检索结果-内蒙古大学图书馆

原子能科学技术 2025年第2期59卷 282-291页

作者：陈少康杨琪张士博杨雅婷周今郝轩杨素亮田国新中国原子能科学研究院放射化学研究所北京102413 清华大学核能与新能源技术研究院北京100084

4-羟基氨基脲(HSC,本文化学式或结构式中以HL表示)可在Purex流程中作为钚的还原剂使用。本文通过吸收光谱滴定法确定HSC与Nd(Ⅲ)在水溶液中可形成金属离子与配体比例为1∶1、1∶2、1∶3的3种配合物Nd(HL)^(3+)、Nd(HL)_(2)^(3+)和Nd(HL)... 详细信息

4-羟基氨基脲(HSC,本文化学式或结构式中以HL表示)可在Purex流程中作为钚的还原剂使用。本文通过吸收光谱滴定法确定HSC与Nd(Ⅲ)在水溶液中可形成金属离子与配体比例为1∶1、1∶2、1∶3的3种配合物Nd(HL)^(3+)、Nd(HL)_(2)^(3+)和Nd(HL)_(3)^(3+),获得了配合物的稳定常数,并通过电位滴定法对中性分子配位模式进行了验证。采用溶剂挥发方法分别制备了配体、质子化配体的高氯酸盐,以及配体与Nd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的1∶3配合物(金属离子∶配体)的单晶,并采用X射线衍射单晶结构分析方法测定其结构。在Nd(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)配合物晶体中,HSC中性分子的羰基氧原子以及肟基氧原子以螯合的形式与中心金属离子形成五元环配位构型。羰基氧原子和肟基氧原子与中心金属离子配位键键长比较的结果表明,晶体中Nd(HL)_(3)^(3+)配合物HSC分子配位肟基氧原子上的质子未发生解离。通过水溶液中配合物的吸收光谱、[Nd(H_(2)O)_(3)(HL)_(3)]·3ClO_(4)晶体漫反射光谱及其乙腈溶液吸收光谱的比较,结合[Tb(H_(2)O)_(3)(HL)_(3)]·3ClO_(4)晶体及其乙腈溶液的荧光光谱及荧光寿命的测定结果,可推测水溶液中HSC与Nd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)形成的配合物中肟基均不解离质子。

关键词： 4-羟基氨基脲 Nd(Ⅲ) Tb(Ⅲ) 配位化学单晶结构分析荧光寿命测定

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配位化学

配位化学

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作者：程鹏南开大学

1.通过金属离子和配体分子的选择、剪裁和组装,研究配位键、氢键、分子间相互作用的本质及对结构和磁性的影响,探讨结构与磁性关系,从总体效应和协同作用来把握分子聚集体的构筑和功能,以期获得有应用价值的分子基磁性材料。 2.一方... 详细信息

标准号: gkls028319

1.通过金属离子和配体分子的选择、剪裁和组装,研究配位键、氢键、分子间相互作用的本质及对结构和磁性的影响,探讨结构与磁性关系,从总体效应和协同作用来把握分子聚集体的构筑和功能,以期获得有应用价值的分子基磁性材料。 2.一方面从配位场理论出发,设计具有新颖结构和性能的零维、一维、二维、三维Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)等过渡金属配合物。通过调节配位环境、变化合成的反应条件和后处理调控产物性质。另一方面,选择取代或修饰的三唑等功能集团通过单体聚合反应和高分子功能基化反应固定在高分子链上,使功能基有序排列和分布,通过功能基团的配位作用将金属离子组装在宏观三维有序的高分子骨架上。本项目相关成果有望在信息存储,防伪材料领域取得应用。

关键词：配位化学金属离子功能基团

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浮选药剂分子设计的配位化学原理

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有色金属(选矿部分) 2025年第2期 33-48页

作者：陈建华李玉琼广西大学资源环境与材料学院南宁530004

从药剂与矿物的轨道对称性匹配原理、共价配位和电价配位原理、空间匹配原理等方面,介绍了捕收剂和抑制剂分子与硫化矿和氧化矿在作用原理上的差异。轨道对称性匹配原则可以解释黑药、氰离子和石灰等对铅硫的选择性作用等现象,共价配位... 详细信息

从药剂与矿物的轨道对称性匹配原理、共价配位和电价配位原理、空间匹配原理等方面,介绍了捕收剂和抑制剂分子与硫化矿和氧化矿在作用原理上的差异。轨道对称性匹配原则可以解释黑药、氰离子和石灰等对铅硫的选择性作用等现象,共价配位和电价配位是氧化矿和硫化矿与捕收剂作用差异的本质所在。以上原则都与药剂分子和金属离子的电子结构和性质相关,而空间匹配原理决定了药剂是否能接近矿物表面从而发生有效吸附。

