检索结果-内蒙古大学图书馆

宁夏医学杂志 2010年第10期32卷 892-893页

作者：王晓麒曹相原宁夏医科大学附属医院宁夏银川750004

目的通过对重症多神经病变(C IP)患者最大吸气压(M IP)和气道闭合压(P0.1)的监测,探讨呼吸力学指标变化规律及意义。方法以综合ICU收治的机械通气时间≥7d的患者为研究对象,测定患者入住ICU第1、3、5、7d的M IP和P0.1。研究组患者入住IC... 详细信息

目的通过对重症多神经病变(C IP)患者最大吸气压(M IP)和气道闭合压(P0.1)的监测,探讨呼吸力学指标变化规律及意义。方法以综合ICU收治的机械通气时间≥7d的患者为研究对象,测定患者入住ICU第1、3、5、7d的M IP和P0.1。研究组患者入住ICU第7d行肌电图检查1次,按肌电图检查结果将患者分为C IP组和非C IP组,比较C IP组和非C IP组之间M IP及P0.1的差异。结果 CIP组第7d的P0.1高于非C IP组,两组差异有统计学意义;C IP组第5、7d的M IP低于非C IP组,两组差异有统计学意义;受累神经部位≥3的C IP患者第7d的P0.1水平高于受累神经部位≤2的C IP患者,受累神经部位≥3的C IP患者第7d的M IP水平低于受累神经部位≤2的C IP患者,两组差异均有统计学意义。结论并发C IP的危重病患者呼吸肌力受到影响,动态监测M IP和P0.1可以作为评估C IP病情严重程度的指标。

关键词：重症多神经病变危重病最大吸气压气道闭合压

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重症多神经病变患者危险因素的研究

重症多神经病变患者危险因素的研究

引用

中国病理生理学会危重病医学专业委员会第八届全国大会暨中华呼吸病学会呼吸生理和重症监护学组年会

作者：王晓麒曹相原宁夏医科大学附属医院ICU

目的通过收集重症多神经病变(CIP)高危人群治疗措施、生理参数和评分指标等,探讨CIP发生的相关危险因素。方法以综合ICU收治的机械通气时间大于等于7天的患者为研究对象。采集可能引起CIP危险因素的临床资料,并记录患者入ICU第1天和第7天的

关键词：重症多神经病变危重病 ICU 危险因素

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脓毒症和重症多神经病变的研究进展

引用

宁夏医学杂志 2009年第5期31卷 472-474页

作者：王晓麒曹相原宁夏医科大学附属医院宁夏银川750004

脓毒症 (Sepsis) 是感染引发的全身炎症反应,是感染与全身炎症反应的综合征,它常常导致机体重要实质脏器 (如肺、肝和肾脏) 的功能障碍,此外,脓毒症也可以导致患者的周围神经和骨骼肌损伤和功能不全.自20世纪80年代,有关重症监护病房 (i... 详细信息

脓毒症 (Sepsis) 是感染引发的全身炎症反应,是感染与全身炎症反应的综合征,它常常导致机体重要实质脏器 (如肺、肝和肾脏) 的功能障碍,此外,脓毒症也可以导致患者的周围神经和骨骼肌损伤和功能不全.自20世纪80年代,有关重症监护病房 (intensive care unit, ICU) 患者并发周围神经病变的研究成为热点,并提出了重症多神经病变 (critical illness polyneuropathy, CIP) 的概念.CIP是一种急性轴突神经病变,会使患者的周围神经受损、骨骼肌去神经化,是造成ICU患者肌肉无力及萎缩的主要原因,严重影响患者肢体的运动,因此而延迟患者呼吸机的脱离时间、延长ICU停留天数、住院天数,甚至增加住院死亡率.

关键词：脓毒症重症多神经病变多器官功能障

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抗神经节苷脂GM1抗体对重症多神经病变患者的诊断价值

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宁夏医学杂志 2010年第3期32卷 240-242页

作者：王晓麒曹相原宁夏医科大学附属医院宁夏银川750004

目的对重症多神经病变(CIP)高危人群血清抗GM1 IgG抗体的测定,探讨其对CIP的诊断价值。方法以综合ICU收治的机械通气时间≥7d的患者于第7天行肌电图检查,按检查结果将患者分为CIP组和非CIP组。肌电图检查当日抽取空腹静脉血,测定抗GM1 ... 详细信息

目的对重症多神经病变(CIP)高危人群血清抗GM1 IgG抗体的测定,探讨其对CIP的诊断价值。方法以综合ICU收治的机械通气时间≥7d的患者于第7天行肌电图检查,按检查结果将患者分为CIP组和非CIP组。肌电图检查当日抽取空腹静脉血,测定抗GM1 IgG抗体,比较两组间的差异,并分析与肌电图神经损伤的关系。结果CIP组抗GM1 IgG抗体水平高于非CIP组,两组差异有统计学意义(P<0.05);肌电图受累神经部位≥3的CIP患者抗GM1抗体水平高于受累神经部位≤2的CIP患者,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论抗GM1 IgG抗体可以作为CIP诊断的血清学参考指标,其抗体水平与肌电图显示的神经损伤数目有关联,损伤程度越重抗GM1 IgG抗体水平越高。

关键词：抗神经节苷脂GM1抗体重症多神经病变危重病诊断

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重症多神經病變和肌肉病變

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物理治疗 2006年第1期31卷 46-54页

作者：汪子瑄吳英黛

重症多神经和肌肉病变是指重症病人，如败血症、多重器官衰竭患者，因重症而非原发之神经或肌肉病变。临床表徵包括严重的肌肉无力和萎缩，会严重影响患者肢体动作表现、延後呼吸器的拔除，增加停留加护病房日数、住院天数和住院死亡率... 详细信息

重症多神经和肌肉病变是指重症病人，如败血症、多重器官衰竭患者，因重症而非原发之神经或肌肉病变。临床表徵包括严重的肌肉无力和萎缩，会严重影响患者肢体动作表现、延後呼吸器的拔除，增加停留加护病房日数、住院天数和住院死亡率，有些存活者还会长期功能不足，其四肢瘫痪无力的现象与一般长期卧床和肢体缺乏活动造成的肌肉无力不同。重症多神经病变为急性轴突神经病变，使骨骼肌去神经化，发生率的报导从22-82%都有。重症肌肉病变的发生率与之相似，需做肌肉的活体切片以确定诊断。很多重症多神经病变患者同时也有重症肌肉病变。本文主要在介绍此病变之临床表徵、诊断方式、病理机转、预防、治疗方法及预後，以提供物理治疗师在照护重症病人之参考。我们认为重症患者若出现不寻常的肢体无力现象时，应提醒照护团队注意，在确定诊断後应拟定物理治疗计画以协助病患呼吸器之脱离与肢体功能之恢复，并长期追踪其活动及社会参与情形。

关键词：重症多神經病變重症肌肉病變物理治療

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