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Response of plasma lipids to dietary cholesterol and wine polyphenols in rats fed polyunsaturated fat diets

LIPIDS 2000年第9期35卷 991-999页

作者： Frémont, L Gozzelino, MT Linard, A INRA CRJ LNSA F-78352 Jouy En Josas France

This experiment was designed to evaluate the effects of dietary red wine phenolic compounds (WP) and cholesterol on lipid oxidation and transport in rats. For 5 wk, weanling rats were fed polyunsaturated fat diets (n-6/n-3 = 6.4) supplemented or not supplemented with either 3 g/kg diet of cholesterol, 5 g/kg diet of WP, or both. The concentrations of triacylglycerols (TAG, P < 0.01) and cholesterol (P < 0.0002) were reduced in fasting plasma of rats fed cholesterol despite the cholesterol enrichment of very low density lipoprotein + low density lipoprotein (VLDL + LDL). The response was due to the much lower plasma concentration of high density lipoprotein (HDL) (-35%, P < 0.0001). In contrast, TAG and cholesteryl ester (CE) accumulated in liver (+120 and +450%, respectively, P < 0.0001). However, the cholesterol content of liver microsomes was not affected. Dietary cholesterol altered the distribution of fatty acids mainly by reducing the ratio of arachidonic acid to linoleic acid(P < 0.0001) in plasma VLDL + LDL (-35%) and HDL (-42%) and in liver TAG (-42%), CE (-78%), and phospholipids (-28%). Dietary WP had little or no effect on these variables. On the other hand, dietary cholesterol lowered the alpha-tocopherol concentration in VLDL + LDL (-40%, P < 0.003) and in microsomes (-60%, P < 0.0001). In contrast, dietary WP increased the concentration in microsomes (+21%, P < 0.0001), but had no effect on the concentration in VLDL + LDL. Cholesterol feeding decreased (P < 0.006) whereas WP feeding increased (P < 0.0001) the resistance of VLDL + LDL to copper-induced oxidation. The production of conjugated dienes after 25 h of oxidation ranged between 650 (WP without cholesterol) and 2,560 (cholesterol without WP) mu mol/g VLDL + LDL protein. These findings show that dietary WP were absorbed at sufficient levels to contribute to the protection of polyunsaturated fatty acids in plasma and membranes. They could also reduce the consumption of alpha-tocopherol and endogen

关键词：胆固醇/分析胆固醇/血液胆固醇膳食/投药和剂量胆固醇膳食/药理学铜/药理学膳食脂肪类不饱和/投药和剂量膳食脂肪类不饱和/代谢膳食脂肪类不饱和/药理学脂肪类不饱和/代谢脂肪酸类/分析类黄酮物质动力学脂质过氧化作用脂类/分析脂类/血液脂蛋白类/分析脂蛋白类/血液肝/化学肝/药物作用肝/代谢氧化还原/药物作用酚类/投药和剂量酚类/药理学磷脂类/分析磷脂类/血液聚合物/投药和剂量聚合物/药理学多酚类大鼠 Wistar 甘油三酯类/血液维生素E/血液葡萄酒动物男(雄)性大鼠

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Pharmacokinetic disposition and tissue distribution of bisphenol A in rats after intravenous administration

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JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A 2000年第2期61卷 131-139页

作者： Yoo, SD Shin, BS Kwack, SJ Lee, BM Sungkyunkwan Univ Coll Pharm Suwon 440746 Kyonggi Do South Korea Natl Inst Toxicol Res Div Reprod & Dev Toxicol Seoul South Korea