关键词：配位化学浮选矿物药剂

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5G+AI赋能高校配位化学选修课革新:高效课堂的初步构建与探索

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内蒙古石油化工 2025年第03期 63-65+115页

作者：訾陆庄晓娟石颖赵瑞生内蒙古师范大学

配位化学在化学教育选修课中地位关键，肩负着深化学生认知并拓宽知识视野的重任。然而，配位化学教学当前正面临理论知识复杂、实验操作困难、教学方法单一等多重困境。在科技发展推动教育变革的时代背景下，传统配位化学课程的教学路... 详细信息

配位化学在化学教育选修课中地位关键，肩负着深化学生认知并拓宽知识视野的重任。然而，配位化学教学当前正面临理论知识复杂、实验操作困难、教学方法单一等多重困境。在科技发展推动教育变革的时代背景下，传统配位化学课程的教学路径与方式亟待创新。借助5G与AI技术的优势，可从教学资源呈现、教学方式互动等方面对高校配位化学课程进行多维度革新，从而有效应对教学挑战，提升教学质量，并推动课程发展以适应新时代教育需求。

关键词： 5G AI 配位化学选修课高校课堂

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配位化学中的C-H…π非键弱相互作用

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无机化学学报 2002年第5期18卷 435-441页

作者：郭辉瑞陶朱祝黔江薛赛凤贵州大学应用化学研究所贵阳550025

随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于... 详细信息

随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于配合物分子内,亦可在配合物分子间观察到,并对利用配合物体系进行C-H…π非键弱相互作用体系研究提出一些设想。

关键词：超分子化学配位化学配合物分子内C-H…π相互作用分子间C-H…π相互作用

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乙炔二价阴离子的配位化学和Raman光谱

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光谱学与光谱分析 2000年第6期20卷 830-832页

作者：郭国聪林善火郑发鲲董振超黄锦顺结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

报道了乙炔银与可溶性银盐形成复盐的合成过程 ,研究了C2 -2 在复盐里的配位方式和C2 -2 的Ra man光谱 ,讨论了C2 -2 阴离子的配位化学与等电体N2

关键词：乙炔银复盐配位化学 Raman光谱可溶性银盐

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溶液中杯芳烃双冠-6与Cs^+配位化学研究

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高等学校化学学报 2005年第3期26卷 471-475页

作者：高建勋王炳武张琳王建晨宋崇立刘涛胡天斗谢亚宁张静北京科技大学材料学院功能高分子材料研究室北京100083 北京大学化学与分子工程学院北京100871 清华大学核能与新能源研究院北京100084 中国科学院高能物理研究所北京100039

研究了溶液中杯 [4]芳烃双冠 -6(Bis C6)与 Cs+ 配位行为 .常温下 ,Bis C6/NPME(邻硝基苯甲醚 )体系单级萃铯百分率达 99.3 6% ,模拟料液中 ,Cs+ /Na+ 和 Cs+ /K+ 分离系数分别为 3 .92× 1 0 4 和 2 .2 1× 1 0 4 .局域结构模... 详细信息

研究了溶液中杯 [4]芳烃双冠 -6(Bis C6)与 Cs+ 配位行为 .常温下 ,Bis C6/NPME(邻硝基苯甲醚 )体系单级萃铯百分率达 99.3 6% ,模拟料液中 ,Cs+ /Na+ 和 Cs+ /K+ 分离系数分别为 3 .92× 1 0 4 和 2 .2 1× 1 0 4 .局域结构模型实验表明 ,配合物分子中可能存在水或 (和 )硝酸 (根 ) .ESI-MS谱表明 ,NPME体系中 ,铯离子与 Bis C6同时形成 1∶ 1 (单核 )和 2∶ 1 (双核 )的配合物 ,并且存在 [Bis C6·H2 O],[Bis C6· Cs+ ]+ ,[Bis C6·2 Cs+ · H2 O]2 + 和 [Bis C6· 2 Cs+ · NO- 3]+ 等多种配合物分子 .EXAFS实验表明 ,溶液中铯离子的配位数为7,形成 7个氧配位的稳定结构 ,ADF计算验证了 EXAFS实验结果 .

