检索结果-内蒙古大学图书馆

随着现代人们生活水平的提高,中药食品化也成为了中药发展的一大趋势,药食同源性植物和保健性食品的物品在新时代受到了空前重视,并显示了巨大的市场需求。在此背景下,药材的质量控制更加倍受关注。本论文主要以“八珍茶”为研究对象,开展品质鉴定及成分检测研究,为“八珍茶”全面质量评价、复方制剂的研发以及更深入的临床应用提供更多参考依据,同时为确保“八珍茶”的食用安全性提供参考。首先对“八珍茶”进行薄层色谱鉴别、指纹图谱的定性研究。薄层色谱(TLC)鉴别中,对部分植物药材进行了鉴别,主要是通过进一步优化样品前处理的方法,从而对白芍、茯苓、当归、川芎和甘草5种植物药材进行快速定性鉴别,并对其进行方法学考察,主要以点样量、温湿度、薄层板为考察对象。结果表明各因素对其分离结果无影响,说明该方法可靠易行,可作为其5种植物药材的薄层鉴别方法。指纹图谱则是采用高效液相色谱程序波长变换法对来自不同地区不同批次的30批“八珍茶”样品进行研究,其结果共筛选出31个共有峰,并通过对照品和其最大吸收波长、出峰时间对比出9种指标性成分,即芍药苷、甘草苷、甘草酸胺、阿魏酸、毛蕊花糖苷、党参烃苷、白术内酯I、茯苓酸、去氢茯苓酸,同时结合相似度分析、聚类分析及主成分分析来比较不同地区不同批次的“八珍茶”样品品质,结果表明30批样品的相似度均在0.976～0.997之间,聚类分析和主成分分析结果一致,30批样品分为两类,来自同一产地的样品各聚为一类。其次是对“八珍茶”中9种指标性成分进行含量测定的定量研究。本章主要采用双标多测法对“八珍茶”中芍药苷、甘草苷、甘草酸胺、阿魏酸、毛蕊花糖苷、党参烃苷、白术内酯I、茯苓酸、去氢茯苓酸9种指标性成分进行同时测定,以芍药苷、白术内酯I为内参物进行定性,以白术内酯I为内参物进行定量,结果显示白术内酯I与芍药苷、阿魏酸、甘草苷、毛蕊花糖苷、党参烃苷、甘草酸胺、茯苓酸、去氢茯苓酸的相对校正因子分别为3.39、0.91、1.34、2.68、0.91、5.74、4.28、10.13。而后采用双标多测法进行含量测定,结果与外标法比较,两种方法所得的结果经t检验分析,P远大于0.05,无显著性差异。利用双标线性校正法和相对保留时间法对待测峰进行定位,结果表明双标线性校正法其含量RSD值大多小于相对保留时间法,更接近于实测值,因此双标线性校正法可作为色谱峰的定位。最后是对“八珍茶”中二氧化硫、重金属及农药残留等有害物质的安全性检测。二氧化硫主要采用了中药材测定中的酸蒸馏-碘滴定法,重金属的检测采用了原子吸收光谱法,快速滤过型净化法则是对“八珍茶”样品中的农药残留进行了检测,三种有害物质的检查结果表明大部分“八珍茶”样品都有三种有害物质的残留,重金属及农药的残留量均小于药材中有害残留限量标准,而二氧化硫的残留量较高,存在有硫熏的可能,后期可进行更深入的研究。本文建立的高效液相色谱指纹图谱法和双标多测法对“八珍茶”进行含量测定的方法,为“八珍茶”的质量研究及评价提供了参考依据,采用快速滤过型净化法对“八珍茶”进行农药残留的检测,方法简单易操作,为“八珍茶”的安全性评价提供基础。

关键词：八珍茶薄层色谱高效液相色谱指纹图谱双标多测法双标线性校正法快速滤过型净化法原子吸收光谱法酸蒸馏-碘滴定法

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