This study examined the dose-linearity pharmacokinetics of bisphenol A, a U.S. Environmental Protection Agency ( EPA) classified endocrine disruptor, in rats following iv administration. Upon iv injection of 0.2, 0.5, 1, or 2 mg/kg, serum levels of bisphenol A declined biexponentially, with mean initial distribution and elimination half-life ranges of 4-8.2 min and 38.6-62.2 min, respectively. There were no significant alterations in the systemic clearance rate ( mean range 90.1-123.6 ml/min/kg) and the steady-state volume of distribution ( mean range 4.6-6.0 L/kg) as a function of the administered dose. In addition, the area under the serum concentration-time curve linearly rose as the dose was increased. In a second study, bisphenol A was given by simultaneous iv bolus injection plus infusion to steady state, and levels were measured in serum and various organs. When expressed in concentration terms ( e.g., amount accumulated per gram organ weight), bisphenol A was found predominantly in the lung, followed by kidneys, thyroid, stomach, heart, spleen, testes, liver, and brain. Ratios of the organ to serum bisphenol A concentrations exceeded unity for all the organs examined ( ratio range 2.0-5.8) except for brain ( ratio 0.75). Given the high systemic clearance and short elimination half-life, bisphenol A is unlikely to accumulate significantly in the rat.

关键词：空气污染物职业性/药代动力学曲线下面积色谱法高压液相注射静脉内器官测量/药物作用酚类/投药和剂量酚类/药代动力学大鼠 Sprague-Dawley 分光光度法紫外线组织分布动物男(雄)性大鼠

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PHENOL SYMPATHECTOMY IN TREATMENT OF INTERMITTENT CLAUDICATION - CONTROLLED CLINICAL TRIAL

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BRITISH JOURNAL OF SURGERY 1975年第1期62卷 68-71页

作者： FYFE, T QUIN, RO WESTERN INFIRM DEPT MED GLASGOW SCOTLAND WESTERN INFIRM DEPT SURG GLASGOW SCOTLAND

Twenty‐five patients with intermittent claudication were randomly allocated to treatment either by injection of phenol into the lumbar sympathetic chain or by injection of local anaesthetic subcutaneously. On the day after the injection, sympathectomy, assessed by skin temperature change, was achieved in 85 per cent of the phenol group. At 1 month subjective improvement was claimed by 45 per cent of the patients in the sympathectomized group and by 64 per cent in the control group; at 3 months the figures were 25 and 45 per cent respectively. Treadmill testing at two exercise loads showed no significant difference in claudication distance or stopping time between the two groups. Calf blood pressure response following exercise was not affected by sympathectomy. There is no subjective or objective evidence that phenol sympathectomy improves intermittent claudication.

关键词：血压用力注射注射皮下间歇性跛行/药物疗法间歇性跛行/治疗腿/血液供给利多卡因/治疗应用酚类/投药和剂量酚类/治疗应用皮肤温度交感神经系统女(雌)性人类男(雄)性中年人

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Plasma and tissue levels of tea catechins in rats and mice during chronic consumption of green tea polyphenols

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NUTRITION AND CANCER-AN INTERNATIONAL JOURNAL 2000年第1期37卷 41-48页

作者： Kim, SB Lee, MJ Hong, JI Li, C Smith, TJ Yang, GY Seril, DN Yang, CS Rutgers State Univ Coll Pharm Canc Res Lab Piscataway NJ 08854 USA

To understand the relationship between tea consumption and its biological effects, plasma and tissue levels of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-)-epigallocatechin (EGC), and (-)-epicatechin (EC) were measured after rats and mice were given a 0.6% green tea polyphenol preparation as the drinking fluid for different periods of time. EGC and EC levels in rat plasma increased over time and reached peak values (3 times the Day 1 values) on Day 14. Then the plasma levels of tea catechins decreased, to Day I values on Day 28. The plasma concentrations of EGCG were much lower than those of EGC or EC. High levels of EGC and EC were found in urine whereas high levels of EGCG were found in feces. The changes in the urinary and fecal excretions of tea catechins could not account for the above-described changes in the plasma levels. The amounts of catechins in different tissues reflected the ingestion, absorption, and excretion pattern. When the green tea polyphenol preparation was given to mice, the "increaseand-then-decrease" pattern of catechin levels was also observed in the plasma, lung, and liver;the EGCG levels were much higher than in the rats. The results suggest that consumption of tea by rodents could induce adaptive responses affecting blood and tissue levels of tea catechins with time and that investigation of a similar phenomenon in humans is warranted.

