31%,成人4例,占成人LCH的33%。无呼吸道症状... 详细信息

目的了解郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhanscellhistiocytosis,LCH)肺损害的情况。方法对44例LCH的临床资料进行回顾性分析。结果44例LCH中,肺损害14例,占32%,其中小儿10例,占小儿LCH病例的31%,成人4例,占成人LCH的33%。无呼吸道症状5例,咳嗽、咳痰9例,其中伴气促3例。影像学表现主要为肺间质损害,呈纹理增多、紊乱、蜂窝状、网点状、小结节状改变等,亦可见肺气肿、胸腔积液、胸膜增厚以及肺门,纵隔淋巴结增大。小儿病例合并支气管肺炎6例,2例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌败血症终因多器官功能衰竭死亡,2例病重自动出院,其余小儿病例及成人病例均经化学治疗后症状及肺部病变明显改善。结论LCH常累及肺脏,部分病例即使未出现肺部损害的症状,肺部影像学亦可发现改变。LCH肺损害无特异性,胸部CT有利于早期发现肺损害。本病及时诊断与治疗,可使肺部病变改善,尤其是小儿患者,如不及时治疗易出现并发症乃至多器官功能衰竭死亡。

关键词：肺损害 LCH 郎格罕细胞组织细胞增生症多器官功能衰竭肺部病变小儿病病例小结情况目的

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症肺部病变临床特点分析

引用

临床儿科杂志 2003年第9期21卷 531-532,552页

作者：刘嵘陈静师小东王天有李君惠马丽娟首都儿科研究所内科北京100020

为探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿肺部病变临床特点 ,对20例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿进行分析 ,其中男12例 ,女8例 ;就诊年龄4个月～6岁6个月。结果显示20例患儿均具有间质性肺损害 ,但出现呼吸道症状者仅占57%。有阵发性... 详细信息

为探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿肺部病变临床特点 ,对20例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿进行分析 ,其中男12例 ,女8例 ;就诊年龄4个月～6岁6个月。结果显示20例患儿均具有间质性肺损害 ,但出现呼吸道症状者仅占57%。有阵发性咳嗽11例 ,气促、呼吸衰竭1例 ,反复呼吸道感染1例 ,无咯血、气胸、紫绀者 ;肺部体征有呼吸音粗糙6例 ,肺部罗音1例 ;活动期患儿可有血气和肺功能异常 ;X线异常多出现在呼吸道症状之前 ,其中双肺纹理粗多11例 ,肺门影增粗模糊2例 ,网点状阴影10例 ,片状影10例 ,肺囊泡5例 ,毛玻璃样1例 ,肺气肿1例 ,胸膜增厚1例 ,胸腺肿大2例。提示胸部高分辨率CT扫描有利于早期发现LCH的肺部改变 ;早期、全身。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症肺部病变临床特点小儿诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT征象分析

引用

中国医学影像技术 2009年第6期25卷 1072-1074页

作者：庞超楠刘晓光袁慧书北京大学第三医院放射科北京100191 北京大学第三医院骨科北京100191

目的观察颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT表现及其演变过程。方法回顾分析33例经病理证实的颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症及其中14例随访病例的CT表现。结果33例共34个病灶,病变以同时累及椎骨的前、后部结构最常见。全部病例均表现... 详细信息

目的观察颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT表现及其演变过程。方法回顾分析33例经病理证实的颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症及其中14例随访病例的CT表现。结果33例共34个病灶,病变以同时累及椎骨的前、后部结构最常见。全部病例均表现为不同程度的溶骨性骨质破坏,椎体有不同形态及程度的压缩,骨皮质不完整及软组织肿块形成。21个病灶有膨胀性改变,9个病灶骨皮质增厚,4个病灶周围骨质硬化,8个病灶有相邻椎骨的骨侵犯。随访病例CT表现为病灶范围缩小、骨密度增高,周围软组织肿块缩小或消失,病灶周围出现骨质硬化、骨皮质增厚,压缩椎体的高度有一定程度恢复。结论颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT表现具有多样性,其表现与病变发展的不同时期有关,具有一定特征性,对该病的诊断具有较大帮助。

关键词：颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症体层摄影术,X线计算机

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

郎格罕细胞组织细胞增生症研究进展及CD1a检测的应用

引用

中国小儿血液 2000年第4期5卷 188-191页

作者：吴润晖赵新民北京儿童医院血液中心 100045

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：