关键词：杯芳烃双冠-6 配位化学铯离子

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α-亚胺基磷杂二茂铁的合成、结构及配位化学研究（英文）

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有机化学 2018年第1期38卷 277-280页

作者：郝延蔚田荣强吴迪段征 Mathey Fran?ois 郑州大学化学与分子工程学院国际磷化学实验室河南省有机磷功能分子国际联合实验室郑州450001 开封大学功能材料研究中心河南省先进碳化硅材料重点实验室开封475001

3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊二烯通过两次[1,5]σ-迁移在α-位分别引入苯基和亚胺基得到α-亚胺基磷杂环戊二烯负离子1,1和[Cp~*FeCl]_n反应得到新的P,N双齿配体α-亚胺基磷杂二茂铁2.2可以和Mo和Rh等形成配合物,其中2及其Mo配合物的结构... 详细信息

3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊二烯通过两次[1,5]σ-迁移在α-位分别引入苯基和亚胺基得到α-亚胺基磷杂环戊二烯负离子1,1和[Cp~*FeCl]_n反应得到新的P,N双齿配体α-亚胺基磷杂二茂铁2.2可以和Mo和Rh等形成配合物,其中2及其Mo配合物的结构由X射线单晶衍射确定.

关键词：磷杂二茂铁亚胺配位化学

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镎和钚与环境中无机阴离子的配位化学研究进展

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化学学报 2021年第12期79卷 1415-1424页

作者：董雪曹鸿徐雷王志鹏陈靖徐超清华大学核能与新能源技术研究院北京100084 浙江大学原子核农业科学研究所杭州310058

镎(Np)和钚(Pu)是核能领域两种重要的锕系元素,其在水溶液中的配位化学对于了解和控制其在水环境中的种态分布和迁移行为具有重要意义.综述了近十几年来国内外Np和Pu与环境中常见无机阴离子在水溶液中的配位化学研究进展,重点阐述了不... 详细信息

镎(Np)和钚(Pu)是核能领域两种重要的锕系元素,其在水溶液中的配位化学对于了解和控制其在水环境中的种态分布和迁移行为具有重要意义.综述了近十几年来国内外Np和Pu与环境中常见无机阴离子在水溶液中的配位化学研究进展,重点阐述了不同价态Np/Pu离子与OH^(-)、CO^(2-)_(3)、SO^(2-)_(4)、Cl^(-)、NO^(-)_(3)、F^(-)、PO^(3-)_(4)等阴离子之间形成的配位物种和配位热力学信息,并对该领域存在的关键科学问题和未来发展方向进行了分析和展望.

关键词：镎钚环境无机阴离子配位化学热力学

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U(Ⅵ)与二烷基二硫代膦酸配位化学研究

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原子能科学技术 2024年第2期58卷 279-288页

作者：隋俏蕊夏田田邓琴兰友世杨素亮田国新中国原子能科学研究院放射化学研究所北京102413 清华大学核能与新能源技术研究院北京100084

二烷基二硫代膦酸类萃取剂有优良的三价锕系离子选择性,研究其与锕系离子的配位能够加深对该类萃取剂配位特性的理解。本文通过配合物单晶培养及结构分析、斜率法、拉曼光谱等手段研究了二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(纯化Cyanex_(3)0... 详细信息

二烷基二硫代膦酸类萃取剂有优良的三价锕系离子选择性,研究其与锕系离子的配位能够加深对该类萃取剂配位特性的理解。本文通过配合物单晶培养及结构分析、斜率法、拉曼光谱等手段研究了二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(纯化Cyanex_(3)01,HA)及二(2-甲基丙基)二硫代膦酸(HL)与U(Ⅵ)的配位化学。采用缓慢挥发法,成功获得了UO_(2)L_(2)·H_(2)O和UO_(2)L_(3)·(CH_(3))_(2)NH_(2)·H_(2)O两种新的配合物单晶,并测定了其结构及拉曼光谱。在以HA-二甲苯溶液为有机相、1.0 mol/L NaNO_(3)溶液为水相的萃取体系中,萃取U(Ⅵ)分配比与平衡有机相萃取剂浓度及水相酸度的关系表明,尽管萃取过程为阳离子交换,但可能生成两种不同比例的U(Ⅵ)与萃取剂萃合物;负载U(Ⅵ)有机相的拉曼光谱分析结果显示,在U(Ⅵ)浓度相对较低且自由萃取剂浓度较高的平衡有机相中,不含水萃合物占比较高,反之则容易生成水分子与U(Ⅵ)比例为1∶1的萃合物。关联负载U(Ⅵ)有机相、配合物晶体的拉曼光谱以及两种晶体的结构,推测两种萃合物分别为UO_(2)A_(2)·HA和UO_(2)A_(2)·H_(2)O。

关键词： U(Ⅵ) 配位化学二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸二(2-甲基丙基)二硫代膦酸晶体结构

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