关键词：适应生物学儿茶素/类似物和衍生物儿茶素/分析粪便/化学类黄酮物质肝/代谢肺/代谢代谢清除率模型动物酚类/投药和剂量酚类/药代动力学聚合物/投药和剂量聚合物/药代动力学大鼠 Sprague-Dawley 茶/化学时间因素组织分布尿/化学动物女(雌)性男(雄)性小鼠大鼠

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氟比洛芬酯用于无痛人流手术的效果及对血清TNF‐α、IL‐6、IL‐10的影响

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医学临床研究 2019年第9期36卷 1813-1815页

作者：王红霞山东省枣庄矿业集团中心医院麻醉科山东枣庄277000

[目的]探讨氟比洛芬酯应用于无痛人流手术的效果.[方法]在本院实施无痛人流手术的140例孕妇,随机分为A组和B组,各70例;A组采用氟比洛芬酯复合丙泊酚进行麻醉、B组采用生理盐水+丙泊酚进行麻醉;比较两组入室后(T0 )、麻醉给药后3 min(T1 ... 详细信息

[目的]探讨氟比洛芬酯应用于无痛人流手术的效果.[方法]在本院实施无痛人流手术的140例孕妇,随机分为A组和B组,各70例;A组采用氟比洛芬酯复合丙泊酚进行麻醉、B组采用生理盐水+丙泊酚进行麻醉;比较两组入室后(T0 )、麻醉给药后3 min(T1 )、手术开始5 min(T2 )、术毕(T3 )时刻的血流动力学指标平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2 )变化和手术情况,手术前后血清白细胞介素‐10 (IL‐10)、IL‐6 、肿瘤坏死因子‐α(T NF‐α)水平.[结果]T0 、T3 时刻,两组孕妇的M AP 、HR 、SpO2 水平相比较差异均无显著性(P>0 .05);T1 、T2 时刻,A组的MAP 、HR高于B组(P<0 .05);A组患者的麻醉效果优于B组(P<0 .05);A组的丙泊酚使用量、苏醒时间均低于B组(P<0 .05);术前两组孕妇血清IL‐10 、IL‐6 、TNF‐α水平比较差异无显著性(P>0 .05);术后12 h ,A 组血清 IL‐10 、IL‐6 、TNF‐α水平均低于B组(P< 0 .05).[结论]氟比洛芬酯应用于无痛人流手术有利于维持术中血流动力学的稳定、提高麻醉效果、减轻术后炎性反应、降低丙泊酚用量.

关键词：流产,人工/方法酚类/投药和剂量麻醉

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亚麻醉剂量氯胺酮复合丙泊酚在小儿无痛纤支镜检查术中的应用

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医学临床研究 2011年第5期28卷 903-905页

作者：王瑞珂李春玲钟涛张丽娜孙蓓郭曲练中南大学湘雅医院麻醉科湖南长沙410008

【目的】研究亚麻醉剂量氯胺酮复合丙泊酚在小儿无痛纤维支气管镜（纤支镜）检查术中的应用。【方法】拟行无痛纤支镜检术患儿60例，按随机数字表法分为3组：I组患者予丙泊酚2mg／kg缓慢静脉注射；Ⅱ组先予静脉注射芬太尼1ug／kg，5rai... 详细信息

【目的】研究亚麻醉剂量氯胺酮复合丙泊酚在小儿无痛纤维支气管镜（纤支镜）检查术中的应用。【方法】拟行无痛纤支镜检术患儿60例，按随机数字表法分为3组：I组患者予丙泊酚2mg／kg缓慢静脉注射；Ⅱ组先予静脉注射芬太尼1ug／kg，5rain后缓慢静脉注射丙泊酚2mg／kg，III组先予氯胺酮0．5mg／kg，5min后缓慢静脉注射丙泊酚2mg／kg。观察3组患者在麻醉前（T。）、操作前（T。）、操作时（T：）以及术毕（T。）的心率（HR）、血压（MAP）、血氧饱和度（SpO：）、呼吸频率（RR）以及丙泊酚用药剂量、睁眼时间及不良反应的发生情况。【结果】I组，Ⅱ组HR，MAP，RR，SpO：于T。时间点均较T。明显下降（P〈O．05），Ⅲ组各参数于T1，T2，T。各时间点与T。比较差异均无显著性（P〉0．05）。II组，Ⅲ组丙泊酚用药量较I组明显减少（P〈O．05），Ⅱ组呼吸抑制发生率明显高于Ⅲ组，且差异有显著性（P〈O．05）。【结论】亚麻醉剂量氯胺酮复合丙泊酚静脉麻醉应用于小儿纤支镜检查术，麻醉效果满意且不良反应较少，是一种安全有效的配伍用药方式。

关键词：支气管镜检查氯胺酮/投药和剂量酚类/投药和剂量

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舒芬太尼和丙泊酚复合麻醉用于无痛人流手术的临床观察

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医学临床研究 2006年第4期23卷 589-590页

作者：方桦米志华湖南省岳阳市一人民医院湖南岳阳414000

【目的】探讨应用舒芬太尼加丙泊酚静脉麻醉开展门诊无痛人工流产手术的效果和安全性。【方法】将80例人工流产早孕患者随机分为丙泊酚组(A组)和舒芬太尼加丙泊酚组(B组)每组各40例。观察比较两组术中血压、心率、呼吸和脉搏血氧饱和度... 详细信息

【目的】探讨应用舒芬太尼加丙泊酚静脉麻醉开展门诊无痛人工流产手术的效果和安全性。【方法】将80例人工流产早孕患者随机分为丙泊酚组(A组)和舒芬太尼加丙泊酚组(B组)每组各40例。观察比较两组术中血压、心率、呼吸和脉搏血氧饱和度变化,记录丙泊酚用药量、术后清醒时间和离院时间及不良反应。【结果】两组术后2 min SBP、DBP、HR与术前比较差异有显著性(均P<0.05),而且组间比较差异也有显著性(P<0.05)。B组麻醉效果、镇痛效果明显优于A组(P<0.05),丙泊酚用量A组明显较多。两组呕吐发生率相比较差异无显著性(P>0.05)。【结论】丙泊酚与麻醉性镇痛药舒芬太尼复合应用是实行门诊无痛人流手术的较好麻醉方法。

关键词：流产人工/方法舒芬太尼/投药和剂量酚类/投药和剂量麻醉

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不同剂量布托啡诺与丙泊酚配伍在无痛肠镜检查中的应用

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医学临床研究 2012年第5期29卷 847-849页

作者：徐向辉张冬梅郑利民北京大学深圳医院麻醉科广东深圳518036 宁夏医科大学附属医院麻醉科宁夏银川750004

[目的]比较观察不同剂量布托啡诺配伍丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉的效果.[方法]171例择期行肠镜检查患者,随机分为三组.A组给予5 μg/kg,B组予10 μg/kg,C组予20 μg/kg的布托啡诺,三组均配伍丙泊酚1.8~2.5 mg/kg.观察并记录用药前（T0）... 详细信息

[目的]比较观察不同剂量布托啡诺配伍丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉的效果.[方法]171例择期行肠镜检查患者,随机分为三组.A组给予5 μg/kg,B组予10 μg/kg,C组予20 μg/kg的布托啡诺,三组均配伍丙泊酚1.8~2.5 mg/kg.观察并记录用药前（T0）、用药后2 min（T1）及术毕（T2）患者的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）及脉搏氧饱和度（SpO2）及相关项目,行术后VAS评分,观察不良反应发生情况.[结果]三组T1时点SBP、DBP、HR、RR及SpO2均较T0时点降低（P〈0.05）,C组的SBP、HR、RR及SpO2较A组、B组下降更为明显（P〈0.05）,术毕即T2时点A组和B组SBP、DBP、HR、RR及SpO2均恢复到T0水平（P〉0.05）,C组SBP、DBP及HR仍较术前低（P〈0.05）.A组入镜时间、手术操作时间较B组及C组长（P〈0.05）,丙泊酚的总用量亦较B组及C组多（P〈0.05）,但术后清醒时间较C组短（P〈0.05）,与B组无统计学差异（P〉0.05）.A组术后VAS评分高于B组及C组（P〈0.05）.A组术中体动多于其余两组（P〈0.05）.A组和B组恶心呕吐、眩晕及嗜睡的发生率均较C组低（P〈0.05）.[结论]布托啡诺配伍丙泊酚用于无痛肠镜麻醉安全有效,10 μg/kg的布托啡诺剂量较为合适,对循环、呼吸影响小,可降低手术难度,不影响术后清醒,减轻术后疼痛,不明显增加不良反应发生率.

关键词：结肠镜检查酚类/投药和剂量

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小剂量氯胺酮伍用丙泊酚混合液对丙泊酚注射痛的影响

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医学临床研究 2010年第1期27卷 90-91页

作者：汪小湘湖南省怀化市第一人民医院湖南怀化418000

【目的】观察小剂量氯胺酮伍用丙泊酚混合液对丙泊酚注射痛的影响。【方法1120例ASAⅠ～Ⅱ级择期手术实施气管插管全身麻醉患者，随机分为三组，每组40人。Ⅰ，Ⅱ组患者在注射1．5～2mg／kg异丙酚前1min分别注射2mL生理盐水、2mL100μg... 详细信息

【目的】观察小剂量氯胺酮伍用丙泊酚混合液对丙泊酚注射痛的影响。【方法1120例ASAⅠ～Ⅱ级择期手术实施气管插管全身麻醉患者，随机分为三组，每组40人。Ⅰ，Ⅱ组患者在注射1．5～2mg／kg异丙酚前1min分别注射2mL生理盐水、2mL100μg／kg氯胺酮，Ⅲ组患者注射与其相同剂量氯胺酮和异丙酚的混合液。应用注射异丙酚时的VRS评分和苏醒后VAS评分法分别对各组预防异丙酚注射痛的效果进行评价。【结果】①VRS评分：与Ⅰ组相比，Ⅱ、Ⅲ组患者无痛发生率明显升高（P〈0．05），Ⅱ和Ⅲ组之间差异无统计学意义（P〉0．059；②VAS评分：与Ⅰ组相比，Ⅱ、Ⅲ组患者VAS评分均明显降低（P〈0．05），Ⅱ组与Ⅲ组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】预注100μg／kg氯胺酮或与异丙酚同时注射均能明显降低异丙酚注射痛的发生率和疼痛评分。

关键词：酚类/投药和剂量疼痛/预防和控制氯胺酮/投药和剂量

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瑞芬太尼与丙泊酚双通道靶控输注在纤维支气管镜中的应用

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医学临床研究 2010年第5期27卷 869-871页

作者：谢虹湖南省岳阳市湘岳医院麻醉科湖南岳阳414000

[目的]探讨瑞芬太尼与丙泊酚双通道靶控输注（TCI）用于无痛纤维支气管镜检查中的合理配伍.[方法]选择40例次需行纤支镜（经口）检查的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为四组.分别输注瑞芬太尼0.2 ng/mL、0.4 ng/mL、0.6 ng/mL、0.8 ng/mL,待... 详细信息

[目的]探讨瑞芬太尼与丙泊酚双通道靶控输注（TCI）用于无痛纤维支气管镜检查中的合理配伍.[方法]选择40例次需行纤支镜（经口）检查的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为四组.分别输注瑞芬太尼0.2 ng/mL、0.4 ng/mL、0.6 ng/mL、0.8 ng/mL,待瑞芬太尼达稳定血药浓度后,靶控输注丙泊酚3.0 μg/mL.观察进镜不同时期的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脑电双频指数（BIS）值以及诱导时间、唤醒时间和定向力恢复时间,记录呼吸抑制、体动、呛咳等不良反应发生的情况.[结果]与其他三组相比,输注瑞芬太尼0.6 ng/mL组的各项观测指标优于其他三组.[结论]使用3.0 μg/mL丙泊酚复合0.6 ng/mL瑞芬太尼为纤支镜检查的一种安全有效的配伍方案.

关键词：支气管镜检查芬太尼/投药和剂量酚类/投药和剂量

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